Koliko je teško čuti od doktora da vaša majka, otac ili neko koga volite ima demenciju? To su srceparajuće vijesti. Ovo je teško vrijeme ne samo za pacijenta, već i za vas i ostatak porodice koji se brine o njima. Osoba koju volite nije nestala, ali je teško podnijeti pomisao da se osoba koju poznajete polako mijenja. To je vrsta tuge.
Dakle, ako vi ili neko u vašoj porodici ima Alzheimerovu bolest ili neku drugu vrstu demencije, razgovarajmo o nekim stvarima koje vam mogu pomoći da se nosite sa sadašnjošću i budućnošću.
Šta radite nakon dijagnoze?
Ovaj odjeljak je posebno namijenjen osobi kojoj je upravo postavljena dijagnoza. Dok vam mozak još uvijek dobro funkcionira, postoje neke stvari koje možete učiniti.
Uradi šta možeš, kada možeš.
Doktori često kažu pacijentima s novodijagnosticiranom bolešću: "Dok još uvijek možete jasno razmišljati, hajde da razgovaramo o tome šta možete učiniti. Tada možete sami odlučiti kako želite provesti narednih nekoliko godina." Na ovaj način, donošenje odluka samostalno ili uz pomoć porodice može vam dati mnogo mentalne snage.
Na primjer, važno je unaprijed imati sređene stvari poput zemljišnih listova, dokumenata o vlasništvu i pravnih pitanja . Također je mudro pripremiti nešto poput „prethodne direktive“, pisanog dokumenta koji opisuje kako želite da se vaše liječenje provodi u budućnosti. Razgovarajte sa svojim ljekarom o tome.
Postoji li putovanje na koje ste oduvijek željeli otići? Sada je idealno vrijeme da razmislite o tome i isplanirate ga.
Ostanite zajedno sa svima.
Sasvim je normalno osjećati se tužno, ponekad čak i depresivno, nakon dijagnoze demencije. Ali nemojte pokušavati da se izolujete ili ostanete u svojoj sobi. Umjesto toga, provodite vrijeme sa porodicom i prijateljima . Prisustvujte vjerskim službama, prošetajte ili idite u kupovinu. Ove stvari će vam donijeti utjehu.
Ako se osjećate loše u životu i ne možete ništa učiniti, svakako posjetite ljekara . On ili ona vam mogu propisati lijekove (antidepresive), savjetovanje ili oboje.
Budite dobro informirani o ovome.
Što više informacija imate o ovoj bolesti i što više podrške dobijete, lakše će vam biti da ostanete zdravi i sigurni. Važno je da pacijenti i njihove porodice ostanu u redovnom kontaktu sa svojim ljekarima, kao i sa stručnjacima poput socijalnih radnika i savjetnika.
Važne stvari za brigu o pacijentu
Ako se brinete o osobi s demencijom, ove činjenice će vam biti vrlo korisne.
Budite strpljivi i ljubazni.
Kako demencija napreduje, iznenadni izljevi bijesa i promjene ličnosti mogu biti uobičajeni. Zamislite da vaša majka iznenada viče i grdi vas. Zapamtite da ovo ponašanje nije usmjereno na vas lično ili namjerno . Nije ona ta koja govori, već njena bolest.
Osoba s demencijom možda neće razumjeti stvari samo zato što ste glasno govorili ili pokušali nešto nametnuti. Dakle, ako osjećate da gubite strpljenje, zamolite nekog drugog da se brine o njima neko vrijeme i napravite pauzu.
Još jedna važna stvar je: "Nemojte pričati o njemu kao da ga nema." Čak i u kasnim fazama demencije, pacijent može osjećati da neko priča o njemu. To ga može učiniti ljutim, ogorčenim, a možda čak i paranojnim da mu neko nanosi štetu.
Ko brine, prvo se mora brinuti o sebi.
Ovo je najvažnija stvar. Kada brinete o voljenoj osobi, toliko ste zauzeti da biste mogli propustiti san, obroke i vježbanje. Ali trebali biste dobro jesti, dobro spavati i brinuti se o sebi.
Normalno je osjećati krivicu, poput: "Oh, šta će biti s mamom bez mene?" ili "Ja sam jedini koji poznaje tatu, kako ću izaći?" Ali zatražite pomoć od drugih članova porodice, rodbine i komšija . Umjesto da osjećate krivicu zbog šetnje, zapamtite da se možete dobro brinuti o svojoj voljenoj osobi samo ako ste zdravi i sretni.
| Gdje dobiti pomoć | Dostupne usluge |
|---|---|
| Opće bolnice / Osnovne bolnice | Medicinski savjeti, klinike za odrasle i savjetodavne usluge. |
| Vjerski objekti (hram, crkva, kovil) | Psihološka utjeha, podrška zajednice i grupe podrške. |
| Društva za odrasle na nivou zajednice | Socijalni programi i programi koji pružaju predah njegovateljima. |
| Odjel za socijalne usluge | Informacije o vladinim olakšicama i smjernicama. |
Ne zaboravite lijepe uspomene.
Izvadite stari foto album. Pustite staru pjesmu koju su voljeli i slušajte je. Prisjećanje na stare stvari poput ovog može biti utješno i povezujuće iskustvo za osobu s demencijom i za vas kao njenog njegovatelja. Iznenadit ćete se koliko se vaša voljena osoba sjeća, čak i u završnim fazama demencije.
Kao i sa svakom bolešću, postoje dobri i loši dani. Kada imate loš dan, pomislite: "Sutra će biti bolji dan." Kada čujete riječ demencija, svi pomisle na nekoga ko je vezan za krevet. Ali u stvarnosti, postoji mnogo toga za šta se može živjeti čak i nakon dijagnoze.
Poruka za ponijeti kući
- Demencija je progresivna bolest, stoga budite spremni na promjene koje se događaju.
- Pomozite pacijentu da donese važne odluke o svojoj budućnosti, u ranoj fazi procesa dijagnoze.
- Za mentalno zdravlje je veoma važno da i pacijent i njegovatelj budu društveni i povezani s drugima.
- Kao njegovatelj, dajte prioritet vlastitom zdravlju . Možete pružiti dobru njegu samo ako ste zdravi.
- Ne shvatajte promjene u ponašanju pacijenta lično. Budite strpljivi i ljubazni. Shvatite da je to dio same bolesti.
- Uvijek, u slučaju bilo kakvog problema, potražite savjet svog ljekara .
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar