El que cal saber sobre la CVS (mostreig de vellositats coriòniques) durant l'embaràs

Quan penses en el nadó que esperes, probablement et sents emocionat i una mica espantat alhora, oi? És normal preguntar-se si el nadó estarà sa o si hi haurà algun problema. Per tant, avui parlarem d'una prova especial que es fa durant l'embaràs per comprovar si el nadó té algun problema genètic o defectes de naixement. Això s'anomena mostra de vellositats coriòniques o CVS per abreujar.

En poques paraules, què és CVS?

En poques paraules, la CVS és una prova que es realitza al principi de l'embaràs per detectar malalties genètiques, problemes cromosòmics i altres defectes congènits en el nadó no nascut. Implica prendre una mostra molt petita de cèl·lules de la zona on la placenta s'uneix a la paret uterina.

Anomenem aquestes cèl·lules vilositats coriòniques. Com que es formen a partir del mateix òvul fecundat, aquestes cèl·lules contenen els gens del nadó . Això vol dir que, examinant aquestes cèl·lules, podem obtenir una idea clara de la informació genètica del nadó.

Per què es recomana aquesta prova CVS?

Aquesta prova no sol ser recomanada per a tothom. Si el metge creu que teniu un factor de risc , com ara una major probabilitat de tenir un fill amb una malaltia genètica o un defecte de naixement, us pot recomanar aquesta prova.

Un dels majors avantatges d'això és que et pot dir amb certesa si hi ha algun problema en les etapes molt primerenques de l'embaràs. Sobretot si estàs embarassada de bessons, els resultats de les anàlisis de sang habituals no són gaire precisos. En aquests casos, una prova CVS pot proporcionar una resposta clara. Tanmateix, els riscos de fer-se una prova CVS per a una mare embarassada de bessons són lleugerament més alts.

Quines malalties es poden detectar i quines no es poden detectar amb el CVS?

Hi ha diverses afeccions mèdiques importants que aquesta prova pot detectar. I també hi ha coses que no pot detectar. Vegem què són.

Es considera que aquesta prova té una precisió d'aproximadament el 98% en la detecció de defectes cromosòmics , cosa que significa que és una prova molt fiable.

Quins són els beneficis de les proves CVS?

El major avantatge d'això és que es pot fer al principi de l'embaràs (normalment entre les setmanes 10 i 12). Es pot fer abans que una altra prova anomenada amniocentesi. Els resultats normalment es poden obtenir en un termini de 10 dies.

Imagineu-vos, si una parella decideix interrompre un embaràs després de rebre alguns resultats adversos, seria més segur per a la salut de la mare implementar aquesta decisió aviat en lloc d'esperar que arribin els resultats de l'amniocentesi i fer-ho més tard.

Hi ha algun risc en aquesta prova?

Sí, com passa amb qualsevol prova mèdica, hi ha alguns riscos. Com que aquesta prova es realitza al principi de l'embaràs, el risc d'avortament espontani pot ser lleugerament més alt que amb l'amniocentesi. També hi ha risc d'infecció.

En casos molt rars, sobretot si aquesta prova es fa abans de les 9 setmanes, s'han reportat defectes als dits del nadó. Per aquest motiu, aquesta prova no se sol fer fins a les 10 setmanes .

Per a qui es recomana la prova CVS?

Els metges generalment recomanen que les mares amb els següents factors de risc considerin aquesta prova:

• Mares de 35 anys o més (el risc de tenir un fill amb un defecte cromosòmic com la síndrome de Down augmenta amb l'edat).
• Parelles que ja tenen un fill amb un defecte congènit o que tenen antecedents familiars d'aquesta afecció.
• Si un dels pares pateix una anomalia cromosòmica o una malaltia genètica coneguda.
• Mares que van obtenir resultats anormals d'altres proves genètiques realitzades durant l'embaràs.

El teu metge et pot donar el millor consell sobre si aquesta prova és adequada per a tu. Però, en última instància, la decisió de fer-se aquesta prova o no l'hauríeu de prendre tu i la teva parella, després d'una conversa exhaustiva amb el teu metge.

Com es realitza la prova CVS?

Abans de sotmetre's a aquesta prova, tu i la teva parella sereu derivats a assessorament genètic, on se us explicaran clarament els beneficis, els desavantatges i els riscos d'aquesta prova.

A continuació, es realitza una ecografia per comprovar l'edat gestacional del nadó i la ubicació exacta de la placenta. La prova es fa més tard, normalment entre les 10 i les 12 setmanes després de l'última menstruació.

Hi ha dos mètodes principals per obtenir una mostra cel·lular de la placenta.

A través de la vagina (mètode transvaginal)

En aquesta prova, s'insereix un dispositiu anomenat espècul a la vagina, de manera similar a una prova de Papanicolaou. A continuació, s'insereix un tub de plàstic molt prim a través de la vagina i puja pel coll uterí. Sota la guia d'una ecografia, aquest tub es guia fins a la placenta, on es raspa una petita mostra de cèl·lules.

A través de l'abdomen (mètode transabdominal)

En aquest mètode, similar a una prova d'amniocentesi, s'insereix una agulla molt fina a través de l'abdomen i es passa a la placenta. A continuació, es pren una mostra de cèl·lules d'allà.

La mostra cel·lular obtinguda d'aquesta manera s'envia a un laboratori. Allà, les cèl·lules es cultiven en un líquid especial i s'analitzen durant uns dies. Els resultats complets es poden obtenir en un termini de 2 setmanes. El metge l'informarà dels resultats.

És aquesta una prova dolorosa?

És possible que sentiu una mica de dolor, però us passarà ràpidament . La prova sencera durarà un màxim de 30 minuts de principi a fi. Només es triguen uns minuts a recollir la mostra.

Què passa després de la prova?

Necessitaràs descansar una estona després de la prova. Per tant, és una bona idea portar algú a casa amb tu. Hauries de descansar durant el dia. Normalment es recomana evitar aixecar objectes pesats, fer exercici i tenir relacions sexuals durant 3 dies.

És possible que experimentis alguns rampes i un sagnat lleu, cosa que és normal. Però informa-ho al teu metge. El més important és que si notes alguna secreció aquosa de la vagina, informa-ho immediatament al teu metge.