আপনি যখন জানতে পারেন যে আপনি গর্ভবতী, তখন যে আনন্দ হয় তা ভাষায় প্রকাশ করা যায় না, তাই না? কিন্তু একই সাথে, আপনার মনে কিছু ভয় এবং অনেক প্রশ্নও থাকে। "বাচ্চাটা কি ঠিক আছে?", "আমার কি কিছু হয়ে যাবে?", "সবকিছু কি স্বাভাবিক থাকবে?" এই ধরনের চিন্তা করা খুবই স্বাভাবিক। একারণেই গর্ভাবস্থায় আপনার এবং আপনার বাচ্চার ভালোভাবে যত্ন নেওয়ার জন্য ডাক্তাররা বিভিন্ন পরীক্ষা করে থাকেন। এগুলো আপনার এবং আপনার বাচ্চার স্বাস্থ্য নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করার জন্য করা হয়। তাই, ডাক্তার যেদিন আসতে বলবেন, সেদিন ক্লিনিকে যাওয়া খুবই জরুরি।
আজ আমরা গর্ভাবস্থার প্রথম তিন মাসে, অর্থাৎ প্রথম ত্রৈমাসিকে, যে পরীক্ষাগুলো করা হয়, সেগুলো নিয়ে আলোচনা করব।
এই পরীক্ষাগুলো এত গুরুত্বপূর্ণ কেন?
সহজ কথায়, এই পরীক্ষাগুলো আপনার বা আপনার শিশুর জন্য উদ্ভূত হতে পারে এমন যেকোনো সম্ভাব্য সমস্যা আগে থেকেই শনাক্ত করতে পারে। ফলে, আপনি দ্রুত প্রয়োজনীয় পদক্ষেপ নিতে পারেন। এটা অনেকটা রাস্তায় গাড়ি চালানোর সময় সামনের গর্ত সম্পর্কে আগে থেকে জানার মতো। তাহলে আমরা সেটা এড়িয়ে সাবধানে গাড়ি চালাতে পারি, তাই না? এই পরীক্ষাগুলোও ঠিক তেমনই।
আপনার প্রথম বা দ্বিতীয় সাক্ষাতের সময়, আপনার ডাক্তার আপনাকে অনেক প্রশ্ন করবেন। তিনি আপনার স্বাস্থ্যগত ইতিহাস এবং পারিবারিক রোগের ইতিহাস (যেমন বংশগত রোগ) সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন। এই তথ্য আপনার ডাক্তারকে নির্ধারণ করতে সাহায্য করবে যে আপনার কোনো বিশেষ ঝুঁকি আছে কিনা। তিনি একটি শারীরিক পরীক্ষাও করবেন। আপনার শেষ মাসিকের তারিখের উপর ভিত্তি করে আপনার প্রসবের সম্ভাব্য তারিখ গণনা করা হয়।
প্রথম ৩ মাসে প্রধান কী কী পরীক্ষা করা হয়?
গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে বেশ কিছু পরীক্ষা করা হয়ে থাকে। চলুন, প্রতিটি বিষয় পরিষ্কারভাবে জেনে নেওয়া যাক। সুবিধার জন্য, আমি এগুলো একটি সারণিতে উপস্থাপন করব।
| পরীক্ষার নাম | আপনি এর মধ্যে কী দেখতে পাচ্ছেন? |
|---|---|
| শ্রোণী পরীক্ষা এবং প্যাপ স্মিয়ার | এটি আপনার জরায়ুমুখের কোষের স্বাস্থ্য পরীক্ষা করে। এটি জরায়ুমুখের ক্যান্সার এবং কিছু যৌনবাহিত রোগ (এসটিডি) পরীক্ষা করে। |
| রক্ত পরীক্ষা | আপনার রক্তের গ্রুপ ও আরএইচ ফ্যাক্টর, আপনার রক্তাল্পতা আছে কিনা, রুবেলা (জার্মান হাম)-এর বিরুদ্ধে আপনার রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা আছে কিনা এবং আপনার হেপাটাইটিস বি, সিফিলিস ও এইচআইভি-এর মতো রোগ আছে কিনা, তা পরীক্ষা করা হয়। |
| মূত্র পরীক্ষা | তারা কিডনি সংক্রমণ পরীক্ষা করেন। এছাড়াও তারা নিয়মিত প্রস্রাবে গ্লুকোজ (ডায়াবেটিসের লক্ষণ) এবং প্রোটিন (প্রি-এক্লাম্পসিয়ার লক্ষণ) পরীক্ষা করেন। |
| অন্যান্য বিশেষায়িত রক্ত পরীক্ষা | আপনার পারিবারিক ইতিহাসের ওপর নির্ভর করে, আপনার ডাক্তার টে-স্যাক্স, সিস্টিক ফাইব্রোসিস এবং সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার মতো জিনগত রোগের পরীক্ষাও করতে পারেন। এছাড়াও, তাঁরা আপনার এইচসিজি (hCG) এবং প্রোজেস্টেরন হরমোনের মাত্রা পরীক্ষা করতে পারেন, যা গর্ভাবস্থা বজায় রাখতে সাহায্য করে। |
শিশুর জিনগত অবস্থা পরীক্ষা করার জন্য বিশেষ পরীক্ষা।
প্রথম ত্রৈমাসিকের শেষের দিকে, ১১ থেকে ১৪ সপ্তাহের মধ্যে, আপনাকে বেশ কিছু পরীক্ষা করার প্রস্তাব দেওয়া হবে যা আপনার শিশুর জিনগত অবস্থা সম্পর্কে জানতে সাহায্য করবে। এই পরীক্ষাগুলো করানোর সিদ্ধান্ত সম্পূর্ণ আপনার উপর নির্ভর করে।
কিছু মা মনে করেন যে এই পরীক্ষাগুলো তাদের মনের উপর একটি অপ্রয়োজনীয় বোঝা। কিন্তু অন্যরা আগে থেকেই সম্ভাব্য সবকিছু জেনে নিতে চান। এটা মনে রাখা জরুরি যে এই পরীক্ষাগুলো শতভাগ নির্ভুল নাও হতে পারে।
তাই, এই পরীক্ষাগুলোর সুবিধা ও অসুবিধা নিয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে ভালোভাবে আলোচনা করুন এবং ভেবেচিন্তে সিদ্ধান্ত নিন।
অনাক্রমণাত্মক পরীক্ষা যা শিশুর জন্য কোনো ঝুঁকি তৈরি করে না
এর জন্য আপনার শুধু একটি রক্তের নমুনা এবং একটি স্ক্যান প্রয়োজন হবে। এতে শিশুর কোনো ক্ষতি হবে না।
- সম্মিলিত পরীক্ষা: এর মাধ্যমে আপনার রক্তে ‘hCG’ এবং ‘PAPP-A’ নামক প্রোটিনের মাত্রা পরিমাপ করা হয়। একই সময়ে, একটি স্ক্যানের মাধ্যমে শিশুর ঘাড়ের পেছনের ত্বকের পুরুত্ব মাপা হয়। একে ‘ নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি (NT) স্ক্যান’ বলা হয়। ডাউন সিনড্রোম এবং ট্রাইসোমি ১৮-এর মতো জিনগত রোগের ঝুঁকি নির্ণয় করার জন্য উভয় পরীক্ষার ফলাফল একত্রিত করা হয়।
- ননইনভেসিভ প্রিনেটাল টেস্টিং (NIPT):এটিও এমন একটি পরীক্ষা যা আপনার রক্তের নমুনা দিয়ে করা হয়। গর্ভাবস্থায়, শিশুর ডিএনএ-র একটি ক্ষুদ্র অংশ মায়ের রক্তে মিশে যায়। এই পরীক্ষাটি সেই ডিএনএ (‘সেল-ফ্রি ফিটাল ডিএনএ’) পরীক্ষা করে অত্যন্ত নির্ভুলভাবে (প্রায় ৯৯%) শনাক্ত করতে পারে যে শিশুটির কোনো জিনগত সমস্যা আছে কি না।
আক্রমণাত্মক পরীক্ষা যা শিশুর জন্য খুব কম ঝুঁকি তৈরি করে
যদি উপরের ঝুঁকিমুক্ত পরীক্ষাগুলোতে কোনো সমস্যা ধরা পড়ে, অথবা যদি আপনার বয়স ৩৫ বছরের বেশি হয় কিংবা আপনার পরিবারে বংশগত রোগের ইতিহাস থাকে, তাহলে আপনার ডাক্তার এই পরীক্ষাটি করার পরামর্শ দিতে পারেন।
- কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (সিভিএস): এটি সাধারণত গর্ভাবস্থার ১০ থেকে ১২ সপ্তাহের মধ্যে করা হয়। যোনিপথ দিয়ে জরায়ুমুখে একটি খুব ছোট নল প্রবেশ করানো হয়, অথবা পেটে একটি ছোট সূঁচ প্রবেশ করিয়ে প্লাসেন্টা থেকে এক টুকরো টিস্যু নেওয়া হয়। এই টিস্যু পরীক্ষা করে ডাউন সিনড্রোম, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া এবং সিস্টিক ফাইব্রোসিসের মতো অনেক জিনগত রোগ নির্ভুলভাবে শনাক্ত করা যায়।
- গুরুত্বপূর্ণ: এই পরীক্ষার মাধ্যমে গর্ভপাতের ঝুঁকি খুবই সামান্য (প্রায় ১%)। এটি নিউরাল টিউব ডিফেক্টের মতো অবস্থাও শনাক্ত করতে পারে না। পরবর্তীতে একটি পৃথক রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে এগুলি পরীক্ষা করা হয়।
আপনার যদি যমজ সন্তান হয় তাহলে কী হবে?
যমজ গর্ভাবস্থাকে একটি উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গর্ভাবস্থা হিসেবে বিবেচনা করা হয়। তাই, আপনার ডাক্তার আপনাকে এবং আপনার শিশুকে খুব নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করবেন। অন্যান্য মায়েদের মতো আপনারও সব সাধারণ পরীক্ষা করা হবে, তবে সেগুলোর মধ্যে কয়েকটি হয়তো একটু আগে এবং আরও ঘন ঘন করার প্রয়োজন হতে পারে।
আপনার ডাক্তার আপনাকে একজন পেরিনেটোলজিস্ট বা ম্যাটারনাল ফিটাল মেডিসিন বিশেষজ্ঞের কাছেও পাঠাতে পারেন।
মূল বার্তা
- আপনার 'ক্লিনিক বই'-তে তালিকাভুক্ত প্রতিটি দিনে অবশ্যই ক্লিনিকে যাবেন। এটি আপনার এবং আপনার শিশুর স্বাস্থ্যের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
- প্রাথমিক স্ক্রিনিং আপনার শিশুর সম্ভাব্য স্বাস্থ্য সমস্যা শনাক্ত করতে সাহায্য করতে পারে।
- জেনেটিক পরীক্ষা আপনাকে সিদ্ধান্ত নেওয়ার সুযোগ দেয়। এর সুবিধা ও অসুবিধাগুলো সম্পর্কে পুরোপুরি অবগত না হওয়া পর্যন্ত আপনার ডাক্তারকে এ বিষয়ে জিজ্ঞাসা করুন।
- যেকোনো পরীক্ষা নিয়ে আপনার কোনো প্রশ্ন বা উদ্বেগ থাকলে, আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলতে দ্বিধা করবেন না।
- প্রতিটি গর্ভাবস্থা আলাদা, তাই আপনার বন্ধুর মতো একই পরীক্ষা আপনি নাও করাতে পারেন, অথবা এমন পরীক্ষাও করাতে পারেন যা সে করায়নি। এ নিয়ে চিন্তা করবেন না।
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න