Radost koju osjećate kada saznate da očekujete bebu je neopisiva, zar ne? Ali istovremeno, imate i nekoliko strahova i mnogo pitanja. "Je li beba dobro?", "Hoće li mi se nešto dogoditi?", "Hoće li sve biti normalno?" Sasvim je normalno razmišljati o ovakvim stvarima. Zato ljekari rade razne testove kako bi se dobro brinuli o vama i vašoj bebi tokom trudnoće. Oni se koriste za pažljivo praćenje vašeg i zdravlja vaše bebe. Stoga je vrlo važno ići u kliniku svaki dan kada vam ljekar kaže da dođete.
Danas ćemo govoriti o ovim testovima koji se rade tokom prva tri mjeseca trudnoće, odnosno prvog tromjesečja.
Zašto su ovi testovi toliko važni?
Jednostavno rečeno, ovi testovi mogu unaprijed identificirati sve potencijalne probleme koji se mogu pojaviti kod vas ili vaše bebe. Tada možete brzo poduzeti potrebne korake. To je kao da unaprijed znamo o rupi ispred nas dok vozimo na cesti. Tada je možemo izbjeći i voziti pažljivo, zar ne? Takvi su ovi testovi.
Tokom vaše prve ili druge posjete, vaš ljekar će vam postaviti mnogo pitanja. Pitat će vas o vašoj zdravstvenoj historiji i bilo kakvoj porodičnoj historiji bolesti (kao što su genetske bolesti). Ove informacije će pomoći vašem ljekaru da utvrdi da li ste u posebnoj rizičnoj skupini. Također će obaviti fizički pregled. Vaš termin porođaja se izračunava na osnovu datuma vaše posljednje menstruacije.
Koji se glavni testovi rade u prva 3 mjeseca?
Postoji nekoliko testova koji se rade tokom rane trudnoće. Hajde da svaki od njih detaljno objasnimo. Radi lakšeg snalaženja, predstaviću ih u tabeli.
| Naziv testa | Šta vidiš u ovome? |
|---|---|
| Karlični pregled i Papa test | Provjerava zdravlje vaših ćelija grlića materice. Također provjerava prisustvo raka grlića materice i nekih spolno prenosivih bolesti (SPB). |
| Krvne pretrage | Provjerava se vaša krvna grupa i Rh faktor, imate li anemiju, imate li imunitet na rubeolu (njemačke ospice) i imate li bolesti poput hepatitisa B, sifilisa i HIV-a. |
| Testovi urina | Oni provjeravaju ima li infekcija bubrega. Također redovno provjeravaju urin na glukozu (znak dijabetesa) i proteine (znak preeklampsije). |
| Drugi specijalizovani testovi krvi | U zavisnosti od vaše porodične anamneze, vaš ljekar može testirati i na genetske bolesti kao što su Tay-Sachsov sindrom, cistična fibroza i anemija srpastih ćelija. Također može provjeriti vaše nivoe hormona hCG i progesterona, koji pomažu u održavanju trudnoće. |
Specijalni testovi koji ispituju genetska stanja bebe
Pred kraj prvog tromjesečja, između 11. i 14. sedmice, bit će vam ponuđeno nekoliko testova koji vam mogu pomoći da saznate više o genetskim oboljenjima vaše bebe. Odluka o tome hoćete li se podvrgnuti ovim testovima u potpunosti je vaša.
Neke majke smatraju da su ovi testovi nepotrebno opterećenje za njih. Ali druge žele znati sve što je moguće unaprijed. Važno je zapamtiti da ovi testovi možda nisu 100% tačni.
Stoga, pažljivo razgovarajte sa svojim ljekarom o prednostima i nedostacima ovih testova i donesite informiranu odluku.
Neinvazivni testovi koji ne predstavljaju nikakav rizik za bebu
Za ovo je potreban samo uzorak krvi i vaš ultrazvuk. Beba neće biti ni na koji način povrijeđena.
- Kombinovani test: Ovim se mjere nivoi proteina zvanih „hCG“ i „PAPP-A“ u vašoj krvi. Istovremeno, skeniranjem se mjeri debljina kože na stražnjem dijelu bebinog vrata. Ovo se naziva „skeniranje nuhalne translucencije (NT)“. Rezultati oba testa se kombinuju kako bi se izračunao rizik od genetskih stanja kao što su Downov sindrom i trisomija 18.
- Neinvazivni prenatalni test (NIPT):Ovo je također test koji se radi s uzorkom krvi uzetim od vas. Tokom trudnoće, mala količina bebine DNK se dodaje u majčinu krv. Ovaj test može s visokim stepenom tačnosti (oko 99%) otkriti da li beba ima genetski poremećaj ispitivanjem te DNK (`bezćelijske fetalne DNK`).
Invazivni testovi koji predstavljaju vrlo mali rizik za bebu
Vaš ljekar može preporučiti ovaj test ako gore navedeni testovi bez rizika pokažu problem ili ako imate više od 35 godina ili imate porodičnu istoriju genetskih bolesti.
- Biopsija horionskih resica (CVS): Ovo se obično radi između 10. i 12. sedmice trudnoće. Vrlo mala cijevčica se ubacuje kroz vaginu u grlić maternice ili se mala igla ubacuje u abdomen, a vrlo mali komadić tkiva se uzima iz posteljice. Pregledom ovog tkiva mogu se precizno identificirati mnoga genetska stanja, poput Downovog sindroma, anemije srpastih ćelija i cistične fibroze.
- Važno: Postoji vrlo mali rizik od pobačaja (oko 1%) s ovim testom. Također ne može otkriti stanja poput defekata neuralne cijevi. Oni se kasnije otkrivaju posebnim testom krvi.
Šta ako očekujete blizance?
Blizanačka trudnoća se smatra visokorizičnom trudnoćom. Stoga će vaš ljekar vrlo pažljivo pratiti vas i vašu bebu. Imat ćete sve uobičajene testove koje rade i druge majke, ali neke od njih će možda trebati raditi malo ranije i češće.
Vaš ljekar vas može uputiti i perinatologu ili specijalisti za majčinu i fetalnu medicinu.
Poruka za ponijeti kući
- Obavezno idite u kliniku svaki dan naveden u vašoj "kliničkoj knjizi". To je veoma važno za vaše zdravlje i zdravlje vaše bebe.
- Rani pregledi mogu pomoći u otkrivanju potencijalnih zdravstvenih problema kod vaše bebe i vaše bebe.
- Genetski testovi su nešto što vam daje izbor. Pitajte svog ljekara o njima dok ne budete u potpunosti svjesni njihovih prednosti i nedostataka.
- Ako imate bilo kakvih pitanja ili nedoumica u vezi s bilo kojim testom, ne bojte se razgovarati sa svojim ljekarom.
- Svaka trudnoća je drugačija, tako da možda nećete imati iste testove koje je vaša prijateljica imala, ili možda imate testove koje ona nije imala. Ne brinite o tome.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment