Onid ydych chi hefyd yn cael trafferth atal gwaedu o hyd yn oed toriad bach? Gadewch i ni siarad am Glefyd von Willebrand!

Oes gennych chi doriad bach weithiau nad yw'n stopio gwaedu am amser hir? Neu oes gennych chi drwyn yn gwaedu'n aml? Efallai bod gan rywun yn eich teulu broblemau tebyg? Os felly, mae hyn yn rhywbeth a allai fod yn bwysig i chi. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr prin ond cyffredin iawn o'r enw Clefyd von Willebrand .

Beth yw Clefyd von Willebrand?

Yn syml, mae Clefyd von Willebrand yn glefyd lle nad yw ein gwaed yn ceulo'n iawn, sy'n golygu bod y broses sy'n helpu i atal gwaedu wedi'i gwanhau. Yn aml, mae hyn yn etifeddol , sy'n golygu y gall rhieni drosglwyddo'r clefyd i'w plant. Ond peidiwch â phoeni, mae triniaeth ar gyfer hyn. Gall meddygon roi meddyginiaethau i chi sy'n helpu gyda'r broses geulo gwaed hon.

Beth sy'n digwydd i rywun sydd â Chlefyd von Willebrand?

Gall person sydd â'r clefyd hwn waedu mwy na'r arfer. Meddyliwch, gall hyd yn oed toriad bach neu dynnu dant gymryd amser hir i atal gwaedu. Mae gan rai pobl waedlif trwynol yn aml. I fenywod, gallant waedu'n drwm yn ystod mislif, neu gallant waedu'n drwm ar ôl rhoi genedigaeth.

Yn yr achosion mwyaf difrifol o'r clefyd, gall gwaedu ddigwydd weithiau heb unrhyw reswm amlwg i gymalau neu feinweoedd meddal. Gall hyn achosi chwyddo a phoen difrifol. I eraill, gall hyd yn oed arwain at anemia , sef diffyg gwaed .

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Dyma'r anhwylder gwaedu mwyaf cyffredin yn y byd mewn gwirionedd. Mae rhai adroddiadau'n awgrymu ei fod yn effeithio ar tua 1% o boblogaeth America. Ledled y byd, amcangyfrifir y gallai rhwng 23 a 110 fesul miliwn o bobl gael y cyflwr. Fodd bynnag, gall y niferoedd hyn amrywio, gan y gallai rhai pobl gael problemau gwaedu ond heb gael diagnosis o Glefyd von Willebrand . Efallai bod rhai pobl wedi cael y problemau hyn ers blynyddoedd, ond nid ydynt yn cael diagnosis nes ei bod hi'n rhy hwyr.

A yw clefyd von Willebrand a hemoffilia yr un peth?

Ydy, er bod y ddau yn broblemau ceulo gwaed, mae Clefyd von Willebrand yn gyflwr sydd fel arfer â llai o symptomau ac sy'n llai difrifol na hemoffilia . Ond nid yw hynny'n golygu ei fod yn rhywbeth i'w anwybyddu.

Beth yw symptomau Clefyd von Willebrand?

Efallai na fydd gan lawer o bobl sydd â'r clefyd unrhyw symptomau o gwbl , neu symptomau ysgafn iawn yn unig. Fodd bynnag, gall y rhai sydd â chlefyd mwy difrifol brofi symptomau fel:

• Gwaedlif o'r trwyn : Nid gwaedlif arferol yn unig yw hwn. Gall fod yn waedu am fwy na 10 munud, neu'n gwaedu o'r trwyn fwy na phum gwaith y flwyddyn.
• Gwaedu o glwyf: Gwaedu o doriad bach neu glwyf arall am fwy na 10 munud.
• Cleisiau: Mae pobl sydd â'r afiechyd hwn yn cael cleisiau'n hawdd iawn. Nid yw'r cleisiau hyn yn fflat ar y croen yn unig, ond gallant fod ychydig yn chwyddedig ac wedi codi fel lwmp. Gall y cleisiau hyn hefyd fod yn fwy na darn arian pum rupee.
• Diffyg haearnAnemia diffyg haearn: Mae anemia yn gyflwr lle nad oes gan y corff ddigon o gelloedd gwaed coch. Mae anemia diffyg haearn yn digwydd pan nad oes gan ein corff ddigon o haearn i wneud haemoglobin . Mae'r sylwedd hwn, o'r enw haemoglobin, yn helpu celloedd gwaed coch i gario ocsigen. Felly, pan fyddwn yn colli gormod o waed, gallwn hefyd golli haearn a datblygu'r cyflwr hwn.
• Gwaedu ar ôl llawdriniaeth: Gall pobl sydd â'r clefyd hwn waedu'n helaeth, hyd yn oed ar ôl llawdriniaeth fach, fel tynnu dannedd.
• Mislif trwm: I rai menywod, os ydyn nhw'n gwaedu cymaint yn ystod eu mislif fel bod yn rhaid iddyn nhw newid eu pad neu tampon bob awr, neu os yw eu mislif yn para am fwy na saith diwrnod, gall fod yn symptom o'r cyflwr hwn.
• Gwaedu trwm ar ôl genedigaeth neu gamesgoriad.
• Gwaed yn y stôl: P'un a oes gennych waed yn eich stôl neu waed ar ôl i chi basio stôl, gallai fod yn arwydd o gyflwr meddygol arall. Felly , dylech chi weld meddyg yn bendant .
• Gwaed yn yr wrin (hematuria): Os byddwch chi'n sylwi ar waed wrth i chi droethi, yn enwedig os yw'r gwaed yn cyd-fynd ag awydd sydyn i droethi, dywedwch wrth feddyg ar unwaith .

Y peth pwysicaf yw, os oes gennych un neu fwy o'r symptomau hyn, peidiwch â'u hanwybyddu a gweld meddyg i gael cyngor.

Beth sy'n achosi Clefyd von Willebrand?

Mae hwn yn glefyd genetig . Mae hyn yn golygu bod y clefyd hwn yn cael ei achosi gan newid (mwtaniad) yn ein genynnau. Oherwydd y newidiadau genetig hyn, ni all ein corff gynhyrchu protein o'r enw ffactor von Willebrand yn iawn. Y ffactorau hyn yw proteinau sy'n helpu ein gwaed i geulo.

Mae'r ffactor von Willebrand hwn i'w gael yn y plasma (rhan hylifol ein gwaed), platennau (celloedd sy'n helpu gwaed i geulo), a waliau pibellau gwaed . Fel arfer, pan fydd pibell waed wedi'i difrodi, mae'r platennau'n glynu wrth yr ardal sydd wedi'i difrodi, gan ffurfio ceulad gwaed ac atal y gwaedu.Ffactor Von Willebrand yw'r hyn sy'n helpu'r platennau hyn i lynu at ei gilydd yn iawn. Felly, pan fyddwch chi'n colli digon o'r ffactor hwn, neu os byddwch chi'n ei golli'n llwyr, ni all y platennau lynu at ei gilydd yn iawn. Yna mae'n cymryd mwy o amser i geulad gwaed ffurfio.

Mae'r rhan fwyaf o bobl yn cael y clefyd trwy etifeddu genyn wedi'i fwtaneiddio gan un o'u rhieni . Gelwir hyn yn etifeddiaeth awtosomaidd dominyddol . Gall eraill etifeddu'r genyn wedi'i fwtaneiddio gan y ddau riant . Gelwir hyn yn etifeddiaeth awtosomaidd enciliol , a dyma'r ffurf fwyaf difrifol o'r clefyd. Mae gan berson sy'n cario'r genyn wedi'i fwtaneiddio hwn siawns o 50% o drosglwyddo'r mwtaniad i'w blant.

Hefyd, weithiau gall clefyd von Willebrand ddigwydd fel cymhlethdod o gyflyrau meddygol eraill, fel canserau , anhwylderau hunanimiwn , clefyd y galon, a chlefydau pibellau gwaed.

Sut mae meddygon yn diagnosio Clefyd von Willebrand?

Pan welwch chi feddyg, byddan nhw'n gofyn i chi am eich symptomau yn gyntaf. Gallan nhw hefyd ofyn a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael symptomau tebyg neu anhwylderau gwaedu. Yna gallan nhw wneud rhai profion, fel:

• Cyfrif gwaed cyflawn (CBC): Mae hyn yn mesur nifer y celloedd gwaed coch, gwahanol fathau o gelloedd gwaed gwyn, a phlatennau yn eich gwaed. Mae hefyd yn mesur faint o haemoglobin yn eich celloedd gwaed coch. Mae gan y rhan fwyaf o bobl â chlefyd von Willebrand CBC arferol. Fodd bynnag, gall pobl sy'n gwaedu llawer gael haemoglobin isel a chyfrif celloedd gwaed coch isel.
• Profion agregu platennau: Mae hyn yn profi pa mor dda y mae eich platennau'n glynu at ei gilydd i helpu i ffurfio ceuladau gwaed.
• Prawf amser thromboplastin rhannol wedi'i actifadu (APTT): Mae hwn yn profi am ffactor von Willebrand a ffactorau ceulo eraill sy'n helpu gwaed i geulo. Os yw lefelau'r ffactorau hyn yn is na'r arfer, mae'n cymryd mwy o amser i'r gwaed geulo.
• Prawf amser prothrombin (PT): Mae hyn hefyd yn mesur ffactorau ceulo gwaed eraill.
• Prawf ffibrinogen:Mae ffibrinogen yn brotein arall sy'n helpu gwaed i geulo.
• Prawf antigen ffactor von Willebrand: Mae hyn yn mesur faint o brotein ffactor von Willebrand yn eich gwaed.
• Prawf cyd-ffactor ristocetin: Mae hyn yn asesu gweithgaredd ffactor von Willebrand.
• Prawf amlmerau ffactor Von Willebrand: Mae hyn yn edrych ar strwythur y ffactor.

Efallai y bydd angen i'ch meddyg wneud sawl prawf gwaed i gadarnhau'r diagnosis, oherwydd gall pethau fel lefelau hormonau newid lefel ffactor von Willebrand yn eich gwaed.

Mae sawl math o glefyd von Willebrand. Bydd meddygon yn gwneud mwy o brofion i ddarganfod yn union pa fath sydd gennych. Y mathau hyn yw:

• Math 1: Dyma'r math mwyaf cyffredin. Mae gan rhwng 60% ac 80% o gleifion y math hwn. Mae gan y bobl hyn lefelau isel o ffactor von Willebrand yn eu gwaed. Efallai nad oes ganddynt symptomau. Os oes ganddynt, maent yn ysgafn iawn.
• Math 2: Yn y math hwn, nid yw ffactor von Willebrand yn gweithio'n iawn. Gall y bobl hyn brofi gwaedu ysgafn i gymedrol. Mae gan rhwng 15% a 30% o gleifion y math hwn.
• Math 3: Dyma'r math mwyaf difrifol. Mae hefyd yn brin iawn. Mae'n effeithio ar rhwng 5% a 10% o gleifion. Mae gan y bobl hyn lefelau isel iawn o ffactor von Willebrand yn eu gwaed, neu ddim o gwbl. Gall hyn achosi problemau gwaedu difrifol.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer Clefyd von Willebrand?

Mae meddygon yn trin y clefyd hwn gyda gwahanol fathau o feddyginiaethau:

• (Desmopressin): Hormon yw hwn. Mae'n cynyddu lefel ffactor von Willebrand yn y gwaed. Dyma'r driniaeth fwyaf cyffredin ar gyfer y clefyd hwn.
• Trwythiadau ffactor Von Willebrand: Rhoddir y ffactor hwn i rai pobl drwy wythïen i atal gwaedu. Gellir rhoi'r driniaeth hon cyn llawdriniaeth. Efallai y bydd angen i rai pobl â chlefyd difrifol dderbyn y driniaeth hon yn rheolaidd i gadw lefelau'r ffactor yn eu gwaed yn sefydlog.
• (Gwrthffibrinolytics):Mae'r meddyginiaethau hyn yn gweithio trwy atal ceuladau gwaed rhag ffurfio. Gall eich meddyg ragnodi'r meddyginiaethau hyn os ydych chi'n cael llawdriniaeth ddeintyddol neu os ydych chi'n profi gwaedu mislif trwm.
• Pils rheoli genedigaeth: Mae'r rhain yn helpu'r rhai sydd â gwaedu mislif trwm. Mae'r hormon estrogen yn y pils hyn yn cynyddu lefel ffactor von Willebrand yn y gwaed.

A allaf leihau'r risg o ddatblygu'r afiechyd hwn?

Mae hyn yn aml yn etifeddol . Os oes gan eich rhieni'r clefyd hwn, gallwch ei etifeddu gan un neu'r ddau ohonyn nhw. Felly does dim byd y gallwn ni ei wneud i'w atal rhag datblygu.

Os oes gen i'r cyflwr hwn, beth ddylwn i ei ddisgwyl?

Gall meddygon drin clefyd von Willebrand, ond ni allant ei wella'n llwyr . Mae gan y rhan fwyaf o bobl naill ai math 1 neu fath 2. Dim ond os oes ganddynt anaf neu os oes angen llawdriniaeth arnynt y mae angen triniaeth arnynt. Efallai y bydd angen triniaeth feddygol barhaus ar bobl â math 3 i reoli gwaedu.

Mae gen i Glefyd von Willebrand. Sut ddylwn i ofalu amdanaf fy hun?

Gan fod gan y rhan fwyaf o bobl symptomau ysgafn i gymedrol, mae byw gyda'r clefyd hwn yn golygu ystyried ychydig o bethau:

• Osgowch weithgareddau a all achosi anaf: Mae'n well cadw draw oddi wrth chwaraeon effaith uchel, er enghraifft, pêl-droed, rygbi a hoci.
• Dywedwch wrth eich holl feddygon, gan gynnwys eich deintydd, fod gennych y cyflwr hwn: gallant wedyn gynllunio sut i reoli gwaedu ar ôl llawdriniaeth.
• Peidiwch â defnyddio aspirin na meddyginiaethau sy'n cynnwys aspirin.
• Peidiwch â defnyddio cyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd (NSAIDs) , fel ibuprofen, oni bai eich bod wedi cael eich rhagnodi gan feddyg sy'n gwybod bod gennych glefyd von Willebrand.
• Osgowch gymryd atchwanegiadau maethol sy'n cynnwys fitamin E, olew pysgod a thyrmerig.
• Ystyriwch adnabod rhybudd meddygol: Gall gwisgo breichled fel hon neu gario cerdyn adnabod eich helpu i gael sylw meddygol priodol mewn argyfwng.

Pryd ddylwn i fynd i'r ysbyty ar frys?

Ewch i'r ysbyty ar unwaith unrhyw amser rydych chi'n gwaedu'n afreolus . Hyd yn oed os yw'n anaf bach, os nad yw'r gwaedu'n stopio, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n ceisio cyngor meddygol.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'r meddyg?

Os oes gennych glefyd von Willebrand, efallai bod gennych gwestiynau ynghylch sut y bydd y clefyd yn effeithio ar eich bywyd. Dyma rai cwestiynau y gallwch eu gofyn i'ch meddyg:

• Pam ges i'r afiechyd hwn?
• A all fy mhlant etifeddu'r clefyd hwn?
• A fydd hyn yn gwaethygu?
• Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?
• Beth yw sgîl-effeithiau'r driniaeth?
• A fydda i ddim yn gallu gwneud rhai pethau, fel teithio neu chwarae chwaraeon, oherwydd y clefyd hwn?

I grynhoi, y pethau y mae angen i ni eu cofio yw

Mae clefyd Von Willebrand yn anhwylder ceulo gwaed genetig cyffredin iawn. Mae gan y rhan fwyaf o bobl symptomau ysgafn i gymedrol. Efallai y bydd ganddynt waedlifau trwyn yn aml, neu gall hyd yn oed toriadau bach gymryd amser hir i roi'r gorau i waedu. Mae gan eraill symptomau difrifol. Er enghraifft, efallai y bydd ganddynt waedu yn eu cymalau a phoen yn y cymalau.

Efallai na fydd rhai pobl yn gwybod bod y cyflwr ganddyn nhw ers blynyddoedd. Os oes gennych chi ef, gallai fod yn rhyddhad gwybod pam mae gennych chi broblemau gwaedu. Efallai eich bod chi hefyd yn poeni y bydd eich plant hefyd yn datblygu'r cyflwr. Er na all meddygon wella'r cyflwr, gallant ei drin . Gallant hefyd ateb eich cwestiynau ynghylch a fydd eich plant yn ei etifeddu. Gallant hefyd roi'r wybodaeth sydd ei hangen arnoch i fyw gyda chlefyd von Willebrand fel nad yw'n eich atal rhag byw bywyd egnïol, normal. Felly, peidiwch â phoeni, os ydych chi'n ei ddeall ac yn ei reoli'n iawn, gallwch chi fyw'n dda gydag ef.