Si ets una futura mare, és possible que el teu metge t'hagi parlat d'una "ecografia de translucció nucal" o "cribratge del primer trimestre". Sentir aquest nom et pot fer sentir una mica espantada i curiosa. Però en realitat és una prova molt senzilla i no hi ha res a témer. En aquest article, parlarem de tot el que necessites saber sobre aquesta ecografia de translucció nucal.
Què és exactament una gammagrafia de la NT?
En poques paraules, una translucència nucal és una ecografia especial que es fa durant els primers tres mesos d'embaràs, entre les setmanes 11 i 14. El nom complet d'aquesta ecografia és translucència nucal. Principalment analitza el risc que el nadó tingui certes afeccions genètiques, com ara la síndrome de Down.
Sovint, aquesta exploració va acompanyada de diverses altres anàlisis de sang. Aquestes anàlisis de sang examinen els nivells de certes hormones i proteïnes a la sang. Per exemple:
- Beta- gonadotropina coriònica humana (b-hCG) gratuïta
- Proteïna plasmàtica A associada a l'embaràs (PAPP-A)
- Alfa-fetoproteïna (AFP)
Aquestes hormones i proteïnes són presents al cos de totes les dones embarassades. Però si el nadó té una afecció com la síndrome de Down , els seus nivells poden ser més baixos o més alts del normal. Quan l'ecografia amb translucència i aquestes anàlisis de sang es fan juntes, ho anomenem "cribratge combinat del primer trimestre" . Els resultats són més precisos quan es fan juntes.
Què busca exactament aquesta exploració?
Això és una cosa molt interessant. Tots els nadons que creixen a l'úter tenen una membrana fina sota la pell a la part posterior del coll, plena d'una mica de líquid. A això l'anomenem "plec nucal". Això és una cosa que tenen tots els nadons sans.
No obstant això, en nadons amb certes afeccions genètiques, s'acumula més líquid del normal en aquest "plec nucal". Aleshores, aquesta membrana es torna una mica més gruixuda. La gammagrafia de translucentròn mesura aquest gruix.
A partir d'aquest gruix, és possible estimar el risc que el nadó tingui una determinada afecció genètica.
| Condició examinada | Explicació senzilla |
|---|---|
| Síndrome de Down (síndrome de Down / trisomia 21) | Una afecció en què les nostres cèl·lules tenen una còpia addicional del cromosoma 21, o tres còpies, en lloc de les dues que normalment tenim a les nostres cèl·lules. Això pot afectar el desenvolupament intel·lectual i físic. |
| Trisomia 13 i 18 | Això és similar a la síndrome de Down. Aquí hi ha una còpia addicional del cromosoma 13 o 18. Aquestes són afeccions que causen defectes congènits molt greus. |
| Síndrome de Turner | Una afecció que només afecta les nadons que porten el cromosoma X. En aquest cas, falta una part o la totalitat del cromosoma X. Això pot causar problemes de desenvolupament i problemes cardíacs. |
| cardiopatia congènita | Alguns defectes cardíacs són presents des del naixement. Alguns poden ser mortals, mentre que d'altres poden no causar cap problema. |
Però és important recordar això: la gammagrafia transluminal és una prova de detecció , no una prova diagnòstica . Això vol dir que no garanteix al 100% que el vostre nadó tingui aquestes afeccions. Només mostra si el risc de desenvolupar aquesta afecció és alt o baix.
A més d'aquest punt principal, el metge prestarà atenció a diverses altres coses en realitzar aquesta exploració.
- El teu nadó està creixent correctament?
- Quants nadons hi ha al ventre matern?
- Si són bessons, comparteixen la mateixa placenta?
- Assegureu-vos de saber exactament quant de temps esteu embarassada .
Què passa durant una exploració de NT?
Aquesta és una ecografia normal com qualsevol altra que us hagin fet abans. Res d'especial. Se us demanarà que begueu de 2 a 3 gots d'aigua aproximadament una hora abans de l'ecografia. El motiu és que és més fàcil veure el nadó clarament quan teniu la bufeta plena. Per tant, no orineu abans de l'ecografia. Tot i que us pot resultar una mica incòmode, ajudarà a que l'ecografia vagi bé.
Quan entris a la sala d'escàners, et demanaran que t'estiris en un llit. El tècnic aplicarà una petita quantitat de gel a la part inferior de l'abdomen i hi passarà un petit instrument (vareta/sonda) per fer fotos. En aquest moment sentiràs una lleugera pressió, però no serà dolorosa . Un cop fetes les fotos necessàries, l'escàner ha acabat. Pots tornar a casa com de costum.
És necessari fer aquesta exploració?
No. La gammagrafia transluminal no és una prova obligatòria. És completament opcional. Això vol dir que tens tot el dret de decidir si te la vols fer o no.
A alguns pares els agrada fer aquesta prova i esbrinar amb antelació els riscos per a la salut del seu nadó. D'aquesta manera, si hi ha un nen amb necessitats especials, tenen temps de preparar-se mentalment i en tots els altres sentits per cuidar-lo.
A més, alguns pares creuen que una prova d'aquest tipus pot causar estrès innecessari. Poden decidir no fer-se la prova si els resultats no canvien la manera com cuiden el seu fill. Ambdues decisions són correctes. L'important és que tu i la teva parella prengueu la decisió que sigui millor per a vosaltres, juntament amb el vostre metge si cal.
Com s'entenen els resultats de l'escaneig?
A mesura que el nadó creix dins del ventre, el plec nucal del qual hem parlat abans també augmenta gradualment de gruix. Per tant, la mesura obtinguda durant l'ecografia es compara amb la mesura mitjana d'altres nadons sans de la mateixa edat.
| Resultat | Descripció |
|---|---|
| Resultat mitjà (risc baix) | Es considera normal que la mesura sigui de fins a 2 mil·límetres (2 mm) a les 11 setmanes i de fins a 2,8 mil·límetres (2,8 mm) a les 13 setmanes i 6 dies. Això significa que el nadó té un risc baix de tenir una afecció genètica. |
| Resultat anormal (alt risc) | Si la mesura està per sobre del rang normal esmentat anteriorment, es considera un resultat d'"alt risc". Això no vol dir que el nadó tingui una malaltia, sinó només que el risc és més alt del normal. |
El metge utilitzarà no només aquesta mesura de l'escaneig, sinó també la vostra edat i els resultats de l'anàlisi de sang per fer un diagnòstic final. Quan es combinen, l'escaneig de translucència i l'anàlisi de sang poden predir el risc de patir afeccions genètiques amb una precisió d'aproximadament el 85% .
No obstant això, hi ha un 5% de probabilitats d'un resultat "fals positiu". Això significa que el nadó pot tenir un risc més elevat, fins i tot si no hi ha problemes.
Què cal fer si els resultats de l'escàner de NT són anormals?
Primer de tot, no us espanteu . Un resultat d'"alt risc" no vol dir necessàriament que hi hagi un problema amb el nadó. Només vol dir que calen més proves.
El metge li suggerirà més proves que pot fer. Aquestes proves poden fer un diagnòstic 100% precís.
- Mostreig de vellositats coriòniques (CVS): aquí es pren un tros molt petit de teixit de la placenta i s'examina.
- Amniocentesi: consisteix a prendre una petita mostra del líquid amniòtic de l'úter i analitzar-la.
- Cribratge prenatal d'ADN lliure de cèl·lules (cfDNA): es tracta d'una senzilla anàlisi de sang que analitza fragments d'ADN del nadó a la sang per detectar afeccions genètiques . ( Aquesta és una senzilla anàlisi de sang que analitza fragments d'ADN del nadó a la sang per detectar afeccions genètiques.)
El metge us explicarà els avantatges, els inconvenients i els riscos de cadascuna d'aquestes proves, adaptades a la vostra situació. Aleshores, podreu decidir si les voleu fer o no.
Missatge per emportar
- Una neurotransmissora és una ecografia completament segura i indolora que es realitza durant el primer trimestre d'embaràs.
- No és obligatori fer això. Depèn completament de tu.
- Això prova el risc de malalties genètiques com la síndrome de Down, però no confirma la presència de la malaltia.
- Si rebeu un resultat d'"alt risc", no us espanteu, parleu amb el vostre metge per fer-vos més proves.
- No dubtis mai a parlar i aclarir tots els teus problemes i dubtes amb el teu metge.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari