Aw ye kunnafoni sɔrɔ NIPT sɛgɛsɛgɛli (Noninvasive Prenatal Testing) kan musokɔnɔmaw la.

Ni aw ye denba kɔnɔma ye, a ka ca a la aw ka ɲininkali caman kɛ den fitinin in kan min bɛ aw kɔnɔbara la. Walasa ka nin ɲininkali ninnu dɔw jaabi sɔrɔ, an bɛ sɛgɛsɛgɛli suguya caman kɛ (sɛgɛsɛgɛli min bɛ kɛ ka kɔn bange ɲɛ) kɔnɔmaya waati. O la, o sɛgɛsɛgɛli kɛrɛnkɛrɛnnenw dɔ la kelen bɛ wele ko NIPT. O bɛ se ka dɔ di an ma k’a dɔn ni farati bɛ i den na ka bana dɔw sɔrɔ a la, i n’a fɔ Down syndrome . Nka, nin tɛ sɛgɛsɛgɛli kɛrɛnkɛrɛnnen ye 100%. O la, dɔgɔtɔrɔ dɔw b’a fɛ k’a wele ko NIPS (sɛgɛsɛgɛli) sanni ka wele ko NIPT (sɛgɛsɛgɛli). Sabula o bɛ farati dɔrɔn de jira.

NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ kɛ cogo di? A ka nɔgɔn kosɛbɛ!

An bɛɛ ye ADN ko mɛn. A bɛ iko gafe min bɛ an farikolo selilɛri kelen-kelen bɛɛ kɔnɔ, min bɛ an ka jamu kunnafoniw bɛɛ minɛ. Yala aw b’a dɔn ko nin ADN in yɔrɔ misɛnninw fana bɛ ka panpan an joli la wa. An bɛ o wele ko ADN min tɛ selilɛri ye, walima `cfDNA`?

O la ni aw kɔnɔma don, aw yɛrɛ ka `cfDNA` bɛ aw joli la, ka fara aw den ka ADN yɔrɔ dɔw kan (denso kɔnɔ ADN min tɛ selilɛri ye - cffDNA) . Yala o tɛ kabako ye wa? NIPT sɛgɛsɛgɛli ye ka joli nɔgɔman dɔ ta i fɛ k’a sɛgɛsɛgɛ ni i den ka ADN yɔrɔ dɔw tɛ, o bɛ taamasiyɛnw di i ma jamu cogoya dɔw kan. Ikomi a ye sɛgɛsɛgɛli ye min tɛ kɛ ka mɔgɔ tɔɔrɔ, farati foyi tɛ aw walima aw den na.

An bɛ se ka mun kalan NIPT sɛgɛsɛgɛli la?

NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ fɛn dɔw ɲini kɛrɛnkɛrɛnnenya la kolosinsinnanw na. N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, a ka c’a la, kolosinsinnanw bɛ na fila-fila an ka selilɛriw kɔnɔ. Nka tuma dɔw la, sanni kolosinsinnan dɔ ka kɛ fila ye, saba bɛ se ka kɛ. An b' o wele ko trisomie .

NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ trisomie bana kunbaba minnu ɲini ani u tiɲɛni, olu filɛ nin ye:

Ni NIPT jaabi ye koɲuman ye, o kɔrɔ ye ko a bɛ farati jira, an ka kan ka taa sɛgɛsɛgɛli kɛ walasa ka a sɛgɛsɛgɛ. Kɔrɔbɔli fla bɛ yen minnu bɛ Kɛ o kama:

1. Amniocentesis : O ye fɛɛrɛ ye min bɛ kɛ ni kɔnɔbaraji dɔ ta ka bɔ denso kɔnɔ k’a sɛgɛsɛgɛ.

2. Chorionic Villus Sampling (CVS): O ye fɛɛrɛ ye min bɛ kɛ ni farikolokisɛ damadɔw ta ye den kɔnɔbara la ka u sɛgɛsɛgɛ.

Ikomi nin sɛgɛsɛgɛli fila bɛɛ ye bana ye ( invasive ), farati fitini bɛ o la. O la, denba dɔw bɛ se ka sigasiga k’u kɛ.

Ka fara o kan, NIPT bɛ se ka den cɛya ni musoya fana dɔn . Ni aw t’a fɛ k’a dɔn, aw kana ɲinɛ ka o fɔ aw ka dɔgɔtɔrɔ ye sani aw ka sɛgɛsɛgɛli kɛ.

Jɔn b’a fɛ ka NIPT sɛgɛsɛgɛli kɛ?

Nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ se ka kɛ denba o denba ye min ye kɔnɔmaya dɔgɔkun 10 kɛ. Nka, o tɛ sɛgɛsɛgɛli wajibiyalen ye. Nka, denba minnu ka farati ka bon jamu dɔw la, olu bɛ u mago don o la kosɛbɛ.

Jɔn de bɛ faratiba la?

• Denba minnu si tɛmɛna san 35 kan.
• Denba minnu ye den bange ka kɔrɔ, ni trisomie bana bɛ a la.
• Denba minnu jirala ko farati bɛ u la ni sɛgɛsɛgɛli wɛrɛ ye (misali la, kɔnɔmaya kalo saba fɔlɔ sɛgɛsɛgɛli).

Ko minnu na NIPT jaabiw tɛ se ka da u kan kosɛbɛ

NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ tali kɛ den ka ADN hakɛ la min bɛ ba joli la. A ka c’a la, o hakɛ bɛ kɛ kɛmɛsarada la fitinin ye, 10%-20% lamini na. O la, bana dɔw bɛ ba fari la, olu bɛ se ka nɔ bila o nɔ ninnu na.

• Ni aw farikolo girinya hakɛ (IMC) ye 30 ye walima ka tɛmɛ o kan.
• Ni den kɔnɔma donna ni donna kɔnɔ ye.
• Ni aw bɛ joli segin fura dɔw kɛ.
• Ni aw bɛ filaninw walima den caman ta kɔnɔbara la.

O cogo la, a ka fisa aw ka kuma dɔgɔtɔrɔ fɛ ani ka a latigɛ ni NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛnnen don aw ma.

Aw bɛ mun kɛ NIPT jaabiw sɔrɔlen kɔfɛ?

A ka ca a la ka dusukasi ni ka kabakoya ni i y’a ye ko farati (jateminɛ ɲuman) bɛ i la NIPT sɛgɛsɛgɛli fɛ. Nka, i kana siran. Fɔlɔ, i hakili to a la ko nin tɛ desizɔn laban ye. Nin waati in na, a nafa ka bon kosɛbɛ ka kuma ni jamu ladilikɛla walima i ka dɔgɔtɔrɔ ye walasa ka a nɔfɛkow faamu.

Ni aw b’a fɛ, aw bɛ se ka taa bana sɛgɛsɛgɛli kɛ i n’a fɔ `amniocentesis` walima `CVS` min kofɔra ka tɛmɛ walasa ka ko in dafa 100%. Walima i ka kan ka o sɛgɛsɛgɛliw kɛ. Aw bɛ kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ k’a jɛya nin ko ninnu bɛɛ kan.