Μήπως το παιδί σας εμφάνισε ξαφνικά εξάνθημα, δυσκολία στην αναπνοή ή πρήξιμο στα μάτια και το στόμα μετά από κατανάλωση ορισμένων τροφών ή τσίμπημα εντόμου; Ως γονέας , πόσο φοβισμένοι νιώθετε σε τέτοιες στιγμές; «Είναι αυτή μια φυσιολογική αλλεργία ή μήπως είναι κάτι πιο σοβαρό;» Μπορεί να αναρωτιέστε. Αυτό το είδος σοβαρής, αιφνίδιας αλλεργικής αντίδρασης το ονομάζουμε αναφυλαξία . Πρόκειται για μια ιατρική κατάσταση έκτακτης ανάγκης που μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. Αλλά μην πανικοβάλλεστε. Σήμερα, θα μιλήσουμε για το πώς να διαχειριστείτε σωστά αυτή την πάθηση και ποιος μπορεί να σας βοηθήσει.
Πρώτο πράγμα που πρέπει να κάνετε: Δείτε έναν ειδικό
Αν έχετε έστω και την παραμικρή υποψία ότι το παιδί σας έχει μια σοβαρή αλλεργία όπως αυτή, το πιο σημαντικό πράγμα που πρέπει να κάνετε είναι να το πάτε σε έναν γιατρό. Ο οικογενειακός σας γιατρός συχνά θα σας παραπέμψει σε έναν γιατρό που ειδικεύεται σε αυτό. Τον ονομάζουμε Παιδοαλλεργιολόγο ή Ανοσολόγο .
Αυτός ο εξειδικευμένος γιατρός είναι το κύριο άτομο που θα βοηθήσει το παιδί σας. Θα κάνει τα εξής:
- Εξετάσεις: Διεξάγονται διάφορες εξετάσεις (αιματολογικές, δερματικές εξετάσεις) για να διαπιστωθεί σε τι ακριβώς είναι αλλεργικό το παιδί ( εκλυτικοί παράγοντες αλλεργίας ).
- Παρέχεται ένα σχέδιο θεραπείας: Καταρτίζεται ένα σχέδιο θεραπείας που ταιριάζει στην πάθηση του παιδιού.
- Να σας εκπαιδεύσει: Θα σας δοθούν σαφείς οδηγίες για το πώς να διαχειριστείτε τις αλλεργίες του παιδιού σας και τι να κάνετε σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.
Το πιο σημαντικό είναι να επιλέξετε έναν γιατρό με τον οποίο εσείς και το παιδί σας αισθάνεστε άνετα και μπορείτε να επικοινωνήσετε καλά, επειδή θα χρειάζεστε πάντα την υποστήριξή του σε αυτό το ταξίδι.
Δεν είσαι μόνος! Ας δημιουργήσουμε την «Ομάδα Υποστήριξης» σου
Το να ανακαλύψουν ότι ένα παιδί έχει σοβαρή αλλεργία μπορεί να αποτελέσει τεράστιο στρες για τους γονείς. Πρέπει να ανησυχείτε για το παιδί σας όλη την ώρα και να σκέφτεστε εκατό φορές τι πρέπει να φάει και να πιει. Αλλά δεν χρειάζεται να κουβαλάτε αυτό το βάρος μόνοι σας. Υπάρχουν πολλοί άνθρωποι που μπορούν να σας βοηθήσουν.
1. Η οικογένειά σας και οι πιο στενοί σας φίλοι
Η μεγαλύτερη δύναμή σου είναι η οικογένειά σου και οι πιο στενοί σου φίλοι. Μια μητέρα ονόματι Άννα λέει ότι ο γιος της έχει σοβαρές τροφικές αλλεργίες και άσθμα, αλλά η μεγαλύτερη υποστήριξη του προέρχεται από την ευρύτερη οικογένειά του.
Το πιο σημαντικό είναι να τους εκπαιδεύσουμε σωστά .
«Εμπλέκετε την οικογένειά σας και τους στενούς σας φίλους σε αυτό. Εξηγήστε σε τι είναι αλλεργικό το παιδί σας. Διδάξτε τους πώς να χρησιμοποιούν μια συσκευή αυτόματης έγχυσης επινεφρίνης σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης. Δείξτε τους πώς να διαβάζουν την ετικέτα σε μια συσκευασία τροφίμων. Όσο περισσότερα γνωρίζουν όλοι γι' αυτό, τόσο πιο ασφαλές θα είναι το παιδί», λένε γονείς με εμπειρία σε αυτό το θέμα.
| Όσοι πρέπει να ενημερωθούν | Πράγματα που πρέπει να τους πείτε |
|---|---|
| Οικογένεια και στενοί φίλοι (γιαγιάδες, παππούδες, θείοι, θείες και ξαδέρφια) |
|
| Δάσκαλοι και εργαζόμενοι σε παιδικούς σταθμούς | |
| Οι γονείς των φίλων του παιδιού |
2. Συσκευή σωτηρίας: Αυτόματος εγχυτήρας επινεφρίνης
Αυτό είναι το πιο σημαντικό πράγμα για να σωθεί η ζωή ενός παιδιού σε περίπτωση αναφυλαξίας. Είναι μια προγεμισμένη ένεση που μοιάζει με στυλό.
Πολύ σημαντικό: Θα πρέπει να το χρησιμοποιήσετε αμέσως μόλις αρχίσετε να εμφανίζετε συμπτώματα αλλεργίας, χωρίς δισταγμό . Μην σκέφτεστε, «Δεν είμαι σίγουρος αν πρόκειται για αλλεργία ή όχι». Αυτό το φάρμακο δεν θα βλάψει το μωρό σας, αλλά αν το χρησιμοποιήσετε πολύ αργά, μπορεί να είναι απειλητικό για τη ζωή.
Ακόμα και μετά από αυτήν την ένεση, είναι επιτακτική ανάγκη να μεταφερθεί το παιδί στο πλησιέστερο Τμήμα Επειγόντων Περιστατικών (ΤΕΠ), επειδή τα συμπτώματα μπορεί να επανεμφανιστούν μόλις περάσει η δράση του φαρμάκου.
3. Ομάδες Υποστήριξης
Το να συναντήσετε και να μιλήσετε με άλλους γονείς που έχουν τα ίδια προβλήματα με το παιδί τους θα σας δώσει μεγάλη ψυχική δύναμη. Τότε θα συνειδητοποιήσετε ότι δεν είστε μόνοι.
Όταν μια μητέρα ονόματι Ελεονώρα ανακάλυψε ότι ο γιος της είχε σοβαρές αλλεργίες, δεν υπήρχαν ομάδες υποστήριξης στην περιοχή της. Έτσι, ξεκίνησε μία. «Είναι τόσο σημαντικό να έχεις αυτό το είδος υποστήριξης, ειδικά όταν το παιδί σου έχει πρόσφατα διαγνωστεί. Είναι μεγάλη ανακούφιση να ξέρω ότι δεν είμαι μόνη», λέει.
Μπορεί να είναι λίγο δύσκολο να βρείτε τέτοιες εξειδικευμένες ομάδες υποστήριξης στη Σρι Λάνκα. Ωστόσο, υπάρχουν πλέον διεθνείς διαδικτυακές ομάδες υποστήριξης στο Διαδίκτυο, ειδικά σε μέσα κοινωνικής δικτύωσης όπως το Facebook. Η συμμετοχή σε αυτές και η μάθηση από τις εμπειρίες άλλων γονέων μπορεί επίσης να είναι πολύ χρήσιμη.
Μήνυμα για το σπίτι
- Η αναφυλαξία είναι μια σοβαρή, απειλητική για τη ζωή κατάσταση έκτακτης ανάγκης, επομένως εάν έχετε οποιεσδήποτε ανησυχίες σχετικά με τα συμπτώματά σας, συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό σας.
- Επισκεφθείτε έναν αλλεργιολόγο, εντοπίστε σε τι είναι αλλεργικό το παιδί σας και ετοιμάστε ένα γραπτό «Σχέδιο Δράσης».
- Κρατήστε την οικογένειά σας, τους στενούς σας φίλους και το σχολείο του παιδιού σας καλά ενημερωμένους σχετικά με αυτό. Αυτοί είναι η μεγαλύτερη δύναμή σας.
- Να έχετε πάντα μαζί σας ένα αυτόματο ένεση επινεφρίνης . Είναι σημαντικό εσείς και τα αγαπημένα σας πρόσωπα να γνωρίζετε πώς να το χρησιμοποιείτε.
- Όταν εμφανιστούν συμπτώματα έκτακτης ανάγκης, χρησιμοποιήστε τον αυτόματο εγχυτήρα χωρίς δισταγμό. Στη συνέχεια, μεταφέρετε αμέσως το παιδί στην πλησιέστερη Μονάδα Επειγόντων Περιστατικών (ΜΕΠ).
- Δεν είσαι μόνος σε αυτή τη μάχη. Να θυμάσαι ότι υπάρχουν πολλοί άνθρωποι που μπορούν να σε βοηθήσουν και να σε καταλάβουν.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න