Γεια σας! Σίγουρα σκέφτεστε το μικρό που περιμένετε αυτές τις μέρες, σωστά; Έτσι, μερικές φορές οι γιατροί μιλούν για διάφορες εξετάσεις για να μάθουν εκ των προτέρων για την υγεία των μωρών. Μια τέτοια ειδική εξέταση είναι η «(Δείγμα Χοριακών Λαχνών)» , την οποία ονομάζουμε και «(CVS)» εν συντομία. Αν και αυτό είναι λίγο περίπλοκο, ας το καταλάβουμε απλά; Αυτές είναι πραγματικά σημαντικές πληροφορίες για πολλές μητέρες.
Ας δούμε πρώτα τι είναι αυτό το τεστ `(CVS)`;
Με απλά λόγια, όταν το μωρό σας βρίσκεται στη μήτρα, γνωρίζετε ότι λαμβάνει τη διατροφή του από ένα μέρος που ονομάζεται πλακούντας . Πρόκειται για μια εξέταση που λαμβάνει μερικά μικρά κύτταρα από αυτόν τον πλακούντα. Το εκπληκτικό είναι ότι αυτά τα κύτταρα από τον πλακούντα και τα κύτταρα του μωρού σας είναι γενετικά πανομοιότυπα . Αυτό σημαίνει ότι μπορούμε να μάθουμε για τα κύτταρα του μωρού εξετάζοντας τα κύτταρα από τον πλακούντα. Δεν είναι αυτή μια πολύ προηγμένη τεχνολογία;
Αυτή η εξέταση ελέγχει κυρίως εάν το μωρό έχει χρωμοσωμικές ανωμαλίες . Για παράδειγμα, παθήσεις όπως το «σύνδρομο Down» . Αυτό γίνεται συνήθως μεταξύ 10ης και 13ης εβδομάδας της εγκυμοσύνης, δηλαδή κατά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.
Ένα άλλο σημαντικό πράγμα είναι ότι αυτή η εξέταση «(CVS)» δεν είναι «διαγνωστική εξέταση» , αλλά «δοκιμασία προληπτικού ελέγχου». Δηλαδή, αυτή η εξέταση μπορεί να πει με ακρίβεια πόσο πιθανό είναι το μωρό να γεννηθεί με μια συγκεκριμένη χρωμοσωμική διαταραχή. Επομένως, πρόκειται για μια πολύτιμη εξέταση.
Λοιπόν, γιατί γίνεται αυτή η δοκιμή `(CVS)`; Για ποιον είναι σημαντική;
Οι γιατροί ενημερώνουν όλες τις έγκυες γυναίκες σχετικά με αυτήν την εξέταση. Ωστόσο, μπορεί να είναι ιδιαίτερα σημαντική για ορισμένα άτομα. Δηλαδή, για μητέρες που έχουν υψηλό κίνδυνο το μωρό τους να έχει κάποια χρωμοσωμική ανωμαλία. Ποιος εμπίπτει σε αυτήν την ομάδα υψηλού κινδύνου; Ας ρίξουμε μια ματιά:
- Μεγαλύτερες σε ηλικία έγκυες μητέρες (ειδικά άνω των 35 ετών ).
- Μητέρες που έχουν ήδη παιδί με χρωμοσωμική διαταραχή .
- Όσοι έχουν παρουσιάσει πρόβλημα σε προηγούμενο τεστ προληπτικού ελέγχου.
- Εάν κάποιος στην οικογένειά σας ή στην οικογένεια του συντρόφου σας έχει ιστορικό γενετικών διαταραχών .
Η CVS θεωρείται επίσης εναλλακτική λύση στην αμνιοπαρακέντηση , μια άλλη εξέταση, επειδή η CVS μπορεί να γίνει πολύ νωρίς στην εγκυμοσύνη, δίνοντας στους γονείς περισσότερο χρόνο για να λάβουν τις συμβουλές που χρειάζονται και να λάβουν οποιεσδήποτε αποφάσεις χρειάζεται να λάβουν.
Υπάρχει όμως και κάτι άλλο που πρέπει να έχετε κατά νου εδώ. Σε αντίθεση με την αμνιοπαρακέντηση, η CVS δεν παρέχει πληροφορίες σχετικά με ανωμαλίες του νευρικού σωλήνα, όπως η δισχιδής ράχη . Υπάρχουν επίσης ορισμένες απόψεις ότι η CVS ενέχει ελαφρώς υψηλότερους κινδύνους από την αμνιοπαρακέντηση. Επομένως, πριν αποφασίσετε αν θα κάνετε αυτήν την εξέταση ή όχι, θα πρέπει να ζυγίσετε προσεκτικά τα υπέρ και τα κατά. Συζητήστε με τον γιατρό σας σχετικά με αυτό, εντάξει;
Λοιπόν, χρειάζεται όντως να κάνω αυτή τη δοκιμή `(CVS)`;
Να γιατί. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτή η εξέταση δεν είναι απαραίτητη για έγκυες γυναίκες που δεν διατρέχουν υψηλό κίνδυνο . Ωστόσο, ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει να κάνετε αυτήν την εξέταση, ειδικά στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Εάν είστε 35 ετών ή μεγαλύτερος .
- Εάν κάποιος στην οικογένειά σας (ή στην οικογένεια του συντρόφου σας) έχει γενετικές διαταραχές ή εάν υπάρχει ιστορικό τέτοιων διαταραχών.
- Εάν έχετε ήδη ένα παιδί με γενετική ασθένεια ή εάν το μωρό είχε κάποια χρωμοσωμική ανωμαλία σε προηγούμενη εγκυμοσύνη.
- Εάν έχετε υποψιαστεί ότι μπορεί να υπάρχει κάποιο πρόβλημα με μια προηγούμενη εξέταση προληπτικού ελέγχου .
Το σημαντικό είναι ότι δεν χρειάζεται να αποφασίσετε μόνοι σας αν θα κάνετε αυτήν την εξέταση ή όχι. Είναι σημαντικό να μιλήσετε με τον γιατρό σας και να αποφασίσετε τι είναι καλύτερο για εσάς. Θα σας εξηγήσει τα πάντα.
Λοιπόν, ας δούμε τώρα πώς ακριβώς εκτελείται αυτή η δοκιμή `(CVS)`.
Αρχικά, ας κατανοήσουμε μερικά από τα σημαντικά μέρη αυτής της εξέτασης «(CVS)». Ξέρετε, ο πλακούντας είναι το μέρος του σώματος που παρέχει τροφή στο μωρό από τη μητέρα, μέσω του ομφάλιου λώρου . Σε αυτόν τον πλακούντα, υπάρχουν πολύ μικρές, δακτυλόμορφες προεξοχές που ονομάζονται «χοριακές λάχνες» . Αυτές είναι που είναι σημαντικές για εμάς. Επειδή, τα κύτταρα σε αυτές τις «χοριακές λάχνες» περιέχουν τα ίδια χρωμοσώματα και γενετική σύνθεση με τα κύτταρα του μωρού σας. Δεν είναι εκπληκτικό;
Έτσι, αυτό που γίνεται στη δοκιμασία `(CVS)` είναι να ληφθεί ένα δείγμα κυττάρων από τις `χοριακές λάχνες`. Στη συνέχεια, αυτά τα κύτταρα εξετάζονται στο `εργαστήριο` για να διαπιστωθεί εάν υπάρχουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως `(σύνδρομο Down)` ή άλλες γενετικές παθήσεις όπως `(νόσος Tay-Sachs)` ή `(σύνδρομο εύθραυστου Χ)` .
Υπάρχουν δύο βασικοί τρόποι για να κάνετε αυτό το τεστ.Υπάρχει:
1. Διατραχηλική Μέθοδος
Αυτό περιλαμβάνει τη διέλευση ενός πολύ λεπτού σωλήνα μέσω του κόλπου σας και στον τράχηλό σας , καθοδηγούμενο από υπερηχογράφημα . Στη συνέχεια, λαμβάνεται δείγμα ιστού από τη χοριακή λάχνη με απαλή αναρρόφηση . Αυτό μπορεί να μοιάζει με τεστ Παπανικολάου σε μερικούς ανθρώπους, αλλά όχι σε όλους.
2. Διακοιλιακή μέθοδος
Σε αυτή τη μέθοδο, ο γιατρός εισάγει μια λεπτή βελόνα μέσα από το κοιλιακό τοίχωμα . Αυτό γίνεται επίσης υπό την καθοδήγηση υπερηχογραφήματος, για να εντοπίσει με ακρίβεια το σωστό σημείο. Η βελόνα χρησιμοποιείται για τη λήψη δείγματος της χοριακής λάχνης. Αυτή η μέθοδος είναι επίσης επιτυχημένη στις περισσότερες περιπτώσεις.
Πώς θα νιώσετε όταν δώσετε το τεστ;
Για ορισμένες μητέρες, η εξέταση CVS είναι ανώδυνη . Για άλλες, η εξέταση μπορεί να προκαλέσει μια μικρή κράμπες ή έναν μικρό πόνο στην πλάτη κατά τη διάρκεια της συλλογής του δείγματος, παρόμοιο με την έμμηνο ρύση . Διαφέρει από άτομο σε άτομο. Συνήθως δεν είναι επώδυνη.
Μετά τη λήψη του δείγματος, ο γιατρός μπορεί επίσης να ελέγξει τον καρδιακό ρυθμό του μωρού. Θα σας συμβουλεύσει να ξεκουραστείτε καλά για λίγες ώρες μετά την εξέταση. Δεν είναι καλό να παλεύετε πολύ, χρειάζεται να είστε λίγο προσεκτικοί.
Υπάρχουν κίνδυνοι που ενέχονται σε αυτήν τη δοκιμή `(CVS)`;
Ναι, όπως κάθε ιατρική εξέταση, υπάρχουν ορισμένοι δευτερεύοντες κίνδυνοι που ενέχονται σε αυτήν την εξέταση `(CVS)`. Είναι σημαντικό να τους γνωρίζετε και αυτούς. Δεν υπάρχει λόγος ανησυχίας, δεν συμβαίνουν πολύ συχνά.
- Κίνδυνος αποβολής : Αυτή είναι η ανησυχία που έχουν πολλοί άνθρωποι. Ο κίνδυνος αποβολής από μια εξέταση CVS είναι πολύ χαμηλός, συνήθως περίπου 1% (ίσως ακόμη χαμηλότερος) . Ωστόσο, ορισμένες μελέτες δείχνουν ότι αυτός ο κίνδυνος μπορεί να είναι ελαφρώς υψηλότερος με την διατραχηλική μέθοδο που αναφέρθηκε προηγουμένως.
- Λοίμωξη: Αυτό είναι πολύ σπάνιο, αλλά είναι πιθανό. Οι γιατροί είναι πολύ προσεκτικοί σε αυτό.
- Κηλίδες αίματος ή αιμορραγία : Ενδέχεται να παρατηρήσετε κάποια ελαφριά αιμορραγία μετά την εξέταση. Αυτό είναι επίσης πιο συχνό με τη διατραχηλική μέθοδο. Θα υποχωρήσει σε μία ή δύο ημέρες.
- Ελαττώματα στα δάχτυλα του μωρού: Αυτό είναι πολύ σπάνιο . Επίσης, πολύ νωρίς στην εγκυμοσύνη (όπως πριν από τις 10 εβδομάδες)Αυτή η εξέταση είναι ο μόνος τρόπος για να μειωθεί η πιθανότητα να συμβεί αυτό. Γι' αυτό γίνεται την κατάλληλη στιγμή.
Μην ανησυχήσετε όταν ακούσετε για αυτούς τους κινδύνους, εντάξει; Οι περισσότεροι από αυτούς είναι πολύ σπάνιοι. Ο γιατρός σας θα σας μιλήσει για όλους αυτούς, θα σας εξηγήσει ποιοι είναι οι συγκεκριμένοι κίνδυνοι σας και πώς μπορείτε να τους ελαχιστοποιήσετε.
Σε ποιο σημείο της εγκυμοσύνης πραγματοποιείται το τεστ CVS;
Το έχουμε ξανασυζητήσει λίγο, έτσι δεν είναι; Η εξέταση δειγματοληψίας χοριακών λαχνών (CVS) γίνεται συνήθως μεταξύ 10ης και 13ης εβδομάδας εγκυμοσύνης. Αυτή θεωρείται η ασφαλέστερη και καταλληλότερη στιγμή για αυτήν την εξέταση. Επομένως, είναι σημαντικό να την κάνετε την ώρα που σας το υποδεικνύει ο γιατρός σας.
Πόσος χρόνος χρειάζεται για να λάβω τα αποτελέσματα των εξετάσεων;
Αυτό είναι επίσης κάτι σημαντικό που πρέπει να γνωρίζετε. Ο χρόνος που απαιτείται για να λάβετε τα αποτελέσματα μιας εξέτασης CVS μπορεί να διαφέρει ελαφρώς ανάλογα με την συγκεκριμένη πάθηση που εξετάζεται . Ορισμένα αποτελέσματα μπορούν να ληφθούν μέσα σε λίγες ώρες . Άλλα μπορεί να χρειαστούν δύο έως τρεις ημέρες ή ακόμα και μία εβδομάδα . Ο γιατρός σας θα σας ενημερώσει εκ των προτέρων, οπότε μην ανησυχείτε.
Λοιπόν, ποια είναι τα κύρια σημεία που πρέπει να θυμάστε από όσα συζητήσαμε; (Μήνυμα για το σπίτι)
Εντάξει, έχουμε μιλήσει πολύ για αυτή την εξέταση «(Δειγματοληψία Χοριακών Λαχνών - CVS)», έτσι δεν είναι; Τώρα, ας σας υπενθυμίσουμε απλώς τα πιο σημαντικά πράγματα που πρέπει να έχετε κατά νου.
- Το CVS είναι μια ειδική εξέταση που μπορεί να πραγματοποιηθεί νωρίς στην εγκυμοσύνη (μεταξύ 10-13 εβδομάδων).
- Αυτό ελέγχει κυρίως εάν το μωρό έχει χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down.
- Επειδή πρόκειται για διαγνωστικό τεστ , τα αποτελέσματα είναι εξαιρετικά ακριβή.
- Αυτό δεν είναι απαραίτητο για όλους. Οι γιατροί το συνιστούν μόνο για άτομα με συγκεκριμένους παράγοντες κινδύνου (π.χ. ηλικία άνω των 35 ετών, οικογενειακό ιστορικό γενετικών ασθενειών).
- Υπάρχουν δύο τρόποι για να πραγματοποιηθεί η εξέταση (μέσω του τραχήλου της μήτρας ή μέσω της κοιλιάς), οι οποίοι και οι δύο γίνονται με τη βοήθεια υπερήχων.
- Μπορεί να υπάρχουν πολύ μικροί κίνδυνοι (π.χ., 1% πιθανότητα αποβολής), αλλά τα σοβαρά προβλήματα είναι πολύ σπάνια.
- Πριν αποφασίσετε αν θα κάνετε ή όχι αυτή την εξέταση, είναι σημαντικό να μιλήσετε διεξοδικά με τον γιατρό σας και να κατανοήσετε όλα τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα.
Συμπερασματικά, είναι καλό να γνωρίζετε αυτές τις εξετάσεις, αλλά μην τις φοβάστε άσκοπα. Ο γιατρός σας είναι αυτός που μπορεί να σας δώσει τις καλύτερες συμβουλές για το τι είναι καλύτερο για εσάς και το μωρό σας. Συζητήστε μαζί του/της για τυχόν ερωτήσεις ή ανησυχίες που μπορεί να έχετε.
Ελπίζω αυτές οι πληροφορίες να σας φανούν χρήσιμες. Εύχομαι σε εσάς και το μωρό σας να είστε πάντα καλά με την υγεία σας!
👩🏽⚕️ Επιπλέον ερωτήσεις (Συχνές ερωτήσεις)
💬 Τι είναι η εξέταση δειγματοληψίας χοριακών λαχνών (CVS) για έγκυες μητέρες;
Πρόκειται για μια πολύπλοκη γενετική εξέταση που εκτελείται μεταξύ των πρώτων 10 και 13 εβδομάδων της εγκυμοσύνης, λαμβάνοντας ένα πολύ μικρό κομμάτι κυττάρων από τον πλακούντα στη μήτρα.
💬 Γίνεται αυτή η εξέταση για να διαπιστωθεί εάν το αγέννητο παιδί έχει σύνδρομο Down;
Ναι! Εάν η μητέρα είναι άνω των 35 ετών ή εάν άλλα μέλη της οικογένειας είχαν γενετικές ασθένειες (σύνδρομο Down, κυστική ίνωση), οι γιατροί το κάνουν αυτό για να προσδιορίσουν με ακρίβεια 99% εάν το αγέννητο παιδί θα γεννηθεί επίσης με την ίδια ασθένεια.
💬 Όταν γίνεται αυτό, μπορεί το μωρό στη μήτρα να υποστεί βλάβη εισάγοντας μια βελόνα στο στομάχι;
Αυτό γίνεται με μεγάλη ασφάλεια από εξειδικευμένο γιατρό χρησιμοποιώντας μηχάνημα σάρωσης (με καθοδήγηση υπερήχων). Ωστόσο, υπάρχει πολύ μικρός κίνδυνος (περίπου 1 στους 100) αποβολής.
` Τεστ εγκυμοσύνης, τεστ CVS, λήψη χοριακών λάχνων, σύνδρομο Down, γενετικές ασθένειες, χρωμοσωμικές ανωμαλίες, υγεία κατά την εγκυμοσύνη
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න