Wir wissen, dass Sie sich in diesen Tagen sehr über den neuen Gast in Ihrem Bauch freuen. Gleichzeitig ist es aber auch ganz normal, sich etwas Sorgen um die Gesundheit Ihres Babys zu machen. Ihr Arzt wird Ihnen während der Schwangerschaft wahrscheinlich verschiedene Untersuchungen empfehlen. Eine davon ist der sogenannte „Quad-Marker-Test“. Vielleicht sind Sie etwas beunruhigt, wenn Sie davon hören. Aber heute erklären wir Ihnen das ganz einfach und verständlich.
Was genau ist ein Quad Marker Screen?
Einfach ausgedrückt: Es handelt sich um eine routinemäßige Blutuntersuchung in der Schwangerschaft. Wichtig dabei ist jedoch, dass es sich nicht um einen Diagnosetest handelt, sondern um einen Screening-Test, der das Risiko für genetische Erkrankungen oder Geburtsfehler beim ungeborenen Kind abschätzt .
Stellen Sie sich das so vor: Im Wetterbericht steht: „Heute besteht eine 70-prozentige Regenwahrscheinlichkeit.“ Das heißt nicht, dass es definitiv regnen wird, aber es bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit hoch ist. So funktioniert dieser Test. Er zeigt Ihnen einfach an, wie wahrscheinlich ein Problem auftritt.
Dieser Test untersucht mehrere Hauptrisikofaktoren :
- Down-Syndrom: Dies ist eine Chromosomenanomalie.
- Edwards-Syndrom (Trisomie 18): Dies ist eine weitere schwere Chromosomenanomalie.
- Neuralrohrdefekte : Probleme, die während der Entwicklung des Gehirns oder des Rückenmarks eines Babys auftreten können.
Dieser Test ist nicht hundertprozentig genau. Das bedeutet, dass eine Mutter mit einem gesunden Baby manchmal ein „hohes Risiko“-Ergebnis erhalten kann. Sehr selten kann auch eine Mutter mit einem Baby mit gesundheitlichen Problemen ein „niedriges Risiko“-Ergebnis erhalten. Daher ist es ratsam, die Vor- und Nachteile dieses Tests mit Ihrem Arzt zu besprechen, bevor Sie eine Entscheidung treffen.
Wie und wann wird dieser Test durchgeführt?
Das ist ganz einfach. Es wird lediglich eine kleine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Es schadet Ihrem Baby nicht. Sie werden nur einen leichten Pieks spüren, wie bei einer normalen Blutabnahme.
Dieser Test wird üblicherweise zwischen der 15. und 22. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Der optimale Zeitpunkt liegt jedoch zwischen der 16. und 18. Woche . Es kann einige Tage dauern, bis die Ergebnisse vorliegen.
Was genau misst der Quad Marker Screen?
Eine Ihnen entnommene Blutprobe wird an ein Labor geschickt, um die Konzentrationen von vier wichtigen Substanzen zu messen, die für die Entwicklung des Babys relevant sind. Diese Substanzen finden sich normalerweise im Blut, Gehirn, Rückenmarksflüssigkeit und Fruchtwasser (der Flüssigkeit, die das Baby umgibt) des Babys. Geringe Mengen davon gelangen auch in den Blutkreislauf der Mutter.
| Gemessene Substanz | Eine einfache Erklärung dazu |
|---|---|
| Alpha-Fetoprotein (AFP) | Dies ist ein Protein, das von der Leber des Babys produziert wird. Erhöhte AFP-Werte können auf einen Neuralrohrdefekt hinweisen. Niedrige AFP-Werte können hingegen ein erhöhtes Risiko für das Down-Syndrom anzeigen. |
| Humanes Choriongonadotropin (hCG) | Dies ist ein Hormon, das von der Plazenta produziert wird. Bei einem erhöhten Risiko für das Down-Syndrom sind die hCG-Werte höher als normal. |
| Unkonjugiertes Estriol (UE) | Es handelt sich um ein Protein, das von der Plazenta und der Leber des Babys produziert wird. Bei einem hohen Risiko für das Down-Syndrom können die UE-Werte niedriger als normal sein. |
| Inhibin-A | Dies ist ein weiteres Hormon, das von der Plazenta produziert wird. Wie hCG steigt auch der Inhibin-A-Spiegel über den Normalwert an, wenn das Risiko für das Down-Syndrom erhöht ist. |
Wie interpretiert man die Testergebnisse?
Wenn Sie ein normales Ergebnis erhalten...
Das bedeutet, dass für Ihr Baby ein geringes Risiko für die oben genannten Erkrankungen besteht. In über 98 % der Schwangerschaften ist ein unauffälliges Ergebnis ein gutes Zeichen dafür, dass Sie ein gesundes Baby zur Welt bringen werden. Das sind wirklich gute Nachrichten. Wie bereits erwähnt, kann Ihnen aber kein Test eine hundertprozentige Garantie geben.
Was passiert, wenn das Ergebnis „Hohes Risiko“ lautet?
Hier geraten viele in Panik. Aber zuerst: Keine Panik ! Ein „hohes Risiko“-Ergebnis bedeutet nicht , dass Ihr Baby definitiv Probleme haben wird. Es bedeutet lediglich, dass Sie ein etwas höheres Risiko für diese Erkrankung haben als die durchschnittliche Schwangere .
Stellen Sie sich vor, 1.000 Schwangere würden diesen Test machen. Etwa 50 davon würden ein „hohes Risiko“-Ergebnis erhalten. Aber von diesen 50 würden tatsächlich nur ein oder zwei ein Kind mit einer Erkrankung wie dem Down-Syndrom zur Welt bringen.
Bei einem „Hohes Risiko“-Ergebnis erklärt Ihnen Ihr Arzt das weitere Vorgehen. Die nächsten Schritte sind in der Regel:
1. Detaillierte Ultraschalluntersuchung : Struktur und Entwicklung des Körpers des Babys werden sehr detailliert untersucht.
2. Amniozentese: Falls erforderlich, wird eine sehr kleine Probe des Fruchtwassers entnommen und die Chromosomen des Babys direkt untersucht. Dies ist ein diagnostischer Test.
Muss ich diesen Test machen?
Nein. Die Entscheidung für oder gegen diesen Test liegt ganz bei Ihnen. Sollten Sie jedoch einen der folgenden Risikofaktoren aufweisen, sollten Sie die Durchführung dieses Tests möglicherweise überdenken:
- Wenn Sie 35 Jahre oder älter sind.
- Wenn in Ihrer Familie Fälle von Geburtsfehlern aufgetreten sind.
- Wenn Sie bereits ein Kind mit einer Geburtsfehlbildung hatten.
- Wenn Sie vor Ihrer Schwangerschaft Typ-1-Diabetes hatten.
In jedem Fall sollten Sie vor einer endgültigen Entscheidung mit Ihrem Arzt sprechen und sich umfassend über die Vorteile dieses Tests und alle damit verbundenen Aspekte informieren.
Kernaussage
- Der Quad Marker Screen ist ein Screening-Test, der das Risiko bestimmter Erkrankungen misst , die ein Kind entwickeln kann, kein diagnostischer Test.
- Hierfür wird eine Blutprobe der Mutter verwendet, sodass dem Baby kein Schaden entsteht.
- Machen Sie sich keine Sorgen, wenn das Ergebnis „Hohes Risiko“ lautet. Das bedeutet nicht, dass mit Ihrem Baby etwas nicht stimmt. Ihr Arzt wird Ihnen das weitere Vorgehen erklären.
- Die Entscheidung, ob Sie diesen Test durchführen lassen oder nicht, liegt bei Ihnen. Sprechen Sie offen mit Ihrem Arzt darüber.
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