Ydych chi'n aml yn teimlo'n flinedig ac yn cael poen yn y cymalau? Weithiau rydyn ni'n meddwl bod y rhain yn normal ac yn eu hanwybyddu. Ond gall y pethau hyn hefyd fod yn symptomau gormod o haearn yn ein corff. Heddiw rydyn ni'n siarad am un cyflwr o'r fath, "Hemochromatosis". Er bod hwn yn enw anghyfarwydd, mae'n bwysig iawn gwybod amdano.
Yn syml, beth yw hemochromatosis?
Mae hemochromatosis yn
gyflwr lle mae'ch corff yn cronni gormod o haearn. Mae rhai pobl hefyd yn ei alw'n "orlwytho haearn." Fel arfer, dim ond y swm o haearn sydd ei angen ar ein corff o'r bwydydd rydyn ni'n eu bwyta, mae ein coluddion yn ei amsugno. Ond mewn pobl â hemochromatosis, mae'r corff yn amsugno mwy o haearn nag sydd ei angen arno. Y broblem yw nad oes unrhyw ffordd o gael gwared ar yr haearn gormodol hwn. Felly mae'r corff yn storio'r haearn gormodol hwn yn eich cymalau ac mewn organau hanfodol fel yr afu, y galon a'r pancreas.
Yn union fel mae tanc dŵr yn gorlifo ar ôl iddo fod yn llawn, pan fydd gan ein corff ormod o haearn , mae'n dechrau cronni yn ein horganau. Pan fydd hyn yn digwydd dros amser, gall niweidio'r organau hynny. Os na chaiff ei drin, gall hyd yn oed achosi i'r organau hynny roi'r gorau i weithio.
Mae dau brif fath o'r cyflwr hwn.
Gellir rhannu'r cyflwr hwn yn ddau brif fath. 1.
Hemochromatosis Cynradd: Mae hwn yn
gyflwr etifeddol. Hynny yw, mae'n cael ei drosglwyddo trwy aelodau'r teulu trwy enynnau. I fod yn fanwl gywir, er mwyn datblygu'r clefyd hwn, rhaid i chi dderbyn y genyn diffygiol gan eich mam a'ch tad. 2.
Hemochromatosis Eilaidd: Mae hyn yn digwydd oherwydd rhesymau eraill. Er enghraifft, gall y cyflwr hwn ddigwydd mewn pobl sydd â chyflwr meddygol sy'n gofyn am drallwysiadau gwaed mynych (e.e., thalassemia) neu mewn pobl â chlefydau eraill yr afu.
Beth yw achosion hemochromatosis?
Achosion etifeddol
Mae'r genyn HFE yn rheoli faint o haearn mae ein corff yn ei amsugno o fwyd. Mae dau fwtaniad yn y genyn HFE, C282Y a H63D, yn gyfrifol am y rhan fwyaf o achosion hemochromatosis etifeddol. Gall genynnau eraill hefyd achosi nifer fach o achosion (tua 10%-15%). Gelwir y rhain yn hemochromatosis nad yw'n HFE. Os oes mwtaniadau mewn genynnau fel HJV neu HAMP, mae symptomau fel arfer yn ymddangos yn ifanc. Weithiau, gall niwed i'r afu
a sirosis ddigwydd mor gynnar â phlentyn ifanc.Mae'n debygol y bydd y sefyllfa'n codi.
Achosion allanol eraill (Achosion eilaidd)
Mae'r math hwn fel arfer yn digwydd pan fydd gan berson gyflwr fel anemia difrifol ac mae angen trallwysiadau gwaed mynych arno. Mae hyn oherwydd bod y celloedd gwaed coch a roddir iddo o'r tu allan yn cynnwys llawer o haearn. Gan nad oes gan y corff unrhyw ffordd i gael gwared ar yr haearn hwn, mae'n dechrau cronni. Gall cronni haearn hefyd gynyddu pan fydd yr afu wedi'i ddifrodi gan glefydau fel sirosis neu hepatitis B neu C cronig.
Pwy sydd fwyaf mewn perygl o hyn?
Os oes gennych y ffactorau canlynol, rydych mewn mwy o berygl o ddatblygu hemochromatosis. Gadewch i ni edrych ar dabl i ddeall hyn yn glir.
| Ffactor risg | Disgrifiad |
|---|
| Cael dau genyn HFE diffygiol | Dyma'r prif ffactor risg. Rhaid i'r genyn gael ei etifeddu gan y fam a'r tad. |
| Hanes teuluol | Os oes gan un o'ch rhieni neu'ch brodyr a chwiorydd y cyflwr hwn, rydych chithau mewn perygl hefyd. |
| Bod yn ddyn | Mae dynion bum gwaith yn fwy tebygol o ddatblygu'r clefyd hwn na menywod. |
| Menopos | Mae menywod yn colli llawer iawn o haearn o'u cyrff trwy waedu misol. Mae hyn yn dod i ben ar ôl y menopos neu ar ôl hysterectomi, sy'n cynyddu'r risg o orlwytho haearn. |
Beth yw symptomau hemochromatosis?
Nid yw tua hanner y bobl sydd â hemochromatosis yn profi unrhyw symptomau. I ddynion, mae symptomau fel arfer yn dechrau ymddangos rhwng 30 a 50 oed. I fenywod, mae symptomau'n aml yn ymddangos ar ôl 50 oed, neu ar ôl y menopos. Dyma rai o'r prif symptomau:
- Poen yn y cymalau , yn enwedig yn y cymalau a'r pengliniau.
- Blinder cronig heb unrhyw reswm.
- Colli pwysau heb reswm.
- Croen yn troi'n efydd neu'n llwyd .
- Poen yn yr abdomen .
- Llai o awydd rhywiol .
- Colli gwallt corff.
- Newidiadau yng nghyfradd y galon (Ffliffer y galon).
- Mae atgof niwlog yn teimlo braidd yn ddryslyd, fel ymennydd niwlog.
Yn bwysig, gall y cyflwr hwn waethygu os cymerwch bilsenni fitamin C neu os bwytawch fwy o fwydydd sy'n llawn fitamin C. Mae hyn oherwydd bod fitamin C yn cynyddu amsugno haearn o fwyd gan y corff.
Weithiau, nid yw'r clefyd yn amlygu'r symptomau hyn, ond yn hytrach mae'n ymddangos fel cymhlethdodau eraill. Er enghraifft:
- Problemau'r afu, yn enwedig sirosis
- Diabetes
- Annormaleddau curiad y galon
- Arthritis
- Camweithrediad erectile
Sut ydych chi'n dod o hyd i hyn, Doctor?
Gan y gellir gweld y symptomau hyn mewn clefydau eraill, weithiau gall y diagnosis fod ychydig yn gymhleth. Ond os oes gennych symptomau, ffactorau risg, neu os oes gan aelod o'r teulu'r clefyd, bydd eich meddyg yn gwirio amdano. Dyma rai o'r prif ffyrdd o wneud diagnosis o'r clefyd:
- Gofyn am eich hanes meddygol chi a hanes meddygol eich teulu: Bydd y meddyg yn gofyn a oes gan unrhyw un yn eich teulu'r clefyd hwn, clefyd yr afu, neu arthritis.
- Archwiliad corfforol: Bydd eich corff yn cael ei archwilio.
- Profion gwaed: Cynhelir dau brif brawf.
1.
Dirlawnder transferrin: Mae hyn yn dangos faint o haearn sydd wedi'i rwymo i transferrin, protein sy'n cludo haearn yn y gwaed. 2.
Ferritin serwm: Mae hyn yn mesur lefel y ferritin, protein sy'n storio haearn yn y corff. Os yw'r profion hyn yn dangos lefelau haearn uchel, efallai y bydd eich meddyg yn eich atgyfeirio am brofion genetig i benderfynu a oes gennych y genyn sy'n achosi hemochromatosis.- Biopsi'r afu: Cymerir darn bach iawn o'r afu a'i archwilio o dan ficrosgop i weld a oes unrhyw ddifrod i'r afu.
- Sgan MRI: Yn defnyddio magnetau a thonnau radio i wneud delweddau clir o'ch organau.
Beth yw'r triniaethau?
Os oes gennych hemochromatosis etifeddol, y prif driniaeth yw fflebotomi . Yn syml, dyma dynnu gwaed o'ch corff ar adegau rheolaidd. Mae'n debyg i'r ffordd rydyn ni'n rhoi gwaed yn Sri Lanka. Mae meddyg neu nyrs hyfforddedig yn mewnosod nodwydd i wythïen yn eich braich ac yn tynnu swm penodol o waed. Prif nod hyn yw dod â lefelau haearn eich gwaed yn ôl i normal. Mae hyn yn digwydd mewn dwy ran:- Triniaeth gychwynnol: Bydd angen i chi fynd i'r ysbyty neu'r clinig unwaith neu ddwywaith yr wythnos i gael tynnu gwaed nes bod eich lefelau haearn yn dychwelyd i normal. Gall hyn gymryd blwyddyn neu fwy.
- Triniaeth gynnal a chadw: Unwaith y bydd lefelau haearn wedi dychwelyd i normal, caiff amlder trallwysiadau gwaed ei leihau. Fel arfer, gwneir hyn ddwy i bedair gwaith y flwyddyn.
Os oes gennych hemochromatosis eilaidd, neu os nad yw'ch gwythiennau'n ddigon cryf i gael gwared â'r gwaed, efallai y bydd eich meddyg yn argymell triniaeth o'r enw therapi chelation . Mae hyn yn cynnwys rhoi meddyginiaethau i chi sy'n helpu'ch corff i gael gwared ar haearn gormodol trwy'ch wrin a'ch stôl. Pa newidiadau y gellir eu gwneud gartref ac yn eich ffordd o fyw?
Os ydych chi'n cael fflebotomi, fel arfer nid oes angen i chi ddilyn diet llym oherwydd ei fod yn helpu i reoli eich lefelau haearn. Fodd bynnag, gallwch chi wneud y canlynol i leihau eich risg o gymhlethdodau:- Osgowch alcohol yn llwyr. Gall alcohol gynyddu'r difrod i'r afu.
- Osgowch fwyta pysgod neu bysgod cregyn amrwd. Gallant gynnwys bacteria a all achosi heintiau mewn pobl â lefelau haearn uchel.
- Osgowch gymryd atchwanegiadau fitamin C. Fodd bynnag, nid oes problem bwyta bwydydd naturiol sy'n cynnwys fitamin C (e.e. orennau, mandarinau).
- Osgowch gymryd atchwanegiadau haearn neu multifitaminau sy'n cynnwys haearn.
- Osgowch rawnfwydydd brecwast sydd â haearn wedi'i ychwanegu (wedi'i gyfoethogi).
- Lleihewch faint o fwydydd sy'n llawn haearn rydych chi'n eu bwyta (e.e. wystrys, hwyaden, sbigoglys). Gofynnwch i'ch meddyg am hyn.Gwrandewch a darganfyddwch fwy.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae hemochromatosis yn gyflwr lle mae gormod o haearn yn cronni yn y corff. Mae'n gyflwr genetig yn bennaf sy'n cael ei drosglwyddo o genedlaethau i genedlaethau.
- Gall symptomau gynnwys blinder, poen yn y cymalau, a newid lliw'r croen. Efallai na fydd gan rai pobl unrhyw symptomau o gwbl.
- Os oes gennych symptomau neu os oes gan rywun yn eich teulu'r clefyd hwn, ewch i weld eich meddyg ar unwaith i gael cyngor.
- Gall diagnosis a thriniaeth gynnar (Flebotomi) reoli lefelau haearn yn y corff ac atal niwed i organau.
- Nid yw hwn yn gyflwr i'w ofni. Gyda thriniaeth a chyngor meddygol priodol, gallwch fyw bywyd normal ac iach.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw