Falder din blodproduktion? Lad os tale om denne farlige tilstand kaldet aplastisk anæmi!

Føler du dig også træt og udmattet hele tiden? Har du svært ved at trække vejret, selv efter at have gjort noget lille? Eller får du bare blå mærker og blødninger overalt på kroppen? Nogle gange lægger vi ikke så meget mærke til disse ting som normale. Men nogle gange kan der være noget mere alvorligt gemt bag disse symptomer. Aplastisk anæmi er en sådan sjælden, det vil sige, den ses ikke ofte, men kan være en meget farlig sygdom. Så i dag vil vi tale om dette i detaljer og enkelt, så du også kan få en bedre forståelse af det.

Kort sagt, hvad er aplastisk anæmi?

Kort sagt er aplastisk anæmi, når knoglemarven i vores kroppe ikke fungerer korrekt. Den del af vores knogler, der kaldes knoglemarv, er det, der producerer de røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader , som vores kroppe har brug for. Så aplastisk anæmi opstår, når knoglemarven ikke kan producere disse celler ordentligt.

Det er som en blodfabrik, der pludselig lukker ned. Hvad sker der så? Kroppen mister de blodlegemer, den har brug for. Dette øger risikoen for alvorlige infektioner , gør det sværere at stoppe blødninger og kan føre til andre komplikationer som hjertesygdomme. Der findes behandlinger til at kontrollere symptomerne. Den eneste måde at helbrede det fuldstændigt på er dog gennem en stamcelletransplantation .

Hvor almindelig er denne tilstand? Burde vi være så bange?

Faktisk er denne sygdom, der kaldes aplastisk anæmi, lidt sjælden . Det betyder, at det ikke er en sygdom, der rammer alle. For eksempel diagnosticeres kun mellem 300 og 900 personer med denne sygdom hvert år i USA. I Europa viser undersøgelser, at denne tilstand rammer omkring to personer ud af en million.

Selvom det kan ramme alle i alle aldre, er det mest almindeligt hos personer mellem 15 og 25 år og hos personer over 60 år. Så bekymre dig ikke unødigt om at føle dig træt hele tiden og spekulere på, om du har denne sygdom. Det er dog vigtigt at være opmærksom på symptomerne.

Hvad er symptomerne på aplastisk anæmi?

Symptomerne på denne sygdom opstår ikke alle på én gang. Ofte opstår disse symptomer gradvist over uger eller måneder. Så du bemærker muligvis ikke forskellen i starten. Nogle mennesker kan dog pludselig udvikle alvorlige symptomer. Undersøg, om du har nogen af ​​disse symptomer:

• Virusinfektioner (som influenza og forkølelse) forekommer hyppigere, og de tager længere tid om at hele end normalt.
• Konstant følelse af ekstrem træthed og udmattelse.
• Der opstår blå mærker over hele kroppen, eller selv et lille sår tager lang tid om at stoppe blødningen.
• Følelse af åndedrætsbesvær (dyspnø), især når man udfører små opgaver.
• Hudfarven synes at være lysere end normalt.
• Svimmelhed.
• Hovedpine.
• Feber.

Husk, at nogle af disse symptomer også kan være forårsaget af andre, mindre alvorlige sygdomme. For eksempel er det almindeligt at føle sig træt og have feber, når man er forkølet. Så gå ikke i panik, hvis du har et eller to af disse symptomer og tror, ​​du har aplastisk anæmi. Men hvis du har følt dig utilpas i ugevis og konstant føler dig uudholdeligt træt, er det absolut bedst at søge råd hos en læge.

Hvorfor opstår aplastisk anæmi? Hvad er årsagerne?

Faktisk ved eksperter stadig ikke præcis, hvorfor nogle mennesker udvikler aplastisk anæmi. Men det skyldes ofte, at vores eget immunsystem – det system, der beskytter os mod sygdom – misforstår os og angriber vores egen knoglemarv og ødelægger stamcellerne der. Disse stamceller er dem, der producerer nye blodlegemer.

Derudover kan flere andre årsager påvirke dette:

Nogle medicinske tilstande:

• Autoimmune sygdomme , såsom lupus, er sygdomme, hvor vores immunsystem angriber vores egen krop.
• Nogle virusinfektioner, for eksempel vira som Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus (CMV), parvovirus B19 og human immundefektvirus (HIV) .
• Paroxysmal nattlig hæmoglobinuri er en erhvervet tilstand, hvor røde blodlegemer nedbrydes hurtigt.
• Graviditet kan nogle gange være en årsag til dette, men det er meget sjældent.

Tilstande der stammer fra generationer:

Hos nogle mennesker kan aplastisk anæmi være forbundet med arvelige knoglemarvssvigtsyndromer. Disse kaldes 'arvelige knoglemarvssvigtsyndromer'. Nogle eksempler er:

• Fanconi-anæmi
• Congenita dyskeratose
• Shwachman-Diamond syndrom
• Diamond-Blackfan anæmi
• Pearson syndrom

Nogle medicinske behandlinger:

Nogle medicinske behandlinger øger også risikoen for denne tilstand.

• Nogle behandlinger for autoimmune sygdomme.
• Strålebehandling og kemoterapi mod kræft. Fordi disse er meget effektive behandlinger, kan de skade knoglemarven.

Langvarig eksponering for visse kemikalier kaldet kræftfremkaldende stoffer , såsom arsen og benzen , kan også øge denne risiko.

Hvilke komplikationer kan dette forårsage?

En person med aplastisk anæmi kan udvikle komplikationer som disse, hvoraf nogle kan være livstruende:

• Anæmi: Dette betyder et fald i blodvolumen i kroppen. Dette kan forårsage ting som ekstrem træthed og vejrtrækningsbesvær.
• Alvorlige infektioner: Efterhånden som antallet af hvide blodlegemer falder, falder evnen til at modstå sygdom.
• Overdreven blødning: På grund af et fald i antallet af blodplader tager det længere tid for blodet at størkne.
• Uregelmæssig hjerterytme (arytmi) eller hjertesvigt.
• Myelodysplastisk syndrom er en tilstand, hvor celler i knoglemarven vokser unormalt.

Hvordan diagnosticeres aplastisk anæmi?

Læger diagnosticerer denne sygdom ved at undersøge dig, tage blodprøver og nogle gange genetiske tests. Disse tests kan omfatte:

• Komplet blodtælling (CBC) med differentialtest: Dette måler antallet af røde blodlegemer, alle fem typer hvide blodlegemer og blodplader i dit blod.
• Perifert blodudstrygning: En blodprøve tages og undersøges under et mikroskop for at kontrollere udseendet og formen af ​​blodlegemer og blodplader.
• Retikulocyttal: Dette måler antallet af nydannede, umodne røde blodlegemer (retikulocytter).
• Knoglemarvsaspiration og knoglemarvsbiopsi: I denne undersøgelse tages en lille prøve af knoglemarven, normalt fra hoftebenet, under anæstesi. Den undersøges derefter under et mikroskop for at se præcis, hvordan knoglemarvens tilstand er. Dette er den vigtigste test for at bekræfte diagnosen.

Hvad er behandlingerne?

Behandlingsmulighederne varierer afhængigt af din tilstand. For eksempel udvikler nogle mennesker aplastisk anæmi som følge af kræftbehandlinger eller behandlinger for autoimmune sygdomme. I sådanne tilfælde kan læger forsøge at ændre disse behandlinger.

Hvis dit blodtal er lavere end normalt, men du ikke har nogen større symptomer, kan din læge sige, at du har moderat aplastisk anæmi. I dette tilfælde vil din læge sandsynligvis overvåge dit helbred og dine blodtal regelmæssigt. På denne måde kan du hurtigt handle, hvis din tilstand ser ud til at blive værre.

Behandlinger for mere alvorlige tilfælde af aplastisk anæmi omfatter:

• Immunsuppressive midler: Disse lægemidler virker ved at kontrollere aktiviteten af ​​dit immunsystem og forhindre det i at angribe din knoglemarv. Eksempler på disse lægemidler omfatter antithymocytglobulin injektion (Atgam®) og cyclosporin (Sandimmune®) .
• Blodtransfusioner:Dette indebærer at erstatte de udtømte røde blodlegemer og blodplader. Dette helbreder ikke sygdommen, men det hjælper med at lindre symptomerne.
• Antibiotika: Personer med aplastisk anæmi har en øget risiko for at udvikle bakterieinfektioner. Derfor gives antibiotika til behandling af infektioner.
• Allogen stamcelletransplantation: Dette er den primære behandling for denne sygdom. I denne procedure transplanteres raske stamceller fra en rask donor (ofte et familiemedlem eller en matchet donor) ind i patientens beskadigede knoglemarv. Derefter begynder nye raske blodlegemer at blive dannet.

Hvad er bivirkningerne ved behandlingen?

Bivirkninger varierer også afhængigt af behandlingen:

• Graft-versus-host-sygdom: Dette er en komplikation, der kan opstå under allogen stamcelletransplantation . Det betyder, at de transplanterede celler virker mod patientens krop.
• Immunsuppressive lægemidler øger risikoen for infektion.
• Forhøjede jernniveauer i kroppen på grund af hyppige blodtransfusioner (hæmokromatose/jernophobning).

Kan dette forebygges?

Desværre er der i øjeblikket ingen kendt måde at forebygge aplastisk anæmi på.

Kan det helbredes fuldstændigt?

Ja, i nogle tilfælde kan en vellykket allogen stamcelletransplantation kurere denne sygdom fuldstændigt. Generelt er børn og personer under 40 år mere tilbøjelige til at få succes med denne behandling end voksne.

Hvad er chancerne for overlevelse?

Det afhænger i virkeligheden af ​​mange ting. Din alder, den behandling, du modtager, sværhedsgraden af ​​din sygdom osv. En undersøgelse viste, at 96 % af befolkningen generelt overlevede efter en stamcelletransplantation. Den samme undersøgelse viste også, at 100 % af børn og voksne under 40 år var i live fem år efter behandlingen.

Disse statistikker er dog baseret på erfaringer fra en stor gruppe mennesker. De påvirker dig muligvis ikke på samme måde. Hvis du har spørgsmål om dette, er det bedst at tale med din læge. Han eller hun kan give dig oplysninger, der er skræddersyet til din situation.

Hvis jeg har aplastisk anæmi, hvordan passer jeg så på mig selv?

Hvis du har denne tilstand, er det vigtigt at passe godt på dig selv. Det er vigtigt at følge din læges behandlingsplan nøje og være opmærksom på dine symptomer. Du kan også gøre følgende:

• Undgå aktiviteter, der kan forårsage flere skader. Du har en højere risiko for blødning. Derfor er det bedst at holde sig fra sportsgrene som rugby, hockey og brydning.
• Beskyt dig selv mod virus og bakterier.Du har større risiko for at få infektioner. Spørg din læge om, hvilke vacciner der er de rigtige for dig. Vask dine hænder ofte, og hold dig væk fra personer, der er syge (såsom dem med forkølelse, influenza eller mavebesvær).
• Få nok hvile. Da anæmi er en komplikation af dette, kan du føle dig meget træt og få åndenød. Det kan også være svært at udføre daglige opgaver. Hvil og sov derfor godt, når det er nødvendigt, ikke når du kan.
• Spis en sund kost. En afbalanceret kost, der inkluderer magert kød, grøntsager, frugt og fuldkorn, kan hjælpe med at øge dit energiniveau. Hvis du kan få råd fra en ernæringsekspert, kan du lære, hvordan du får mest muligt ud af den mad, du spiser.
• Få noget motion. Let motion kan hjælpe med at reducere stress. Sørg dog for at tale med din læge, før du starter en ny træningsrutine.

Hvornår skal du se en læge?

Ring straks til din læge i dette tilfælde:

• Hvis du har feber på 38 grader Celsius (100,4 grader Fahrenheit) eller højere .
• Hvis dine symptomer forværres.

Hvilke spørgsmål skal jeg stille lægen?

Hvis du har aplastisk anæmi, kan du stille din læge disse spørgsmål:

• Hvad er den mest sandsynlige årsag til min tilstand?
• Er min tilstand alvorlig?
• Hvilke behandlinger anbefaler du?
• Hvad er bivirkningerne ved behandlingen?
• Jeg har ingen symptomer. Skal jeg have behandling?
• Jeg har symptomer. Hvad er mine behandlingsmuligheder?

Er aplastisk anæmi kræft?

Nej. Aplastisk anæmi er ikke kræft. Nogle mennesker med aplastisk anæmi har dog risiko for at udvikle en type blodkræft kaldet leukæmi .

Aplastisk anæmi er en sjælden, men alvorlig blodsygdom. Det opstår normalt, når dit immunsystem angriber din egen knoglemarv og forhindrer det i at producere de blodlegemer og blodplader, som din krop har brug for. Der er mange mulige årsager, så du kan være bekymret og bange for det. Men selvom læger måske ikke kan finde en specifik årsag, kan tilstanden behandles og nogle gange helbredes. Hvis du har aplastisk anæmi, vil din læge forklare de behandlingsmuligheder, der er rigtige for dig, og deres bivirkninger. Så vær modig og følg din læges råd.

En besked fra os

Aplastisk anæmi kan være skræmmende, når man hører navnet. Fordi det er en alvorlig tilstand. Men husk, at der findes behandling for det. Hvis du genkender symptomerne tidligt, søger lægehjælp og starter behandling, kan du ofte kontrollere denne tilstand og endda helbrede den.

Det vigtigste er, at hvis du har uforklarlig træthed, hyppig sygdom eller usædvanlig blødning, så ignorer det ikke bare og gå til lægen for at få en undersøgelse. Jo tidligere du genkender det, jo mere sandsynligt er det, at behandlingen vil lykkes. Du er ikke alene, og læger, familie og venner er alle der for at hjælpe dig på denne rejse.

` Aplastisk anæmi, Aplastisk anæmi, Anæmi, Knoglemarv, Blodsygdomme, Stamcelletransplantation, Immunsystem