Heu sentit a parlar mai de la malaltia de Behçet? El nom pot semblar una mica estrany. Però en realitat és una afecció complexa però manejable que pot afectar moltes parts diferents del nostre cos. Així doncs, avui en parlarem en detall, de manera molt senzilla, com si parléssim amb un amic.
Què és la malaltia de Behçet?
En poques paraules, la malaltia de Behçet és
una inflamació crònica dels vasos sanguinis del nostre cos. Els metges també l'anomenen "vasculitis". Es tracta d'una afecció en què els vasos sanguinis s'inflen, s'envermelleixen i es fan dolorosos. Pot afectar tant els vasos sanguinis grans (artèries) com els vasos sanguinis petits (venes). Aquesta malaltia de vegades s'anomena "malaltia de la Ruta de la Seda" perquè és freqüent a les zones de la Ruta de la Seda al llarg de la història.
Qui té més probabilitats de desenvolupar aquesta malaltia?
La malaltia de Behçet pot afectar qualsevol persona del món. Tanmateix, és més freqüent en alguns països. Per exemple, és més freqüent al nord de Turquia, països de la vora del mar Mediterrani, l'Orient Mitjà i l'Àsia Oriental. És menys freqüent en països com els Estats Units. Els símptomes solen començar a aparèixer
entre els 20 i els 30 anys. Tanmateix, pot aparèixer a qualsevol edat. Tot i que inicialment es pensava que afectava tant homes com dones per igual, alguns estudis mostren que
els homes tenen una mica més de probabilitats de desenvolupar aquesta malaltia .
Això és el més important. Els símptomes de la malaltia de Behçet poden variar de persona a persona. Això vol dir que els símptomes que tens poden no ser els mateixos que els d'una altra persona. Però hi ha alguns símptomes clau que són comuns.
úlceres bucals
Aquest és
el primer símptoma que molta gent nota . És com les aftes bucals que normalment tenim a la boca, però són
més grans, més freqüents i més doloroses . Algunes persones poden desenvolupar aquestes aftes bucals abans que apareguin altres símptomes. Poden aparèixer als llavis, la llengua i l'interior de les galtes.
Imagina't, constantment tens úlceres a la boca, et fan tant mal que ni tan sols pots menjar ni beure, i fins i tot després de prendre medicaments, tornen uns dies després. Aquesta és una situació així.
nafres genitals
Igual que les nafres bucals, també es poden produir nafres genitals. Aquestes també poden ser doloroses. També poden aparèixer a l'escrot en els homes i a la vulva en les dones. Tanmateix, no són tan freqüents com les nafres bucals.
Inflamació ocular
La inflamació dels ulls també és un símptoma greu d'aquesta malaltia. Això pot causar
enrogiment, dolor, visió borrosa, sensibilitat a la llum i ulls plorosos . Si no es tracta adequadament,
pot provocar la pèrdua completa de la visió.Hi ha una possibilitat. Hi ha informes que aquest tipus de dany ocular és particularment comú en països com l'Orient Mitjà i el Japó.
Problemes de la pell
Els problemes de pell també són comuns. De vegades, poden aparèixer butllofes semblants a grans i nòduls vermells (eritema nuós). Aquests bonys són dolorosos al tacte. Altres vegades, es poden desenvolupar úlceres a la pell. Algunes d'aquestes són superficials, mentre que d'altres poden ser profundes. Una altra característica inusual és que
si es grata o es punxa la pell, la zona es tornarà vermella i apareixerà una petita butllofa al cap d'uns dies . Els metges anomenen això una "prova de patergia positiva".
Dolor articular
El dolor articular també és freqüent entre aquests pacients. Afecta
especialment els turmells, els genolls, els colzes i els malucs . Les articulacions poden estar inflamades, vermelles i doloroses al tacte. Tanmateix, normalment causa pocs danys permanents a les articulacions.
inflamació de les venes
La inflamació dins dels vasos sanguinis pot causar
coàguls de sang, bloquejos o fins i tot un bloqueig complet dels vasos sanguinis. Això pot afectar tant les venes superficials, que són a prop de la pell, com les venes profundes, que són a les profunditats del cos. De vegades, la vena més gran del nostre cos, la vena cava, es pot veure afectada, cosa que pot provocar problemes de salut greus. Aquests problemes dels vasos sanguinis són causats per la inflamació, no per un defecte en el sistema de coagulació de la sang.
Implicació cerebral
De vegades, aquesta malaltia també pot afectar el cervell. Concretament, les membranes que recobreixen el cervell (meninges). Aleshores es poden observar símptomes
com febre, mal de cap intens, rigidesa al coll i dificultat per coordinar els moviments en caminar . De vegades
, també es pot produir un ictus . Això és quan un vas sanguini del cervell es bloqueja o esclata.
Característiques del tracte gastrointestinal (GI)
També poden aparèixer problemes al sistema digestiu, és a dir, als intestins. Podeu veure coses com ara
rampes d'estómac i sang a les femtes . Això es deu a ferides a la boca i a la zona genital, així com ferides dins dels intestins. Aquestes ferides als intestins són una mica perilloses, ja que poden causar sagnat dels intestins o ruptura.
Efectes sobre altres òrgans
Tot i que és molt rara, la malaltia també pot afectar altres òrgans, com ara els pulmons, els ronyons i els grans vasos sanguinis (aorta).
Per què es produeix la malaltia de Behçet? Quina n'és la causa?
La causa exacta d'aquesta malaltia encara no es coneix . Els científics encara l'estan investigant. Una teoria és que podria ser un "trastorn autoimmunitari". En poques paraules, significa que
el nostre propi sistema immunitari, el sistema que ens protegeix de les malalties, ataca per error les nostres pròpies cèl·lules sanes.Aquest atac és el que causa les afeccions inflamatòries esmentades anteriorment. Certs marcadors genètics, com ara `(HLA-B5)` i `(HLA-B51), s'observen en algunes persones amb aquesta malaltia. Tanmateix, no totes les persones amb aquests marcadors genètics desenvolupen la malaltia de Behçet. Per tant, no es pot dir que els gens per si sols siguin la causa. Els investigadors també creuen que
en les persones genèticament predisposades a aquesta malaltia, hi ha l'opinió que aquesta malaltia pot sorgir a causa d'una infecció (bacteriana o viral) . Això significa que tant factors genètics com ambientals poden afectar-la.
Qui té més risc de desenvolupar aquesta malaltia?
Algunes persones tenen més risc de desenvolupar aquesta malaltia que d'altres:
- Persones que viuen en zones on aquesta malaltia és comuna (per exemple, Turquia, Orient Mitjà).
- Persones d'entre 20 i 40 anys .
- Persones amb certs gens específics (HLA-B5 o HLA-B51)
- Homes (els homes tenen més risc de contraure aquesta malaltia que les dones).
No hi ha una única prova de laboratori per diagnosticar la malaltia de Behçet. Els metges diagnostiquen la malaltia en funció dels símptomes. Principalment busquen:
- Reaparició freqüent (normalment més de tres vegades a l'any) d'úlceres bucals .
- A més, han de constar com a mínim dues de les característiques següents :
- Lesions a la zona genital.
- Inflamació dels ulls.
- Problemes de la pell.
- Una prova de patergia positiva: això significa que apareix una erupció vermella, semblant a una butllofa, al cap d'uns dies després d'una punxada o injecció a la pell. Això dóna una idea de com funciona el sistema immunitari.
Per diagnosticar amb precisió aquesta malaltia, cal descartar altres malalties que causen aftes bucals similars a
la malaltia de Behçet . Per exemple, el "lupus sistèmic", la "malaltia de Crohn" (una afecció inflamatòria dels intestins) i altres tipus de "vasculitis". El metge pot demanar anàlisis de sang per ajudar a descartar aquestes altres malalties.
És aquesta una malaltia hereditària?
No hi ha proves clares que la malaltia de Behçet sigui hereditària . La majoria dels casos es produeixen aleatòriament, sense antecedents familiars. Tot i que s'ha reportat un percentatge molt petit de casos en diversos membres d'una mateixa família, no hi ha un patró hereditari clar.
Quins són els tractaments per a això? (Tractament)
Encara no hi ha cura per a aquesta malaltia . No obstant això, hi ha diversos medicaments que poden ajudar a controlar els símptomes:
- Corticosteroides (per exemple, prednisona): són el tractament principal. Aquests medicaments redueixen la inflamació i la hiperactivitat del sistema immunitari.
- Colchicina (Colcrys®): Això ajuda amb les nafres bucals, les nafres genitals i, de vegades, el dolor articular.
- Altres fàrmacs immunosupressors : els exemples inclouen metotrexat (Trexall®, Rasuvo®), azatioprina (Imuran®, Azasan®), ciclofosfamida (Cytoxan®, Neosar®) i ciclosporina (Gengraf®, Neoral®, Sandimmune®). En casos més greus, també s'utilitzen productes biològics anti-TNF (factor de necrosi tumoral) com infliximab (Remicade®), etanercept (Enbrel®) i tocilizumab (Actemra®).
Important: Aquests medicaments immunosupressors poden reduir la capacitat del cos per combatre malalties, cosa que augmenta el risc de desenvolupar altres infeccions.
- Apremilast (Otezla®) : Es tracta d'un comprimit oral. Està aprovat per tractar les aftes bucals en persones amb malaltia de Behçet.
Depenent de la gravetat de la vostra afecció, el vostre metge pot intentar controlar els símptomes amb coses com ara gotes per als ulls, col·lutoris i ungüents per a la pell abans d'utilitzar aquests medicaments.
Quina esperança pots tenir vivint amb aquesta malaltia?
La malaltia de Behçet és
una malaltia crònica . Això significa que, malgrat el tractament, de vegades pot desaparèixer i reaparèixer. Això fa que sigui difícil dir exactament l'eficàcia del tractament. Molts pacients hauran de fer front a aquests símptomes en algun moment de la seva vida. No obstant això,
la majoria de la gent pot viure una vida normal i plena .
Hi ha diverses maneres d'ajudar quan es viu amb aquesta malaltia:
- Equilibri entre descans i activitat : Un règim d'exercici constant farà que el teu cos se senti bé, reduirà el dolor articular i altres zones problemàtiques. A més, prendre's una estona per descansar quan els símptomes són greus és bo per a la teva salut mental i pot reduir l'impacte dels símptomes.
- Experiència compartida i comunitat : Això significa trobar i parlar amb altres persones que tenen la mateixa afecció. Això pot ser difícil perquè la malaltia és poc freqüent. Però el metge us pot ajudar a trobar persones que hagin tingut experiències similars.
Pot ser mortal aquesta malaltia?
La taxa de mortalitat per aquesta malaltia
és d'aproximadament el 5%.Les principals causes de mort són la perforació intestinal, els accidents cerebrovasculars i la ruptura d'aneurismes. Tot i que la malaltia de Behçet no és directament mortal, pot causar diversos problemes de salut i afeccions mèdiques a tot el cos, molts dels quals són dolorosos. Tanmateix, és
possible controlar la malaltia amb èxit i viure una vida normal . Sobretot si es fa exercici regularment, es descansa i es parla amb altres persones que estan passant pel mateix.
Finalment, recorda aquestes coses!
La malaltia de Behçet pot ser una afecció complicada i incòmoda. Però recordeu:
- Aquesta és una malaltia manejable .
- Si teniu aquests símptomes, busqueu consell mèdic immediatament .
- Pots intentar portar una vida normal amb un tractament adequat i canvis en l'estil de vida.
- No pateixis sol, connecta't amb grups de suport o altres pacients .
Espero que aquesta informació us sigui útil. Manteniu-vos saludables!
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari