আপনার সন্তানের পেশী কি দুর্বল? এটি স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফি (SMA) হতে পারে।

একটি নবজাতক শিশুকে কষ্ট করে হাঁটতে শুরু করতে দেখা যেকোনো মা বা বাবার জন্য অত্যন্ত আনন্দের। কিন্তু কখনও কখনও, আমরা কিছু শিশুর মধ্যে পেশী শক্তি এবং নড়াচড়ার অভাব দেখতে পাই। এর একটি কারণ হতে পারে স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফি বা সংক্ষেপে এসএমএ (SMA) নামক অবস্থাটি, যা নিয়ে আমরা আজ কথা বলছি। যদিও এটি কিছুটা গুরুতর বিষয়, তবুও এ সম্পর্কে সঠিকভাবে অবগত থাকা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

সহজ কথায়, স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফি (SMA) কী?

স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফি (SMA) একটি বংশগত রোগ। আমাদের শরীরের পেশীগুলো এক ধরনের স্নায়ুকোষ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। আমরা এদেরকে মোটর নিউরন বলি। এভাবে ভাবুন, আপনার মস্তিষ্ক হলো আপনার প্রধান বিদ্যুৎ কেন্দ্র। সেখান থেকে, এই মোটর নিউরনগুলো হলো সেই 'তার' যা আপনার হাত ও পায়ের পেশীগুলোতে বৈদ্যুতিক সংকেত বহন করে নিয়ে যায়। SMA-তে, মেরুদণ্ডের এই মোটর নিউরনগুলো ক্ষতিগ্রস্ত হয় এবং ধীরে ধীরে দুর্বল হয়ে পড়ে। যখন এই 'তারগুলো' দুর্বল হয়ে যায়, তখন মস্তিষ্ক থেকে সংকেতগুলো সঠিকভাবে পেশীতে পৌঁছায় না। ফলে, পেশীগুলো সংকুচিত হতে এবং দুর্বল হয়ে পড়তে শুরু করে।

এটি শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্ক উভয়কেই প্রভাবিত করতে পারে। কোনো শিশুর এই রোগটি হওয়ার জন্য, রোগ সৃষ্টিকারী জিনটি অবশ্যই তার বাবা-মা উভয়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে হবে । সমাজে প্রতি ৫০ জন প্রাপ্তবয়স্কের মধ্যে প্রায় একজন এই জিনের বাহক হতে পারেন। এর অর্থ হলো, তাদের শরীরে রোগের জিন থাকা সত্ত্বেও, তাদের মধ্যে কোনো লক্ষণ প্রকাশ পায় না। তবে, এমন সম্ভাবনাও রয়েছে যে কোনো শিশু তার বাবা-মা উভয়ের কাছ থেকেই এই রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাবে, যারা উভয়েই এই রোগের বাহক। গড়ে, প্রতি ১০,০০০ নবজাতকের মধ্যে প্রায় একজন এই রোগে আক্রান্ত হতে পারে।

গুরুত্বপূর্ণভাবে, SMA-এর তীব্রতা নির্ভর করে কোন বয়সে এর লক্ষণগুলো দেখা দিতে শুরু করে তার উপর। সাধারণত, শৈশবে লক্ষণ দেখা দিলে রোগটি আরও গুরুতর হতে পারে।

এসএমএ রোগের প্রধান প্রকারভেদ এবং তাদের বৈশিষ্ট্যসমূহ

চিকিৎসকেরা উপসর্গের সূত্রপাতের সময় ও তীব্রতার ওপর ভিত্তি করে এই রোগটিকে কয়েকটি প্রধান ভাগে ভাগ করেন। চলুন প্রতিটি প্রকার সম্পর্কে আরও বিস্তারিতভাবে জেনে নেওয়া যাক।

এই লক্ষণগুলো নিয়ে আপনার কেন উদ্বিগ্ন হওয়া উচিত?

যেমনটা দেখতে পাচ্ছেন, এসএমএ প্রধানত শরীরের নড়াচড়ায় সাহায্যকারী পেশীগুলোকে প্রভাবিত করে। কিন্তু ব্যাপারটা এখানেই শেষ নয়।

• শ্বাসপ্রশ্বাস: আমাদের বুকের পেশীগুলো শ্বাস-প্রশ্বাস নিতে সাহায্য করে। যখন এই পেশীগুলো দুর্বল হয়ে পড়ে, তখন আমরা ঠিকমতো শ্বাস নিতে পারি না। এর ফলে নিউমোনিয়ার মতো ঘন ঘন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ হতে পারে।
• খাওয়া: আমাদের গলা ও মুখের পেশীগুলো খাবার গেলতে ও চুষতে সাহায্য করে। এই পেশীগুলো দুর্বল হয়ে পড়লে শিশুরা ঠিকমতো খাবার চুষতে বা গিলতে পারে না। এর ফলে অপুষ্টি হতে পারে।
• শারীরিক গঠন: যে পেশীগুলো মেরুদণ্ডকে সোজা রাখতে সাহায্য করে, সেগুলো দুর্বল হয়ে গেলে মেরুদণ্ড বেঁকে যেতে শুরু করে (স্কোলিওসিস)। এর ফলে শ্বাস-প্রশ্বাস নেওয়া আরও কঠিন হয়ে পড়তে পারে।

এর কি কোনো চিকিৎসা আছে?

এসএমএ-এর এখনও কোনো নিরাময় নেই। তবে, সাম্প্রতিক বছরগুলিতে চিকিৎসা বিজ্ঞানের অগ্রগতির ফলে বেশ কিছু নতুন চিকিৎসা পদ্ধতি উদ্ভাবিত হয়েছে, যা এই রোগের অগ্রগতি নিয়ন্ত্রণ করতে এবং উপসর্গগুলি সামলাতে পারে।

উদাহরণস্বরূপ, মার্কিন এফডিএ কর্তৃক অনুমোদিত দুটি চিকিৎসা হলো:

• নুসিনারসেন (স্পিনরাজা)
• Onasemnogene abeparvovec-xioi (Zolgensma)

এগুলো খুবই জটিল এবং ব্যয়বহুল চিকিৎসা যা জিনগত স্তরে কাজ করে। শ্রীলঙ্কায় এগুলোর প্রাপ্যতা এবং সহজলভ্যতা সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলা অপরিহার্য।

গুরুত্বপূর্ণ: শুধুমাত্র সেই বিশেষজ্ঞই আপনাকে বা আপনার সন্তানকে পরীক্ষা করে সিদ্ধান্ত নেবেন যে আপনার বা আপনার সন্তানের জন্য কোন চিকিৎসাটি সবচেয়ে ভালো। ইন্টারনেট থেকে প্রাপ্ত তথ্যের উপর ভিত্তি করে কখনও সিদ্ধান্ত নেবেন না।

এছাড়াও, ফিজিওথেরাপি, শ্বাস-প্রশ্বাসের ব্যায়াম, পুষ্টি বিষয়ক পরামর্শ এবং প্রয়োজনে অস্ত্রোপচার (যেমন, স্পাইনাল ফিউশন) রোগীর জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে ও জটিলতা প্রতিরোধ করতে সাহায্য করে।