Has sentit mai com si les mans i els dits perdessin força lentament? Potser fins i tot tasques senzilles com agafar una tassa o abotonar-se un botó s'han tornat difícils? També experimentes espasmes i espasmes musculars? No són només coses normals, sinó que podrien ser símptomes d'una afecció nerviosa especial anomenada " neuropatia motora multifocal" de la qual parlarem avui. No et preocupis, parlarem de tot en termes senzills.
Què és la neuropatia motora multifocal (NMM)?
En poques paraules, la neuropatia motora multifocal (NMM) és una afecció molt rara. Es produeix quan els nervis que controlen la funció muscular del nostre cos (nervis motors) es danyen. Això fa que els músculs es debilitin gradualment amb el temps. Aquesta debilitat afecta principalment les mans, els dits i les cames.
Pensa-ho d'aquesta manera: els músculs del nostre cos són com dispositius elèctrics. Els nervis són els cables que els subministren electricitat. En la NMM, el nostre propi sistema immunitari ataca aquests "cables". Aleshores, els músculs no reben els senyals elèctrics que necessiten, de manera que es debiliten gradualment.
Tot i que es tracta d'una afecció crònica i de per vida que no es pot curar, el millor és que hi ha tractaments molt eficaços . El tractament sovint pot controlar la progressió de la malaltia i restaurar la força muscular.
Aquesta malaltia es diagnostica amb més freqüència en persones d'entre 40 i 50 anys. Tanmateix, es pot desenvolupar en qualsevol persona d'entre 20 i 80 anys. La malaltia és lleugerament més freqüent en homes que en dones.
Quina és la causa real de la MMN?
Encara no s'ha trobat la causa exacta d'això. Però sí que sabem que no és una cosa hereditària. Això vol dir que no és una malaltia hereditària .
Això s'anomena malaltia autoimmunitària . Això significa que el sistema immunitari , que se suposa que ha de protegir el nostre cos, comença a atacar per error les nostres pròpies cèl·lules nervioses sanes com si fossin enemics. Els investigadors encara intenten esbrinar per què passa això.
Quins són els símptomes d'aquesta malaltia?
És possible que comencis a notar símptomes a les mans i als dits.
- Debilitat muscular: La força disminueix, especialment als dits i als canells. Coses com escriure a màquina, escriure amb bolígraf i abotonar-se la camisa poden arribar a ser difícils.
- Rodament i estirament muscular (Tw)Picor i rampes): És possible que sentiu espasmes i rampes musculars incontrolables.
- Pesadesa en un costat: Sovint aquests símptomes es noten amb més intensitat en un costat del cos (per exemple, el braç dret).
- Amb el temps, aquesta debilitat també pot afectar les cames.
El més important és que en aquesta malaltia no hi ha dolor ni entumiment . Ho sents tot perfectament bé. Això és degut a que aquesta malaltia només afecta els nervis motors que controlen el moviment. Els nervis sensorials no es danyen.
Com identificar amb precisió aquesta malaltia?
Els símptomes d'aquesta malaltia són molt similars als de l'ELA (esclerosi lateral amiotròfica) , una malaltia neurològica greu i incurable. Per tant, fins i tot els metges de vegades confonen les dues malalties. Tanmateix, com que la NMM és una afecció tractable i controlable , és extremadament important diagnosticar correctament la malaltia .
Si teniu aquests símptomes, sens dubte hauríeu de visitar un neuròleg. Us examinarà i us farà algunes preguntes sobre els vostres símptomes. Després, us demanarà algunes proves per descartar altres afeccions i confirmar la NMM.
| Prova | En poques paraules... |
|---|---|
| Estudi de la conducció nerviosa (NCS) | Això mesura la velocitat a la qual els senyals elèctrics viatgen pels nervis. És com mesurar la velocitat a la qual el corrent flueix per un cable. En la neurona MMN, aquesta velocitat es redueix en alguns nervis. |
| Electromiografia amb agulla (EMG) | En aquest cas, s'insereixen petits elèctrodes amb agulles als músculs i es mesura l'activitat elèctrica dels músculs. Això es pot utilitzar per veure si els músculs responen correctament als senyals que provenen dels nervis. |
| Anàlisi de sang (anàlisi de sang per a anticossos GM1) | Alguns pacients amb MMN tenen nivells elevats d'anticossos anomenats GM1 a la sang. Aquesta prova ho pot confirmar. Tanmateix, és possible tenir MMN fins i tot si aquests nivells d'anticossos són normals. |
Com es tracta?
Si els símptomes són molt lleus, és possible que no necessitis tractament. Tanmateix, si la debilitat és greu, és probable que el metge et recepti un tractament primari.
Tractament principal: IVIG
El tractament principal i més eficaç per a això és la immunoglobulina intravenosa (IVIG) . Es tracta d'un medicament que s'administra per via intravenosa. Funciona controlant l'activitat dels anticossos nocius i aturant el dany als nervis.
- Notaràs que la teva força muscular torna en un termini de 3 a 6 setmanes després de rebre el tractament amb IVIG.
- Com que els efectes d'aquest tractament disminueixen amb el temps, calen tractaments repetits, aproximadament un cop al mes.
- La IVIG té menys efectes secundaris greus, però és un tractament bastant car.
Altres tractaments
Si el tractament amb IVIG no té èxit o no es pot administrar, els metges poden considerar altres fàrmacs com la ciclofosfamida , però tenen més efectes secundaris.
A més d'això, la fisioteràpia , l'exercici i la teràpia de calor poden ajudar a mantenir la força i la funció muscular. Parla amb el teu metge sobre això i tria el més adequat.
Què puc fer mentre visc amb la MMN?
La MMN no és una raó per aturar la teva vida. Amb una gestió adequada, pots viure una bona vida.
- Salut mental: L'estrès pot aparèixer amb qualsevol malaltia crònica. Per tant, gestiona el teu estrès i busca l'ajuda d'un professional de la salut mental si cal.
- Estil de vida saludable: Menja una dieta equilibrada i dorm prou.
- Exercici: Demana al teu metge o fisioterapeuta que et demani exercicis suaus que siguin adequats per a tu.
- Demana ajuda: Si tens dificultats amb les tasques diàries, no dubtis a demanar ajuda.
- Grups de suport: Parlar i compartir experiències amb persones que també pateixen afeccions similars pot ser una gran font de força per a tu.
Aquesta malaltia no us escurçarà la vida. Si la malaltia es diagnostica a temps i es tracta correctament,Pots estar actiu, treballar i viure una vida normal durant anys.
Missatge per emportar
- La neuropatia motora multifocal (NMM) és una neuropatia autoimmune rara però tractable.
- El símptoma principal és la debilitat muscular gradual als braços i les cames. No hi ha dolor ni entumiment.
- És important diferenciar això d'altres malalties greus com l'ELA. Per a això, s'ha de consultar un neuròleg.
- La IVIG és un tractament molt eficaç que pot restaurar la força muscular.
- Aquesta malaltia no escurça l'esperança de vida i, amb un tractament adequat, es pot viure una vida activa.
- Si teniu aquests símptomes, no perdeu el temps i consulteu el vostre metge (metge) .
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari