Dili ba kaha ka usab maglisod sa paghunong sa pagdugo bisan sa gamay nga samad? Atong hisgutan ang von Willebrand Disease!

Usahay ba naa kay gamay nga samad nga dili mohunong sa pagdugo sa dugay nga panahon? O kanunay ba ka magdugo ang imong ilong? Basin naa pud sa imong pamilya ang parehas nga problema? Kon mao, importante ni para nimo. Karon atong hisgutan ang usa ka talagsaon apan komon nga kondisyon nga gitawag og von Willebrand Disease .

Unsa ang Sakit nga Von Willebrand?

Sa yanong pagkasulti, ang von Willebrand Disease usa ka sakit diin ang atong dugo dili mo-clot sa hustong paagi, nagpasabot nga ang proseso nga makatabang sa paghunong sa pagdugo mohuyang. Kasagaran kini napanunod , nagpasabot nga ang mga ginikanan makapasa sa sakit ngadto sa ilang mga anak. Apan ayaw kabalaka, adunay tambal alang niini. Ang mga doktor makahatag kanimo og mga tambal nga makatabang niining proseso sa pag-clot sa dugo.

Unsay mahitabo sa usa ka tawo nga adunay von Willebrand Disease?

Ang usa ka tawo nga adunay kini nga sakit mahimong magdugo og sobra sa naandan. Hunahunaa lang, bisan ang gamay nga samad o pag-ibot sa ngipon mahimong magdugay aron mohunong ang pagdugo. Ang ubang mga tawo kanunay nga magdugo ang ilong. Alang sa mga babaye, mahimo silang magdugo og kusog panahon sa pagregla, o mahimo silang magdugo og kusog human sa pagpanganak.

Sa pinakagrabe nga mga kaso sa sakit, ang pagdugo usahay mahitabo nga walay klarong hinungdan ngadto sa mga lutahan o humok nga mga tisyu. Mahimo kini nga hinungdan sa paghubag ug grabeng kasakit. Alang sa uban, mahimo pa gani kini nga mosangpot sa anemia , nga mao ang kakulang sa dugo .

Unsa ka komon kini nga kondisyon?

Kini ang labing komon nga sakit sa pagdugo sa kalibutan. Ang ubang mga taho nagsugyot nga kini makaapekto sa mga 1% sa populasyon sa Amerika. Sa tibuok kalibutan, gibanabana nga tali sa 23 ug 110 matag milyon nga mga tawo ang mahimong adunay kondisyon. Bisan pa, kini nga mga numero mahimong magkalainlain, tungod kay ang ubang mga tawo mahimong adunay mga problema sa pagdugo apan wala madayagnos nga adunay von Willebrand Disease . Ang ubang mga tawo mahimong adunay kini nga mga problema sa daghang mga tuig, apan wala madayagnos hangtod nga ulahi na ang tanan.

Parehas ba ang sakit nga von Willebrand ug hemophilia?

Oo, samtang pareho kining problema sa pag-agos sa dugo, ang von Willebrand Disease usa ka kondisyon nga kasagaran adunay gamay nga mga sintomas ug dili kaayo grabe kaysa hemophilia . Apan wala kana magpasabot nga kini usa ka butang nga angay ibaliwala.

Unsa ang mga sintomas sa sakit nga von Willebrand?

Daghang mga tawo nga adunay sakit ang mahimong walay bisan unsang sintomas , o malumo ra kaayo nga mga sintomas. Bisan pa, kadtong adunay mas grabe nga sakit mahimong makasinati og mga sintomas sama sa:

• Pagdugo sa ilong : Dili kini usa ka normal nga pagdugo. Mahimo kini nga pagdugo nga sobra sa 10 ka minuto, o pagdugo gikan sa ilong nga sobra sa lima ka beses sa usa ka tuig.
• Pagdugo gikan sa samad: Pagdugo gikan sa gamay nga samad o uban pang samad nga sobra sa 10 ka minuto.
• Mga Bun-og: Ang mga tawo nga adunay kini nga sakit dali ra kaayong makakuha og mga bun-og. Kini nga mga bun-og dili lang patag sa panit, apan mahimong gamay nga mohubag ug motaas sama sa usa ka bukol. Kini nga mga bun-og mahimo usab nga mas dako pa sa singko rupee nga sensilyo.
• Kakulangan sa ironAnemia nga kulang sa iron: Ang anemia usa ka kondisyon diin ang lawas walay igong pula nga mga selula sa dugo . Ang anemia nga kulang sa iron mahitabo kung ang atong lawas walay igong iron aron makahimo og hemoglobin . Kini nga substansiya, nga gitawag og hemoglobin, makatabang sa pula nga mga selula sa dugo nga magdala og oksiheno. Busa, kung mawad-an kita og daghang dugo, mahimo usab kitang mawad-an og iron ug maugmad kini nga kondisyon.
• Pagdugo human sa operasyon: Ang mga tawo nga adunay kini nga sakit mahimong magdugo pag-ayo, bisan human sa gagmay nga operasyon, sama sa pag-ibot sa ngipon.
• Kusog nga regla : Alang sa ubang mga babaye, kon kusog kaayo ang ilang pagdugo atol sa ilang regla nga kinahanglan nilang ilisan ang ilang pad o tampon matag oras, o kon ang ilang regla molungtad og sobra sa pito ka adlaw, kini mahimong sintomas niini nga kondisyon.
• Kusog nga pagdugo human sa pagpanganak o pagkakuha sa gisabak.
• Dugo sa hugaw: Kung naa kay dugo sa imong hugaw o dugo human ka modumi, mahimo kini nga timaan sa laing kondisyon medikal. Busa , kinahanglan gyud nga mokonsulta ka sa doktor .
• Dugo sa ihi (hematuria): Kon makamatikod ka og dugo kon mangihi ka, ilabi na kon ang dugo inubanan sa kalit nga tinguha nga mangihi, sultihi dayon ang doktor .

Ang labing importante nga butang mao nga kung adunay usa o daghan pa niini nga mga sintomas, ayaw kini ibaliwala ug pakigkita sa doktor alang sa tambag.

Unsa ang hinungdan sa sakit nga von Willebrand?

Kini usa ka sakit nga henetiko . Kini nagpasabot nga kini nga sakit gipahinabo sa usa ka pagbag-o (mutasyon) sa atong mga gene. Tungod niining mga pagbag-o sa henetiko, ang atong lawas dili makahimo og hustong protina nga gitawag og von Willebrand factor . Kini nga mga hinungdan mao ang mga protina nga makatabang sa pag-clot sa atong dugo.

Kining von Willebrand factor makita sa plasma (ang likido nga bahin sa atong dugo), mga platelet (mga selula nga makatabang sa pag-clot sa dugo), ug sa mga bungbong sa mga ugat sa dugo . Kasagaran, kon ang usa ka ugat sa dugo madaot, ang mga platelet motapot sa nadaot nga lugar, nga moporma og blood clot ug mohunong sa pagdugo.Ang Von Willebrand factor mao ang makatabang niining mga platelet nga magtapot og maayo. Busa, kon mawad-an ka og igo niining factor, o kon hingpit nimo kining mawala, ang mga platelet dili na magtapot og maayo. Unya mas dugay pa nga maporma ang blood clot.

Kadaghanan sa mga tawo makakuha sa sakit pinaagi sa pagpanunod sa mutated gene gikan sa usa sa ilang mga ginikanan . Gitawag kini nga autosomal dominant inheritance . Ang uban makapanunod sa mutated gene gikan sa duha ka ginikanan . Gitawag kini nga autosomal recessive inheritance , ug kini ang labing grabe nga porma sa sakit. Ang usa ka tawo nga nagdala niining mutated gene adunay 50% nga posibilidad nga ipasa ang mutation ngadto sa ilang mga anak.

Usab, usahay ang sakit nga von Willebrand mahimong mahitabo isip komplikasyon sa ubang mga kondisyon medikal, sama sa kanser , mga sakit nga autoimmune , sakit sa kasingkasing, ug mga sakit sa ugat sa dugo.

Giunsa pagdayagnos sa mga doktor ang von Willebrand Disease?

Kon makigkita ka sa doktor, una ka nilang pangutan-on bahin sa imong mga sintomas. Mahimo usab silang mangutana kon aduna bay miyembro sa imong pamilya nga adunay susamang mga sintomas o sakit sa pagdugo. Dayon mahimo silang mohimo og pipila ka mga pagsulay, sama sa:

• Kompleto nga ihap sa dugo (CBC): Kini nagsukod sa gidaghanon sa pula nga mga selula sa dugo, lain-laing mga klase sa puti nga mga selula sa dugo, ug mga platelet sa imong dugo. Gisukod usab niini ang gidaghanon sa hemoglobin sa imong pula nga mga selula sa dugo. Kadaghanan sa mga tawo nga adunay sakit nga von Willebrand adunay normal nga CBC. Bisan pa, ang mga tawo nga kanunay magdugo mahimong adunay ubos nga hemoglobin ug ubos nga ihap sa pula nga mga selula sa dugo.
• Mga pagsulay sa pag-ipon sa platelet: Kini nagsulay kung unsa ka maayo ang pagtapot sa imong mga platelet aron makatabang sa pagporma og mga clot sa dugo.
• Activated partial thromboplastin time test (APTT): Kini nagsulay sa von Willebrand factor ug uban pang clotting factors nga makatabang sa pag-clot sa dugo. Kon ang lebel niini nga mga factor mas ubos kay sa normal, mas dugay nga mo-clot ang dugo.
• Pagsulay sa oras sa prothrombin (PT): Gisukod usab niini ang ubang mga hinungdan sa pag-clot sa dugo.
• Pagsulay sa Fibrinogen:Ang Fibrinogen usa pa ka protina nga makatabang sa pag-clot sa dugo.
• Von Willebrand factor antigen test: Kini nagsukod sa gidaghanon sa von Willebrand factor protein sa imong dugo.
• Pagsulay sa Ristocetin cofactor: Kini nagsusi sa kalihokan sa von Willebrand factor.
• Pagsulay sa Von Willebrand factor multimers: Kini nagtan-aw sa istruktura sa factor.

Ang imong doktor mahimong kinahanglan nga mohimo og daghang mga pagsulay sa dugo aron kumpirmahon ang diagnosis, tungod kay ang mga butang sama sa lebel sa hormone mahimong makausab sa lebel sa von Willebrand factor sa imong dugo.

Adunay ubay-ubay nga mga klase sa von Willebrand disease. Ang mga doktor mohimo og dugang nga mga pagsulay aron mahibal-an kung unsang klase ang imong naa. Kini nga mga klase mao ang:

• Tipo 1: Kini ang labing komon nga tipo. Tali sa 60% ug 80% sa mga pasyente ang adunay kini nga tipo. Kini nga mga tawo adunay ubos nga lebel sa von Willebrand factor sa ilang dugo. Mahimong wala silay mga sintomas. Kung aduna man, kini malumo ra kaayo.
• Tipo 2: Niini nga tipo, ang von Willebrand factor dili molihok sa husto. Kini nga mga tawo mahimong makasinati og malumo ngadto sa kasarangan nga pagdugo. Tali sa 15% ug 30% sa mga pasyente ang adunay kini nga tipo.
• Tipo 3: Kini ang pinakagrabe nga tipo. Talagsa ra usab kini. Kini makaapekto tali sa 5% ug 10% sa mga pasyente. Kini nga mga tawo adunay ubos kaayo nga lebel sa von Willebrand factor sa ilang dugo, o wala gyud. Mahimo kini nga hinungdan sa grabe nga mga problema sa pagdugo.

Unsa ang mga tambal para sa von Willebrand Disease?

Ang mga doktor nagtambal niini nga sakit gamit ang lainlaing mga tambal:

• (Desmopressin): Kini usa ka hormone. Kini nagdugang sa lebel sa von Willebrand factor sa dugo. Kini ang labing komon nga tambal alang niini nga sakit.
• Mga pag-infuse sa Von Willebrand factor: Ang ubang mga tawo gihatagan niini nga factor pinaagi sa ugat aron mahunong ang pagdugo. Kini nga pagtambal mahimong ihatag sa dili pa ang operasyon. Ang ubang mga tawo nga adunay grabe nga sakit mahimong kinahanglan nga makadawat niini nga pagtambal kanunay aron mapadayon nga lig-on ang lebel sa factor sa ilang dugo.
• (Mga tambal nga antifibrinolytic):Kini nga mga tambal molihok pinaagi sa pagpugong sa pagporma sa mga pag-ulbo sa dugo. Ang imong doktor mahimong magreseta niini nga mga tambal kung ikaw magpa-opera sa ngipon o kung nakasinati ka og kusog nga pagdugo sa regla.
• Mga pildoras sa pagpugong sa pagpanganak: Kini makatabang niadtong kusog modugo. Ang estrogen hormone niining mga pildoras nagdugang sa lebel sa von Willebrand factor sa dugo.

Makapakunhod ba ko sa risgo sa pag-ugmad niini nga sakit?

Kasagaran kini napanunod . Kon ang imong mga ginikanan adunay kini nga sakit, mahimo nimo kini mapanunod gikan sa usa o sa duha kanila. Busa wala kitay mahimo aron mapugngan kini nga molambo.

Kon ako adunay niini nga kondisyon, unsa ang akong mapaabut?

Makatambal ang mga doktor sa von Willebrand disease, apan dili nila kini hingpit nga matambalan . Kadaghanan sa mga tawo adunay type 1 o type 2. Kinahanglan lang nila ang pagtambal kung sila adunay kadaot o kinahanglan og operasyon. Ang mga tawo nga adunay type 3 mahimong magkinahanglan og padayon nga medikal nga pagtambal aron makontrol ang pagdugo.

Naa koy von Willebrand Disease. Unsaon nako pag-atiman ang akong kaugalingon?

Tungod kay kadaghanan sa mga tawo adunay malumo ngadto sa kasarangan nga mga simtomas, ang pagpuyo nga adunay kini nga sakit nagpasabut sa pagkonsiderar sa pipila ka mga butang:

• Likayi ang mga kalihokan nga mahimong hinungdan sa kadaot: Mas maayo nga likayan ang mga isport nga adunay kusog nga epekto, sama sa football, rugby, ug hockey.
• Sultihi ang tanan nimong mga doktor, lakip ang imong dentista, nga naa nimo kini nga kondisyon: mahimo na nila nga planohon kung unsaon pagkontrol sa pagdugo pagkahuman sa operasyon.
• Ayaw paggamit og aspirin o mga tambal nga adunay aspirin.
• Ayaw paggamit og mga nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) , sama sa ibuprofen, gawas kon gireseta sa doktor nga nasayod nga ikaw adunay von Willebrand disease.
• Likayi ang pag-inom og mga nutritional supplement nga adunay bitamina E, lana sa isda, ug turmeric.
• Hunahunaa ang usa ka medical alert identification: Ang pagsul-ob og pulseras nga sama niini o pagdala og identification card makatabang kanimo nga makakuha og angay nga medikal nga atensyon sa usa ka emerhensya.

Kanus-a ko kinahanglan moadto sa ospital sa labing madali?

Adto dayon sa ospital bisan unsang orasa nga magdugo ka nga dili mapugngan . Bisan kung kini gamay ra nga kadaot, kung ang pagdugo dili mohunong, siguruha nga mangayo og tambag medikal.

Unsa nga mga pangutana ang angay nakong ipangutana sa doktor?

Kon ikaw adunay von Willebrand disease, mahimo kang adunay mga pangutana kon unsaon pag-apekto sa sakit ang imong kinabuhi. Ania ang pipila ka mga pangutana nga mahimo nimong ipangutana sa imong doktor:

• Ngano nga nataptan ko ani nga sakit?
• Makapanunod ba niini nga sakit ang akong mga anak?
• Mograbe pa ba ni?
• Unsa ang mga tambal para niini?
• Unsa ang mga side effect sa pagtambal?
• Dili ba ko makahimo sa pipila ka mga butang, sama sa pagbiyahe o pagdula og mga isport, tungod niining sakita?

Sa laktod nga pagkasulti, ang mga butang nga kinahanglan natong hinumdoman mao ang

Ang sakit nga Von Willebrand usa ka komon kaayo, genetic nga sakit sa pag-agos sa dugo. Kadaghanan sa mga tawo adunay malumo hangtod sa kasarangan nga mga simtomas. Mahimo silang kanunay nga magdugo ang ilong, o bisan ang gagmay nga mga samad mahimong magdugay aron mohunong ang pagdugo. Ang uban adunay grabe nga mga simtomas. Pananglitan, mahimo silang adunay pagdugo sa ilang mga lutahan ug sakit sa lutahan.

Ang ubang mga tawo basin wala mahibalo nga naa silay sakit sulod sa daghang katuigan. Kon naa ka niini, mahimong makapahupay ang pagkahibalo nganong naa kay problema sa pagdugo. Mahimo usab nga mabalaka ka nga ang imong mga anak mataptan usab sa sakit. Bisan tuod dili matambalan sa mga doktor ang sakit, matambalan nila kini . Mahimo usab nila tubagon ang imong mga pangutana kon mapanunod ba kini sa imong mga anak. Mahimo usab nila nga hatagan ka sa impormasyon nga imong gikinahanglan aron mabuhi uban sa sakit nga von Willebrand aron dili kini makapugong kanimo sa pagpuyo og aktibo ug normal nga kinabuhi. Busa, ayaw kabalaka, kon imong masabtan kini ug madumala kini sa husto, mahimo nimong mabuhi nga maayo uban niini.