Trpí váš blízký demencí? Jak s tímto onemocněním žijete?

Jak těžké je slyšet od lékaře, že vaše matka, otec nebo někdo, koho milujete, má demenci? Je to srdcervoucí zpráva. Je to těžké období nejen pro pacienta, ale i pro vás a zbytek rodiny, která se o něj stará. Člověk, kterého milujete, není pryč, ale je těžké snést pomyšlení, že člověk, kterého znáte, se pomalu mění. To je druh smutku.

Takže pokud vy nebo někdo z vaší rodiny trpí Alzheimerovou chorobou nebo jiným typem demence, pojďme si promluvit o některých věcech, které vám mohou pomoci vyrovnat se s přítomností i budoucností.

Co děláte po stanovení diagnózy?

Tato část je určena zejména pro osoby, kterým byla právě diagnostikována nemoc. Dokud vaše mysl stále funguje dobře, existuje několik věcí, které můžete udělat.

Dělej, co můžeš, když můžeš.

Lékaři nově diagnostikovaným pacientům často říkají: „Dokud jste ještě schopni jasně myslet, pojďme si promluvit o tom, co můžete dělat. Pak se můžete sami rozhodnout, jak chcete strávit příštích několik let.“ Tímto způsobem vám rozhodování samostatně nebo s pomocí rodiny může dodat spoustu duševní síly.

Například je důležité mít předem vyřízené věci, jako jsou pozemkové listy, dokumenty k nemovitosti a právní záležitosti . Je také moudré připravit si něco jako „předběžné pokyny“, písemný dokument, který popisuje, jak si přejete, aby vaše léčba v budoucnu probíhala. Promluvte si o tom se svým lékařem.

Existuje nějaký výlet, který jste si vždycky přáli podniknout? Teď je ideální čas o tom přemýšlet a naplánovat si ho.

Zůstaňte se všemi pohromadě.

Je zcela normální cítit se po diagnóze demence smutně, někdy dokonce depresivně. Nesnažte se však izolovat ani zůstat ve svém pokoji. Místo toho trávte čas s rodinou a přáteli . Navštěvujte bohoslužby, jděte na procházku nebo nakupujte. Tyto věci vám přinesou útěchu.

O tom se dobře informujte.

Čím více informací o této nemoci máte a čím více podpory získáte, tím snazší bude zůstat zdraví a v bezpečí. Pro pacienty a jejich rodiny je důležité, aby byli v pravidelném kontaktu se svými lékaři a také s odborníky, jako jsou sociální pracovníci a poradci.

Důležité věci, které musíte o pacienta pečovat

Pokud pečujete o někoho s demencí, budou pro vás tato fakta velmi užitečná.

Buďte trpěliví a laskaví.

S postupující demencí mohou být běžné náhlé výbuchy hněvu a změny osobnosti. Představte si, že vaše matka najednou křičí a hubuje vás. Pamatujte, že toto chování není namířeno proti vám osobně ani úmyslně . Není to ona, je to její nemoc, která mluví.

Někdo s demencí nemusí rozumět věcem jen proto, že jste mluvili nahlas nebo se ho snažili něco vynutit. Pokud tedy máte pocit, že ztrácíte trpělivost, požádejte někoho jiného, ​​aby se o něj na chvíli postaral, a dejte si pauzu.

Další důležitá věc je: „Nemluvte o něm, jako by tam nebyl.“ I v pozdních stádiích demence může mít pacient pocit, že o něm někdo mluví. To v něm může vyvolat hněv, zášť a možná i paranoiu, že mu někdo ubližuje.

Ten, komu na tom záleží, se musí v první řadě postarat sám o sebe.

Tohle je to nejdůležitější. Když se staráte o svého blízkého, jste tak zaneprázdněni, že vám může uniknout spánek, jídlo a cvičení. Měli byste se ale dobře stravovat, dobře spát a starat se o sebe.

Je normální cítit se provinile, například: „Co bude s maminkou beze mě?“ nebo „Jsem jediný, kdo zná tátu, jak se jen dostanu ven?“ Požádejte o pomoc ale ostatní členy rodiny, příbuzné a sousedy . Místo abyste se cítili provinile kvůli procházce, pamatujte , že se o svého blízkého můžete dobře postarat, jen když jste zdraví a šťastní.

Nezapomeňte na dobré vzpomínky.

Vyndejte staré fotoalbum. Pusťte si starou písničku, kterou milovali, a poslechněte si ji. Vzpomínání na staré věci, jako je tato, může být uklidňujícím a sbližujícím zážitkem pro osobu s demencí i pro vás jakožto pečovatele. Budete překvapeni, kolik si toho váš blízký pamatuje, a to i v konečných stádiích demence.

Stejně jako u každé nemoci existují dobré a špatné dny. Když máte špatný den, pomyslete si: „Zítra bude lepší den.“ Když slyšíte slovo demence, každý si představí někoho, kdo je upoután na lůžko. Ve skutečnosti je ale i po diagnóze stále pro co žít.