আপনার শিশুর কিডনি কি ঠিকমতো কাজ করছে না? আসুন এই পটার সিনড্রোম সম্পর্কে জেনে নিই!

আপনি যদি একজন হবু মা হন, তাহলে সম্ভবত আপনার শিশুর স্বাস্থ্য নিয়ে অনেক চিন্তিত থাকেন, তাই না? আপনার শিশু গর্ভে ঠিকমতো বেড়ে উঠছে কিনা এবং সবকিছু ঠিকঠাক চলছে কিনা, তা নিয়ে ভাবাটা স্বাভাবিক। আজ আমরা এমন একটি অত্যন্ত বিরল অবস্থা নিয়ে কথা বলব যা শিশুদের প্রভাবিত করতে পারে। একে পটার সিনড্রোম বলা হয়। এই কথাটি শুনে আপনি হয়তো চিন্তিত হতে পারেন, কিন্তু এ সম্পর্কে সচেতন থাকা খুবই জরুরি।

সহজ কথায়, পটার সিনড্রোম কী?

আচ্ছা, চলুন বিষয়টি ভেঙে বলি। পটার সিনড্রোম, যাকে কখনও কখনও পটার সিকোয়েন্সও বলা হয়, এটি একটি বিরল অবস্থা যা গর্ভে থাকাকালীন শিশুর বিকাশকে প্রভাবিত করে। এর প্রধান কারণ হলো শিশুর কিডনি সঠিকভাবে বিকশিত হয় না বা সেগুলোর কার্যকারিতা ব্যাহত হয় । আপনি কি জানেন যে, শিশু যখন গর্ভে থাকে, তখন তার চারপাশে প্রচুর পরিমাণে অ্যামনিওটিক ফ্লুইড থাকে। এই অ্যামনিওটিক ফ্লুইডের পরিমাণ নিয়ন্ত্রণে রাখতে কিডনির একটি বড় ভূমিকা রয়েছে। তাই যখন কিডনি ঠিকমতো কাজ করে না, তখন এই অ্যামনিওটিক ফ্লুইডের পরিমাণ কমে যায়। ডাক্তাররা একেই অলিগোহাইড্রামনিওস বলেন।

দুঃখজনকভাবে, কখনও কখনও শিশুরা দুটি কিডনি ছাড়াই জন্মগ্রহণ করে, এই অবস্থাকে বলা হয় ‘বাইলেটারাল রেনাল এজেনেসিস’, যা প্রাণঘাতী হতে পারে। তবে, কিছু শিশু বেঁচে যেতে পারে যদি তাদের লক্ষণগুলো মৃদু হয় বা শরীর থেকে তরলের ক্ষয় গুরুতর না হয়। কিন্তু, বড় হওয়ার সাথে সাথে এই শিশুদের দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুস এবং কিডনির সমস্যা দেখা দিতে পারে।

এই পরিস্থিতিতে কারা সবচেয়ে বেশি ক্ষতিগ্রস্ত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে?

আসলে, পটার সিনড্রোম নামক এই অবস্থাটি যেকোনো শিশুকে প্রভাবিত করতে পারে। কারণ এটি সরাসরি অপর্যাপ্ত অ্যামনিওটিক তরলের সাথে সম্পর্কিত। তবে, কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে ছেলে শিশুদের এই অবস্থাটি হওয়ার সম্ভাবনা কিছুটা বেশি ।

পটার সিনড্রোম কি বংশগত?

বিষয়টা একটু জটিল। পটার সিনড্রোম কোনো বংশগত রোগ নয়। তবে, কিছু শারীরিক অবস্থা এর কারণ হতে পারে। চলুন দেখে নেওয়া যাক সেগুলো কী কী:

• পলিসিস্টিক কিডনি ডিজিজ: এটি মা অথবা বাবা (অটোসোমাল ডমিন্যান্ট) কিংবা উভয় পিতামাতার (অটোসোমাল রিসেসিভ) কাছ থেকে বংশগতভাবে আসতে পারে। এর ফলে কিডনিতে সিস্ট তৈরি হয়।
• রেনাল এজেনেসিস: এটি হলো কিডনির স্বাভাবিক বিকাশে ব্যর্থতা। কখনও কখনও FGF20 বা GREB1L জিনের মিউটেশনের কারণে এটি হতে পারে। এই অবস্থাটি অটোজোমাল ডমিন্যান্ট বা অটোজোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে বংশগতভাবে আসতে পারে। এর অর্থ হলো, শিশুটিকে তার বাবা-মা দুজনের যেকোনো একজনের কাছ থেকে এই মিউটেশনটি পেতে হবে।
• আকস্মিক জিনগত পরিবর্তন: কখনও কখনও, একটি দৈব জিনগত পরিবর্তনের কারণে পটার সিনড্রোম হতে পারে, এমনকি যদি পরিবারের কারও আগে এই অবস্থাটি না থেকেও থাকে।

এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?

পটার সিনড্রোম একটি অত্যন্ত বিরল রোগ । অনুমান করা হয় যে, প্রতি ৪,০০০ থেকে ১০,০০০ নবজাতকের মধ্যে মাত্র একজন এই রোগে আক্রান্ত হয়। তাই এর কথা শুনে আতঙ্কিত হবেন না। তবে এ বিষয়ে সচেতন থাকা জরুরি।

পটার সিনড্রোম একটি শিশুর শরীরকে কীভাবে প্রভাবিত করে?

এটাই সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়। পটার সিনড্রোম শিশুর অভ্যন্তরীণ অঙ্গপ্রত্যঙ্গ, বিশেষ করে কিডনির বিকাশ ও কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে । আপনারা জানেন, কিডনি আমাদের শরীরের বর্জ্য পদার্থ ও অতিরিক্ত তরল অপসারণকারী গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গ। শিশু যখন গর্ভে থাকে, তখন কিডনি মূত্র তৈরি করে। এই মূত্র অ্যামনিওটিক ফ্লুইড হিসেবে পুনরায় ব্যবহৃত হয়।

সুতরাং, যদি শিশুর কিডনি ঠিকমতো কাজ না করে, তবে তাকে ঘিরে রাখার জন্য কিডনি পর্যাপ্ত পরিমাণে অ্যামনিওটিক ফ্লুইড তৈরি করতে পারে না। এই অ্যামনিওটিক ফ্লুইডই শিশুকে সুরক্ষা দেয়। যখন এই ফ্লুইড কমে যায়, তখন শিশুর অঙ্গপ্রত্যঙ্গ ও শরীরের বিকাশ ব্যাহত হয়। অন্য কথায়, অঙ্গগুলো পুরোপুরি বিকশিত হয় না । ফলে সেই অঙ্গগুলো তাদের কাজ সঠিকভাবে করতে পারে না। এর ফলেই প্রাণঘাতী উপসর্গ দেখা দেয়।

পটার সিনড্রোমের লক্ষণগুলো কী কী?

পটার সিনড্রোমের লক্ষণগুলো শিশুভেদে ভিন্ন হতে পারে এবং এর তীব্রতাও বিভিন্ন রকম হতে পারে। এই লক্ষণগুলো আপনার গর্ভাবস্থাকেও প্রভাবিত করতে পারে, যার ফলে অকাল প্রসব হতে পারে ।

অ্যামনিওটিক তরলের অভাব

গর্ভাবস্থায়, শিশুর চারপাশে একটি স্বচ্ছ, হলদেটে তরল থাকে। এটি হলো অ্যামনিওটিক ফ্লুইড। এটি শিশুকে সুরক্ষা দেয় এবং তাকে বেড়ে ওঠার জন্য জায়গা করে দেয়। এটি জরায়ুর প্রাচীর এবং শিশুর মধ্যে একটি প্রতিবন্ধক হিসেবে কাজ করে। পটার সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের এই অ্যামনিওটিক ফ্লুইড পর্যাপ্ত পরিমাণে থাকে না, ফলে জরায়ুর প্রাচীরের চাপ শিশুর বৃদ্ধিকে প্রভাবিত করে।

মুখ ও শরীরের বিশেষ বৈশিষ্ট্য

অ্যামনিওটিক তরলের অভাবে সৃষ্ট চাপ শিশুর শারীরিক বিকাশকে প্রভাবিত করে। এর ফলে কিছু নির্দিষ্ট মুখাবয়ব দেখা দিতে পারে। একে "পটার ফেসিস" বলা হয়। এই বৈশিষ্ট্যগুলো হলো:

• চিবুকটি সঠিকভাবে বিকশিত হয় না (ভেতরের দিকে বাঁকানো বলে মনে হয়)।
• নিচের ঠোঁটের নিচে ভাঁজ থাকা।
• চোখ দুটি বেশ দূরে দূরে অবস্থিত।
• নাহা-র সেতুটি ধসে পড়েছে।
• কান স্বাভাবিকের চেয়ে নিচে থাকা এবং কানের তরুণাস্থি কমে যাওয়া।
• চোখের কোণের ত্বকের ভাঁজ।

এই চাপ শিশুর শরীরের অন্যান্য অংশের বিকাশকেও প্রভাবিত করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ:

• হাত ও পায়ের খাটো হওয়া।
• অস্থিসন্ধি সঠিকভাবে প্রসারিত ও সোজা করতে না পারা এবং আড়ষ্টতা (সংকোচন)।
• গর্ভকালীন বয়সের তুলনায় শিশুটির আকার ছোট।

অপরিণত বা বিকৃত অঙ্গ

যেসব উপসর্গ অঙ্গপ্রত্যঙ্গকে প্রভাবিত করে, সেগুলোই সবচেয়ে বেশি প্রাণঘাতী।পটার সিনড্রোমে শিশুর বিকাশ ব্যাহত হয়, ফলে অভ্যন্তরীণ অঙ্গপ্রত্যঙ্গগুলো সঠিকভাবে বিকশিত হওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় নির্দেশনা বা সময় পায় না। এর ফলে যে লক্ষণগুলো দেখা দিতে পারে, সেগুলো হলো:

• জন্মগত হৃদরোগ।
• চোখের রোগ (যেমন, ছানি, লেন্সের স্থানচ্যুতি)।
• কিডনি রোগসমূহ (দীর্ঘস্থায়ী কিডনি বিকলতা, কিডনি অনুপস্থিতি, পলিসিস্টিক কিডনি রোগ)।
• ফুসফুসের রোগ (দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুসের রোগ, শ্বাসকষ্ট)।

কিডনির অস্বাভাবিক বিকাশ নবজাতকের প্রস্রাবের পরিমাণকেও প্রভাবিত করে। পটার সিনড্রোম নির্ণয়ের সময় চিকিৎসকেরা এই লক্ষণটিও খুঁজে দেখেন।

পটার সিনড্রোমের কারণগুলো কী?

বিভিন্ন কারণে পটার সিনড্রোম হতে পারে। সেগুলো হলো:

• কিডনি ঠিকমতো বিকশিত না হওয়া অথবা কোনো কিডনি না থাকা।
• পলিসিস্টিক কিডনি রোগ।
• প্রুন বেলি সিনড্রোম (প্রুন বেলি সিনড্রোম / ঈগল-ব্যারেট সিনড্রোম)
• মূত্রনালীর প্রতিবন্ধকতা।
• ঝিল্লি ফেটে যাওয়ার কারণে অ্যামনিওটিক তরলের নিঃসরণ।
• মায়ের অনিয়ন্ত্রিত স্বাস্থ্যগত অবস্থা, যেমন টাইপ ১ ডায়াবেটিস।

এই লক্ষণগুলো, বিশেষ করে কিডনির সমস্যাগুলো, দেখা দেয় কারণ শিশুকে ঘিরে রাখার জন্য গর্ভে পর্যাপ্ত অ্যামনিওটিক তরল থাকে না ।

এই অ্যামনিওটিক তরল কেন কমে যাচ্ছে?

চলুন বিষয়টি আরেকটু বিস্তারিতভাবে দেখি। এর প্রধান কারণ হলো কিডনির অস্বাভাবিক বৃদ্ধি ।

আপনি কি জানেন যে গর্ভাবস্থায় আপনার শিশু অ্যামনিওটিক ফ্লুইড নামক একটি স্বচ্ছ, হলদেটে তরলে ভেসে থাকে। এই তরলটি আপনার শিশুকে সুরক্ষা দেয় এবং পুরো গর্ভাবস্থায় তার বেড়ে উঠতে সাহায্য করে। গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে, এই অ্যামনিওটিক ফ্লুইড আপনার শরীরের জল এবং পুষ্টি উপাদান দিয়ে গঠিত হয়। আপনার শিশু এই অ্যামনিওটিক ফ্লুইড পান করে। ১৬ থেকে ২০ সপ্তাহের মধ্যে, আপনার শিশু এই অ্যামনিওটিক ফ্লুইড তৈরিতে অবদান রাখতে শুরু করে। আপনি কীভাবে বুঝবেন? প্রস্রাবের মাধ্যমে! আপনার শিশু এই তরল পান করে এবং তারপর প্রস্রাব হিসেবে তা শরীর থেকে বের করে দেয়। এই প্রক্রিয়াটি একটি চক্রাকারে ঘটে।

সুতরাং, যদি আপনার শিশুর পটার সিনড্রোম থাকে, তাহলে তার প্রস্রাব তৈরির অঙ্গ, অর্থাৎ কিডনি, সঠিকভাবে বিকশিত হয় না, অথবা সেগুলো অনুপস্থিত থাকে, বা সেগুলো কাজ করে না। যেহেতু শিশুটি প্রস্রাব করতে পারে না, তাই তাকে সুরক্ষিত রাখে এমন অ্যামনিওটিক তরলের পরিমাণে সে কোনো অবদান রাখতে পারে না। একারণেই গর্ভে অ্যামনিওটিক তরলের পরিমাণ কম থাকে।

পটার সিনড্রোমের কি বিভিন্ন প্রকারভেদ আছে?

হ্যাঁ, কিডনিকে প্রভাবিত করে এমন লক্ষণগুলোর ওপর ভিত্তি করে ডাক্তাররা পটার সিনড্রোমের বিভিন্ন প্রকার নির্ধারণ করেন।

• ক্লাসিক পটার সিনড্রোম: এটি সবচেয়ে সাধারণ প্রকার। এটি তখন ঘটে যখন কোনো শিশু উভয় কিডনি ছাড়া জন্মগ্রহণ করে।
• পটার সিনড্রোম টাইপ I:এই ধরনের অবস্থা পলিসিস্টিক কিডনি ডিজিজ নামক একটি রোগের কারণে হয়ে থাকে, যা পিতামাতা উভয়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং এটি একটি অটোজোমাল রিসেসিভ রোগ। এই রোগে কিডনিতে সিস্ট তৈরি হয়।
• পটার সিনড্রোম টাইপ II: এই ধরনের সিনড্রোম গর্ভাবস্থায় গর্ভে থাকাকালীন কিডনির বিকাশে অস্বাভাবিকতার কারণে হয়ে থাকে।
• পটার সিনড্রোম টাইপ III: টাইপ I-এর মতো এটিও পলিসিস্টিক কিডনি রোগের কারণে হয়ে থাকে। তবে, এটি কেবল একজন পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় (অটোসোমাল ডমিন্যান্ট)।
• পটার সিনড্রোম টাইপ IV: এই ধরনের সিনড্রোম গর্ভে শিশুর অস্বাভাবিক বৃদ্ধির কারণে মূত্রনালীতে সৃষ্ট প্রতিবন্ধকতার (অবস্ট্রাকটিভ ইউরোপ্যাথি) ফলে হয়ে থাকে।

পটার সিনড্রোম কীভাবে নির্ণয় করা হয়?

গর্ভাবস্থায় প্রসবপূর্ব পরীক্ষার মাধ্যমে পটার সিনড্রোম নির্ণয় করা যায়। গর্ভাবস্থায় আপনার এই অবস্থাটি থাকতে পারে এমন একটি লক্ষণ হলো শিশুর চারপাশে অ্যামনিওটিক তরলের অভাব। আপনার ডাক্তার একটি আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যানের সময় এটি পরীক্ষা করে দেখবেন। এছাড়াও তারা জয়েন্টের শক্ত হয়ে যাওয়া (কনট্র্যাকচার)-এর মতো শারীরিক লক্ষণগুলোও দেখবেন।

শিশুর জন্মের আগে যদি এটি শনাক্ত করা না যায়, তবে লক্ষণ পরীক্ষা করার জন্য ডাক্তার শিশুর জন্মের পরে একটি শারীরিক পরীক্ষা করবেন। এই লক্ষণগুলো হলো:

• প্রস্রাবের পরিমাণ খুব কম।
• নির্দিষ্ট মুখাবয়ব থাকা।
• শ্বাস নিতে কষ্ট হওয়া।

এটি নিশ্চিত করার জন্য কী কী পরীক্ষা করা হয়?

রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য ডাক্তার বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করতে পারেন:

• উপসর্গের জন্য দায়ী জিন শনাক্ত করতে জেনেটিক রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয় ।
• এক্স-রে, এমআরআই বা আল্ট্রাসাউন্ডের মতো ইমেজিং পরীক্ষার মাধ্যমে আপনার সন্তানের ফুসফুস, কিডনি ও মূত্রনালী পরীক্ষা করান।
• ইলেকট্রোলাইট ও এনজাইমের মাত্রা পরীক্ষা করার জন্য রক্ত ​​বা মূত্র পরীক্ষা করা হয়।
• হৃদরোগের লক্ষণ পরীক্ষা করার জন্য একটি ইকোকার্ডিওগ্রাম পরীক্ষা।

এর চিকিৎসা কী?

পটার সিনড্রোমের চিকিৎসা নির্ভর করে আপনার সন্তানের ফুসফুস ও হৃৎপিণ্ডের জটিলতার (পালমোনারি হাইপোপ্লাসিয়া) তীব্রতা এবং তার কিডনির কার্যকারিতা সচল রাখার জন্য উপলব্ধ বিকল্পগুলোর ওপর।

ভেবে দেখুন, আপনার বেড়ে ওঠা শিশুর ফুসফুসের সঠিক বিকাশের জন্য পুরো গর্ভাবস্থায় তাকে অ্যামনিওটিক তরল দ্বারা পরিবেষ্টিত থাকা প্রয়োজন। যদি শিশুর বুক দীর্ঘ সময় ধরে স্ফীত থাকে, তবে জন্মের পর বেঁচে থাকার জন্য প্রয়োজনীয় ফুসফুসের টিস্যু সে হয়তো হারিয়ে ফেলতে পারে।

সম্পূর্ণ কিডনি বিকল হওয়া একটি নবজাতকের চিকিৎসা করা অত্যন্ত কঠিন হতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, নিবিড় পরিচর্যার সুযোগ সীমিত থাকে এবং শিশু ও তার বাবা-মাকে একসাথে রাখতে ও তাকে আরাম দিতে নবজাতকের উপশমমূলক পরিচর্যা ব্যবহার করা হয় ।পদ্ধতিগত চিকিৎসা একটি বিকল্প হতে পারে।

জন্মের পর আপনার শিশু বেঁচে থাকলে, চিকিৎসার প্রধান লক্ষ্য হবে প্রাণঘাতী উপসর্গ প্রতিরোধ করা। এই চিকিৎসাগুলোর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• শ্বাস-প্রশ্বাস সহায়ক সরঞ্জাম (যেমন ভেন্টিলেটর ) ব্যবহার।
• ফুসফুসের কার্যকারিতা বাড়াতে সহায়ক ঔষধ।
• মূত্রনালীর প্রতিবন্ধকতা মেরামত বা অপসারণের জন্য করা অস্ত্রোপচার।
• শিরাপথে পুষ্টি থেরাপি, নাসোগ্যাস্ট্রিক টিউব বা ফিডিং টিউবের মাধ্যমে খাদ্যগ্রহণ উন্নত করার জন্য অস্ত্রোপচার।
• কিডনির অস্বাভাবিকতার কারণে রক্তে জমা হওয়া বিষাক্ত পদার্থ অপসারণ করার একটি চিকিৎসা হলো ডায়ালাইসিস । বেশ কয়েক বছর ডায়ালাইসিস চিকিৎসায় সাফল্য না এলে, ডাক্তার কিডনি প্রতিস্থাপনের পরামর্শ দিতে পারেন।

আপনার শিশুর রোগ নির্ণয়ের সময়ের উপর নির্ভর করে, গর্ভাবস্থাতেই চিকিৎসা শুরু হতে পারে। আপনি অ্যামনিওইনফিউশনের মতো একটি পরীক্ষামূলক চিকিৎসার জন্যও যোগ্য হতে পারেন, যেখানে আপনার শিশুর চারপাশের তরল প্রতিস্থাপন করার জন্য অ্যামনিওটিক গহ্বরে তরল যোগ করা হয়। এই চিকিৎসাটি গর্ভাবস্থার ২২ সপ্তাহের আগে সবচেয়ে ভালোভাবে কাজ করে।

পটার সিনড্রোম কি প্রতিরোধ করা যায়?

দুর্ভাগ্যবশত, পটার সিনড্রোম প্রতিরোধের কোনো উপায় নেই ।

আমার সন্তানের পটার সিনড্রোম থাকলে কী আশা করা উচিত?

পটার সিনড্রোমের কোনো প্রতিকার নেই । বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে রোগটি নির্ণয় করা গেলে, আপনার ডাক্তার একটি নিরাপদ প্রসবের পরিকল্পনা করতে পারেন এবং জন্মের পরে আপনার শিশুর বেঁচে থাকার জন্য চিকিৎসার ব্যবস্থা করতে পারেন।

পটার সিনড্রোমের লক্ষণগুলো প্রাণঘাতী। তবে, যদি এই লক্ষণগুলোর কারণে আপনার শিশুর ফুসফুস এবং কিডনি মারাত্মকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত না হয়, তাহলে তার সুস্থ হয়ে ওঠার সম্ভাবনা কিছুটা ভালো থাকতে পারে।

জন্মের পরপরই চিকিৎসা শুরু হয় বলে সব চিকিৎসা সফল হয় না। জীবনের শুরুতেই তাদের একাধিক অস্ত্রোপচারের মধ্য দিয়ে যেতে হতে পারে।

পটার সিনড্রোমে আক্রান্ত একটি শিশুর গড় আয়ু কত?

পটার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের আয়ু খুব কম হতে পারে। এটি প্রত্যেকের ক্ষেত্রে ভিন্ন হয় এবং উপসর্গের উপর নির্ভর করে। যদি উপসর্গগুলো গুরুতর হয় এবং হৃৎপিণ্ড, ফুসফুস ও কিডনির মতো প্রধান অঙ্গগুলোর বিকাশ ও কার্যকারিতা প্রভাবিত হয়, তবে পরিণতি ভালো হয় না। বেশিরভাগ শিশুই জন্মের প্রথম কয়েক দিন বাঁচতে পারে না । মৃদু ক্ষেত্রে, যেখানে উপসর্গগুলো ততটা গুরুতর নয় এবং অঙ্গপ্রত্যঙ্গগুলো খুব বেশি প্রভাবিত হয় না, সেখানে আয়ু কিছুটা বেশি হতে পারে।

আপনার ডাক্তার আপনার শিশুর রোগ নির্ণয়ের ঝুঁকিগুলো নিয়ে আপনার সাথে আলোচনা করবেন এবং তার জীবন দীর্ঘায়িত করার জন্য চিকিৎসার পরামর্শ দেবেন। যদি আপনার শিশুর রোগ নির্ণয় গুরুতর হয়, তবে প্রিয়জনকে হারানোর শোক সামলাতে উপশমকারী সেবা আপনাকে সাহায্য করতে পারে।শোক বা বিচ্ছেদজনিত কাউন্সেলিংয়েরও সুপারিশ করা যেতে পারে।

আমার কখন ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত?

গর্ভাবস্থায় যদি আপনি কোনো পরিবর্তন লক্ষ্য করেন, বিশেষ করে যদি আপনার শিশু ভালোভাবে নড়াচড়া করার পর হঠাৎ নড়াচড়া বন্ধ করে দেয় , তাহলে অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে দেখা করুন। আপনার শিশু প্রত্যাশার চেয়ে আগে জন্মগ্রহণ করতে পারে। তাই, আপনার শিশুর জন্মের জন্য প্রস্তুতি নিতে ডাক্তারের কাছে নিয়মিত প্রসবপূর্ব পরীক্ষা করানো অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

আমার ডাক্তারকে কী কী প্রশ্ন করা উচিত?

এইরকম সময়ে আপনার মনে অনেক প্রশ্ন থাকাটা স্বাভাবিক। আপনার ডাক্তারকে এই প্রশ্নগুলো করে দেখতে পারেন:

• আমার শিশুর রোগ নির্ণয়ের মূল কারণ কী?
• আমার বাচ্চা জন্মানোর পর কি অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হবে?
• আপনার সুপারিশ করা চিকিৎসাগুলোর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো কী কী?
• পটার সিনড্রোমে আক্রান্ত আমার শিশুর প্রসবের সবচেয়ে নিরাপদ উপায় কী?
• আমার বাচ্চাকে বাঁচাতে আমি কী করতে পারি?

আপনার শিশু কোনো প্রাণঘাতী রোগ নির্ণয়ের পর হয়তো বাঁচবে না—এই খবরটি মেনে নেওয়া অত্যন্ত বেদনাদায়ক ও কষ্টকর একটি অভিজ্ঞতা হতে পারে। আপনার শিশুর রোগ নির্ণয়ের জন্য ডাক্তার আপনার সাথে ঘনিষ্ঠভাবে কাজ করবেন। তিনি নিশ্চিত করবেন যে আপনার শিশু নিরাপদ আছে এবং জন্মের পর উপসর্গগুলো উপশমের জন্য সে যেন দ্রুত চিকিৎসা পায়।

অবশেষে, মনে রাখার মতো কিছু বিষয়

পটার সিনড্রোম সত্যিই একটি হৃদয়বিদারক অবস্থা। যখন আপনি এটি সম্পর্কে জানবেন, তখন আপনার খুব দুঃখ ও ভয় লাগতে পারে। এটা স্বাভাবিক।

• মনে রাখবেন যে এটি একটি অত্যন্ত বিরল পরিস্থিতি ।
• এর প্রধান কারণ হলো শিশুর কিডনিগুলো ঠিকমতো বিকশিত হয় না এবং সেই কারণে অ্যামনিওটিক তরলের পরিমাণ কমে যায় ।
• গর্ভাবস্থায় প্রাথমিক শনাক্তকরণ গুরুত্বপূর্ণ ।
• লক্ষণগুলো গুরুতর হলে অনেক শিশুই বাঁচে না । এটা জানা খুব কঠিন, কিন্তু এ বিষয়ে খোলামেলাভাবে কথা বলা জরুরি।
• আপনি একা নন। এই কঠিন সময়ে আপনার চিকিৎসক দল, পরিবার ও বন্ধুরা আপনার পাশে থাকবে । প্রয়োজনে পরামর্শ নিতে দ্বিধা করবেন না।

আমরা আশা করি, এই তথ্যটি আপনাকে এই বিরল অবস্থাটি সম্পর্কে কিছুটা ধারণা পেতে সাহায্য করেছে। আপনার যদি আরও কোনো প্রশ্ন থাকে, তবে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলতে দ্বিধা করবেন না।

পটার সিনড্রোম, শিশু, কিডনি, অ্যামনিওটিক ফ্লুইড, গর্ভাবস্থা, লক্ষণ, চিকিৎসা