Tens aquests tumors rars al cervell? Aprenguem més sobre el gangliocitoma i el pineocitoma!

Oh, de vegades sentim coses com ara "tumor cerebral", "tinc mal de cap i ho miraré". El cor em batega molt fort quan sento alguna cosa així. Però sabíeu que no tots els tumors que es formen al cervell són el mateix tipus de càncer perillós? Hi ha alguns tumors que creixen lentament, són benignes, és a dir, no cancerosos. Avui parlarem de dos tipus de tumors cerebrals, una mica rars, però que val la pena conèixer. Són el gangliocitoma i el pineocitoma.

Què són el gangliocitoma i el pineocitoma?

En poques paraules, tots dos són tipus de tumors cerebrals molt rars i no perillosos (és a dir, no cancerosos - "benignes").

El gangliocitoma és un tipus de tumor que afecta parts del sistema nerviós central (també conegut com a SNC).

L'altre tipus, un pineocitoma, es desenvolupa a la glàndula pineal, una petita glàndula situada a l'interior del cervell. La glàndula pineal és la glàndula que ens ajuda a controlar el son. Imagineu-vos, aquesta petita glàndula és molt important per a coses com adormir-se a la nit i despertar-se al matí.

Ambdós tipus de tumors creixen lentament . És per això que de vegades els símptomes triguen una mica a aparèixer. Els metges solen tractar-los amb cirurgia i, de vegades, radioteràpia.

Qui té més probabilitats de desenvolupar aquest tipus de tumors cerebrals?

De fet, un tipus de tumor anomenat gangliocitoma es pot desenvolupar en persones de qualsevol edat. Això significa que fins i tot un nen petit o una persona gran pot estar en risc. Tanmateix, es veu més sovint en joves d'entre 10 i 30 anys .

Els tumors de pineocitoma solen afectar adults, és a dir, persones d'entre 20 i 64 anys. L'edat mitjana de diagnòstic és d'uns 38 anys.

En quines parts del nostre sistema nerviós central (SNC) es desenvolupen els tumors de gangliocitoma?

Els gangliocitomes es desenvolupen amb més freqüència a les parts del cervell anomenades lòbuls temporals . Aquests es troben darrere de les orelles. Aquests lòbuls temporals ajuden a controlar coses com la memòria, l'oïda i les emocions. Imagineu-vos que recordeu un esdeveniment antic, escolteu una cançó i la gaudiu, i us sentiu feliços o tristos a causa de l'activitat d'aquestes parts.

No només això, sinó que aquest tumor també es pot desenvolupar en els següents llocs del cos:

• Tronc encefàlic: Aquesta és la part del cervell en forma de pont que connecta la part superior del cervell (cervell), la medul·la espinal i el cerebel. Envia senyals que controlen funcions vitals com la respiració i la freqüència cardíaca.
• Cerebel:Aquesta part del cervell, situada a la part posterior del cap, controla l'equilibri, el moviment i la visió. Pensa-hi, aquesta part del cervell és la que et manté dret quan camines, t'impedeix caure i t'ajuda a estirar la mà per agafar una pilota.
• Sòl del tercer ventricle: Aquesta és una cavitat estreta a la part frontal del cervell. Protegeix el cervell de lesions i ajuda a moure els nutrients i els productes de rebuig.
• Medul·la espinal: Aquesta és la via principal que transporta els senyals nerviosos del cervell al cos i del cos al cervell. Aquests senyals nerviosos són els que et fan sentir coses (calor, fred, dolor) i moure el cos.

Quina diferència hi ha entre un quist pineal i un pineocitoma?

Això també és una cosa que pot confondre molta gent. Pensa-hi, un quist pineal és un sac ple de líquid o aire . És com una butllofa d'aigua. Sovint es troben de manera incidental durant una exploració. Tanmateix, un pineocitoma és un tumor format per una gran col·lecció de cèl·lules anormals .

Els quists pineals no solen créixer, cosa que significa que rarament canvien de mida. Els pineocitomes, però, creixen lentament. No obstant això, ambdues són afeccions benignes (no canceroses). Això vol dir que no són canceroses.

Quins són els símptomes causats per aquestes afeccions?

La majoria de les vegades, és possible que no tingueu cap símptoma encara que tingueu un gangliocitoma. De vegades, els metges troben aquests tumors de manera incidental quan fan proves d'imatge (com ara una ressonància magnètica o una tomografia computada) per un altre problema.

Tanmateix, ambdós tipus de tumors, el gangliocitoma i el pineocitoma, poden causar certes afeccions amb símptomes diferents.

Símptomes comuns del gangliocitoma

Aquest tumor pot causar símptomes com ara:

• Canvis en el moviment: Com una pèrdua de control muscular. Per exemple, tremolors, paràlisi, debilitat. Imagineu-vos que de sobte us costa agafar una tassa o que sentiu com si les cames ensopeguessin quan camineu.
• Canvis en la sensibilitat: Sensació d'entumiment en algunes zones, com una sensació de formigueig a la cama.
• Dificultats de parla: Parla amb dificultat, gairebé com si no poguessis parlar. No pots dir el que vols dir amb claredat.
• Canvis de visió: La visió es pot tornar borrosa, pot semblar com si veiéssiu en dues parts i, de vegades, pot semblar que perdeu part de la visió.

Pot el gangliocitoma causar afeccions mèdiques greus?

Sí, aquest tumor pot causar algunes afeccions mèdiques greus. Per exemple:

• Trastorns del sistema endocrí:Aquestes són afeccions que es produeixen quan la quantitat d'hormones produïdes per les glàndules del cos augmenta o disminueix. Això pot interrompre moltes de les funcions del cos.
• Convulsions: Potser heu sentit a parlar d'això, una pèrdua sobtada de consciència i convulsions. Aquests tumors poden causar aquesta afecció estimulant el cervell.
• Augment de la pressió dins del cervell: Això pot causar mals de cap, nàusees, vòmits i confusió. Pot semblar que t'estan pressionant el cap des de dins.
• Malaltia de Lhermitte-Duclos (LDD): Es tracta d'un tumor molt rar i inofensiu. Es desenvolupa al cerebel. De vegades s'anomena gangliocitoma displàsic del cerebel. Una persona amb LDD pot tenir mals de cap, nàusees, líquid al cervell (hidrocefàlia), dificultat per caminar i pèrdua d'equilibri (atàxia) i problemes de visió. Les persones amb LDD també poden tenir una afecció genètica anomenada síndrome de Cowden, que causa tumors de pell i un major risc de càncer.

Símptomes comuns del pineocitoma

El pineocitoma pot provocar acumulació de líquid dins del cervell, cosa que provoca un augment de la pressió. Això s'anomena hidrocefàlia . Si teniu hidrocefàlia, podeu experimentar símptomes com ara:

• Problemes d'equilibri: Pèrdua d'equilibri en caminar, sensació de caure.
• Problemes de moviment ocular (síndrome de Parinaud): Dificultat per mirar cap amunt, sobretot quan es mira directament cap endavant. És possible que no puguis moure els dos ulls alhora.
• Mal de cap: Pots experimentar un mal de cap intens i persistent. De vegades, aquest dolor empitjora quan et despertes al matí.
• Problemes de memòria: Oblidar coses, tenir dificultat per recordar coses noves.
• Nàusees i vòmits: Això pot ser pitjor, sobretot al matí.
• Trastorns del son: No poder adormir-se o dormir massa. Això és degut a que la glàndula pineal està implicada en el son.
• Dificultat per caminar: Sembla que no pots caminar, et tremolen les cames.

Quina és la causa real d'aquests tumors cerebrals?

Com la majoria dels altres tumors, els gangliocitomes i els pineocitomes es desenvolupen quan hi ha un canvi en les instruccions genètiques de les nostres cèl·lules. Penseu-ho d'aquesta manera: les cèl·lules del nostre cos són com petites fàbriques. Reben instruccions per funcionar. Quan aquestes instruccions canvien, les cèl·lules comencen a dividir-se incontrolablement. Aleshores és quan formen un tumor.

No obstant això, els investigadors encara no saben exactament quin és el "desencadenant" exacte que causa aquests canvis. És a dir, no hi ha una resposta clara a per què aquestes cèl·lules de sobte comencen a comportar-se d'aquesta manera.

No obstant això, han descobert que la síndrome de Cowden, que s'associa amb la malaltia de Lhermitte-Duclos, està causada per una mutació en un gen anomenat PTEN. Aquest gen PTEN produeix una proteïna que ajuda a controlar com creixen i es divideixen les cèl·lules. Així, quan el gen PTEN muta, la producció d'aquesta proteïna s'atura i les cèl·lules comencen a créixer de manera incontrolable.

Com diagnostiquen els metges aquests tumors? (Diagnòstic)

Si teniu aquests símptomes, un metge primer us preguntarà sobre els vostres símptomes i si algú de la vostra família ha patit aquestes afeccions ("antecedents mèdics familiars"). A continuació, us examinarà. Us farà un "examen neurològic", concretament una prova del vostre sistema nerviós . Això buscarà el següent:

• La manera com es mouen els ulls i la boca.
• Força muscular.
• Reflexos (com ara si la cama saltarà quan es colpeja el genoll amb un petit martell)

A més, el metge també pot realitzar aquestes proves:

• Ressonància magnètica (RM): Aquesta és una prova indolora. Utilitza un imant gran, ones de ràdio i un ordinador per obtenir imatges molt clares dels òrgans i les estructures de l'interior del cos. S'utilitza per veure si hi ha tumors, la seva mida i on es troben.
• Tomografia computada (TC): utilitza una sèrie de radiografies i un ordinador per crear imatges tridimensionals dels teixits tous i els ossos. Igual que la ressonància magnètica, s'utilitza per trobar i examinar tumors.
• Anàlisi de sang: es pot fer per veure si teniu nivells anormals de melatonina a la sang (especialment en casos de pineocitoma, ja que està relacionat amb la glàndula pineal).
• Punció lumbar: consisteix a prendre una mostra del líquid cefalorraquidi (LCR) que envolta el cervell i la medul·la espinal i comprovar si hi ha cèl·lules tumorals.
• Biòpsia: Això implica prendre una petita mostra de cèl·lules del tumor i analitzar-les en un laboratori per determinar exactament de quin tipus de tumor es tracta. Els metges sovint utilitzen tècniques mínimament invasives com l'endoscòpia o la biòpsia estereotàctica amb agulla.

Com es tracta el gangliocitoma?

Imagineu-vos que teniu un gangliocitoma, però no teniu cap símptoma. En aquest moment, el metge us dirà: "Vigilem-ho". És a dir, us dirà que aneu a revisions periòdiques per veure si teniu símptomes nous o si el tumor ha canviat o s'ha fet més gran. També us pot fer proves d'imatge i anàlisis de sang.

Però,Si necessiteu tractament, els metges solen realitzar una cirurgia cerebral per extirpar el tumor. Afortunadament, és molt poc probable que els gangliocitomes tornin després d'aquest tipus d'extirpació.

Com es tracta el pineocitoma?

En alguns casos de pineocitoma, els metges poden realitzar una cirurgia cerebral per extirpar tot o part del tumor. També poden utilitzar un tractament anomenat radioteràpia .

Durant la cirurgia, si teniu hidrocefàlia (una afecció en què el cervell està ple de líquid i té una pressió augmentada), els metges poden inserir un petit tub de plàstic anomenat derivació al cervell. Aquesta derivació elimina el líquid cefaloraquidi sobrant del cervell, reduint la pressió dins del cap. Això pot reduir considerablement els símptomes.

Hi ha alguna manera de prevenir la formació d'aquests tumors cerebrals?

Bé, realment no hi ha res que puguis fer per evitar que es formin aquests tumors . Com s'ha esmentat anteriorment, es formen quan les cèl·lules muten i comencen a dividir-se incontrolablement. A menys que estigui relacionat amb la síndrome de Cowden, els investigadors encara no saben exactament què causa aquesta mutació. La síndrome de Cowden està causada per un canvi en un gen que controla el creixement cel·lular. Per tant, això no és una cosa que puguem controlar.

Què passa si tens un tumor com aquest? Què pots esperar?

En la majoria dels casos, després d'una cirurgia per extirpar aquest tumor, la probabilitat que torni és molt baixa . Això és molt reconfortant, oi? Això vol dir que pots viure una vida pràcticament normal després del tractament. Tanmateix, com diu el metge, és imprescindible anar a revisions de seguiment.

Quan hauria de veure un metge?

Depenent de la vostra afecció, el vostre metge pot programar visites de seguiment periòdiques per controlar el vostre estat general de salut. Si us heu sotmès a una cirurgia per extirpar un tumor, també us poden recomanar proves d'imatge per comprovar si el tumor ha tornat o si s'ha format un de nou.

El més important és consultar un metge en qualsevol moment si experimenteu símptomes d'un tumor previ o si observeu canvis nous i sospitosos al vostre cos . No ho deixeu passar, d'acord? Perquè com més aviat reconegueu la malaltia, més fàcil serà de tractar.

Les coses més importants que cal recordar del que hem comentat (missatge per emportar)

El gangliocitoma i el pineocitoma són dos tumors cerebrals benignes molt rars, de creixement lent i que es desenvolupen al sistema nerviós central (SNC) i a la glàndula pineal.

Tot i que no són cancerosos, poden causar diverses afeccions mèdiques que poden afectar la teva vida. Segons el tipus de tumor que tinguis, els metges poden tractar-lo amb cirurgia o radioteràpia. És molt poc probable que aquests tumors tornin a aparèixer després de ser extirpats amb cirurgia.

Si teniu un tumor benigne com aquest, parleu amb el vostre metge sobre les vostres opcions de tractament, què esperar després del tractament i què heu de saber sobre com viure amb aquest tipus de tumor. No us guardeu res, escolteu-ho tot . Us donarà força. No tingueu por, el més important és ser conscient d'aquestes coses i seguir les instruccions del vostre metge.

` Tumors cerebrals, gangliocitoma, pineocitoma, SNC, glàndula pineal, símptomes, tractament`