Det er normalt at føle sig lidt bange og bekymret, når man finder ud af, at nogen i ens familie, måske ens mor, søster eller datter, har brystkræft. "Hvis de havde det, får jeg det så også?" Du undrer dig måske. Er der virkelig en forbindelse mellem brystkræft og vores gener? Ja, der er en forbindelse til en vis grad. Men det er ikke så simpelt, som vi tror. Lad os tale om dette i detaljer og enkelt i dag.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Lad os først forstå, hvad 'gen' betyder.
Okay, det er meget simpelt. Forestil dig, at vores krop er en stor bygning. Hver celle i denne bygning er som en mursten. Så hver af disse mursten har en stor instruktionsbog skrevet om, hvordan man skal opføre sig, og hvad man skal gøre. Den instruktionsbog er det, vi kalder gener . Det er små stykker lavet af noget, der kaldes DNA.
Der er over 20.000 af disse gener i hver celle i vores krop. Vi får to kopier af hvert af disse gener, en fra vores mor og en fra vores far. Så disse gener styrer ikke kun ting som vores hudfarve og hårtekstur, men også hvordan vores celler vokser og fungerer.
Nogle gange kan der forekomme små ændringer og fejl i disse gener. Vi kalder disse mutationer . Forestil dig, hvad der sker, hvis ét bogstav på én side i den instruktionsbog er forkert? Hele instruktionen ændrer sig, ikke? Det er, hvad der sker, når en mutation opstår i et gen. Det kan ændre cellernes normale funktion.
Hvilke gener er de vigtigste forbundet med brystkræft?
Selvom der er flere gener forbundet med brystkræft, er to af de vigtigste og mest omtalte generne BRCA1 og BRCA2 .
Normalt er disse to BRCA-gener meget vigtige for vores kroppe. Deres opgave er at forhindre kræft i at opstå. De er som vogtere af vores celler. Når celler forsøger at vokse ukontrolleret, udskilles proteiner produceret af disse gener og stopper det.
Men hvis du arver et muteret BRCA1- eller BRCA2-gen fra din mor eller far, reduceres den beskyttende effekt. Dette øger risikoen for, at disse unormale celler vokser ukontrolleret og bliver kræftfremkaldende, eller risikoen. Omkring 20 % til 25 % af arvelige brystkræfttilfælde er forårsaget af mutationer i disse BRCA-gener .
Fakta, der rejser tvivl om, hvorvidt dette er en genetisk risiko
Ikke alle, der har brystkræft, har denne genetiske prædisposition. Men der er nogle ting, der kan give dig en lille idé. Hvis noget af følgende gælder for dig, har du muligvis en genetisk mutation forbundet med brystkræft. Det er vigtigt at tale med din læge om dette.
| Risikofaktor | Simpel forklaring |
|---|---|
| Diagnose af brystkræft før 45-årsalderen . | Forekomsten af kræft i en ung alder kan være et tegn på en genetisk påvirkning. |
| Flere familiemedlemmer har haft bryst- eller æggestokkræft. | Hvis flere personer, som din mor, søster, tante, bedstemor, havde disse sygdomme. |
| Du er blevet diagnosticeret med kræft i æggestokkene . | BRCA-genmutationer øger også risikoen for kræft i æggestokkene. |
| Et mandligt familiemedlem har eller har haft brystkræft. | Fordi brystkræft er sjælden hos mænd, er det en stærk indikation af en genetisk sammenhæng. |
| Diagnose af kræft i begge bryster (bilateral brystkræft). | Kræft udvikler sig i det ene bryst, og derefter udvikler kræft sig i det andet bryst. |
| Diagnosticering af triple negativ brystkræft før 60-årsalderen. | Dette er en særlig, aggressiv type brystkræft, der er stærkt forbundet med BRCA1-mutationen. |
Hvordan går disse gener fra generation til generation?
Forestil dig, at din mor eller far havde dette muterede BRCA-gen. Så har du 50% chance for at få det. Ligesom at kaste en mønt er der 50% chance for at få krone eller krone. Hvis du får det gen, har dine børn også 50% chance for at få det.
Men det vigtige her er, at blot det at have dette muterede gen i kroppen ikke betyder, at alle vil udvikle kræft . Det øger blot risikoen for at udvikle kræft.
Hvad er risiciene forbundet med disse genetiske mutationer?
En kvinde, der arver et muteret BRCA1-gen, har en risiko på 55 % til 65 % for at udvikle brystkræft inden 70-årsalderen. For en person med et muteret BRCA2-gen er denne risiko omkring 45 %.
Ud over denne risiko er der flere andre faktorer:
- Kræft i ung alder: Risikoen for kræft er generelt højere før overgangsalderen .
- Anden kræftform: En person med en BRCA-genmutation har en øget risiko for at udvikle en anden brystkræftform (en separat ny kræftform), efter at kræft i det ene bryst er blevet helbredt.
- Andre kræftrisici: Disse genetiske mutationer øger risikoen for ikke kun brystkræft, men også især kræft i æggestokkene betydeligt. Hos mænd kan de også øge risikoen for prostatakræft og kræft i bugspytkirtlen.
Hvem udfører genetisk testning?
Der findes nu blodprøver , der kan kontrollere mutationer i disse BRCA1- og BRCA2-gener. Men dette er ikke en test for alle.
Disse genetiske tests anbefales normalt kun til personer med de risikofaktorer, vi har diskuteret ovenfor, såsom en stærk familiehistorie. Denne test kan også hjælpe med at bestemme risikoen for en anden kræftform eller kræft i æggestokkene for en kvinde, der allerede har haft brystkræft.
Du bør beslutte, om du vil have denne type test eller ej, efter en grundig diskussion med din læge.Han vil give dig den bedste rådgivning baseret på din familiehistorie, din alder og andre risikofaktorer. Du kan også drøfte med din læge, hvad du skal gøre med resultaterne af denne test (f.eks. hyppigere screening, risikoreducerende kirurgi).
Besked til hjemmet
- En lille procentdel af brystkræfttilfælde skyldes genetiske faktorer. Bare fordi nogen i din familie har det, betyder det ikke, at du også får det.
- BRCA1 og BRCA2 er gener, der beskytter os mod kræft. Mutationer i disse gener kan øge risikoen for kræft.
- At have et muteret gen betyder ikke, at du har 100% chance for at udvikle kræft, men det betyder, at din risiko er øget.
- Hvis du har nogen tvivl eller bekymringer om din families historie med bryst- eller æggestokkræft, så tøv ikke med at tale med din læge om det.
- Genetisk testning er ikke noget, der udføres for alle. Behovet for den afgøres af en læge efter gennemgang af din personlige og familiære sygehistorie.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.