Trisomie 18 ye mun ye? An ka kuma o kan cogo nɔgɔman na.

A ka ca a la, siran ni jɔrɔnanko caman bɛ i la ni i ye daɲɛ dɔ mɛn i ma deli ka min mɛn i n’a fɔ "Trisomy 18" ni i bɛ kuma dɔgɔtɔrɔ fɛ i den kɔnɔbara kan. Nin ye cogoya sugu jumɛn ye, mun na nin bɛ ka kɛ, wa yala kojugu dɔ nana ne hakili la wa? Kana jɔrɛ. Bi, an ka bana min bɛ wele ko Trisomy 18, an k’o faamu nɔgɔya la kosɛbɛ, i n’a fɔ an bɛ kuma an terikɛ dɔ fɛ.

Trisomy 18 ye mun ye tigitigi?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, trisomie 18 ye bana ye min bɛ sɔrɔ gɛlɛya dɔ fɛ min bɛ sɔrɔ kolosinsinnanw na minnu bɛ jamu kunnafoniw ta an farikolo la. O tɔgɔ wɛrɛ ye Edwards syndrome , ka bonya da dɔgɔtɔrɔ kan min ye bana in ɲɛfɔ fɔlɔ.

Miiri an farikolo la iko boonba. O boon in bolodacogo bɛ fɛnw kɔnɔ i n’a fɔ gafe minnu bɛ wele ko chromosomes. Nin gafe ninnu kɔnɔ jɛnɛya ye cikanw ye an farikolo yɔrɔ bɛɛ ka kan ka yiriwa cogo min na, k’a ta an kunsigi kulɛri la ka taa a bila an dusukun baaracogo la.

A ka c’a la, den kɛnɛman bɛ kolosinsinnan 23 sɔrɔ ba fɛ, ka 23 sɔrɔ fa fɛ. U bɛɛ lajɛlen ye 46. Olu labɛnna fila-fila. O kɔrɔ ye ko kolosinsinnan 1 kopi fila bɛ yen, kolosinsinnan 2 kopi fila, ani o ɲɔgɔnnaw, fo ka se 23 ma.

Yala trisomie 18 suguya dɔw bɛ yen wa?

Ɔwɔ, suguya saba de bɛ yen kosɛbɛ:

1. Trisomy 18 dafalen : Nin ye suguya ye min ka teli ka kɛ. Yan, den farikolo yɔrɔ kelen-kelen bɛɛ bɛ ni kolosinsinnan 18nan wɛrɛ ye.

2. Trisomie partielle 18 : Nin ka teli kosɛbɛ. Sani kolosinsinnan dafalen ka fara a kan, kolosinsinnan 18 wɛrɛ yɔrɔ dɔ dɔrɔn de bɛ sɔrɔ farikolokisɛw la. O yɔrɔ wɛrɛ bɛ se ka nɔrɔ fana kolosinsinnan wɛrɛ la (translocation).

3. Mozayika Trisomie 18: Nin fana ye bana ye min man teli ka sɔrɔ. Yan, den farikolo yɔrɔ dɔw dɔrɔn de bɛ ni kolosinsinnan wɛrɛ ye. Kɔnɔnatumu tɔw bɛ cogo la. A bɛ i n’a fɔ selilu suguya caman bɛ ɲagami ɲɔgɔn na i n’a fɔ mozayika tile.

Nin bana in ka ca cogo di?

Ɲɛgɛnɛsiraw ka bana filanan min ka ca ni tɔw bɛɛ ye, o ye trisomie 18. Fɔlɔ ye Down syndrome , walima trisomy 21 ye min lakodɔnnen don kosɛbɛ.

Jateminɛw y’a jira ko den 5000 o 5000 minnu bɛ bange, kelen ɲɔgɔn bɛ se ka kɛ ni trisomie 18. Olu la, minnu ka teli ka fɔ, olu ye npogotigininw ye. Nka, tiɲɛ yɛrɛ la, den caman wɛrɛ bɛ tɔɔrɔ o bana in fɛ. Nka, barisa gɛlɛya minnu bɛ sɔrɔ nin bana in na, olu ka jugu, a ka ca a la, o denw bɛ tunun kɔnɔbara la kɔnɔmaya waati.

Den min bɛ ni trisomie 18 ye, o taamasiɲɛw ye mun ye?

den minnu bangera ni trisomi 18 ye , a ka ca a la olu ka dɔgɔn kosɛbɛ ani u barika ka dɔgɔn . Kɛnɛya gɛlɛya juguman caman bɛ se ka kɛ u la ani farikolo yeli. O dɔw tɔgɔ sɛbɛnnen bɛ ja in kɔnɔ min bɛ duguma.

Mun de bɛ o kɛ? Jɔn de bɛ farati la?

Nin ye ɲininkali ye bangebaga caman bɛ min kɛ. "Nin ye ne ka hakɛ ye wa?"

Nka, o kolosinsinnanw farati bɛ bonya dɔɔni ni ba kɔrɔbayara (kɛrɛnkɛrɛnnenya la a si san 35 kɔfɛ). Nka, denba min si bɛ san o san, o bɛ se ka den sɔrɔ min bɛ ni trisomie 18 ye.

Ni den bɛ aw bolo kaban, trisomie 18 bɛ aw la, o bana in sɔrɔli farati bɛ aw ka kɔnɔmaya nata la, o bɛ 0,5% ni 1% cɛ. Nka, ni aw walima aw furuɲɔgɔn ye jamu caman cili (translocation) sɔrɔ min bɛ kɛ sababu ye ka trisomie partielle 18 sɔrɔ, an ye kuma min kan, o farati bɛ se ka bonya ka tɛmɛ o kan yɛrɛ. A nafa ka bon kosɛbɛ ka kuma dɔgɔtɔrɔ fɛ o ko la, ani ni a mago bɛ a la, aw bɛ taa jamu ladilikɛla dɔ fɛ.

Yala o bɛ se ka dɔn kɔnɔmaya waati wa?

Ɔwɔ, a bɛ se ka kɛ tiɲɛ na. Dɔgɔtɔrɔ bɛna fɔlɔ ka joli ta ka bɔ ba la ( sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli ). Hali ni o tɛ se ka kɛ 100% ye, a bɛ se k’a dɔn ni den ka farati ka bon ka kɛ ni kolosinsinnanw ka bana ye i n’a fɔ trisomie 18.

Ni nin sɛgɛsɛgɛli in y’a jira ko farati bɛ a la, sɛgɛsɛgɛli wɛrɛw bɛ kɛ walasa ka ko in sɛgɛsɛgɛ.

• Chorionic Villus Sampling (CVS): Denso kɔnɔbara basigilen dɔ bɛ ta ka a sɛgɛsɛgɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun fɔlɔw la (dɔgɔkun 10-13).
• Denso kɔnɔbara basigilen : Dɔgɔkun 15 kɔfɛ, den lamini ji min bɛ den lamini, o bɛ ta ka a sɛgɛsɛgɛ.

Nin sɛgɛsɛgɛli fila bɛɛ bɛ se ka den ka kolosinsinnanw jate ka ɲɛ ani ka a jira ni dannaya ye ko trisomie 18 bɛ u la walima ni u tɛ.

Ka fara o kan, ultrasound scan min bɛ kɛ dɔgɔkun 12 kɔfɛ, o fana bɛ se ka sigasiga bila mɔgɔ la nin bana in na ni a bɛ fɛnw lajɛ i n’a fɔ den ka bonya, a dusukun cogoya ani a senw jɔyɔrɔ.

Yala furakɛli dɔ bɛ yen wa? Den ka siniɲɛsigi ye mun ye?

Nin ye barokun ye min bɛ mɔgɔ kɔnɔnafili kosɛbɛ ka kuma a kan. fura si ma sɔrɔ trisomi 18 la fɔlɔ . O bɛ kɛ barisa a ye jamu caman yeli ye min bɛ den farikolo yɔrɔ kelen-kelen bɛɛ la.

Nka, furakɛli dɛsɛ t’a jira ko foyi tɛ se ka kɛ den ye. Ladonni dɛmɛnan bɛ se ka kɛ walasa den ka lafiya ani ka a ka nafolo sɔrɔ cogo bɛɛ la.

• Opereli bɛ kɛ fɛn dɔw la, i n’a fɔ dusukunnabana.
• Fura wajibiyalenw dicogo.
• Dumunikɛminɛnw ni nɔnɔ minni ka gɛlɛn.
• Dɛmɛ don ninakilidegunw na.

Bangebaga dɔw, sanni u k’u den furakɛ ni dimi ye, u b’a sugandi k’a to a lafiyalen don waati kunkurunnin kɔnɔ, ni kanuya ni kanuya ye. o bɛ wele ko dususalo ladonni . O desizɔnw ye mɔgɔ yɛrɛ ta ye kosɛbɛ. A nafa ka bon ka kuma kɛnɛ kan nin sugandiliw bɛɛ kan ni dɔgɔtɔrɔ ye.

A ka c’a la, kɛnɛya gɛlɛya jugumanba minnu bɛ na ni nin bana in ye, den caman ka ɲɛnamaya kuntaala ka surun kosɛbɛ. Den minnu bɛ bange, olu tilancɛ ɲɔgɔn bɛ sa dɔgɔkun fɔlɔ kɔnɔ. 10% tɛ se ka ɲɛnamaya kɛ walasa k’u wolodon fɔlɔ seli kɛ. Hali den minnu bɛ kisi, olu mago bɛ furakɛli la tuma bɛɛ.

Den ladonni i n’a fɔ nin bɛ se ka kɛ sababu ye ka bangebagaw sɛgɛn hakili ni farikolo ta fan fɛ, o la a nafa ka bon ka dɛmɛ sɔrɔ i yɛrɛ n’i ka denbaya ma nin taama in na.