আপনি মা হতে চলেছেন, এই খবর শোনার আনন্দ ভাষায় প্রকাশ করা যায় না। কিন্তু একই সাথে ভয় এবং কৌতূহলের মতো অনেক অনুভূতি হওয়াটা স্বাভাবিক। বিশেষ করে যখন আপনি আপনার ডাক্তারের কাছে যান এবং তিনি আপনাকে পরীক্ষার একটি তালিকা দেন, "আমাকে এই পরীক্ষাটি করতে হবে, আমাকে ওই পরীক্ষাটি করতে হবে," তখন আপনি হয়তো ভাবতে পারেন, "মা, এসব কী?" এই পরীক্ষাগুলো নিয়ে ভয় পাওয়ার আসলে কোনো কারণ নেই। এই প্রবন্ধে আমরা সেই পরীক্ষাগুলো নিয়ে আলোচনা করব, যা আপনার এবং আপনার গর্ভের ছোট্ট শিশুটির স্বাস্থ্য পরীক্ষা করার জন্য আপনার গর্ভাবস্থায় করা হয়ে থাকে।
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
এই পরীক্ষাগুলো এত গুরুত্বপূর্ণ কেন?
এই পরীক্ষাগুলোকে আপনার এবং আপনার শিশুর জন্য পথের 'দিকনির্দেশক চিহ্ন' হিসেবে ভাবুন। এই পরীক্ষাগুলো আমাদের আশ্বস্ত হতে এবং সবকিছু ঠিকঠাক চলছে জেনে মানসিক শান্তি পেতে সাহায্য করে। প্রায়শই, এই পরীক্ষাগুলোর ফলাফল সুসংবাদ বয়ে আনে যে সবকিছু পরিকল্পনা অনুযায়ীই এগোচ্ছে ।
এছাড়াও, এই পরীক্ষাগুলো মায়ের আয়রনের ঘাটতি বা গর্ভকালীন ডায়াবেটিসের মতো শারীরিক অবস্থা প্রাথমিক পর্যায়ে শনাক্ত করতে সাহায্য করতে পারে। এর ফলে কোনো গুরুতর অবস্থা তৈরি হওয়ার আগেই এর চিকিৎসা করে নিরাময় করা সম্ভব হয়।
তবে, ‘ডাউন সিনড্রোম’, ‘সিস্টিক ফাইব্রোসিস’ বা ‘স্পাইনা বাইফিডা’ (মেরুদণ্ডের একটি জটিলতা)-এর মতো জিনগত সমস্যা শনাক্ত করার জন্য কিছু পরীক্ষা করা হয়। এই ধরনের পরীক্ষার ফলাফল বাবা-মায়ের জন্য কিছুটা উদ্বেগের কারণ হতে পারে এবং তাদের কঠিন সিদ্ধান্তও নিতে হতে পারে। কিন্তু এখানে একটি বিষয় মনে রাখা প্রয়োজন । এই প্রাথমিক পরীক্ষাগুলো ( স্ক্রিনিং টেস্ট ) রোগটি শতভাগ নিশ্চিত করে না। এগুলো শুধু ঝুঁকি আছে কি না, তা নির্দেশ করে। শুধুমাত্র যদি এই ধরনের ঝুঁকি দেখা যায়, তবেই তা নিশ্চিত করার জন্য আরও পরীক্ষা করা হবে।
প্রকৃতপক্ষে, সামগ্রিকভাবে জিনগত ত্রুটি নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুদের হার খুবই কম, প্রায় ২% - ৩%। সুতরাং, সুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা সবসময়ই খুব বেশি থাকে।
আপনার জন্য কোন পরীক্ষাগুলো সঠিক হবে, সেই সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে আপনার ডাক্তারের সাথে সবকিছু নিয়ে খোলামেলা আলোচনা করাই সবচেয়ে ভালো। পরীক্ষাটি কী পরিমাপ করে, এটি কতটা নির্ভুল, এতে কোনো ঝুঁকি আছে কিনা এবং ফলাফল ভালো না হলে আপনার কী কী বিকল্প রয়েছে, সে সম্পর্কে পরিষ্কারভাবে জেনে নিন।
প্রথম ত্রৈমাসিক পরীক্ষা
চলুন গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকে আপনার যে কয়েকটি গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষা করা হবে, সেগুলো দেখে নেওয়া যাক। এর মধ্যে কিছু পরীক্ষা, যেমন রক্তচাপ পরিমাপ , আপনার পুরো গর্ভাবস্থায় বারবার করা হবে।
| পরীক্ষার ধরণ | কী কী দেখতে হবে এবং এর গুরুত্ব |
|---|---|
| রক্ত পরীক্ষা | আপনার রক্তের গ্রুপ ও আরএইচ ফ্যাক্টর, আয়রনের মাত্রা, রুবেলা/জার্মান হাম এবং হেপাটাইটিস বি, সিফিলিস ও এইচআইভি-এর মতো রোগের বিরুদ্ধে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পরীক্ষা করা হয়। থ্যালাসেমিয়া বা সিকেল-সেল অ্যানিমিয়ার মতো রোগের ঝুঁকি নির্ণয়ের জন্য আপনার পারিবারিক ইতিহাসও ব্যবহার করা হতে পারে। |
| প্রস্রাব পরীক্ষা | প্রথমে, কিডনির সংক্রমণ পরীক্ষা করতে এবং গর্ভাবস্থা নিশ্চিত করার জন্য এইচসিজি (hCG) হরমোনের পরিমাণ নির্ণয় করতে মূত্রের নমুনা নেওয়া হয়। এরপর, পুরো গর্ভাবস্থা জুড়ে, ডায়াবেটিস শনাক্ত করার জন্য মূত্রে গ্লুকোজ এবং প্রি-এক্লাম্পসিয়া নামক উচ্চ রক্তচাপের অবস্থা শনাক্ত করার জন্য অ্যালবুমিন নামক একটি প্রোটিন পরীক্ষা করা হয়। |
| সার্ভিকাল সোয়াব | জরায়ুমুখের ক্যান্সার শনাক্ত করার জন্য প্যাপ স্মিয়ার পরীক্ষা করা হয়। এছাড়াও ক্ল্যামাইডিয়া, গনোরিয়া এবং ব্যাকটেরিয়াল ভ্যাজিনোসিসের মতো সংক্রমণ পরীক্ষা করার জন্য যোনি থেকে নমুনা সংগ্রহ করা যেতে পারে, যা অকাল প্রসবের কারণ হতে পারে। এই সংক্রমণগুলির চিকিৎসা করা হলে শিশুর জটিলতা প্রতিরোধ করা সম্ভব হয়। |
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →বিশেষ জেনেটিক পরীক্ষা
উপরে উল্লিখিত পরীক্ষাগুলো ছাড়াও, আপনার ডাক্তার নির্দিষ্ট জিনগত অবস্থা শনাক্ত করার জন্য কখনও কখনও আরও কয়েকটি পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন।
কোরিওনিক ভিলি স্যাম্পলিং (CVS) বলতে কী বোঝায়?
এই পরীক্ষাটি সবার জন্য নয়। সাধারণত ৩৫ বছরের বেশি বয়সী মায়েদের অথবা যাদের পরিবারে বংশগত রোগের ইতিহাস রয়েছে, তাদের জন্য এটি করার পরামর্শ দেওয়া হয়। গর্ভাবস্থার ১০ থেকে ১২ সপ্তাহের মধ্যে এই পরীক্ষাটি করা হয়।
ডাউন সিনড্রোম, সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া,এর মাধ্যমে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের মতো অনেক জিনগত রোগ শনাক্ত করা যায়। এই পদ্ধতিতে জরায়ুমুখের মধ্য দিয়ে একটি খুব ছোট ক্যাথেটার প্রবেশ করানো হয় অথবা পেটে একটি ছোট সূঁচ ঢুকিয়ে অমরা বা প্লাসেন্টা থেকে খুব সামান্য টিস্যুর নমুনা সংগ্রহ করা হয়।
- ঝুঁকি: এই পরীক্ষা থেকে গর্ভপাতের খুবই সামান্য ১% ঝুঁকি রয়েছে।
- নির্ভুলতা: জিনগত ত্রুটি শনাক্ত করার ক্ষেত্রে এর নির্ভুলতার হার প্রায় ৯৯%।
- সীমাবদ্ধতা: অ্যামনিওসেন্টেসিস পরীক্ষার মতো নয়, এই সিভিএস পরীক্ষাটি স্পাইনা বাইফিডার মতো মেরুদণ্ডের ত্রুটি শনাক্ত করতে পারে না।
সর্বাধুনিক স্ক্রিনিং পদ্ধতি: রক্ত পরীক্ষা এবং স্ক্যান
এখন ডাউন সিনড্রোমের মতো রোগের ঝুঁকি শনাক্ত করার একটি নতুন ও সম্ভাবনাময় উপায় রয়েছে। এটি দুটি বিষয়কে একত্রিত করে:
১. রক্ত পরীক্ষা: মায়ের রক্তে এইচসিজি (hCG) এবং পিএপি-এ (PAP-A) হরমোনের মাত্রা পরিমাপ করে।
২. বিশেষ স্ক্যান: আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যানের মাধ্যমে শিশুর ঘাড়ের পেছনের ত্বকের পুরুত্ব (নুচাল-ট্রান্সলুসেন্সি) পরিমাপ করা হয়।
আপনি ডাউন সিনড্রোম এবং অন্যান্য জিনগত রোগের উচ্চ ঝুঁকিতে আছেন কিনা তা নির্ণয় করার জন্য উভয়ের ফলাফল একত্রিত করা হয়।
কিন্তু এই বিষয়টি মনে রাখবেন: এটি শুধুমাত্র একটি স্ক্রিনিং টেস্ট। এটি কেবল দেখায় যে ঝুঁকি বেশি না কম। এটি ১০০% নিশ্চিতভাবে বলে না যে রোগটি আছে। যদি এতে ঝুঁকি বেশি দেখায়, তবে তা নিশ্চিত করার জন্য সিভিএস (CVS)-এর মতো পরীক্ষা করা হয়।
সুতরাং, আপনার যে পরীক্ষাই হোক না কেন, আপনার মনে আসা যেকোনো প্রশ্ন, ভয় বা সন্দেহ নিয়ে ডাক্তারের সাথে আলোচনা করতে দ্বিধা করবেন না। এটা আপনার অধিকার।
মূল বার্তা
- গর্ভাবস্থায় করা অনেক পরীক্ষাই সাধারণ এবং এগুলো করা হয় আপনি ও আপনার শিশু সুস্থ আছেন কিনা তা নিশ্চিত করার জন্য, তাই এগুলো নিয়ে অহেতুক ভয় পাবেন না।
- সব পরীক্ষা-নিরীক্ষা নিয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে খোলাখুলি কথা বলুন। আপনার প্রশ্ন ও ভয়গুলো তাঁর সাথে ভাগ করে নিন।
- জিনগত রোগের স্ক্রিনিং পরীক্ষা শুধুমাত্র ঝুঁকির মাত্রা নির্দেশ করে, চূড়ান্ত রোগ নির্ণয় নয়।
- সিভিএস-এর মতো পরীক্ষা করানোর সিদ্ধান্তটি একটি অত্যন্ত ব্যক্তিগত বিষয়, যা নিয়ে আপনার এবং আপনার সঙ্গীর ডাক্তারের সাথে আলোচনা করা উচিত।
- এই সম্পূর্ণ যাত্রাপথটি আনন্দ ও সুস্থতার সাথে কীভাবে অতিক্রম করতে হয়, তা জানা আপনার জন্য এক বিরাট শক্তির উৎস হবে।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.