De vegades tens dificultats per caminar, entumiment a les extremitats o et sents cansat tot el temps sense cap motiu? També sents que aquests símptomes no comencen de sobte, sinó que augmenten gradualment amb el temps? Aleshores, és molt important que coneguis aquesta afecció anomenada SMPP de la qual parlem avui. Tot i que és un tema una mica complicat, en parlarem de manera molt senzilla, d'una manera que puguis entendre.
Què és simplement PPMS?
D'acord, primer vegem què és l'EMPP. La paraula EMPP significa " Esclerosi Múltiple Progressiva Primària". Aquest és un tipus de la malaltia "Esclerosi Múltiple" ( EM ).
En poques paraules, l'esclerosi múltiple (EM) és una afecció en què el sistema immunitari del nostre cos, el sistema que ens protegeix de les malalties, ataca per error el nostre propi sistema nerviós. Això interromp el flux d'informació entre el cervell, la medul·la espinal i la resta del cos.
Actualment hi ha dos tipus principals d'EM.
1. EM remitent-recurrent (EMRR): Això passa quan els símptomes empitjoren sobtadament (ho anomenem "recaiguda"), i després d'un temps els símptomes milloren o desapareixen completament ("remissió"). És com la pluja, arriba de sobte, cau i després torna.
2. EM progressiva primària (EMPP): El tipus del qual parlem avui, l'EMPP, és una història diferent. Aquí, els símptomes no s'agreugen de sobte i després desapareixen. En canvi, els símptomes empitjoren gradualment amb el temps. Com una pluja, s'humita una mica i després s'humita molt. De vegades, els símptomes poden agreujar-se, però això és rar.
Aproximadament el 10% dels pacients amb esclerosi múltiple tenen aquest tipus d'esclerosi múltiple, anomenat EMPP.
Quins són els principals símptomes de la síndrome ppm?
En la síndrome preoperatòria postpart (EMP), els símptomes poden no ser gaire evidents al principi. Però amb el temps, es tornen més greus. Aquests símptomes poden variar de persona a persona. Fem una ullada als principals símptomes que podeu experimentar.
| Símptoma | Una explicació senzilla |
|---|---|
| Dificultat per caminar | Aquest és el símptoma més comú de la síndrome preponderant dels membres inferiors (PMP). Pot ser difícil caminar a causa de la debilitat, la rigidesa o la pèrdua d'equilibri a les cames. |
| Fatiga freqüent | Sensació d'extrema fatiga, fins i tot després de dormir bé i no fer res. Això és molt més que un cansament normal. |
| Adormiment o pèrdua de sensibilitat a les extremitats | És possible que sentiu entumiment, formigueig o pèrdua de sensibilitat en diverses parts del cos, especialment a les mans i els peus. |
| Canvis de visió | Es pot produir visió borrosa, visió doble o dolor ocular. |
| Rigidesa o debilitat muscular | Els músculs es tornen rígids (espasticitat), cosa que dificulta la flexió i la relaxació. La força muscular també disminueix. |
| Problemes urinaris i intestinals | Poden aparèixer problemes com ara una necessitat sobtada d'orinar, incapacitat per controlar la micció o dificultat per orinar. |
| Problemes de pensament i memòria (boira cerebral) | Poden aparèixer coses com dificultat per concentrar-se, pèrdua de memòria i dificultat per trobar paraules. |
El més important és que no donis per fet que tens EMPP només perquè tens un o dos d'aquests símptomes. Aquests símptomes també es poden observar en moltes altres afeccions. Per tant, és important consultar un metge per obtenir un diagnòstic adequat.
Per què es desenvolupa la síndrome de síndrome pulmonar espinal (SMPP)? Quina n'és la causa?
De fet, la causa exacta de l'esclerosi múltiple o SMPP encara es desconeix, però els investigadors creuen que és una combinació de factors.
- Predisposició genètica: si algú de la teva família té esclerosi múltiple, també tens un petit risc de desenvolupar-la. Però aquest és un risc molt petit. Això vol dir que és poc probable que els nens la desenvolupin només perquè els seus pares la van tenir.
- Factors ambientals: També es creu que l'exposició a certs virus o infeccions bacterianes té certa influència en el desenvolupament de l'esclerosi múltiple.
- Activació del sistema immunitari: Com hem esmentat anteriorment, el que passa aquí és que el nostre propi sistema immunitari danya la coberta protectora ("beina de mielina") que envolta les cèl·lules nervioses . Aquest dany interromp la transmissió de missatges a través dels nervis.
Com es diagnostica la síndrome de sclerosi multiplísica parcial (SMPP)?
No hi ha cap prova única que pugui confirmar l'esclerosi multipla perifèrica. Un metge diagnostica la malaltia examinant acuradament els símptomes, l'historial mèdic i els resultats de diverses proves. Això vol dir que és un procés que requereix un temps.
Aquí teniu algunes de les principals proves que es realitzen.
| Prova | Què hi veus, en això? |
|---|---|
| ressonància magnètica | Això ajuda a buscar lesions als nervis del cervell i la medul·la espinal. Aquesta és una prova essencial per diagnosticar l'esclerosi multipla perifèrica. |
| Punció lumbar | S'insereix una petita agulla a la medul·la espinal per extreure una petita quantitat de líquid cefaloraquidi i examinar-lo per detectar la presència de proteïnes específiques ("bandes oligoclonals") que s'observen a l'esclerosi múltiple. |
| Anàlisis de sang | Es fan anàlisis de sang per assegurar-se que no hi hagi altres afeccions mèdiques (per exemple, deficiències vitamíniques, altres malalties autoimmunitàries) que puguin estar causant aquests símptomes. |
| Tomografia de coherència òptica (OCT) | Aquesta és una exploració indolora. Serveix per mesurar el dany als nervis de la part posterior de l'ull (el nervi òptic). L'esclerosi múltiple també pot danyar aquests nervis. |
L'EMPP se sol diagnosticar entre els 40 i els 50 anys, però la malaltia pot aparèixer a qualsevol edat.
Quins són els tractaments per a la SMPP?
Encara no hi ha cura per a la síndrome preexistent de la síndrome preexistent. Tanmateix, hi ha tractaments que poden frenar la progressió de la malaltia i facilitar la vida controlant els símptomes.
El tractament es pot dividir en dues parts principals:
1. Teràpies modificadores de la malaltia (TMM)
Aquests medicaments funcionen alentint el dany als nervis causat per la malaltia i alentint la velocitat a la qual la malaltia empitjora. Un dels principals DMT aprovats per a la PPMS és ocrelizumab (Ocrevus®) . Aquest medicament pot ajudar a controlar la velocitat a la qual els símptomes empitjoren, fins a cert punt.
2. Gestió dels símptomes
Això és molt important. S'utilitzen diversos tractaments per controlar els símptomes que afecten la vida quotidiana.
- Fisioteràpia : L'exercici i altres tractaments alleugen la rigidesa muscular, la debilitat i els problemes d'equilibri .
- Teràpia ocupacional: Ensenya mètodes i dispositius per facilitar les tasques quotidianes (per exemple, vestir-se, cuinar).
- Medicació: El metge pot receptar diversos medicaments per a símptomes com ara problemes de control urinari, dolor, fatiga i depressió .
El vostre metge elaborarà un pla de tractament adequat per a vosaltres. Abans de començar qualsevol tractament, parleu amb el vostre metge sobre els possibles efectes secundaris.
Què esperar quan es viu amb PPMS?
L'esclerosi multipla posterior (EMPP) és una afecció que pot tenir un gran impacte en la teva vida diària. A mesura que els símptomes empitjoren, és possible que hagis de fer alguns canvis per garantir la teva seguretat i evitar accidents.
Per exemple, potser necessiteu utilitzar un caminador o una cadira de rodes quan tingueu dificultats per caminar. Recordeu que utilitzar-los no és una derrota, és una manera de mantenir la vostra independència i ajudar-vos a fer les coses que heu de fer.
Viure amb una malaltia crònica com aquesta pot afectar tant físicament com mentalment. És normal sentir-se trist i ansiós. En moments com aquests, parlar amb un assessor de salut mental i compartir els teus sentiments amb algú de confiança pot ser un gran alleujament.
L'EMPP no afecta directament la vida útil, però les complicacions de la malaltia poden afectar la qualitat de vida.
Quan hauria de veure el metge?
Si teniu síndrome preoperatòria postpartum (EMPP), és important que mantingueu contacte regular amb el vostre metge. Demaneu consell mèdic, sobretot si:
- Si els símptomes empitjoren tant que afecten les activitats diàries.
- Si hi ha paràlisi, dolor persistent o entumiment a l'extremitat.
- Si caus i et lesiones per pèrdua d'equilibri, vés immediatament a la Unitat d'Urgències (UTE) .
- Si els efectes secundaris del tractament són greus.
Preguntes per fer al vostre metge
- Tinc esclerosi múltiple parcial o un altre tipus d'esclerosi múltiple?
- Com puc gestionar els meus símptomes?
- Necessito tractament de fisioteràpia o teràpia ocupacional?
- Quins són els efectes secundaris dels medicaments que recomanes?
- Necessitaré una ajuda per a la mobilitat com una cadira de rodes?
Missatge per emportar
- L'esclerosi multipla posterior (EMPP) és un tipus d'esclerosi múltiple en què els símptomes no s'agreugen sobtadament, sinó que empitjoren gradualment amb el temps.
- No es coneix cap causa ni cura, però hi ha tractaments molt eficaços per frenar la progressió de la malaltia i controlar els símptomes.
- Es requereixen diverses proves, com ara una ressonància magnètica i una punció lumbar, per al diagnòstic.
- Amb tractament i canvis en l'estil de vida, pots controlar els teus símptomes i viure una vida plena.
- Si observeu algun canvi en els vostres símptomes o teniu alguna preocupació, parleu amb el vostre metge immediatament.
👩🏽⚕️ Preguntes addicionals (FAQs)
💬 Quin tipus de malaltia és l'EMPP (Esclerosi Múltiple Progressiva Primària)?
L'esclerosi multipla perifèrica (EMP) és una malaltia greu (EM) que es produeix quan el nostre propi sistema immunitari ataca la beina de mielina (la coberta dels nervis) del cervell i la medul·la espinal. No es desenvolupa de sobte, sinó que progressa gradualment amb el temps, debilitant la capacitat del pacient per caminar i treballar.
💬 Quins són els primers símptomes de la síndrome ppm?
En les primeres etapes, podeu sentir una gran pesadesa a les cames, entumiment i fatiga ràpidament. Sovint podeu perdre l'equilibri i ensopegar en caminar. Aquests símptomes augmentaran gradualment dia a dia i no disminuiran.
💬 Es pot curar completament aquesta malaltia?
Malauradament, encara no hi ha cura per a la síndrome preoperatòria postpart. Tanmateix, els nous medicaments (ocrelizumab) i la fisioteràpia poden ajudar a controlar la progressió de la malaltia en gran mesura i proporcionar alleujament al pacient.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment