Us heu preguntat mai com de fàcil és fer aquestes coses quan caminem, parlem amb un amic o masteguem el menjar? Darrere de cada moviment, de cada acció, hi ha un grup de missatgers molt importants al nostre cos. Són el que anomenem neurones motores. Són com un grup de servents del nostre cervell que diuen als nostres músculs que "feixin això".
Però, com altres parts del nostre cos, aquests missatgers també poden patir danys. És llavors quan desenvolupem afeccions anomenades "malalties de les neurones motores". Probablement heu sentit a parlar de l'ELA. Aquesta és una de les principals malalties d'aquesta categoria. Però també hi ha diversos altres tipus de malalties de les neurones motores de les quals no sentim a parlar gaire. Així que avui, parlem-ne d'una manera senzilla.
Qui són aquestes "neurones motores"?
En poques paraules, les neurones motores són un tipus de cèl·lula nerviosa. La seva funció principal és transmetre els missatges que el nostre cos necessita per moure's. N'hi ha dos tipus principals.
1. Neurones motores superiors: Són al cervell . Envien missatges des del cervell fins a la medul·la espinal. Com un cap en una gran oficina.
2. Neurones motores inferiors: es troben a la medul·la espinal . Reben missatges del cervell i diuen als nostres músculs: "D'acord, comenceu a treballar ara". És com un gerent d'una sucursal.
Ara pensa en què passa quan desenvolupes una malaltia de les neurones motores. Aquestes cèl·lules nervioses comencen a morir gradualment. Aleshores, els missatges elèctrics del cervell no poden arribar correctament als músculs. La transmissió del missatge s'atura a mig camí. Amb el temps, els músculs es debiliten i comencen a encongir-se perquè no els serveixen de res. Els metges anomenen això "atròfia" o atrofia muscular.
Quan això passa, perdem el control dels nostres moviments. Cada cop és més difícil caminar, parlar, empassar-se la picada i, finalment, fins i tot respirar.
L'important és que no totes les malalties de les neurones motores són iguals. Algunes afecten només les neurones motores superiors, d'altres les inferiors i d'altres totes dues.
Quins són els principals tipus de malaltia de la neurona motora?
Vegem ara algunes de les malalties més conegudes i menys conegudes d'aquesta categoria.
Esclerosi lateral amiotròfica (ELA)
Aquesta és la malaltia de la neurona motora més comuna que es veu entre els adults.L'ELA afecta tant les neurones motores superiors com les inferiors. Això fa que els músculs que controlen caminar, parlar, mastegar, empassar i respirar s'afebleixin i s'atrofiïn gradualment. També es poden produir rigidesa i espasmes musculars.
La majoria de les vegades, no es pot trobar cap causa específica per a l'ELA. Els metges l'anomenen "esporàdica". Això vol dir que qualsevol persona la pot desenvolupar. Tanmateix, entre el 5% i el 10% dels casos són hereditaris . Els símptomes solen aparèixer entre els 40 i els 60 anys.
Esclerosi lateral primària (ESP)
La síndrome del pèlvi (SLP) és similar a l'ELA, però només afecta les neurones motores superiors . Això fa que la malaltia sigui molt més lenta que l'ELA. Els símptomes inclouen debilitat i rigidesa als braços i les cames, marxa lenta i pèrdua d'equilibri i coordinació. La parla pot ser lenta i amb dificultat. No és tan greu com l'ELA i no mata persones.
Paràlisi bulbar progressiva (PBP)
En realitat, això és una forma d'ELA. Moltes persones amb PBP acaben desenvolupant ELA, que afecta les neurones motores del tronc encefàlic, que es troba a la base del cervell.
Aquestes neurones del tronc encefàlic ens ajuden a mastegar, empassar i parlar. Així doncs, quan es desenvolupa la PBP, les paraules es tornen arrastrades, el menjar es torna difícil d'empassar i es fa difícil controlar les emocions . De sobte, és possible que riguis o ploris sense cap motiu.
Atròfia muscular progressiva
Aquest tipus no és tan comú com l'ELA o la PBP. Afecta principalment les neurones motores inferiors . La debilitat sol començar a les mans. Després s'estén a altres parts del cos. Els músculs es debiliten i es poden produir rampes. Aquesta malaltia també pot evolucionar a vegades cap a l'ELA.
Atròfia muscular espinal (AME)
Aquesta és una afecció genètica . L'AME està causada per un defecte en un gen anomenat "SMN1". Aquest gen produeix una proteïna que protegeix les neurones motores. Quan aquesta proteïna falta, les neurones motores moren. Això afecta les neurones motores inferiors. L'AME es divideix en diversos tipus segons l'edat a la qual apareixen els símptomes .
| Tipus SMA | Edat d'aparició dels símptomes | Característiques principals |
|---|---|---|
| Tipus 1 (malaltia de Werdnig-Hoffmann) | Als 6 mesos aproximadament | El nen no es pot asseure sol ni mantenir el cap recte. Els seus músculs són molt febles. Té dificultats per empassar i respirar. |
| Tipus 2 | Entre 6 i 12 mesos | El nen pot seure, però no es pot posar dret ni caminar sol. Pot tenir dificultats per respirar. |
| Tipus 3 (malaltia de Kugelberg-Welander) | Entre 2 i 17 anys | Afecta activitats com caminar, córrer i pujar escales. Pot aparèixer una curvatura de l'esquena. |
| Tipus 4 | Després de 30 anys | En l'edat adulta, es pot produir debilitat muscular, tremolors, rampes i dificultat per respirar. |
Malaltia de Kennedy
Aquesta també és una malaltia hereditària. Però l'especialitat d'aquesta malaltia és que només afecta els homes . Fins i tot si les dones tenen el gen que contribueix a aquesta malaltia (portadores), no desenvolupen símptomes. Tanmateix, hi ha un 50% de probabilitats que un fill noi d'aquesta mare hereti aquesta malaltia.
Els homes amb aquesta afecció poden experimentar tremolors a les mans, espasmes i contraccions musculars, debilitat a la cara, els braços i les cames. També poden tenir dificultats per empassar i parlar.
Com es pot viure amb una malaltia com aquesta?
El futur d'una persona que viu amb la malaltia de la neurona motora depèn del tipus de malaltia. Com hem vist, alguns tipus tenen un creixement més lent i són menys greus que d'altres.
Actualment, no hi ha cura per a la malaltia de les neurones motores, però això no vol dir que haguem de perdre l'esperança.
Els medicaments actuals i diversos mètodes de tractament (per exemple, fisioteràpia, logopèdia) poden controlar els símptomes i millorar significativament la qualitat de vida . Per tant, si vostè o algú que coneix experimenta aquests símptomes, el millor que pot fer és consultar un metge qualificat el més aviat possible per obtenir un diagnòstic precís i desenvolupar un pla de tractament.
Missatge per emportar
- La malaltia de la neurona motora (MND) és un grup d'afeccions que afecten les cèl·lules nervioses que controlen els nostres moviments.
- La debilitat muscular, la rigidesa, els tremolors i la dificultat per parlar i empassar poden ser els principals símptomes.
- L'ELA és el tipus més comú, però n'hi ha molts altres tipus.
- Algunes malalties de les neurones motores poden ser hereditàries.
- Si teniu algun d'aquests símptomes, consulteu un metge . Eviteu l'autodiagnòstic.
- Tot i que aquestes malalties no es poden curar completament, hi ha tractaments que poden ajudar a controlar els símptomes i portar una bona vida.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari