Ydych chi'n fam i fod? Neu ydych chi'n bwriadu dod yn un yn fuan? Yna heddiw byddwn ni'n siarad am rai profion arbennig a fydd yn eich helpu i ddysgu mwy am eich iechyd chi a'ch babi yn y groth. Dyma'r hyn rydyn ni'n ei alw'n ' brofion genetig'. Nid yw'r rhan fwyaf o'r profion hyn yn orfodol, ond gall y wybodaeth maen nhw'n ei darparu fod o gymorth mawr wrth gynllunio ar gyfer y dyfodol i chi a'ch teulu.
Cyn beichiogrwydd: Sgrinio Cludwyr Genetig
I'w roi'n syml, gadewch i ni edrych yn gyntaf ar bwy sy'n 'gludwr'. Dychmygwch fod gennych chi enyn ar gyfer clefyd penodol yn eich genynnau, ond nad oes gennych chi'r clefyd. Yna fe'ch gelwir yn 'gludwr'. Felly, gall y prawf hwn ddweud wrthych chi a ydych chi a'ch partner yn cario'r genyn ar gyfer clefyd penodol, ac os felly, beth yw'r tebygolrwydd y bydd eich plentyn yn etifeddu'r genyn hwnnw.
Er y gellir gwneud y prawf hwn cyn neu yn ystod beichiogrwydd, mae'n fwyaf defnyddiol ei wneud cyn beichiogrwydd. Bydd eich meddyg yn cymryd sampl gwaed neu sampl poer gennych i gynnal y prawf hwn. Mae sawl prif gyflwr y mae fel arfer yn cael eu sgrinio amdanynt gyda'r prawf hwn.
| Prif gyflyrau genetig a brofwyd ar eu cyfer |
|---|
| Ffibrosis Systig |
| Syndrom X Bregus |
| Clefyd y Crymangelloedd |
| Clefyd Tay-Sachs |
| Atroffi Cyhyrol yr Asgwrn Cefn |
Mae pobl o rai grwpiau ethnig yn fwy tebygol o fod yn gludwyr rhai clefydau. Er enghraifft, mae pobl o dras Affricanaidd, Môr y Canoldir a De-ddwyrain Asiaidd yn fwy tebygol o fod yn gludwyr clefyd y crymangelloedd. Felly, mae'n bwysig gwybod hanes eich teulu.Gallwch siarad â'ch meddyg a phenderfynu a oes angen y math hwn o brawf arnoch.
Profion yn ystod y trimester cyntaf (o fewn 3 mis) o feichiogrwydd
Unwaith y byddwch chi'n feichiog, mae yna sawl prawf a all eich helpu i ddarganfod am risgiau iechyd eich babi. Gelwir y rhain yn brofion sgrinio . Dim ond edrych ar a ydych chi mewn 'risg' o glefyd penodol y maen nhw'n ei gael.
- Profi DNA ffetws di-gelloedd: Yn rhyfeddol, mae eich gwaed yn cynnwys symiau bach o DNA eich babi. Felly, tua 10 wythnos i mewn i'ch beichiogrwydd, gellir defnyddio sampl gwaed a gymerir gennych i brofi DNA eich babi i weld a ydych mewn perygl o gael rhai cyflyrau (e.e., syndrom Down, trisomi 18, trisomi 13).
- Sgrinio dilyniannol a sgrinio integredig: Mae'r ddau ddull hyn yn cyfuno sgan uwchsain a phrawf gwaed i wirio am syndrom Down, trisomi 18, a phroblemau eraill a all effeithio ar ymennydd a llinyn asgwrn cefn y babi. Dechreuir y profion hyn rhwng 10 a 13 wythnos .
Y peth pwysig yw mai profion sgrinio yn unig yw'r rhain. Os ydynt yn dangos y gallai fod problem, bydd eich meddyg yn argymell profion penodol eraill i'w chadarnhau.
Profion a gynhaliwyd yn yr ail drimester (rhwng 3-6 mis)
Mae yna sawl prawf pwysig yn ystod y cam hwn o feichiogrwydd.
- Sgrinio cwad serwm mamol: Mae hwn hefyd yn brawf gwaed. Mae'n mesur sawl math o broteinau yn eich gwaed i weld a yw'ch babi mewn perygl o gael syndrom Down , trisomi 18, neu broblemau gyda'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn. Gellir gwneud hyn rhwng 15 a 21 wythnos .
- Sgan Uwchsain Manwl (Sgan Anomaledd): Mae'r sgan hwn, a wneir tua 20 wythnos, yn ôl pob tebyg yn gyfarwydd i'r rhan fwyaf o bobl. Mae'n defnyddio tonnau sain i archwilio organau'r babi. Gall ganfod namau geni fel problemau gyda'r galon, problemau gyda'r arennau, a thaflod hollt.
Profion Diagnostig: Amniocentesis a CVS
Os yw prawf sgrinio yn dangos bod y babi mewn perygl, dyma'r profion a wneir i'w gadarnhau 100% . Mae'r rhain yn fwy cywir na phrofion sgrinio. Gelwir y rhain yn Brofion Diagnostig.
Mae'r ddau brawf hyn yn fwy na 99% yn gywir.
Gall y profion hyn nodi cyflyrau genetig fel syndrom Down yn gywir. Ond nid yw pawb yn gwneud y profion hyn. Oherwydd, er eu bod yn fach iawn, mae risg o gamesgoriad gyda'r profion hyn. Felly, dim ond os yw prawf sgrinio yn dangos risg, neu os ydych chi eisiau prawf mwy cywir, y mae'r meddyg yn eu hawgrymu.
| Prawf | Sut i'w wneud a phryd |
|---|---|
| Samplu Filws Corionig (CVS) | Cymerir darn bach iawn o feinwe o'r plasenta yn y groth. Gwneir hyn rhwng 10 a 13 wythnos . |
| Amniocentesis | Tynnir ychydig bach o hylif amniotig drwy'ch abdomen gan ddefnyddio nodwydd denau. Mae hyn yn cael ei wneud yn fwyaf diogel rhwng 15 ac 20 wythnos . |
Os bydd eich meddyg yn dweud wrthych chi am y math hwn o brawf, nid yw hynny'n golygu bod problem bendant gyda'ch babi. Mae'n golygu bod angen iddyn nhw gadarnhau canlyniadau prawf sgrinio blaenorol. Felly, siaradwch â'ch meddyg amdano'n ofalus, deallwch y manteision a'r anfanteision, a gwnewch y penderfyniad sy'n iawn i chi.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae'r rhan fwyaf o'r profion genetig hyn yn brofion dewisol, nid yn orfodol, y gallwch ddewis ohonynt.
- Dim ond y risg o glefyd y mae profion sgrinio (e.e. DNA Di-gelloedd, sgrinio pedwarplyg) yn ei ddangos, tra bod profion diagnostig (e.e. Amniocentesis, CVS) yn cadarnhau clefyd yn bendant.
- Os yw canlyniad prawf sgrinio yn beryglus, nid yw'n golygu bod gan eich babi broblem yn bendant. Dim ond rheswm i geisio profion pellach ydyw.
- Mae gan bob prawf fanteision, anfanteision a risgiau unigryw. Mae'n bwysig trafod y rhain i gyd yn agored gyda'ch meddyg a gwneud penderfyniad gwybodus.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw