Skip to main content

আপনার ছোট্ট শিশুটির শরীর কি নীল হয়ে যাচ্ছে? এটি একটি জন্মগত হৃদরোগ হতে পারে - আসুন (পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া) সম্পর্কে জেনে নিই।

আপনার ছোট্ট শিশুটির শরীর কি নীল হয়ে যাচ্ছে? এটি একটি জন্মগত হৃদরোগ হতে পারে - আসুন (পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া) সম্পর্কে জেনে নিই।

নবজাতক শিশুকে ঘরে আনার আনন্দ অবর্ণনীয়, তাই না? কিন্তু কখনও কখনও সেই আনন্দের সাথে মনে একটু ভয়ও এসে যায়। যেকোনো মা বা বাবাই চিন্তিত হবেন যদি তারা দেখেন যে তাদের শিশুর ঠোঁট এবং আঙুলের ডগা কিছুটা নীল। এমন কিছু দেখলে, এটি একটি জন্মগত হৃদরোগের কারণে হতে পারে। আজ আমরা পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া নিয়ে কথা বলছি, যা একটি গুরুতর কিন্তু চিকিৎসাযোগ্য হৃদরোগ।

সহজ কথায়, পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া কী?

বিষয়টা শুনতে একটু জটিল লাগতে পারে, কিন্তু চলুন ব্যাপারটা সহজ রাখি। আমাদের হৃৎপিণ্ড চারটি ঘরসহ একটি ছোট বাড়ির মতো। এই বাড়ির ডান দিকের দুটি ঘরের (ডান অলিন্দ এবং নিলয়) প্রধান কাজ হলো, সারা শরীর জুড়ে ভ্রমণের সময় অক্সিজেনশূন্য হয়ে যাওয়া ‘দূষিত’ রক্ত ​​সংগ্রহ করে তা পরিষ্কার করার জন্য ফুসফুসে পাঠিয়ে দেওয়া।

পালমোনারি আর্টারি নামক একটি বড় রক্তনালীর মাধ্যমে রক্ত ​​ফুসফুসে যায়। এই রক্তনালীর শুরুতে একটি ভালভ থাকে যা দরজার মতো কাজ করে। আমরা একে পালমোনারি ভালভ বলি। যখন এই দরজাটি খোলে, তখন রক্ত ​​ফুসফুসে প্রবেশ করে।

এখন কল্পনা করুন, কী হবে যদি এই দরজাটি, অর্থাৎ পালমোনারি ভালভ, জন্মের সময় গঠিত না হয়, অথবা যদি এটি সম্পূর্ণ বন্ধ থাকে? এই অবস্থাকেই আমরা পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া বলি।

সহজ কথায়, এই অবস্থায় হৃৎপিণ্ড থেকে ফুসফুসে অক্সিজেনযুক্ত রক্ত ​​পাঠানোর প্রধান পথটি জন্ম থেকেই বন্ধ থাকে। ফলে, অক্সিজেন-স্বল্প নীল রঙের রক্ত ​​সারা দেহে সঞ্চালিত হয়।

এটি একটি অত্যন্ত বিরল অবস্থা। এমনকি আমেরিকার মতো দেশেও প্রতি ৬৭০০টি নবজাতকের মধ্যে মাত্র একজনের এই অবস্থাটি থাকে।

এই অবস্থার সাথে অন্যান্য যে সকল হৃদযন্ত্রের ত্রুটি দেখা যেতে পারে

পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া আক্রান্ত একটি শিশুর এই প্রধান ত্রুটি ছাড়াও আরও বেশ কিছু হৃদরোগ থাকতে পারে।

  • হৃৎপিণ্ডের ডান পাশের যথাযথ বিকাশ না হওয়া: ডান নিলয়, যা ফুসফুসে রক্ত ​​পাম্প করে, এবং এর উপরের ট্রাইকাসপিড ভালভ যথাযথভাবে বিকশিত নাও হতে পারে এবং আকারে ছোট হতে পারে।
  • হৃৎপিণ্ডে ছিদ্র: সাধারণত, গর্ভে থাকা অবস্থায় একটি শিশুর হৃৎপিণ্ডের উপরের দুটি প্রকোষ্ঠের (অ্যাট্রিয়া) মাঝে একটি ছোট ছিদ্র (ফোরামেন ওভালে) থাকে। জন্মের পর এটি বন্ধ হয়ে যায়। তবে, কিছু শিশুর ক্ষেত্রে এই ছিদ্রটি খোলা থাকতে পারে। এছাড়াও, হৃৎপিণ্ডের নিচের দুটি প্রকোষ্ঠের (ভেন্ট্রিকল) মাঝের দেওয়ালে একটি ছিদ্র থাকতে পারে (ভেন্ট্রিকুলার সেপ্টাল ডিফেক্ট - ভিএসডি)। এই ছিদ্রের মাধ্যমে কম অক্সিজেনযুক্ত রক্ত ​​বেশি অক্সিজেনযুক্ত রক্তের সাথে মিশে যায়।

কীভাবে বুঝবেন আপনার শিশুর এই অবস্থাটি আছে? লক্ষণসমূহ

পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়ার লক্ষণগুলো সাধারণত জন্মের প্রথম কয়েক ঘণ্টা বা দিনের মধ্যেই দেখা দিতে শুরু করে। এর প্রধান এবং সবচেয়ে সহজে শনাক্তযোগ্য লক্ষণটি হলো:সায়ানোসিস নামক একটি অবস্থা।

এর মানে হলো, রক্তে অক্সিজেনের অভাবে শিশুর ঠোঁট, আঙুলের ডগা এবং পায়ের আঙুল নীল হয়ে যায় । এই নীল রঙের কারণেই অনেকে এই অবস্থাকে 'ব্লু বেবি সিনড্রোম' বলে থাকেন।

লক্ষণ বর্ণনা
নীল ত্বক (সায়ানোসিস) ঠোঁট, আঙুলের ডগা এবং নখের নিচে নীল বা বেগুনি রঙের বিবর্ণতা।
শ্বাস নিতে কষ্ট দ্রুত শ্বাস-প্রশ্বাস, কষ্টকর শ্বাস-প্রশ্বাস (ডিস্পনিয়া)।
অস্বাভাবিক ক্লান্তি বাচ্চাটির দুধ খাওয়ারও শক্তি নেই, আর সারাক্ষণ ঘুম পাচ্ছে।
দুধ পান করতে অসুবিধা দুধ খেতে অস্বীকার করা, কারণ অল্প পরিমাণে খেলেও মাথা ঘোরে।
ঠান্ডা, স্যাঁতসেঁতে ত্বক শিশুর হাত-পা স্পর্শ করলে তা ঘামের মতো ঠান্ডা ও চটচটে লাগে।
ঘন ঘন কান্না/অস্থিরতা শিশুটি অস্বস্তিতে আছে এবং কোনো কারণ ছাড়াই অনবরত কাঁদছে।

এমনটা কেন ঘটে? কারণ ও ঝুঁকির কারণসমূহ

এই অবস্থার সঠিক কারণ এখনও জানা যায়নি । এই হৃদরোগটি গর্ভে শিশুর বিকাশের প্রথম ৮ সপ্তাহের মধ্যেই দেখা দেয়। তবে, কিছু নির্দিষ্ট কারণ এর ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয় বলে জানা গেছে।

  • জিনগত কারণ: পরিবারের কারও জন্মগত হৃদরোগ বা নির্দিষ্ট কিছু জিনগত রোগ (যেমন ডি-জর্জ সিনড্রোম) থাকলে ঝুঁকি বেশি থাকে।
  • গর্ভাবস্থায় মায়ের স্বাস্থ্য:
  • গর্ভাবস্থায় ধূমপান
  • ডায়াবেটিস সঠিকভাবে নিয়ন্ত্রিত না হওয়া।
  • কিছু নির্দিষ্ট ঔষধের (টেরাটোজেনিক ড্রাগ) ব্যবহার, যা গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত নয়।
  • পিতামাতার বিষয়সমূহ:
  • বাবা-মায়ের মধ্যে একজনের জন্মগত হৃদরোগ থাকা।
  • বেশি বয়সে মা হওয়া।

চিকিৎসকেরা কীভাবে এই রোগটি সঠিকভাবে নির্ণয় করেন?

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, শিশুর জন্মের আগেই, অর্থাৎ গর্ভাবস্থায় স্ক্যান করার মাধ্যমে এই অবস্থাগুলো শনাক্ত করা যায়।

  • গর্ভাবস্থায়: রুটিন স্ক্যান (আল্ট্রাসাউন্ড) করার সময় শিশুর হৃৎপিণ্ড নিয়ে ডাক্তারের কোনো সন্দেহ হলে, তিনি আপনাকে ফিটাল ইকোকার্ডিওগ্রাম নামক একটি বিশেষ স্ক্যানের জন্য পাঠাবেন। এর মাধ্যমে শিশুর হৃৎপিণ্ডের কার্যকারিতা এবং গঠন খুব স্পষ্টভাবে দেখা যায়।
  • শিশুর জন্মের পর: যদি ডাক্তার শিশুর হৃদস্পন্দন শোনার সময় কোনো অস্বাভাবিক শব্দ (হার্ট মারমার) শুনতে পান, অথবা শিশুর শরীর নীল হয়ে যায়, তাহলে এই রোগটি সন্দেহ করা হয়। এরপর, রোগটি নিশ্চিত করার জন্য বেশ কিছু পরীক্ষা করা হয়।
পরীক্ষা এটা কী করে?
পালস অক্সিমেট্রি শিশুর পায়ের বুড়ো আঙুলে একটি ছোট ক্লিপের মতো যন্ত্র লাগানো হয়, যা রক্তে অক্সিজেনের পরিমাণ পরিমাপ করে।
বুকের এক্স-রে এর মাধ্যমে ফুসফুসের আকার, আকৃতি এবং সেখানে রক্ত ​​প্রবাহ সম্পর্কে একটি মোটামুটি ধারণা পাওয়া যায়।
ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রাম (ইসিজি) হৃদপেশীর উপর কোনো চাপ আছে কিনা বা এর ছন্দে কোনো অস্বাভাবিকতা আছে কিনা, তা দেখার জন্য হৃৎপিণ্ডের বৈদ্যুতিক কার্যকলাপ পরিমাপ করা হয়।
ইকোকার্ডিওগ্রাম (ইকো) এটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষা । এটি অনেকটা হার্ট স্ক্যানের মতো। এর মাধ্যমে হৃৎপিণ্ডের গঠন, ভালভগুলোর কার্যকারিতা, রক্তপ্রবাহের ধরণ এবং কোনো ছিদ্র আছে কি না, তা খুব স্পষ্টভাবে দেখা যায়।

এর চিকিৎসা কী?

পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া রোগটি শনাক্ত হওয়ার সাথে সাথেই এর চিকিৎসা শুরু করা উচিত। ওষুধ দিয়ে এটি পুরোপুরি নিরাময় করা যায় না। তবে, শিশুর জীবন বাঁচাতে এবং অস্ত্রোপচারের জন্য প্রস্তুত না হওয়া পর্যন্ত অবস্থা স্থিতিশীল রাখতে ওষুধ ও অন্যান্য পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। এর চূড়ান্ত সমাধান হলো ধারাবাহিক অস্ত্রোপচার করা।

১. তাৎক্ষণিক চিকিৎসা (ওষুধ ও পদ্ধতি)

  • চিকিৎসা: শিশুর জন্মের পর, ডাক্টাস আর্টেরিওসাস নামক একটি বিশেষ রক্তনালী থাকে যা সাধারণত বন্ধ হয়ে যায়। এই রক্তনালীটিকে খোলা রাখার জন্য শিরার মাধ্যমে (IV) অ্যালপ্রোস্টাডিল নামক একটি ঔষধ দেওয়া হয়। যখন এই রক্তনালীটি খোলা থাকে, তখন অক্সিজেন-স্বল্প রক্তের কিছু অংশ অক্সিজেন গ্রহণের জন্য ফুসফুসে যেতে পারে। এটি একটি অস্থায়ী সমাধান।
  • চিকিৎসা পদ্ধতি: কখনও কখনও রক্তনালী খোলা রাখার জন্য একটি স্টেন্ট স্থাপন করা হয়। অথবা হৃৎপিণ্ডের উপরের দুটি প্রকোষ্ঠের মাঝের ছিদ্রটি বড় করার জন্য সেপ্টোস্টমি করা হয়। রক্তপ্রবাহ কিছুটা উন্নত করার জন্য এগুলো করা হয়।

২. সার্জারি (অস্ত্রোপচার)

শিশুর কী ধরনের অস্ত্রোপচার প্রয়োজন, তা নির্ভর করে তার হৃৎপিণ্ডের ডান পাশের বিকাশ এবং হৃৎপিণ্ডে কোনো ছিদ্র আছে কি না, তার ওপর।

গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, এই অস্ত্রোপচারগুলো রোগটিকে পুরোপুরি "নিরাময়" করে না। বরং, এগুলো হৃৎপিণ্ডের কার্যকারিতা যতটা সম্ভব পুনরুদ্ধার করে, যার ফলে শিশুটি একটি স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারে।

অনেক শিশুর জীবনের প্রথম কয়েক বছরের মধ্যেই তিন পর্যায়ের ওপেন-হার্ট সার্জারি করা হয়।

১. প্রথম অস্ত্রোপচার (বিটিটি শান্ট): এটি সাধারণত শিশুর জন্মের প্রথম কয়েক দিনের মধ্যেই করা হয়। এক্ষেত্রে, শরীরের রক্ত ​​সরবরাহকারী একটি প্রধান ধমনীর শাখার সাথে একটি ছোট কৃত্রিম নল (শান্ট) সংযুক্ত করা হয়, যেটি ফুসফুসে রক্ত ​​বহন করে। এর ফলে ফুসফুসে রক্ত ​​প্রবাহের জন্য একটি নতুন পথ তৈরি হয়।

২. দ্বিতীয় অস্ত্রোপচার (গ্লেন পদ্ধতি): এই অস্ত্রোপচারটি করা হয় যখন শিশুর বয়স ৪ থেকে ৮ মাসের মধ্যে থাকে। এক্ষেত্রে, পূর্বে প্রবেশ করানো নলটি সরিয়ে ফেলা হয় এবং শরীরের উপরের অংশ থেকে অক্সিজেন-স্বল্প রক্ত ​​সরাসরি ফুসফুসে সংযুক্ত করা হয়।

৩. তৃতীয় অস্ত্রোপচার (ফন্টান পদ্ধতি): এটি এই ধারাবাহিক অস্ত্রোপচারের চূড়ান্ত পর্যায় । এই সময়ে শিশুটির বয়স ২ থেকে ৪ বছরের মধ্যে থাকে।এটি এর মাঝামাঝি সময়ে করা হয়। এখানে, শরীরের নিম্নাংশ থেকে আসা অক্সিজেন-স্বল্প রক্তও সরাসরি ফুসফুসে পাঠানো হয়।

এই তিনটি অস্ত্রোপচার সম্পন্ন হয়ে গেলে, শরীরের সমস্ত অক্সিজেনবিহীন রক্ত ​​হৃৎপিণ্ডের ডান দিকে না গিয়ে অক্সিজেন গ্রহণের জন্য সরাসরি ফুসফুসে চলে যায়।

অস্ত্রোপচারের পর কী হয়?

যেহেতু এগুলো বড় অস্ত্রোপচার, তাই শিশুটিকে প্রায় এক বা দুই সপ্তাহ হাসপাতালের ইনটেনসিভ কেয়ার ইউনিটে (আইসিইউ) থাকতে হবে। তাদের শ্বাস-প্রশ্বাসের জন্য ভেন্টিলেটর, হৃদযন্ত্রের কার্যকলাপ পর্যবেক্ষণের জন্য মনিটর এবং ব্যথানাশক ওষুধের মতো জিনিসের প্রয়োজন হবে।

অস্ত্রোপচারের পর কিছু শিশু হয়তো স্তন্যপান করতে পারে না। সেক্ষেত্রে, একটি ন্যাসোগ্যাস্ট্রিক টিউবের মাধ্যমে দুধ খাওয়ানো হয়। বাড়ি ফিরে যাওয়ার পরেও আপনার শিশুর ওজন এবং বৃদ্ধির দিকে কড়া নজর রাখা উচিত।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, এই শিশুটিকে সারাজীবন একজন হৃদরোগ বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে থাকতে হবে। নির্ধারিত সময়ে চেকআপের জন্য ক্লিনিকে যাওয়া অপরিহার্য।

বয়স বাড়ার সাথে সাথে আপনার আরও অস্ত্রোপচার বা অন্যান্য চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। এছাড়াও, নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করানো খুব জরুরি, কারণ এতে অ্যারিথমিয়া এবং হার্ট ফেইলিউরের মতো জটিলতার ঝুঁকি থাকে।

মূল বার্তা

  • পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া একটি গুরুতর জন্মগত হৃদরোগ, যেখানে হৃৎপিণ্ড থেকে ফুসফুসে রক্ত ​​বহনকারী ভালভটি বন্ধ হয়ে যায়।
  • এর প্রধান লক্ষণ হলো শিশুর ঠোঁট ও আঙুলের ডগা নীল হয়ে যাওয়া (সায়ানোসিস)। শ্বাসকষ্ট এবং দুধ পানে অনীহাও দেখা যেতে পারে।
  • গর্ভাবস্থায় অথবা শিশুর জন্মের পরপরই স্ক্যানের মাধ্যমে এই অবস্থাটি নির্ণয় করা যায়।
  • এই চিকিৎসাটি হলো পর্যায়ক্রমে করা একাধিক ওপেন-হার্ট সার্জারি। যদিও এগুলো রোগটি নিরাময় করে না, তবুও এগুলো শিশুটিকে একটি ভালো জীবন যাপনের সুযোগ করে দেয়।
  • এই শিশুদের একজন হৃদরোগ বিশেষজ্ঞের দ্বারা আজীবন তত্ত্বাবধান ও পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন।
  • আপনার সন্তানের মধ্যে এই লক্ষণগুলো দেখা গেলে, আতঙ্কিত না হয়ে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ডাক্তারের কাছে যান। শিশুটির জীবন বাঁচাতে দ্রুত রোগ নির্ণয় ও চিকিৎসা অত্যন্ত জরুরি।

পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া, জন্মগত হৃদরোগ, জন্মগত হৃদত্রুটি, সায়ানোসিস, ব্লু বেবি ডিজিজ, হার্ট সার্জারি, ফন্টান পদ্ধতি, শিশুদের হৃদরোগ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।

আপনার মন্তব্য যোগ করুন

অনুগ্রহ করে গণনা করুন: 4 + 4 =
আপনার ছোট্ট শিশুটির শরীর কি নীল হয়ে যাচ্ছে? এটি একটি জন্মগত হৃদরোগ হতে পারে - আসুন (পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া) সম্পর্কে জেনে নিই।

আপনার ছোট্ট শিশুটির শরীর কি নীল হয়ে যাচ্ছে? এটি একটি জন্মগত হৃদরোগ হতে পারে - আসুন (পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া) সম্পর্কে জেনে নিই।

নবজাতক শিশুকে ঘরে আনার আনন্দ অবর্ণনীয়, তাই না? কিন্তু কখনও কখনও সেই আনন্দের সাথে মনে একটু ভয়ও এসে যায়। যেকোনো মা বা বাবাই চিন্তিত হবেন যদি তারা দেখেন যে তাদের শিশুর ঠোঁট এবং আঙুলের ডগা কিছুটা নীল। এমন কিছু দেখলে, এটি একটি জন্মগত হৃদরোগের কারণে হতে পারে। আজ আমরা পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া নিয়ে কথা বলছি, যা একটি গুরুতর কিন্তু চিকিৎসাযোগ্য হৃদরোগ।

সহজ কথায়, পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া কী?

বিষয়টা শুনতে একটু জটিল লাগতে পারে, কিন্তু চলুন ব্যাপারটা সহজ রাখি। আমাদের হৃৎপিণ্ড চারটি ঘরসহ একটি ছোট বাড়ির মতো। এই বাড়ির ডান দিকের দুটি ঘরের (ডান অলিন্দ এবং নিলয়) প্রধান কাজ হলো, সারা শরীর জুড়ে ভ্রমণের সময় অক্সিজেনশূন্য হয়ে যাওয়া ‘দূষিত’ রক্ত ​​সংগ্রহ করে তা পরিষ্কার করার জন্য ফুসফুসে পাঠিয়ে দেওয়া।

পালমোনারি আর্টারি নামক একটি বড় রক্তনালীর মাধ্যমে রক্ত ​​ফুসফুসে যায়। এই রক্তনালীর শুরুতে একটি ভালভ থাকে যা দরজার মতো কাজ করে। আমরা একে পালমোনারি ভালভ বলি। যখন এই দরজাটি খোলে, তখন রক্ত ​​ফুসফুসে প্রবেশ করে।

এখন কল্পনা করুন, কী হবে যদি এই দরজাটি, অর্থাৎ পালমোনারি ভালভ, জন্মের সময় গঠিত না হয়, অথবা যদি এটি সম্পূর্ণ বন্ধ থাকে? এই অবস্থাকেই আমরা পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া বলি।

সহজ কথায়, এই অবস্থায় হৃৎপিণ্ড থেকে ফুসফুসে অক্সিজেনযুক্ত রক্ত ​​পাঠানোর প্রধান পথটি জন্ম থেকেই বন্ধ থাকে। ফলে, অক্সিজেন-স্বল্প নীল রঙের রক্ত ​​সারা দেহে সঞ্চালিত হয়।

এটি একটি অত্যন্ত বিরল অবস্থা। এমনকি আমেরিকার মতো দেশেও প্রতি ৬৭০০টি নবজাতকের মধ্যে মাত্র একজনের এই অবস্থাটি থাকে।

এই অবস্থার সাথে অন্যান্য যে সকল হৃদযন্ত্রের ত্রুটি দেখা যেতে পারে

পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া আক্রান্ত একটি শিশুর এই প্রধান ত্রুটি ছাড়াও আরও বেশ কিছু হৃদরোগ থাকতে পারে।

  • হৃৎপিণ্ডের ডান পাশের যথাযথ বিকাশ না হওয়া: ডান নিলয়, যা ফুসফুসে রক্ত ​​পাম্প করে, এবং এর উপরের ট্রাইকাসপিড ভালভ যথাযথভাবে বিকশিত নাও হতে পারে এবং আকারে ছোট হতে পারে।
  • হৃৎপিণ্ডে ছিদ্র: সাধারণত, গর্ভে থাকা অবস্থায় একটি শিশুর হৃৎপিণ্ডের উপরের দুটি প্রকোষ্ঠের (অ্যাট্রিয়া) মাঝে একটি ছোট ছিদ্র (ফোরামেন ওভালে) থাকে। জন্মের পর এটি বন্ধ হয়ে যায়। তবে, কিছু শিশুর ক্ষেত্রে এই ছিদ্রটি খোলা থাকতে পারে। এছাড়াও, হৃৎপিণ্ডের নিচের দুটি প্রকোষ্ঠের (ভেন্ট্রিকল) মাঝের দেওয়ালে একটি ছিদ্র থাকতে পারে (ভেন্ট্রিকুলার সেপ্টাল ডিফেক্ট - ভিএসডি)। এই ছিদ্রের মাধ্যমে কম অক্সিজেনযুক্ত রক্ত ​​বেশি অক্সিজেনযুক্ত রক্তের সাথে মিশে যায়।

কীভাবে বুঝবেন আপনার শিশুর এই অবস্থাটি আছে? লক্ষণসমূহ

পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়ার লক্ষণগুলো সাধারণত জন্মের প্রথম কয়েক ঘণ্টা বা দিনের মধ্যেই দেখা দিতে শুরু করে। এর প্রধান এবং সবচেয়ে সহজে শনাক্তযোগ্য লক্ষণটি হলো:সায়ানোসিস নামক একটি অবস্থা।

এর মানে হলো, রক্তে অক্সিজেনের অভাবে শিশুর ঠোঁট, আঙুলের ডগা এবং পায়ের আঙুল নীল হয়ে যায় । এই নীল রঙের কারণেই অনেকে এই অবস্থাকে 'ব্লু বেবি সিনড্রোম' বলে থাকেন।

লক্ষণ বর্ণনা
নীল ত্বক (সায়ানোসিস) ঠোঁট, আঙুলের ডগা এবং নখের নিচে নীল বা বেগুনি রঙের বিবর্ণতা।
শ্বাস নিতে কষ্ট দ্রুত শ্বাস-প্রশ্বাস, কষ্টকর শ্বাস-প্রশ্বাস (ডিস্পনিয়া)।
অস্বাভাবিক ক্লান্তি বাচ্চাটির দুধ খাওয়ারও শক্তি নেই, আর সারাক্ষণ ঘুম পাচ্ছে।
দুধ পান করতে অসুবিধা দুধ খেতে অস্বীকার করা, কারণ অল্প পরিমাণে খেলেও মাথা ঘোরে।
ঠান্ডা, স্যাঁতসেঁতে ত্বক শিশুর হাত-পা স্পর্শ করলে তা ঘামের মতো ঠান্ডা ও চটচটে লাগে।
ঘন ঘন কান্না/অস্থিরতা শিশুটি অস্বস্তিতে আছে এবং কোনো কারণ ছাড়াই অনবরত কাঁদছে।

এমনটা কেন ঘটে? কারণ ও ঝুঁকির কারণসমূহ

এই অবস্থার সঠিক কারণ এখনও জানা যায়নি । এই হৃদরোগটি গর্ভে শিশুর বিকাশের প্রথম ৮ সপ্তাহের মধ্যেই দেখা দেয়। তবে, কিছু নির্দিষ্ট কারণ এর ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয় বলে জানা গেছে।

  • জিনগত কারণ: পরিবারের কারও জন্মগত হৃদরোগ বা নির্দিষ্ট কিছু জিনগত রোগ (যেমন ডি-জর্জ সিনড্রোম) থাকলে ঝুঁকি বেশি থাকে।
  • গর্ভাবস্থায় মায়ের স্বাস্থ্য:
  • গর্ভাবস্থায় ধূমপান
  • ডায়াবেটিস সঠিকভাবে নিয়ন্ত্রিত না হওয়া।
  • কিছু নির্দিষ্ট ঔষধের (টেরাটোজেনিক ড্রাগ) ব্যবহার, যা গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত নয়।
  • পিতামাতার বিষয়সমূহ:
  • বাবা-মায়ের মধ্যে একজনের জন্মগত হৃদরোগ থাকা।
  • বেশি বয়সে মা হওয়া।

চিকিৎসকেরা কীভাবে এই রোগটি সঠিকভাবে নির্ণয় করেন?

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, শিশুর জন্মের আগেই, অর্থাৎ গর্ভাবস্থায় স্ক্যান করার মাধ্যমে এই অবস্থাগুলো শনাক্ত করা যায়।

  • গর্ভাবস্থায়: রুটিন স্ক্যান (আল্ট্রাসাউন্ড) করার সময় শিশুর হৃৎপিণ্ড নিয়ে ডাক্তারের কোনো সন্দেহ হলে, তিনি আপনাকে ফিটাল ইকোকার্ডিওগ্রাম নামক একটি বিশেষ স্ক্যানের জন্য পাঠাবেন। এর মাধ্যমে শিশুর হৃৎপিণ্ডের কার্যকারিতা এবং গঠন খুব স্পষ্টভাবে দেখা যায়।
  • শিশুর জন্মের পর: যদি ডাক্তার শিশুর হৃদস্পন্দন শোনার সময় কোনো অস্বাভাবিক শব্দ (হার্ট মারমার) শুনতে পান, অথবা শিশুর শরীর নীল হয়ে যায়, তাহলে এই রোগটি সন্দেহ করা হয়। এরপর, রোগটি নিশ্চিত করার জন্য বেশ কিছু পরীক্ষা করা হয়।
পরীক্ষা এটা কী করে?
পালস অক্সিমেট্রি শিশুর পায়ের বুড়ো আঙুলে একটি ছোট ক্লিপের মতো যন্ত্র লাগানো হয়, যা রক্তে অক্সিজেনের পরিমাণ পরিমাপ করে।
বুকের এক্স-রে এর মাধ্যমে ফুসফুসের আকার, আকৃতি এবং সেখানে রক্ত ​​প্রবাহ সম্পর্কে একটি মোটামুটি ধারণা পাওয়া যায়।
ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রাম (ইসিজি) হৃদপেশীর উপর কোনো চাপ আছে কিনা বা এর ছন্দে কোনো অস্বাভাবিকতা আছে কিনা, তা দেখার জন্য হৃৎপিণ্ডের বৈদ্যুতিক কার্যকলাপ পরিমাপ করা হয়।
ইকোকার্ডিওগ্রাম (ইকো) এটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষা । এটি অনেকটা হার্ট স্ক্যানের মতো। এর মাধ্যমে হৃৎপিণ্ডের গঠন, ভালভগুলোর কার্যকারিতা, রক্তপ্রবাহের ধরণ এবং কোনো ছিদ্র আছে কি না, তা খুব স্পষ্টভাবে দেখা যায়।

এর চিকিৎসা কী?

পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া রোগটি শনাক্ত হওয়ার সাথে সাথেই এর চিকিৎসা শুরু করা উচিত। ওষুধ দিয়ে এটি পুরোপুরি নিরাময় করা যায় না। তবে, শিশুর জীবন বাঁচাতে এবং অস্ত্রোপচারের জন্য প্রস্তুত না হওয়া পর্যন্ত অবস্থা স্থিতিশীল রাখতে ওষুধ ও অন্যান্য পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। এর চূড়ান্ত সমাধান হলো ধারাবাহিক অস্ত্রোপচার করা।

১. তাৎক্ষণিক চিকিৎসা (ওষুধ ও পদ্ধতি)

  • চিকিৎসা: শিশুর জন্মের পর, ডাক্টাস আর্টেরিওসাস নামক একটি বিশেষ রক্তনালী থাকে যা সাধারণত বন্ধ হয়ে যায়। এই রক্তনালীটিকে খোলা রাখার জন্য শিরার মাধ্যমে (IV) অ্যালপ্রোস্টাডিল নামক একটি ঔষধ দেওয়া হয়। যখন এই রক্তনালীটি খোলা থাকে, তখন অক্সিজেন-স্বল্প রক্তের কিছু অংশ অক্সিজেন গ্রহণের জন্য ফুসফুসে যেতে পারে। এটি একটি অস্থায়ী সমাধান।
  • চিকিৎসা পদ্ধতি: কখনও কখনও রক্তনালী খোলা রাখার জন্য একটি স্টেন্ট স্থাপন করা হয়। অথবা হৃৎপিণ্ডের উপরের দুটি প্রকোষ্ঠের মাঝের ছিদ্রটি বড় করার জন্য সেপ্টোস্টমি করা হয়। রক্তপ্রবাহ কিছুটা উন্নত করার জন্য এগুলো করা হয়।

২. সার্জারি (অস্ত্রোপচার)

শিশুর কী ধরনের অস্ত্রোপচার প্রয়োজন, তা নির্ভর করে তার হৃৎপিণ্ডের ডান পাশের বিকাশ এবং হৃৎপিণ্ডে কোনো ছিদ্র আছে কি না, তার ওপর।

গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, এই অস্ত্রোপচারগুলো রোগটিকে পুরোপুরি "নিরাময়" করে না। বরং, এগুলো হৃৎপিণ্ডের কার্যকারিতা যতটা সম্ভব পুনরুদ্ধার করে, যার ফলে শিশুটি একটি স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারে।

অনেক শিশুর জীবনের প্রথম কয়েক বছরের মধ্যেই তিন পর্যায়ের ওপেন-হার্ট সার্জারি করা হয়।

১. প্রথম অস্ত্রোপচার (বিটিটি শান্ট): এটি সাধারণত শিশুর জন্মের প্রথম কয়েক দিনের মধ্যেই করা হয়। এক্ষেত্রে, শরীরের রক্ত ​​সরবরাহকারী একটি প্রধান ধমনীর শাখার সাথে একটি ছোট কৃত্রিম নল (শান্ট) সংযুক্ত করা হয়, যেটি ফুসফুসে রক্ত ​​বহন করে। এর ফলে ফুসফুসে রক্ত ​​প্রবাহের জন্য একটি নতুন পথ তৈরি হয়।

২. দ্বিতীয় অস্ত্রোপচার (গ্লেন পদ্ধতি): এই অস্ত্রোপচারটি করা হয় যখন শিশুর বয়স ৪ থেকে ৮ মাসের মধ্যে থাকে। এক্ষেত্রে, পূর্বে প্রবেশ করানো নলটি সরিয়ে ফেলা হয় এবং শরীরের উপরের অংশ থেকে অক্সিজেন-স্বল্প রক্ত ​​সরাসরি ফুসফুসে সংযুক্ত করা হয়।

৩. তৃতীয় অস্ত্রোপচার (ফন্টান পদ্ধতি): এটি এই ধারাবাহিক অস্ত্রোপচারের চূড়ান্ত পর্যায় । এই সময়ে শিশুটির বয়স ২ থেকে ৪ বছরের মধ্যে থাকে।এটি এর মাঝামাঝি সময়ে করা হয়। এখানে, শরীরের নিম্নাংশ থেকে আসা অক্সিজেন-স্বল্প রক্তও সরাসরি ফুসফুসে পাঠানো হয়।

এই তিনটি অস্ত্রোপচার সম্পন্ন হয়ে গেলে, শরীরের সমস্ত অক্সিজেনবিহীন রক্ত ​​হৃৎপিণ্ডের ডান দিকে না গিয়ে অক্সিজেন গ্রহণের জন্য সরাসরি ফুসফুসে চলে যায়।

অস্ত্রোপচারের পর কী হয়?

যেহেতু এগুলো বড় অস্ত্রোপচার, তাই শিশুটিকে প্রায় এক বা দুই সপ্তাহ হাসপাতালের ইনটেনসিভ কেয়ার ইউনিটে (আইসিইউ) থাকতে হবে। তাদের শ্বাস-প্রশ্বাসের জন্য ভেন্টিলেটর, হৃদযন্ত্রের কার্যকলাপ পর্যবেক্ষণের জন্য মনিটর এবং ব্যথানাশক ওষুধের মতো জিনিসের প্রয়োজন হবে।

অস্ত্রোপচারের পর কিছু শিশু হয়তো স্তন্যপান করতে পারে না। সেক্ষেত্রে, একটি ন্যাসোগ্যাস্ট্রিক টিউবের মাধ্যমে দুধ খাওয়ানো হয়। বাড়ি ফিরে যাওয়ার পরেও আপনার শিশুর ওজন এবং বৃদ্ধির দিকে কড়া নজর রাখা উচিত।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, এই শিশুটিকে সারাজীবন একজন হৃদরোগ বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে থাকতে হবে। নির্ধারিত সময়ে চেকআপের জন্য ক্লিনিকে যাওয়া অপরিহার্য।

বয়স বাড়ার সাথে সাথে আপনার আরও অস্ত্রোপচার বা অন্যান্য চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। এছাড়াও, নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করানো খুব জরুরি, কারণ এতে অ্যারিথমিয়া এবং হার্ট ফেইলিউরের মতো জটিলতার ঝুঁকি থাকে।

মূল বার্তা

  • পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া একটি গুরুতর জন্মগত হৃদরোগ, যেখানে হৃৎপিণ্ড থেকে ফুসফুসে রক্ত ​​বহনকারী ভালভটি বন্ধ হয়ে যায়।
  • এর প্রধান লক্ষণ হলো শিশুর ঠোঁট ও আঙুলের ডগা নীল হয়ে যাওয়া (সায়ানোসিস)। শ্বাসকষ্ট এবং দুধ পানে অনীহাও দেখা যেতে পারে।
  • গর্ভাবস্থায় অথবা শিশুর জন্মের পরপরই স্ক্যানের মাধ্যমে এই অবস্থাটি নির্ণয় করা যায়।
  • এই চিকিৎসাটি হলো পর্যায়ক্রমে করা একাধিক ওপেন-হার্ট সার্জারি। যদিও এগুলো রোগটি নিরাময় করে না, তবুও এগুলো শিশুটিকে একটি ভালো জীবন যাপনের সুযোগ করে দেয়।
  • এই শিশুদের একজন হৃদরোগ বিশেষজ্ঞের দ্বারা আজীবন তত্ত্বাবধান ও পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন।
  • আপনার সন্তানের মধ্যে এই লক্ষণগুলো দেখা গেলে, আতঙ্কিত না হয়ে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ডাক্তারের কাছে যান। শিশুটির জীবন বাঁচাতে দ্রুত রোগ নির্ণয় ও চিকিৎসা অত্যন্ত জরুরি।

পালমোনারি অ্যাট্রেসিয়া, জন্মগত হৃদরোগ, জন্মগত হৃদত্রুটি, সায়ানোসিস, ব্লু বেবি ডিজিজ, হার্ট সার্জারি, ফন্টান পদ্ধতি, শিশুদের হৃদরোগ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।

আপনার মন্তব্য যোগ করুন

অনুগ্রহ করে গণনা করুন: 4 + 4 =