সামান্য কেটে গেলেও রক্তপাত বন্ধ করতে আপনারও কি সমস্যা হয় না? চলুন ভন উইলেব্র্যান্ড ডিজিজ নিয়ে কথা বলা যাক!

আপনার কি মাঝে মাঝে ছোটখাটো কোনো কাটাছেঁড়া থেকে অনেকক্ষণ ধরে রক্তপাত হয়? অথবা আপনার কি ঘন ঘন নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়ে? হয়তো আপনার পরিবারের কারও একই ধরনের সমস্যা আছে? যদি তাই হয়, তবে এই বিষয়টি আপনার জন্য গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে। আজ আমরা ভন উইলেব্র্যান্ড ডিজিজ নামক একটি বিরল কিন্তু খুবই সাধারণ রোগ নিয়ে আলোচনা করব।

ভন উইলেব্র্যান্ড রোগ কাকে বলে?

সহজ কথায়, ভন উইলেব্র্যান্ড ডিজিজ হলো এমন একটি রোগ যেখানে আমাদের রক্ত ​​সঠিকভাবে জমাট বাঁধে না, অর্থাৎ রক্তপাত বন্ধ করার প্রক্রিয়াটি দুর্বল হয়ে পড়ে। এটি প্রায়শই বংশগত হয় , অর্থাৎ বাবা-মা তাদের সন্তানদের মধ্যে এই রোগটি ছড়াতে পারেন। কিন্তু চিন্তার কোনো কারণ নেই, এর চিকিৎসা আছে। ডাক্তাররা আপনাকে এমন ওষুধ দিতে পারেন যা এই রক্ত ​​জমাট বাঁধার প্রক্রিয়ায় সাহায্য করে।

ভন উইলেব্র্যান্ড রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির কী হয়?

এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি রক্তপাত হতে পারে। ভাবুন তো, সামান্য কেটে গেলে বা দাঁত তুললেও রক্তপাত বন্ধ হতে অনেক সময় লাগতে পারে। কারও কারও ঘন ঘন নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়ে। মহিলাদের ক্ষেত্রে, মাসিকের সময় বা সন্তান জন্ম দেওয়ার পর অতিরিক্ত রক্তপাত হতে পারে।

এই রোগের সবচেয়ে গুরুতর ক্ষেত্রে , কখনও কখনও কোনো আপাত কারণ ছাড়াই অস্থিসন্ধি বা নরম কলায় রক্তপাত হতে পারে। এর ফলে ফোলাভাব এবং তীব্র ব্যথা হতে পারে। অন্যদের ক্ষেত্রে, এটি এমনকি অ্যানিমিয়ার কারণও হতে পারে, যা হলো রক্তের অভাব ।

এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?

এটি প্রকৃতপক্ষে বিশ্বের সবচেয়ে সাধারণ রক্তক্ষরণজনিত রোগ। কিছু প্রতিবেদন অনুযায়ী, এটি আমেরিকার জনসংখ্যার প্রায় ১% কে প্রভাবিত করে। বিশ্বব্যাপী, অনুমান করা হয় যে প্রতি দশ লক্ষ মানুষের মধ্যে ২৩ থেকে ১১০ জন এই রোগে আক্রান্ত হতে পারেন। তবে, এই সংখ্যা পরিবর্তিত হতে পারে, কারণ কিছু লোকের রক্তক্ষরণের সমস্যা থাকলেও তাদের ভন উইলেব্র্যান্ড ডিজিজ নির্ণয় করা হয় না। কিছু লোকের হয়তো বছরের পর বছর ধরে এই সমস্যা থাকতে পারে, কিন্তু অনেক দেরি হয়ে যাওয়ার আগে পর্যন্ত তাদের রোগ নির্ণয় করা হয় না।

ভন উইলেব্র্যান্ড রোগ এবং হিমোফিলিয়া কি একই জিনিস?

হ্যাঁ, যদিও উভয়ই রক্ত ​​জমাট বাঁধার সমস্যা, ভন উইলেব্র্যান্ড ডিজিজ এমন একটি অবস্থা যেখানে সাধারণত হিমোফিলিয়ার তুলনায় লক্ষণ কম থাকে এবং এটি কম গুরুতর। কিন্তু তার মানে এই নয় যে এটিকে উপেক্ষা করা উচিত।

ভন উইলেব্র্যান্ড রোগের লক্ষণগুলো কী কী?

এই রোগে আক্রান্ত অনেকের কোনো লক্ষণই থাকে না , অথবা খুব হালকা লক্ষণ দেখা যায়। তবে, যাদের রোগটি আরও গুরুতর, তারা নিম্নলিখিত লক্ষণগুলো অনুভব করতে পারেন:

• নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়া : এটি শুধু সাধারণ রক্তপাত নয়। এটি ১০ মিনিটের বেশি সময় ধরে রক্তপাত হতে পারে, অথবা বছরে পাঁচবারের বেশি নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়তে পারে।
• ক্ষত থেকে রক্তক্ষরণ: ছোট কোনো কাটা বা অন্য কোনো ক্ষত থেকে ১০ মিনিটের বেশি সময় ধরে রক্তপাত হওয়া।
• কালশিটে দাগ: এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের শরীরে খুব সহজেই কালশিটে দাগ পড়ে। এই দাগগুলো শুধু ত্বকের উপর সমতল হয় না, বরং কিছুটা ফোলা এবং পিণ্ডের মতো উঁচু হতে পারে। এই কালশিটে দাগগুলো পাঁচ টাকার মুদ্রার চেয়েও বড় হতে পারে।
• আয়রনের অভাবআয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা : রক্তাল্পতা এমন একটি অবস্থা যেখানে শরীরে পর্যাপ্ত পরিমাণে লোহিত রক্তকণিকা থাকে না। যখন আমাদের শরীরে হিমোগ্লোবিন তৈরির জন্য পর্যাপ্ত আয়রন থাকে না, তখন আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা দেখা দেয়। হিমোগ্লোবিন নামক এই পদার্থটি লোহিত রক্তকণিকাকে অক্সিজেন বহন করতে সাহায্য করে। তাই, যখন আমাদের শরীর থেকে অতিরিক্ত রক্তক্ষরণ হয়, তখন আমরা আয়রনও হারাতে পারি এবং এই অবস্থার সৃষ্টি হতে পারে।
• অস্ত্রোপচারের পর রক্তপাত: এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের দাঁত তোলার মতো ছোটখাটো অস্ত্রোপচারের পরেও প্রচুর রক্তপাত হতে পারে।
• অতিরিক্ত ঋতুস্রাব : কিছু মহিলার ক্ষেত্রে, যদি তাদের ঋতুস্রাবের রক্তপাত এতটাই বেশি হয় যে প্রতি ঘণ্টায় প্যাড বা ট্যাম্পন পরিবর্তন করতে হয়, অথবা যদি তাদের ঋতুস্রাব সাত দিনের বেশি স্থায়ী হয়, তবে এটি এই অবস্থার একটি লক্ষণ হতে পারে।
• প্রসব বা গর্ভপাতের পর অতিরিক্ত রক্তপাত।
• মলের সাথে রক্ত : আপনার মলের সাথে রক্ত ​​যাক বা মলত্যাগের পর রক্ত ​​দেখা যাক, এটি অন্য কোনো শারীরিক অসুস্থতার লক্ষণ হতে পারে। তাই , আপনার অবশ্যই একজন ডাক্তারের পরামর্শ নেওয়া উচিত ।
• প্রস্রাবের সাথে রক্ত ​​(হেমাটুরিয়া): প্রস্রাবের সময় রক্ত ​​দেখলে, বিশেষ করে যদি রক্তের সাথে হঠাৎ প্রস্রাবের বেগ আসে, তাহলে অবিলম্বে ডাক্তারকে জানান ।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, আপনার মধ্যে এই লক্ষণগুলোর এক বা একাধিক দেখা দিলে, সেগুলোকে উপেক্ষা না করে পরামর্শের জন্য ডাক্তারের কাছে যান।

ভন উইলেব্র্যান্ড রোগের কারণ কী?

এটি একটি বংশগত রোগ । এর মানে হলো, এই রোগটি আমাদের জিনের পরিবর্তনের (মিউটেশন) কারণে হয়ে থাকে। এই জিনগত পরিবর্তনের ফলে আমাদের শরীর ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর নামক প্রোটিনটি সঠিকভাবে তৈরি করতে পারে না। এই ফ্যাক্টরগুলো হলো এমন প্রোটিন যা আমাদের রক্ত ​​জমাট বাঁধতে সাহায্য করে।

এই ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টরটি প্লাজমা (আমাদের রক্তের তরল অংশ), প্লেটলেট (রক্ত জমাট বাঁধতে সাহায্যকারী কোষ) এবং রক্তনালীর প্রাচীরে পাওয়া যায়। সাধারণত, যখন কোনো রক্তনালী ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন প্লেটলেটগুলো ক্ষতিগ্রস্ত স্থানে লেগে গিয়ে রক্ত ​​জমাট বাঁধে এবং রক্তপাত বন্ধ করে দেয়।ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর প্লেটলেটগুলোকে সঠিকভাবে একসাথে লেগে থাকতে সাহায্য করে। তাই, যখন এই ফ্যাক্টরটি যথেষ্ট পরিমাণে কমে যায়, বা পুরোপুরি হারিয়ে যায়, তখন প্লেটলেটগুলো ঠিকমতো একসাথে লেগে থাকতে পারে না। ফলে রক্ত ​​জমাট বাঁধতে বেশি সময় লাগে।

বেশিরভাগ মানুষ তাদের বাবা-মায়ের যেকোনো একজনের কাছ থেকে একটি পরিবর্তিত জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে এই রোগে আক্রান্ত হন। একে অটোজোমাল ডমিন্যান্ট ইনহেরিটেন্স বা স্বপ্রকট উত্তরাধিকার বলা হয়। অন্যরা বাবা-মা উভয়ের কাছ থেকেই এই পরিবর্তিত জিনটি পেতে পারেন। একে অটোজোমাল রিসেসিভ ইনহেরিটেন্স বা প্রচ্ছন্ন উত্তরাধিকার বলা হয় এবং এটি এই রোগের সবচেয়ে গুরুতর রূপ। যে ব্যক্তি এই পরিবর্তিত জিনটি বহন করেন, তার সন্তানদের মধ্যে এই মিউটেশনটি সঞ্চারিত হওয়ার ৫০% সম্ভাবনা থাকে।

এছাড়াও, কখনও কখনও ভন উইলেব্র্যান্ড রোগ অন্যান্য স্বাস্থ্যগত অবস্থার জটিলতা হিসেবে দেখা দিতে পারে, যেমন ক্যান্সার , অটোইমিউন রোগ , হৃদরোগ এবং রক্তনালীর রোগ।

ডাক্তাররা কীভাবে ভন উইলেব্র্যান্ড রোগ নির্ণয় করেন?

যখন আপনি ডাক্তারের কাছে যাবেন, তখন তিনি প্রথমে আপনার উপসর্গগুলো সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন। তিনি এও জিজ্ঞাসা করতে পারেন যে আপনার পরিবারের কারও আগে একই ধরনের উপসর্গ বা রক্তক্ষরণজনিত সমস্যা ছিল কি না। এরপর তিনি কিছু পরীক্ষা করতে পারেন, যেমন:

• কমপ্লিট ব্লাড কাউন্ট (সিবিসি): এর মাধ্যমে আপনার রক্তে লোহিত রক্তকণিকা, বিভিন্ন ধরনের শ্বেত রক্তকণিকা এবং প্লেটলেটের সংখ্যা পরিমাপ করা হয়। এটি আপনার লোহিত রক্তকণিকায় হিমোগ্লোবিনের পরিমাণও পরিমাপ করে। ভন উইলেব্র্যান্ড রোগে আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষের সিবিসি রিপোর্ট স্বাভাবিক থাকে। তবে, যাদের অতিরিক্ত রক্তপাত হয়, তাদের হিমোগ্লোবিন এবং লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা কম থাকতে পারে।
• প্লেটলেট অ্যাগ্রিগেশন টেস্ট: এই পরীক্ষার মাধ্যমে জানা যায়, রক্ত ​​জমাট বাঁধতে সাহায্য করার জন্য আপনার প্লেটলেটগুলো কতটা ভালোভাবে একত্রিত হয়।
• অ্যাক্টিভেটেড পার্সিয়াল থ্রম্বোপ্লাস্টিন টাইম টেস্ট (APTT): এই পরীক্ষার মাধ্যমে ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর এবং রক্ত ​​জমাট বাঁধতে সাহায্যকারী অন্যান্য ক্লটিং ফ্যাক্টর পরীক্ষা করা হয়। এই ফ্যাক্টরগুলির মাত্রা স্বাভাবিকের চেয়ে কম হলে রক্ত ​​জমাট বাঁধতে বেশি সময় লাগে।
• প্রোথ্রম্বিন টাইম (পিটি) পরীক্ষা: এর মাধ্যমে রক্ত ​​জমাট বাঁধার অন্যান্য উপাদানও পরিমাপ করা হয়।
• ফাইব্রিনোজেন পরীক্ষা:ফাইব্রিনোজেন হলো আরেকটি প্রোটিন যা রক্ত ​​জমাট বাঁধতে সাহায্য করে।
• ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর অ্যান্টিজেন পরীক্ষা: এর মাধ্যমে আপনার রক্তে ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর প্রোটিনের পরিমাণ পরিমাপ করা হয়।
• রিস্টোসেটিন কোফ্যাক্টর পরীক্ষা: এর মাধ্যমে ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টরের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা হয়।
• ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর মাল্টিমার পরীক্ষা: এর মাধ্যমে ফ্যাক্টরটির গঠন পরীক্ষা করা হয়।

রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য আপনার ডাক্তারকে বেশ কয়েকটি রক্ত ​​পরীক্ষা করতে হতে পারে, কারণ হরমোনের মাত্রার মতো বিষয়গুলো আপনার রক্তে ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টরের মাত্রা পরিবর্তন করতে পারে।

ভন উইলেব্র্যান্ড রোগের বিভিন্ন প্রকারভেদ রয়েছে। আপনার ঠিক কোন প্রকারটি হয়েছে তা নির্ণয় করার জন্য ডাক্তাররা আরও পরীক্ষা করবেন। এই প্রকারগুলো হলো:

• টাইপ ১: এটি সবচেয়ে সাধারণ প্রকার। ৬০% থেকে ৮০% রোগীর এই প্রকারটি থাকে। এই ব্যক্তিদের রক্তে ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টরের মাত্রা কম থাকে। তাদের কোনো উপসর্গ নাও থাকতে পারে। যদি থাকেও, তা খুবই মৃদু হয়।
• টাইপ ২: এই ক্ষেত্রে, ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর সঠিকভাবে কাজ করে না। এদের হালকা থেকে মাঝারি রক্তপাত হতে পারে। ১৫% থেকে ৩০% রোগী এই ধরনের হয়ে থাকেন।
• টাইপ ৩: এটি সবচেয়ে গুরুতর প্রকার। এটি খুবই বিরলও বটে। এটি ৫% থেকে ১০% রোগীকে প্রভাবিত করে। এই ব্যক্তিদের রক্তে ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টরের মাত্রা খুব কম থাকে, অথবা একেবারেই থাকে না। এর ফলে গুরুতর রক্তক্ষরণের সমস্যা হতে পারে।

ভন উইলেব্র্যান্ড রোগের চিকিৎসাগুলো কী কী?

চিকিৎসকেরা বিভিন্ন ধরনের ওষুধ দিয়ে এই রোগের চিকিৎসা করেন:

• (ডেস্মোপ্রেসিন): এটি একটি হরমোন। এটি রক্তে ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টরের মাত্রা বাড়িয়ে দেয়। এই রোগের জন্য এটিই সবচেয়ে প্রচলিত চিকিৎসা।
• ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর ইনফিউশন: রক্তপাত বন্ধ করার জন্য কিছু রোগীকে শিরার মাধ্যমে এই ফ্যাক্টরটি দেওয়া হয়। অস্ত্রোপচারের আগে এই চিকিৎসা দেওয়া যেতে পারে। গুরুতর রোগে আক্রান্ত কিছু রোগীর রক্তে ফ্যাক্টরের মাত্রা স্থিতিশীল রাখতে নিয়মিত এই চিকিৎসা গ্রহণের প্রয়োজন হতে পারে।
• (অ্যান্টিফাইব্রিনোলাইটিক্স):এই ওষুধগুলো রক্ত ​​জমাট বাঁধতে বাধা দিয়ে কাজ করে। আপনার দাঁতের অস্ত্রোপচার হলে অথবা মাসিকের সময় অতিরিক্ত রক্তপাত হলে আপনার ডাক্তার এই ওষুধগুলো লিখে দিতে পারেন।
• জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ি: যাদের মাসিকের সময় অতিরিক্ত রক্তপাত হয়, তাদের জন্য এগুলো সহায়ক। এই বড়িতে থাকা ইস্ট্রোজেন হরমোন রক্তে ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টরের মাত্রা বাড়িয়ে দেয়।

আমি কি এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি কমাতে পারি?

এটি প্রায়শই বংশগত । যদি আপনার বাবা-মায়ের এই রোগটি থাকে, তবে আপনি তাদের একজনের বা দুজনের কাছ থেকেই এটি পেতে পারেন। তাই এর বিকাশ রোধ করার জন্য আমাদের কিছুই করার নেই।

আমার যদি এই অবস্থাটি থাকে, তাহলে আমার কী আশা করা উচিত?

ডাক্তাররা ভন উইলেব্র্যান্ড রোগের চিকিৎসা করতে পারেন, কিন্তু এটি পুরোপুরি নিরাময় করতে পারেন না । বেশিরভাগ মানুষের হয় টাইপ ১ অথবা টাইপ ২ থাকে। শুধুমাত্র কোনো আঘাত পেলে বা অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হলেই তাদের চিকিৎসার দরকার হয়। টাইপ ৩ আক্রান্ত ব্যক্তিদের রক্তপাত নিয়ন্ত্রণের জন্য চলমান চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে।

আমার ভন উইলেব্র্যান্ড ডিজিজ আছে। আমার কীভাবে নিজের যত্ন নেওয়া উচিত?

যেহেতু বেশিরভাগ মানুষের উপসর্গ হালকা থেকে মাঝারি হয়, তাই এই রোগ নিয়ে জীবনযাপন করার ক্ষেত্রে কয়েকটি বিষয় বিবেচনায় রাখতে হয়:

• আঘাতের কারণ হতে পারে এমন কার্যকলাপ এড়িয়ে চলুন: ফুটবল, রাগবি এবং হকির মতো উচ্চ-প্রভাবযুক্ত খেলাধুলা থেকে দূরে থাকাই শ্রেয়।
• আপনার দন্তচিকিৎসকসহ সকল ডাক্তারকে জানান যে আপনার এই সমস্যাটি আছে: তাহলে তাঁরা অস্ত্রোপচারের পর রক্তপাত নিয়ন্ত্রণের পরিকল্পনা করতে পারবেন।
• অ্যাসপিরিন বা অ্যাসপিরিনযুক্ত কোনো ঔষধ ব্যবহার করবেন না।
• আপনার ভন উইলেব্র্যান্ড ডিজিজ আছে জেনে কোনো ডাক্তার প্রেসক্রাইব না করলে, আইবুপ্রোফেনের মতো নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ (NSAID) ব্যবহার করবেন না।
• ভিটামিন ই, মাছের তেল এবং হলুদযুক্ত পুষ্টিকর সম্পূরক গ্রহণ করা থেকে বিরত থাকুন।
• চিকিৎসা সতর্কতামূলক শনাক্তকরণ কার্ডের কথা বিবেচনা করুন: এই ধরনের ব্রেসলেট পরা বা একটি পরিচয়পত্র সাথে রাখা আপনাকে জরুরী অবস্থায় যথাযথ চিকিৎসা সেবা পেতে সাহায্য করতে পারে।

আমার কখন জরুরিভাবে হাসপাতালে যাওয়া উচিত?

অনিয়ন্ত্রিত রক্তপাত হলে অবিলম্বে হাসপাতালে যান। সামান্য আঘাত হলেও রক্তপাত না থামলে অবশ্যই চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

ডাক্তারকে আমার কী কী প্রশ্ন করা উচিত?

আপনার যদি ভন উইলেব্র্যান্ড ডিজিজ থাকে, তবে এই রোগটি আপনার জীবনকে কীভাবে প্রভাবিত করবে সে সম্পর্কে আপনার মনে প্রশ্ন থাকতে পারে। এখানে কিছু প্রশ্ন দেওয়া হলো যা আপনি আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করতে পারেন:

• কেন আমার এই রোগ হলো?
• আমার সন্তানরা কি এই রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে পেতে পারে?
• পরিস্থিতি কি আরও খারাপ হবে?
• এর চিকিৎসা কী?
• এই চিকিৎসার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো কী কী?
• এই রোগের কারণে আমি কি ভ্রমণ বা খেলাধুলার মতো কিছু কাজ করতে পারব না?

সারসংক্ষেপে, আমাদের যে বিষয়গুলো মনে রাখতে হবে তা হলো

ভন উইলেব্র্যান্ড রোগ একটি অত্যন্ত সাধারণ, বংশগত রক্ত ​​জমাট বাঁধার সমস্যা। বেশিরভাগ মানুষের ক্ষেত্রে এর লক্ষণগুলো হালকা থেকে মাঝারি হয়ে থাকে। তাদের ঘন ঘন নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়তে পারে, এমনকি সামান্য কেটে গেলেও রক্তপাত বন্ধ হতে অনেক সময় লাগতে পারে। অন্যদের ক্ষেত্রে লক্ষণগুলো গুরুতর হয়। উদাহরণস্বরূপ, তাদের অস্থিসন্ধিতে রক্তপাত এবং অস্থিসন্ধিতে ব্যথা হতে পারে।

কিছু মানুষ হয়তো বছরের পর বছর ধরে জানতেও পারেন না যে তাদের এই রোগটি আছে। যদি আপনার এটি থাকে, তবে আপনার কেন রক্তপাতের সমস্যা হয় তা জানতে পারলে আপনি স্বস্তি পেতে পারেন। আপনি এ নিয়েও চিন্তিত হতে পারেন যে আপনার সন্তানদেরও এই রোগটি হবে। যদিও ডাক্তাররা এই রোগটি নিরাময় করতে পারেন না, তবে তারা এর চিকিৎসা করতে পারেন । আপনার সন্তানরা বংশগতভাবে এই রোগটি পাবে কিনা, সে সম্পর্কেও তারা আপনার প্রশ্নের উত্তর দিতে পারেন। ভন উইলেব্র্যান্ড ডিজিজ নিয়ে বেঁচে থাকার জন্য আপনার প্রয়োজনীয় তথ্যও তারা আপনাকে দিতে পারেন, যাতে এটি আপনার সক্রিয় ও স্বাভাবিক জীবনযাপনে বাধা না হয়ে দাঁড়ায়। তাই, চিন্তা করবেন না, যদি আপনি এটি বোঝেন এবং সঠিকভাবে এর ব্যবস্থাপনা করেন, তবে আপনি এর সাথে ভালোভাবে জীবনযাপন করতে পারবেন।