Znáte PBC, tiché onemocnění, které postihuje játra? (Primární biliární cholangitida)

Játra jsou jedním z nejdůležitějších orgánů v těle. Jsou jako velká továrna. Vykonávají spoustu důležitých prací, jako je odstraňování toxinů z potravy, kterou jíme, ukládání energie a tvorba žluči, která nám pomáhá trávit potravu. Udržování správného fungování této továrny je tedy velmi důležité pro zdraví celého našeho těla. Někdy se však vyskytují nemoci, které játra tiše postihují, nemoci, o kterých moc neslyšíme. Dnes si povíme o jedné takové nemoci. Je to primární biliární cholangitida, zkráceně PBC.

Jednoduše řečeno, co je PBC?

Dobře, zjednodušme si to. Jak jsem již zmínil, játra produkují tekutinu zvanou žluč . Ta nám pomáhá trávit tuky v potravě, kterou jíme, vstřebávat určité vitamíny a zbavovat se nežádoucího cholesterolu a toxinů z těla.

Představte si, že uvnitř jater je síť žlučovodů, které jsou jako systém malých trubic. Žluč, kterou játra produkují, putuje těmito malými trubicemi a ukládá se tam, aby v případě potřeby pomohla strávit potravu. U PBC dochází k poškození těchto žlučovodů.

Když jsou tyto kanálky poškozeny, žluč nemůže správně proudit a začne se hromadit uvnitř jater. Je to jako prasklé vodovodní potrubí, které naplní dům vodou. Žluč, která se tímto způsobem hromadí, začne poškozovat jaterní buňky. Když k tomuto poškození časem dojde, místo zdravých jaterních buněk se začne tvořit jizvová tkáň . Tomuto stavu říkáme cirhóza . Když se játra takto zjizvoví, je jejich normální funkce téměř zcela narušena.

Čtyři stádia onemocnění PBC

PBC se nezhoršuje najednou. Vyvíjí se postupně, prochází několika fázemi. Obvykle existují čtyři hlavní fáze.

Co skutečně způsobuje PBC?

Toto je problém, který má mnoho lidí. Lékaři dosud nenašli přesnou příčinu PBC. V současné době je však obecně přijímán názor, že se jedná o autoimunitní onemocnění způsobené kombinací genetických a environmentálních faktorů .

Dobře, co je to autoimunitní onemocnění?

Právě když naše vlastní buňky takto neustále napadají žlučovody, začíná docházet k poškození, které jsem zmínil dříve.

Nelze říci, že by se toto onemocnění přenášelo z generace na generaci prostřednictvím genů. To znamená, že neexistuje žádné pravidlo, že jen proto, že ji má matka, se jím onemocní i její dcera. Pokud však někdo v rodině, zejména blízký příbuzný (matka, sestra nebo bratr), trpí PBC, je riziko, že se toto onemocnění rozvine u ostatních, o něco vyšší než u průměrného člověka. Lze tedy předpokládat, že existuje genetická souvislost.

Kdo má vyšší riziko vzniku PBC?

Přestože se PBC může vyvinout u kohokoli, někteří lidé jsou vystaveni mírně vyššímu riziku. Pojďme se na to podívat.

Jaké jsou tedy příznaky?

Tohle je to nejdůležitější. Děsivé na PBC je , že mnoho lidí v raných stádiích nevykazuje žádné příznaky. Někdy se objeví náhodně při krevním testu na jiné onemocnění.

Ale s postupující nemocí se mohou objevit příznaky, jako jsou tyto:

• Únava: Hlavním příznakem je pocit extrémní únavy bez zjevného důvodu, a to i při spánku.
• Svědění kůže: Můžete pociťovat nesnesitelné svědění po celém těle, zejména na dlaních a chodidlech.
• Suché oči a ústa: Snížená tvorba slz v očích a slin v ústech, což způsobuje pocit sucha.
• Bolest kloubů a kostí.
• Mírná bolest nebo nepříjemné pocity v pravé horní části břicha.

S postupem onemocnění (do stádia cirhózy) se mohou objevit i příznaky, jako je otok nohou, tekutina v břiše a zežloutnutí očí a kůže (žloutenka).

Kdy byste měli navštívit lékaře?

Pokud vy, zejména pokud jste žena ve věku 30 až 60 let, pociťujete příznaky, jako je přetrvávající únava a svědění kůže bez zjevného důvodu, neodmítejte to jen jako „prostě stárnete“ nebo „příliš mnoho práce“. Okamžitě navštivte svého lékaře a promluvte si o tom.

Lékař vás vyšetří a v případě potřeby nařídí několik krevních testů. Toto onemocnění lze snadno diagnostikovat kontrolou jaterních enzymů a specifických protilátek (AMA - antimitochondriální protilátky). Proto neignorujte příznaky. Čím dříve je onemocnění diagnostikováno, tím je pravděpodobnější, že bude léčeno a pod kontrolou.