Νιώθετε επίσης ότι τα πόδια σας μουδιάζουν; Αυτό θα μπορούσε να είναι το σύνδρομο μυασθενείας Lambert-Eaton (LEMS)!

Νιώθετε μερικές φορές ότι τα πόδια σας είναι αδύναμα, δυσκολεύεστε να σηκωθείτε από μια καρέκλα, αισθάνεστε κουρασμένοι όταν ανεβαίνετε σκάλες; Ή αισθάνεστε κουρασμένοι με συμπτώματα όπως βαριά βλέφαρα, ξηροστομία και διπλή όραση; Αυτά μπορεί να μην είναι απλώς κόπωση. Σήμερα θα μιλήσουμε για μια πάθηση που μπορεί να μην έχετε ακούσει, αλλά αξίζει να τη μάθετε, το σύνδρομο μυασθενείας Lambert-Eaton ή «(LEMS)» όπως το ονομάζουμε εν συντομία.

Τι είναι το μυασθενικό σύνδρομο Lambert-Eaton (LEMS);

Με απλά λόγια, το σύνδρομο μυασθενείας Lambert-Eaton (LEMS) είναι μια αυτοάνοση διαταραχή. Τώρα, ίσως αναρωτιέστε τι είναι μια αυτοάνοση διαταραχή. Το σώμα μας έχει ανοσοποιητικό σύστημα. Αυτό μας προστατεύει καταπολεμώντας τα μικρόβια που προκαλούν ασθένειες από έξω. Είναι σαν τον στρατό στη χώρα μας. Αλλά μερικές φορές αυτό το ανοσοποιητικό σύστημα αποτυγχάνει. Στη συνέχεια, αρχίζει να επιτίθεται στα δικά μας υγιή κύτταρα. Αυτό συμβαίνει στο LEMS.

Σε αυτό το «(LEMS)», το ανοσοποιητικό μας σύστημα επιτίθεται στη σύνδεση μεταξύ των κινητικών νεύρων και των μυών μας . Για την ακρίβεια, αυτή η σύνδεση ονομάζεται «νευρομυϊκή σύναψη». Όταν αυτή η σύναψη υποστεί βλάβη, η μετάδοση μηνυμάτων από τα νεύρα στους μύες διαταράσσεται. Τότε εμφανίζεται μυϊκή αδυναμία .

Αυτή η αδυναμία συνήθως ξεκινά στους άνω μηρούς σας, αλλά μπορεί σταδιακά να εξαπλωθεί στα χέρια σας, στους μύες της αναπνοής, της κατάποσης και της ομιλίας.

Ποιος είναι πιο πιθανό να αναπτύξει αυτό το «(LEMS)»;

Υπάρχουν δύο κύριες ομάδες που αποτελούν το `(LEMS)`.

1. Σχετίζεται με καρκίνο: Περίπου το 60% των ατόμων με σύνδρομο μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (LEMS) έχουν κάποια μορφή καρκίνου. Ο πιο συνηθισμένος τύπος είναι ο μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα . Παραδόξως, μερικές φορές τα συμπτώματα του LEMS μπορεί να εμφανιστούν μήνες ή και χρόνια πριν αναπτυχθεί ο καρκίνος. Οι περισσότεροι από αυτούς τους ανθρώπους είναι άνω των 60 ετών, είναι άνδρες και έχουν κάνει χρήση προϊόντων καπνού.

2. Απουσία καρκίνου: Στο υπόλοιπο 40% των ατόμων με LEMS δεν έχει ανιχνευθεί καρκίνος. Η διάγνωση σε αυτά τα άτομα γίνεται συνήθως γύρω στην ηλικία των 35 ετών και ξανά γύρω στην ηλικία των 60 ετών.

Το LEMS είναι μια πολύ σπάνια πάθηση σε μικρά παιδιά.

Μόνο ο μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (LEMS) σχετίζεται με αυτό;

Όχι. Ο μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος καρκίνου, αλλά και άλλοι τύποι καρκίνου μπορούν επίσης να συσχετιστούν με το Lems. Παραδείγματα περιλαμβάνουν τον καρκίνο του προστάτη, το θύμωμα και τις λεμφοϋπερπλαστικές διαταραχές. Επειδή τα συμπτώματα του Lems μπορεί να εμφανιστούν πριν από την εμφάνιση των συμπτωμάτων του καρκίνου, είναι σημαντικό να κάνετε τις σωστές εξετάσεις για να ελέγξετε για καρκίνο εάν ο γιατρός σας διαγνώσει το Lems.

Προκαλείται το LEMS από γενετικές αλλαγές;

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι τα αυτοάνοσα νοσήματα γενικά μπορεί να έχουν κάποια γενετική σύνδεση. Δεδομένου ότι το Lems είναι επίσης αυτοάνοσο νόσημα, είναι πιθανό να έχει και γενετική επίδραση, αλλά αυτό δεν έχει ακόμη κατανοηθεί πλήρως.

Πόσο συχνό είναι το `(LEMS)`;

Το σύνδρομο Lems (LEMS) είναι μια πολύ σπάνια ασθένεια . Εκτιμάται ότι η πάθηση αυτή επηρεάζει περίπου 2,8 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, υπάρχουν περίπου 400 αναφερόμενα κρούσματα LEMS. Αν και δεν υπάρχουν ακριβή στατιστικά στοιχεία για τον αριθμό των ανθρώπων στη χώρα μας, είναι σαφές ότι πρόκειται για μια σπάνια πάθηση.

Ποια είναι τα συμπτώματα του «(LEMS)»;

Ας δούμε τα συμπτώματα του «(LEMS)» ένα προς ένα. Δεν εμφανίζονται όλα αυτά τα συμπτώματα ταυτόχρονα σε όλους, κάποια συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν νωρίτερα, κάποια μπορεί να εμφανιστούν αργότερα.

• Μυϊκή αδυναμία και κόπωση: ειδικά στα άνω πόδια.
• Δυσκολία στο περπάτημα: Δυσκολία στο να ανεβαίνει κανείς σκάλες ή να σηκώνεται από μια καρέκλα.
• Μυϊκός πόνος ή δυσκαμψία.
• Αίσθημα μουδιάσματος στα άκρα.
• Πεσμένα βλέφαρα (πτώση): Αυτό μπορεί να μοιάζει με υπνηλία.
• Βλέποντας δύο πράγματα ταυτόχρονα (διπλωπία).
• Ξηροστομία και ξηροφθαλμία (ξηροστομία): μειωμένη σιελόρροια, μειωμένα δάκρυα στα μάτια.
• Δυσκοιλιότητα.
• Μειωμένη εφίδρωση.
• Απώλεια βάρους.
• Δυσκολία στην ούρηση.
• Στυτική δυσλειτουργία στους άνδρες.
• Δυσκολία στην ομιλία (δυσαρθρία) και δυσκολία στην κατάποση (δυσφαγία): Αυτά είναι συνήθως συμπτώματα που εμφανίζονται αργότερα στην ασθένεια.
• Δυσκολία στην αναπνοή (δύσπνοια) και αναπνευστική δυσχέρεια: Αυτό είναι επίσης ένα σπάνιο, σοβαρό σύμπτωμα που μπορεί να εμφανιστεί στα τελευταία στάδια της νόσου.

Σημαντικό: Εάν έχετε ένα ή περισσότερα από αυτά τα συμπτώματα, μην υποθέσετε ότι πρόκειται για Σύνδρομο Λεπτομερούς Μάζας Σώματος (LEMS). Ωστόσο, εάν αυτά τα συμπτώματα επιμένουν, είναι συνετό να ζητήσετε ιατρική συμβουλή.

Πώς εμφανίζεται και πώς εξελίσσεται συνήθως το LEMS;

Το σύνδρομο Lems συνήθως επηρεάζει πρώτα τους μύες των μηρών . Στη συνέχεια, μπορεί να επηρεάσει τους μύες των ώμων, τους μύες των χεριών και των ποδιών, τους μύες που βοηθούν στην ομιλία και την κατάποση, και τους μύες των ματιών.

Στην αρχή της νόσου, μπορεί να δυσκολεύεστε να σηκωθείτε από μια καρέκλα, να ανεβείτε σκάλες ή λόφους ή να κάνετε επίπονη εργασία που απαιτεί τη χρήση των ποδιών σας.

Τα συμπτώματα συνήθως αναπτύσσονται αργά, σε διάστημα μερικών εβδομάδων έως μηνών . Ωστόσο, εάν έχετε LEMS με καρκίνο, τα συμπτώματα μπορεί να αναπτυχθούν πιο γρήγορα.

Τι προκαλεί το LEMS;

Όπως έχουμε συζητήσει προηγουμένως, το LEMS είναι μια αυτοάνοση ασθένεια . Αυτό σημαίνει ότι οι ίδιες οι άμυνες του σώματός σας (αντισώματα) επιτίθενται στους δικούς σας υγιείς ιστούς. Στο LEMS, αυτά τα αντισώματα επιτίθενται στο σημείο όπου συναντώνται τα νευρικά κύτταρα και οι μυϊκές ίνες, τη νευρομυϊκή σύναψη. Συγκεκριμένα, επιτίθενται στα κανάλια ασβεστίου εκεί. Αυτά τα κανάλια ασβεστίου είναι απαραίτητα για τη μετάδοση των νευρικών μηνυμάτων.

Σκεφτείτε το σαν μια σειρά από ντόμινο. Αυτή η επίθεση πυροδοτεί μια αλυσίδα γεγονότων:

1. Τα αντισώματα συνδέονται με τα κανάλια ασβεστίου στα άκρα των νευρικών κυττάρων και τα μπλοκάρουν.

2. Όταν τα κανάλια ασβεστίου μειώνονται, μειώνεται και η ποσότητα της ακετυλοχολίνης, ενός νευροδιαβιβαστή, που απελευθερώνεται. Αυτή η ακετυλοχολίνη είναι μια χημική ουσία απαραίτητη για τη λειτουργία των μυών.

3. Όταν δεν απελευθερώνεται αρκετή ακετυλοχολίνη, τα «μηνύματα» προς τις μυϊκές ίνες δεν διαβιβάζονται σωστά. Τότε οι μύες σας δεν μπορούν να λειτουργήσουν πλήρως.

4. Ως αποτέλεσμα, οι μύες δεν λειτουργούν κανονικά, με αποτέλεσμα την αδυναμία.

Δείτε πώς τα άτομα με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα αναπτύσσουν το σύνδρομο Lens-Med (LEMS): Όταν έχετε καρκίνο στο σώμα σας, τα αντισώματα λαμβάνουν ένα σήμα για να «πάνε σε πόλεμο». Αλλά αντί να επιτεθούν στα καρκινικά κύτταρα (συγκεκριμένα, στα κανάλια ασβεστίου στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων), αυτά τα αντισώματα επιτίθενται κατά λάθος στα κανάλια ασβεστίου στα άκρα των νευρικών κυττάρων. Στη συνέχεια, συμβαίνει η ίδια αλυσίδα γεγονότων.

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η αιτία του LEMS σε άτομα χωρίς καρκίνο του πνεύμονα είναι απλώς μια δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. Ωστόσο, δεν είναι ακόμη σαφές γιατί συμβαίνει αυτό.

Πώς να αναγνωρίσω το `(LEMS)`;

Το πρώτο βήμα στη διάγνωση του LEMS είναι να σας εξετάσει προσεκτικά ο γιατρός σας. Αυτό συχνά θα περιλαμβάνει έναν νευρολόγο ή έναν γιατρό που ειδικεύεται σε παθήσεις των νεύρων και των μυών. Μέρος αυτής της διαδικασίας περιλαμβάνει ερωτήσεις σχετικά με τα συμπτώματά σας, το ιατρικό σας ιστορικό και τυχόν φάρμακα που παίρνετε. Πραγματοποιείται μια λεπτομερής νευρολογική εξέταση για την αναζήτηση προτύπων αδυναμίας και σημείων που συνάδουν με το LEMS.

Το επόμενο βήμα είναι η δοκιμή. Οι δοκιμές για το `(LEMS)` περιλαμβάνουν:

• Εξέταση αίματος: Αυτή μπορεί να ελέγξει εάν έχετε αντισώματα κατά των διαύλων ασβεστίου στο αίμα σας. Περίπου το 85% των ατόμων με Σύνδρομο Λεπτομερούς Μάζας Πόνου (LEMS) έχουν αυτά τα αντισώματα στο αίμα τους.
• Ηλεκτρομυογράφημα (ΗΜΓ): Αυτή η εξέταση εξετάζει πόσο καλά συνεργάζονται οι μύες και τα νεύρα σας. Στο σύνδρομο Lems, η εξέταση ΗΜΓ έχει πολύ συγκεκριμένα ευρήματα, επομένως μπορεί να βοηθήσει στην επιβεβαίωση της διάγνωσης.
• Ακτινογραφία πνεύμονα «(ακτινογραφία)» ή αξονική τομογραφία «(αξονική τομογραφία)» ή μαγνητική τομογραφία «(μαγνητική τομογραφία)» (θώρακα): Επειδή μια πάθηση που ονομάζεται «(LEMS)» μπορεί να αναπτυχθεί σε άτομα με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, αυτές οι εξετάσεις αναζητούν σημάδια καρκίνου του πνεύμονα.

Τα συμπτώματα του LEMS μπορεί να εμφανιστούν μήνες έως έξι χρόνια πριν από την εμφάνιση καρκίνου. Επομένως, μετά τη διάγνωση του LEMS, θα πρέπει να κάνετε προληπτικές εξετάσεις για τον καρκίνο κάθε τρεις έως έξι μήνες για τουλάχιστον δύο χρόνια. Ο γιατρός σας θα σας συστήσει ένα πρόγραμμα προληπτικών εξετάσεων που είναι κατάλληλο για εσάς.

Πώς αντιμετωπίζεται το LEMS;

Υπάρχουν αρκετές θεραπείες για το LEMS.

• Θεραπεία του υποκείμενου καρκίνου: Εάν το LEMS σχετίζεται με έναν καρκίνο, όπως ο μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα, η θεραπεία αυτού του καρκίνου μπορεί επίσης να μειώσει τα συμπτώματα του LEMS. Οι θεραπείες για τον καρκίνο μπορεί να περιλαμβάνουν χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία ή/και χειρουργική επέμβαση. Αυτό εξαρτάται από τον τύπο του καρκίνου και τις συστάσεις του γιατρού σας.
• Ειδικές θεραπείες για το (LEMS): Αυτές περιλαμβάνουν φάρμακα που ανακουφίζουν από τα συμπτώματα και φάρμακα που ελέγχουν το ανοσοποιητικό σύστημα.

Θεραπεία για τα συμπτώματα

• Αμιφαμπριδίνη (Firdapse®), Γουανιδίνη: Αυτά τα φάρμακα αυξάνουν τη μυϊκή δύναμη. Αυξάνουν την απελευθέρωση του νευροδιαβιβαστή ακετυλοχολίνης στη νευρομυϊκή σύναψη, βελτιώνοντας τα σήματα προς τους μύες.
• Πυριδοστιγμίνη (Pyridostigmine - Mestinon®): Η πυριδοστιγμίνη δρα εμποδίζοντας τη διάσπαση της ακετυλοχολίνης στη νευρομυϊκή σύναψη. Αυτό επίσης αυξάνει τη σηματοδότηση της ακετυλοχολίνης και βελτιώνει τη μυϊκή δύναμη. Η πυριδοστιγμίνη χορηγείται μερικές φορές σε συνδυασμό με αμιφαμπριδίνη για τη βελτίωση της μυϊκής λειτουργίας και τη θεραπεία συμπτωμάτων του LEMS, όπως ξηροστομία, ξηροφθαλμία, δυσκοιλιότητα, σεξουαλική δυσλειτουργία και μειωμένη εφίδρωση. Ωστόσο, η χρήση της πυριδοστιγμίνης για το LEMS είναι μια χρήση εκτός ενδείξεων, που σημαίνει ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) δεν έχει εγκρίνει το φάρμακο για αυτήν την πάθηση.

Ανοσοτροποποιητική θεραπεία

• Ανοσοκατασταλτικά:Αυτά τα φάρμακα βοηθούν στη διακοπή ή τον έλεγχο της «αμυντικής» λειτουργίας του ανοσοποιητικού σας συστήματος. Ο γιατρός σας μπορεί να σας συνταγογραφήσει αυτά τα φάρμακα εάν άλλα φάρμακα δεν ελέγχουν τα συμπτώματά σας. Για παράδειγμα, ένα φάρμακο που ονομάζεται πρεδνιζόνη μπορεί να χορηγηθεί με ή χωρίς αζαθειοπρίνη ή κυκλοσπορίνη.
• Ανταλλαγή πλάσματος: Σε αυτήν τη διαδικασία, μια μηχανή διαχωρίζει το υγρό μέρος του αίματός σας (πλάσμα) από τα κύτταρα του αίματος. Τα αντισώματά σας βρίσκονται σε αυτό το πλάσμα. Μετά τον διαχωρισμό, το αίμα επιστρέφει στο σώμα σας. Ο γιατρός σας μπορεί να εξετάσει το ενδεχόμενο αυτής της θεραπείας εάν έχετε σοβαρά συμπτώματα και χρειάζεστε επείγουσα θεραπεία.
• Ανοσοσφαιρίνες: Για ορισμένα άτομα, η θεραπεία με υψηλή δόση ανοσοσφαιρίνης μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη της επιδείνωσης της νόσου.

Μπορεί να προληφθεί το LEMS;

Η ακριβής αιτία του LEMS δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητή, επομένως δεν είναι γνωστό εάν υπάρχει τρόπος πρόληψης της νόσου.

Ωστόσο, επειδή το LEMS μπορεί να αναπτυχθεί σε άτομα με καρκίνο του πνεύμονα, μπορείτε να βοηθήσετε στην πρόληψη του καρκίνου του πνεύμονα με:

• Μην καπνίζετε. Εάν χρησιμοποιείτε προϊόντα καπνού, ζητήστε βοήθεια από το γιατρό σας για να το κόψετε.
• Αποφύγετε το παθητικό κάπνισμα.
• Ελέγξτε το σπίτι σας για ραδόνιο. Η μακροχρόνια έκθεση σε ραδόνιο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρκίνου του πνεύμονα.

Μπορείτε επίσης να λάβετε μέτρα για να διατηρήσετε έναν υγιεινό τρόπο ζωής:

• Τρώτε περισσότερα φρούτα και λαχανικά. Ακολουθήστε τη μεσογειακή δίαιτα ή τη δίαιτα DASH.
• Διατηρήστε ένα υγιές βάρος.
• Άσκηση όπως σας έχει συστήσει ο γιατρός σας.
• Κοιμηθείτε αρκετά - συνήθως επτά έως εννέα ώρες.
• Μειώστε τα επίπεδα άγχους σας. Το άγχος μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματα.
• Αποφύγετε το μπάνιο σε ζεστό νερό. Η θερμότητα μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματα του Lempira Μάτια (LEMS).
• Επισκεφθείτε τον γιατρό σας τακτικά και ενημερώστε τον αμέσως εάν αλλάξει η υγεία σας ή εάν εμφανίσετε νέα συμπτώματα.

Μπορεί το LEMS να θεραπευτεί πλήρως;

Δυστυχώς, δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο Lems (LEMS). Η θεραπεία του υποκείμενου καρκίνου που σχετίζεται με το LEMS έχει αποδειχθεί ότι βελτιώνει τα συμπτώματα του LEMS. Τα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν στον έλεγχο της αυτοάνοσης επίθεσης και υπάρχουν επίσης θεραπείες που μπορούν να βοηθήσουν στην ανακούφιση των συμπτωμάτων αυξάνοντας την ποσότητα ακετυλοχολίνης στις νευρικές απολήξεις και βελτιώνοντας τη μυϊκή δύναμη.

Εάν έχετε LEMS χωρίς καρκίνο, μπορείτε να περιμένετε ένα φυσιολογικό προσδόκιμο ζωής. Εάν έχετε LEMS και καρκίνο, τα συμπτώματά σας μπορεί να βελτιωθούν με την πάροδο του χρόνου (αν και όχι εντελώς) εάν ο καρκίνος εντοπιστεί και αντιμετωπιστεί έγκαιρα.

Η ποιότητα ζωής σας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων σας.

Πότε πρέπει να επικοινωνήσω με τον γιατρό μου εάν έχω «(LEMS)»;

Εάν υπάρξει κάποια αλλαγή στην υγεία σας ή εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν, επικοινωνήστε με τον γιατρό σας ανά πάσα στιγμή . Μην φοβάστε, μην πανικοβάλλεστε. Οι γιατροί είναι εκεί για να σας βοηθήσουν.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της «(LEMS)» και της «(Μυασθένεια Gravis - MG)»;

Το μυασθενικό σύνδρομο Lambert-Eaton (LEMS) και η μυασθένεια gravis (MG) έχουν ορισμένα παρόμοια συμπτώματα. Και οι δύο προκαλούν μυϊκή αδυναμία και κόπωση.

Ωστόσο, η μυασθένεια gravis (MG) συνήθως επηρεάζει πρώτα τους μύες γύρω από τα μάτια σας και τους μύες που χρησιμοποιούνται για την κατάποση. Αργότερα, μπορεί να επηρεάσει γενικότερα τους μύες, συμπεριλαμβανομένων των μυών της αναπνοής και των μυών των άκρων.

Η LEMS συνήθως ξεκινά με αδυναμία στους άνω μηρούς και στη συνέχεια μεταφέρεται στα χέρια. Η LEMS μπορεί επίσης να προκαλέσει αδυναμία στους μύες των ματιών, αλλά συνήθως είναι ηπιότερη από τη μυασθένεια gravis (MG).

Στη μυασθένεια gravis (MG), η σοβαρή αδυναμία των αναπνευστικών μυών (των μυών που σας βοηθούν να αναπνεύσετε) μπορεί να αποβεί μοιραία. Αυτό είναι σπάνιο στο σύνδρομο LEMS.

Τα άτομα με μυασθένεια gravis (MG) συνήθως δεν εμφανίζουν πολλά συμπτώματα δυσλειτουργίας του αυτόνομου νευρικού συστήματος (π.χ. ξηροφθαλμία, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, μειωμένη εφίδρωση, σεξουαλική δυσλειτουργία). Αντίθετα, τα άτομα με σύνδρομο μυασθένειας gravis συχνά παρουσιάζουν αυτά τα παράπονα και αυτά τα συμπτώματα μπορούν μερικές φορές να βοηθήσουν στη διάκριση των δύο ασθενειών.

Τέλος, πράγματα που πρέπει να θυμάστε (Μήνυμα για το σπίτι)

Πιθανότατα πλέον έχετε καταλάβει ότι το μυασθενικό σύνδρομο Lambert-Eaton (LEMS) είναι μια ασθένεια που προκαλείται από υπερδραστήριο ανοσοποιητικό σύστημα. Τα νευρικά σας κύτταρα δεν στέλνουν αρκετά μηνύματα στις μυϊκές ίνες σας για να «συσταλούν». Το αποτέλεσμα είναι μυϊκή αδυναμία και άλλα συμπτώματα.

Να θυμάστε ότι περίπου το 60% των ατόμων με LEMS έχουν μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Εάν έχετε LEMS αλλά δεν έχετε καρκίνο, βεβαιωθείτε ότι εσείς και ο γιατρός σας κάνετε προληπτικούς ελέγχους για καρκίνο κάθε λίγους μήνες για τουλάχιστον δύο χρόνια μετά τη διάγνωση.

Υπάρχουν θεραπείες. Αυτές περιλαμβάνουν τη θεραπεία του καρκίνου, εάν υπάρχει, καθώς και τη λήψη φαρμάκων που βελτιώνουν την επικοινωνία νευρικών κυττάρων-μυϊκών ινών. Η βελτίωση της επικοινωνίας μπορεί να βελτιώσει τη μυϊκή δύναμη και άλλα συμπτώματα.

Ελπίζω αυτές οι πληροφορίες να σας φανούν χρήσιμες.Να θυμάστε πάντα ότι, εάν έχετε οποιοδήποτε πρόβλημα υγείας, είναι καλύτερο να μιλήσετε με έναν έμπειρο γιατρό.

Σύνδρομο μυασθενείας Lambert -Eaton, σύνδρομο LEMS, αυτοάνοσα νοσήματα, μυϊκή αδυναμία, μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα, νευρομυϊκή σύναψη, ακετυλοχολίνη