Mae beichiogrwydd yn gyfnod cyffrous iawn i chi, y fam feichiog. Fodd bynnag, mae hefyd yn normal cael rhai ofnau ac amheuon ynghylch iechyd eich babi yn y groth. Yn ystod yr amser hwn, ynghyd â'r sganiau a'r profion gwaed y mae'r meddyg yn eu perfformio, efallai y gofynnir i chi hefyd am brawf sydd weithiau ag enw cymhleth. Mae ' Amniocentesis ' yn un prawf o'r fath. Efallai eich bod wedi teimlo'n ofnus pan glywsoch yr enw hwn. Felly, gadewch i ni siarad am hyn yn syml iawn heddiw, fel bod eich holl gwestiynau amdano wedi'u hegluro.
Yn syml, beth yw amniocentesis?
Wyddoch chi, mae hylif dyfrllyd o amgylch y babi yn y groth. Rydyn ni'n galw hyn yn 'hylif amniotig'. Nid dŵr yn unig yw'r hylif hwn. Mae'n cynnwys celloedd byw'r babi, proteinau (er enghraifft, alffa-ffetoprotein - AFP), a llawer o bethau pwysig. Gall y rhain ddatgelu llawer am iechyd y babi, yn enwedig gwybodaeth enetig.
Mae amniosentesis yn weithdrefn sy'n cynnwys mewnosod nodwydd denau iawn trwy'ch abdomen, dan arweiniad sgan, a chymryd sampl fach (tua llwy de) o hylif amniotig. Archwilir celloedd y babi a cheir gwybodaeth am gromosomau'r babi. Gellir defnyddio profion arbennig fel `(prawf caryoteip)` a `(prawf FISH)` ar gyfer hyn.
Y peth pwysig yw bod prawf gwaed syml (fel NIPT ) ond yn edrych ar a yw'r babi 'mewn perygl' o ddatblygu clefyd penodol. Fodd bynnag, gall prawf amniocentesis wneud diagnosis pendant a yw nam geni penodol yn bresennol ai peidio .
Beth ellir ei ganfod yn y prawf hwn?
Nid yw meddygon yn argymell y prawf hwn i bawb. Gan ei fod yn cario risg fach iawn, dim ond ar gyfer mamau sydd mewn perygl uchel o ddatblygu cyflyrau genetig y caiff ei wneud. Dychmygwch, gallai meddyg awgrymu'r prawf hwn mewn sefyllfa fel hon:
- Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw annormaleddau mewn sgan neu brawf gwaed rydych chi wedi'i gael.
- Os oes gan unrhyw un yn eich teulu chi neu deulu eich gŵr glefydau genetig neu namau geni.
- Os ydych chi wedi cael plentyn â nam geni o'r blaen.
- Os yw canlyniadau prawf genetig arall a wnaed yn ystod y beichiogrwydd hwn yn annormal.
Er na all amniocentesis ganfod pob nam geni, gall nodi'r prif gyflyrau genetig canlynol.
| Cyflwr meddygol | Esboniad syml |
|---|---|
| Syndrom Down | Cyflwr a achosir gan bresenoldeb cromosom ychwanegol. |
| Clefyd celloedd cryman | Mae'n glefyd a achosir gan newid yn siâp celloedd gwaed coch. |
| Ffibrosis systig | Cynhyrchu mwcws trwchus mewn mannau fel yr ysgyfaint a'r system dreulio. |
| Dystroffi cyhyrol | Mae'n glefyd lle mae cyhyrau'n gwanhau ac yn atroffi'n raddol. |
| Diffygion tiwb niwral | Cyflwr lle nad yw ymennydd a llinyn asgwrn cefn y baban yn datblygu'n iawn. Er enghraifft, spina bifida. |
Hefyd, gall y sgan a gynhelir ar yr un pryd â'r prawf hwn ganfod namau geni eraill weithiau, fel hollt y daflod/gwefus. Os ydych chi eisiau, gall y prawf hwn hefyd bennu rhyw'r babi gyda chywirdeb 100% .
Pryd mae'r prawf hwn yn cael ei wneud?
Fel arfer, cynhelir y prawf hwn rhwng 15 a 18 wythnos o feichiogrwydd.
Pa mor gywir yw hyn?
Mae amniocentesis tua 99.4% yn gywir . Yn anaml iawn, efallai na fydd canlyniadau ar gael oherwydd rhesymau technegol, fel diffyg hylif yn cael ei gasglu.
Risgiau ac opsiynau'r prawf
Dyma'r broblem fwyaf sydd gan lawer o bobl. Mewn gwirionedd, mae'r siawns o gamesgoriad o'r prawf hwn yn fach iawn . Mae hynny'n golyguLlai nag 1% (tua 1 mewn 1000). Ar wahân i hynny, mae'r siawns o bethau fel anaf i'r fam neu'r babi, haint, ac ati hefyd yn brin iawn.
Ar y llaw arall, dywedir hefyd fod siawns fach iawn y bydd y babi yn datblygu cyflwr o'r enw clefyd Rhesus (lle mae gwrthgyrff yng ngwaed y fam yn dinistrio celloedd gwaed y babi) neu anhwylder traed o'r enw troed clwb.
Ydych chi wir eisiau gwneud hyn? Na. Mae hwn yn benderfyniad rhyngoch chi a'ch gŵr yn llwyr. Cyn y prawf, bydd eich meddyg neu gynghorydd genetig yn egluro'r holl fanteision ac anfanteision i chi. Yna gallwch chi wneud y penderfyniad.
Oes opsiynau eraill?
Ydw. Mae prawf arall o'r enw `(samplu filws corionig - CVS)`. Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl fach iawn o'r plasenta yn lle hylif amniotig y babi. Un fantais i'r prawf CVS yw y gellir ei wneud yn gynnar iawn yn ystod beichiogrwydd, rhwng 10 a 13 wythnos. Fodd bynnag, mae risg fach hefyd. Siaradwch â'ch meddyg i benderfynu pa un sydd orau i chi.
Sut i gyflawni'r prawf
Nid yw'r broses hon mor frawychus ag y mae'n swnio. Mae'r broses gyfan yn cymryd tua 30 munud.
1. Paratoi: Yn gyntaf, bydd ardal fach o'ch abdomen yn cael ei glanhau gyda thoddiant antiseptig. Gellir rhoi anesthetig lleol i'r ardal i leihau poen.
2. Y sgan: Yna mae'r meddyg yn defnyddio'r sganiwr i ddod o hyd i union leoliad y babi a'r plasenta.
3. Cymryd y sampl: Yna, o dan oruchwyliaeth y sgan, caiff nodwydd denau ei mewnosod yn ofalus iawn drwy'r abdomen i'r groth, gan gymryd ychydig bach o hylif o'r sac amniotig lle mae'r babi.
4. Ar ôl: Ar ôl cymryd y sampl, byddwch yn cael eich arsylwi am tua awr i wneud yn siŵr nad oes unrhyw sgîl-effeithiau. Efallai y byddwch yn profi crampiau ysgafn, yn debyg i grampiau mislif. Mae hyn yn normal.
Canlyniadau a beth i'w wneud nesaf
Fel arfer mae'n cymryd 2 i 3 wythnos i ganlyniadau llawn y prawf fod ar gael. Ar gyfer rhai cyflyrau, fel syndrom Down, gall canlyniadau cychwynnol fod ar gael o fewn ychydig ddyddiau.
Os bydd y canlyniadau'n dangos unrhyw broblemau, byddwch yn cael y cyfle i siarad â chwnselydd neu feddyg i drafod y sefyllfa a'ch opsiynau wrth symud ymlaen. Gellir trin rhai namau geni (fel spina bifida) yn llawfeddygol nawr tra bod y babi yn dal yn y groth.
Gorffwys ar ôl y prawf
Mae'n bwysig iawn mynd adref a gorffwys yn dda ar ddiwrnod y prawf.
- Peidiwch â gwneud unrhyw ymarfer corff.
- Peidiwch â chodi unrhyw beth sy'n drymach nag 20 pwys (gan gynnwys plant).
- Peidiwch â chael rhyw.
- Os oes gennych unrhyw anghysur, gallwch gymryd paracetamol bob 4 awr.
O'r diwrnod canlynol, oni bai bod y meddyg yn rhoi cyngor arall i chi, gallwch ddychwelyd i'r gwaith fel arfer.
Os oes gennych y symptomau hyn, ffoniwch eich meddyg ar unwaith.
- Twymyn neu oerfel.
- Rhyddhad fagina o waed neu hylif arall.
- Cyfangiadau crothol mynych (crampiau yn yr abdomen).
- Poen stumog sy'n fwy difrifol na chramp arferol.
Neges i'w Chwistrellu
- Prawf i benderfynu a oes gan y babi unrhyw namau geni yw amniocentesis.
- Nid prawf i bawb yw hwn. Dim ond ar gyfer y rhai sydd mewn mwy o berygl y caiff ei argymell oherwydd rhesymau penodol fel hanes teuluol neu adroddiadau sgan.
- Er bod risg isel iawn o gamesgoriad, mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono.
- Y penderfyniad terfynol ynghylch a ddylid cael y prawf hwn ai peidio yw eich penderfyniad chi a'ch gŵr.
- Siaradwch â'ch meddyg heb oedi am unrhyw ofnau neu amheuon a allai fod gennych.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw