Ydy eich un bach yn teimlo'n flinedig drwy'r amser, yn las ei groen, neu'n dwymyn drwy'r amser? Weithiau gall y rhain fod yn symptomau arferol yn unig. Ond weithiau, gall y pethau bach hyn fod yn arwydd o gyflwr difrifol y tu mewn i'r corff. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am fath o ganser y gwaed sy'n arbennig o gyffredin ymhlith plant ifanc, ond gall hefyd effeithio ar oedolion. Ei enw yw Lewcemia Lymffoblastig Acíwt, neu (ALL) yn fyr. Peidiwch â phoeni, byddwn ni'n siarad am bopeth mewn termau syml.
Yn syml, beth mae POB yn ei olygu?
Mae Lewcemia Lymffoblastig Acíwt (ALL) yn fath o ganser sy'n datblygu yn ein gwaed. Mae ein gwaed yn cynnwys celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau. Gelwir un math o gell gwaed gwyn yn lymffocytau. Yn union fel byddin ein gwlad, mae'r celloedd hyn yn ein hamddiffyn trwy ymladd clefydau a germau sy'n mynd i mewn i'n cyrff.
Mae'r celloedd lymffocyt hyn yn cael eu cynhyrchu ym mêr yr esgyrn y tu mewn i'n hesgyrn. Weithiau, oherwydd mwtaniad genetig yn y celloedd lymffocyt hyn, maent yn dechrau dod yn gelloedd canser yn lle celloedd iach. Mae'r celloedd canser hyn yn rhannu ac yn lluosogi'n gyflym heb reolaeth, gan wthio celloedd iach allan. Gelwir hyn yn syml yn ALL.
Nid yw'r celloedd canser hyn yn aros yn y mêr esgyrn yn unig. Gallant deithio drwy'r gwaed a lledaenu (metastaseiddio) ledled y corff.
Ond y peth pwysicaf yw bod ALL, er ei fod yn gyflwr difrifol, yn glefyd y gellir ei wella'n llwyr gyda thriniaeth briodol. Mae'r gyfradd wella yn uchel iawn, yn enwedig ymhlith plant ifanc.
Beth yw'r prif fathau o ALL?
Pan rydyn ni'n siarad am lymffocytau, mae dau brif fath ohonyn nhw: celloedd B a chelloedd T. Mae POB canser yn datblygu o'r ddau fath hyn o gelloedd.
| Math o ganser | Esboniad syml |
|---|---|
| Celloedd-B ALL (celloedd-B ALL) | Dyma'r math mwyaf cyffredin. Mae'n cyfrif am tua 85% o ALL mewn plant a 75%-80% o ALL mewn oedolion. Celloedd B yw'r math o gelloedd sy'n gwneud gwrthgyrff yn erbyn germau yn ein corff. |
| Celloedd-T ALL (celloedd-T ALL) | Mae hyn braidd yn brin. Mae tua 25% o oedolion a 12%-15% o blant yn datblygu'r math hwn. Celloedd T yw'r math o gelloedd sy'n lladd germau'n uniongyrchol ac yn helpu celloedd eraill yn y system imiwnedd. |
Yn ogystal â'r ddau fath hyn, mae yna hefyd fath prin iawn o'r enw Natural Killer ALL. Bydd eich meddyg yn cynnal y profion angenrheidiol i ddarganfod yn union pa fath sydd gennych chi neu'ch plentyn.
Pa symptomau rydyn ni'n eu gweld?
Pan fydd ALL yn datblygu, mae celloedd gwaed iach y corff yn cael eu disbyddu, gan achosi amrywiaeth o symptomau. Gall y symptomau hyn ddod yn sydyn neu ddatblygu'n raddol.
Pwysig: Nid yw cael y symptomau hyn yn golygu bod gennych chi ALL. Fodd bynnag, os oes gennych chi'r symptomau hyn am fwy na phythefnos, mae'n hanfodol gweld meddyg i gael cyngor.
| Symptom | Beth mae hynny'n ei olygu? |
|---|---|
| Blinder cyson a gwelwder | Oherwydd gostyngiad mewn celloedd gwaed coch yn y corff (anemia), gall hyd yn oed gwneud tasgau bach fod yn flinedig, a gall y corff ymddangos yn welw. |
| Mynd yn sâl yn aml | Wrth i nifer y celloedd gwaed gwyn iach leihau, mae gallu'r corff i ymladd clefydau (imiwnedd) yn lleihau. O ganlyniad, gall afiechydon fel twymyn ac annwyd ddigwydd yn aml. |
| Gwaedu a chleisio | Wrth i'r platennau sy'n helpu gwaed i geulo leihau, gall gwaedu trwyn, gwaedu deintgig, a hyd yn oed anafiadau bach achosi smotiau glas mawr ar y corff. Gall menywod waedu'n drwm yn ystod y mislif. |
| Smotiau coch ar y croen (petechiae) | Mae gwaedu o'r pibellau gwaed mân iawn o dan y croen yn achosi i smotiau coch bach ymddangos ar y croen fel pe baent wedi'u pigo â phin. |
| Poen yn yr esgyrn a'r cymalau | Wrth i gelloedd canser lenwi'r mêr esgyrn, gall poen difrifol ddigwydd yn yr esgyrn a'r cymalau. |
| Nodau lymff chwyddedig | Gall lympiau (nodau) mewn mannau fel y gwddf, y ceseiliau a'r afl chwyddo heb boen. |
| Nodweddion eraill | Gellir gweld symptomau fel colli archwaeth, colli pwysau, chwysu nos, ac anhawster anadlu hefyd. |
Pam mae'r clefyd hwn yn digwydd? Beth yw'r ffactorau risg?
Nid oes un achos penodol o BOB canser. Y prif achos, fel y trafodwyd yn gynharach, yw mwtaniadau genetig sy'n digwydd wrth ffurfio celloedd gwaed. Mewn plant ifanc, gall y mwtaniadau hyn ddigwydd cyn iddynt gael eu geni hyd yn oed.
Fodd bynnag, mae sawl ffactor wedi'u nodi sy'n cynyddu'r risg o ddatblygu'r afiechyd hwn.
- Oedran: Mae'r risg uchaf ymhlith plant dan 15 oed, yn enwedig y rhai rhwng 2-5 oed, ac oedolion dros 50 oed.
- Anhwylderau genetig penodol: Mae gan bobl â rhai anhwylderau genetig, fel syndrom Down, risg ychydig yn uwch o ddatblygu ALL.
- Amlygiad i ymbelydredd: Gall amlygiad i lefelau uchel o ymbelydredd, er enghraifft, os ydych chi wedi cael therapi ymbelydredd ar gyfer canser arall o'r blaen, gynyddu eich risg.
- Firysau penodol: Credir bod rhai heintiau firaol, fel y firws Epstein-Barr, hefyd yn cynyddu'r risg.
- Defnyddio tybaco: Ymhlith oedolion, gall dod i gysylltiad â charsinogenau fel defnyddio tybaco fod yn ffactor hefyd.
Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis cywir o'r clefyd hwn?
Pan ewch chi i weld meddyg gyda'r symptomau a grybwyllwyd gennych chi uchod, bydd yn gofyn cwestiwn manwl i chi am eich symptomau yn gyntaf. Yna bydd yn cynnal archwiliad corfforol ac yn archebu sawl prawf i gadarnhau'r diagnosis.
- Profion gwaed:Gall prawf Cyfrif Gwaed Llawn (FBC) arferol ganfod annormaleddau yn nifer y celloedd yn y gwaed.
- Biopsi mêr esgyrn: Dyma'r prif brawf a ddefnyddir i gadarnhau'r diagnosis. Cymerir sampl fach o fêr esgyrn o safle fel asgwrn y glun o dan anesthesia a'i archwilio o dan ficrosgop. Gall hyn benderfynu'n union a yw celloedd canser yn bresennol ac, os felly, pa fath.
- Profion delweddu: Gellir gwneud sganiau CT a sganiau PET i weld a yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff, er enghraifft, i geudod y frest.
- Tap asgwrn cefn/Pwnc meingefnol: Os oes unrhyw amheuaeth bod celloedd canser wedi lledu i'r ymennydd neu linyn asgwrn cefn, cymerir ychydig bach o hylif asgwrn cefn o'r asgwrn cefn a'i brofi.
Beth yw'r triniaethau ar gyfer PAWB?
Mae sawl triniaeth ar gyfer PAWB. Bydd eich meddyg yn pennu'r cynllun triniaeth gorau i chi yn seiliedig ar lawer o ffactorau, gan gynnwys eich oedran, y math o glefyd, a'r marcwyr genetig yn eich celloedd canser.
Prif driniaeth: Cemotherapi
Mae cemotherapi yn gyffur pwerus sy'n lladd celloedd canser. Dyma'r brif driniaeth ar gyfer ALL. Rhoddir y driniaeth hon mewn sawl cam, gan bara o ychydig fisoedd i ddwy i dair blynedd.
| Camau triniaeth | Beth sy'n digwydd? |
|---|---|
| 1. Cyfnod cychwynnol (Ymgorffori maddeuant) | Mae hyn yn cymryd tua 4-6 wythnos. Y prif nod yw dinistrio cymaint o gelloedd canser â phosibl cyn gynted â phosibl. Yn ystod yr amser hwn, bydd yn rhaid i chi aros yn yr ysbyty yn aml. |
| 2. Triniaeth y system nerfol (therapi dan gyfarwyddyd y system nerfol) | Rhoddir y driniaeth hon i atal celloedd canser rhag lledaenu i'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn, neu i'w dinistrio os ydynt wedi lledaenu. Gwneir hyn yn aml yn y cam cyntaf. |
| 3. Cyfnod cydgrynhoi | Ar ôl i'r clefyd fod mewn cyfnod o welliant, mae'r cyfnod hwn yn dechrau dinistrio unrhyw gelloedd canser sy'n weddill. Byddwch yn yr ysbyty am ychydig ddyddiau bob ychydig wythnosau am sawl mis ac yn derbyn meddyginiaethau mewnwythiennol (IV). |
| 4. Cyfnod cynnal a chadw | Dyma'r cam olaf a'r hiraf. Mae'n cymryd tua 2-3 blynedd. Y nod yma yw atal y clefyd rhag dychwelyd. Yn amlaf, rhoddir meddyginiaethau geneuol a meddyginiaethau mewnwythiennol yn y clinig. Nid oes angen mynd i'r ysbyty yn aml. |
Triniaethau eraill
- Therapi wedi'i dargedu: Mae hyn yn cynnwys rhoi cyffuriau sy'n ymosod ar newidiadau genetig penodol a geir mewn celloedd canser yn unig. Er enghraifft, mae'r driniaeth hon yn effeithiol iawn mewn pobl â newid genetig o'r enw cromosom Philadelphia.
- Imiwnotherapi: Mae hyn yn cynnwys ysgogi ein system imiwnedd ein hunain i ddinistrio celloedd canser. Mae therapi celloedd CAR-T yn ddull triniaeth modern sy'n dod o dan y categori hwn.
- Ymbelydredd: Gellir defnyddio ymbelydredd mewn achosion lle nad yw'r canser yn ymateb i gemotherapi neu pan fydd y clefyd yn dychwelyd.
- Trawsblaniad mêr esgyrn: Os nad yw triniaethau eraill yn llwyddiannus neu os yw'r risg y bydd y clefyd yn dychwelyd yn uchel iawn, efallai y cewch eich atgyfeirio am drawsblaniad mêr esgyrn gan berson iach.
Beth yw'r siawns o wella'r afiechyd hwn?
Dyma'r cwestiwn mwyaf sydd ar feddwl pawb. Mae ALL yn ganser sy'n ymateb yn dda iawn i driniaeth.
Mewn plant, mae'r canlyniadau'n addawol iawn. Mae 98% o blant sy'n derbyn triniaeth briodol yn cyflawni rhyddhad llwyr o'r clefyd. Mae'r gyfradd goroesi ar ôl 5 mlynedd ar ôl i'r clefyd gael ei wella mor uchel â 90%.
Mae'r ganran hon ychydig yn is ymhlith oedolion. Mae'r gyfradd goroesi 5 mlynedd ar gyfer oedolion rhwng 30% - 40%.
Ond mae'n bwysig deall mai dim ond ystadegau yw'r rhain. Gall y ffordd y mae rhywun yn ymateb i driniaeth fod yn wahanol iawn i un arall. Felly peidiwch â phoeni am y niferoedd hyn. Dim ond y meddyg sy'n eich trin all roi'r wybodaeth orau i chi am eich cyflwr chi neu gyflwr eich plentyn.
Mae'n normal teimlo fel bod eich bywyd yn chwalu pan gewch ddiagnosis o ganser. Yn enwedig os mai eich plentyn chi ydyw. Ond cofiwch, mae ALL yn glefyd llawer haws iachâd na llawer o fathau eraill o ganser. Ymddiriedwch yn eich tîm meddygol. Byddant gyda chi ar y daith hon, gan roi'r holl gefnogaeth ac esboniadau sydd eu hangen arnoch.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae Lewcemia Lymffoblastig Acíwt (ALL) yn ganser sy'n datblygu mewn lymffocytau, math o gelloedd gwaed gwyn.
- Er bod y clefyd hwn yn fwyaf cyffredin ymhlith plant ifanc, gall ddatblygu mewn unrhyw un o unrhyw oedran.
- Os ydych chi'n profi symptomau fel blinder cyson, gwelwder, salwch mynych, glasni'r corff, a phoen yn yr esgyrn am fwy na phythefnos, ceisiwch gyngor meddygol ar unwaith.
- Er bod ALL yn glefyd difrifol, mae'n gwbl iachâdadwy gyda thriniaethau fel cemotherapi. Mae'r gyfradd iacháu yn uchel iawn, yn enwedig ymhlith plant.
- Gall y broses driniaeth fod yn hir ac yn flinedig, ond peidiwch â bod ofn ohoni, ymddiriedwch yn eich meddygon, a dilynwch eu cyfarwyddiadau yn union.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw