Existuje rodinná anamnéza rakoviny? Pojďme se dozvědět více o Lynchově syndromu.

Někdy si klademe otázku: „Mám v rodině rakovinu, takže si říkám, jestli ji také spíše dostanu.“ Ve skutečnosti některé typy rakoviny mohou být způsobeny genetickými vlivy, které se předávají z generace na generaci. Například Lynchův syndrom je stav, který významně zvyšuje riziko rakoviny, ale moc se o něm nemluví. Je velmi důležité si to uvědomovat. Pojďme si o tom dnes tedy jednoduše povídat.

Jednoduše řečeno, co je Lynchův syndrom?

Lynchův syndrom je genetické onemocnění, které se předává z rodiče na dítě, neboli dědičnost . Osoba s tímto onemocněním má mnohem větší pravděpodobnost nebo riziko vzniku určitých typů rakoviny než jiné.

Konkrétně má někdo s tímto onemocněním o 40 % až 80 % vyšší pravděpodobnost vzniku kolorektálního karcinomu do 70 let. Existuje také vyšší riziko vzniku rakoviny dělohy, vaječníků a žaludku. Zvláštní na tom je, že rakovina se může vyvinout mnohem dříve , než je obvyklý věk rakoviny, například ve 30. nebo 40. letech.

Jaký je důvod této situace?

Abychom tomu porozuměli, zamysleme se na chvíli nad naším tělem. Naše tělo se skládá z miliard buněk. Tyto buňky se neustále dělí a vytvářejí nové buňky. Představte si to jako vytváření kopií pomocí kopírky. Když se buňky tímto způsobem dělí, někdy dochází k malým chybám. Naštěstí však DNA našeho těla obsahuje speciální „geny pro opravu chybných párů“, které tyto chyby rozpoznávají a opravují je.

Osoba s Lynchovým syndromem má vadu nebo chybu v jednom z těchto „kontrolních genů“ . Když se pak tyto buňky dělí, ostatní chyby se neopraví a vadné buňky se dále dělí a v těle se začne tvořit mnoho dalších vadných buněk. Postupem času se tyto vadné buňky stanou rakovinnými.

Pokud má vaše matka nebo otec tuto nemoc, máte 50% šanci, že ji zdědíte také.

Jaké příznaky mohou naznačovat Lynchův syndrom?

Existuje několik klíčových bodů, které mohou v souvislosti s tímto onemocněním vzbudit obavy. Pokud se vás nebo vaší rodiny týká jeden nebo více z nich, je velmi důležité promluvit si s lékařem.

Jak tento stav rozpoznat?

Pokud se u vás nebo u někoho z vaší rodiny rozvinula rakovina a váš lékař má podezření, že by to mohlo být způsobeno Lynchovým syndromem, může být provedeno vyšetření malého vzorku rakovinného nádoru. Existují dva hlavní způsoby, jak to provést:

• Imunohistochemický (IHC) test: Tento test testuje typy proteinů nacházejících se v rakovinných buňkách. Pokud proteiny produkované „kontrolními geny“, o kterých jsme hovořili dříve, v těchto buňkách nejsou přítomny, mohlo by to být známkou Lynchova syndromu.
• Test mikrosatelitní nestability (MSI): Toto vyšetření přímo kontroluje chyby v DNA rakovinných buněk.

Pokud tyto testy potvrdí, že máte Lynchův syndrom, nebo pokud si myslíte, že jste ohroženi, protože někdo z vaší rodiny má toto onemocnění, můžete si nechat provést genetický test z krevního vzorku , abyste si byli jisti, zda tuto genetickou vadu také máte.

Podpora od genetického poradce

V tomto okamžiku vás může lékař odkázat ke genetickému poradci. Ten vám o tom hodně věcí vysvětlí.

• Jak se Lynchův syndrom dědí v rodině.
• Co znamenají výsledky vaší genetické testovací zprávy.
• Jak tyto výsledky ovlivňují vaše riziko rakoviny.
• Pravděpodobnost, že vaše děti zdědí tento gen po vás.
• Vaše možnosti prevence rakoviny.

Pokud máte Lynchův syndrom, jak se s ním zachází?

Nejlepší věc, kterou můžete udělat, když víte, že máte toto onemocnění, je chodit na pravidelné prohlídky , abyste se vyhnuli rakovině. Pak, i když se rakovina rozvine, je mnohem pravděpodobnější , že bude odhalena v velmi raném stádiu a zcela vyléčena . Například rakovina tlustého střeva může být vyléčena v 90 % případů, pokud je odhalena včas.

Váš lékař rozhodne, jaké testy budete muset podstoupit a jak často je budete potřebovat. Obvykle se doporučují tyto testy:

• Kolonoskopie: Od 20. do 25. roku věku můžete být požádáni o toto vyšetření jednou za rok nebo každých dva roky. Toto vyšetření kontroluje polypy nebo známky rakoviny tlustého střeva.
• Endoskopie: Od třicátých let věku se toto vyšetření může provádět každé 3–5 let k vyšetření žaludku a střev.
• Testy u žen: Po 30. roce věku se každoročně doporučují testy, jako je vyšetření pánve, transvaginální ultrazvuk nebo biopsie dělohy, ke kontrole dělohy a vaječníků.

Někteří lidé, zejména ženy, které už měly děti, se svým lékařem radí o preventivní operaci , aby se snížilo riziko rakoviny. To znamená chirurgické odstranění tlustého střeva, dělohy nebo vaječníků předtím, než se rakovina rozvine. Toto je zcela osobní rozhodnutí.

Důležitost zdravého životního stylu

Kromě pravidelných prohlídek pomáhá zdravý životní styl toto riziko také snížit.

• Jezte stravu bohatou na zeleninu, ovoce, luštěniny a celozrnné obiloviny.
• Pravidelně cvičte.
• Mějte svou váhu pod kontrolou.
• Omezte konzumaci alkoholu.

Některé studie ukázaly, že užívání nízkých dávek aspirinu denně může toto riziko snížit, ale je zapotřebí dalšího výzkumu v této oblasti. Proto nikdy nezačínejte užívat léky sami bez konzultace s lékařem.