Η χαρά που έρχεται με την είδηση ότι θα γίνεις μητέρα είναι απερίγραπτη. Αλλά είναι φυσιολογικό να έχεις πολλά συναισθήματα όπως φόβο και περιέργεια ταυτόχρονα. Ειδικά όταν πηγαίνεις στον γιατρό σου και σου λέει για τη λίστα με τις εξετάσεις, «Πρέπει να κάνω αυτή την εξέταση, πρέπει να κάνω εκείνη την εξέταση», μπορεί να σκέφτεσαι, «Μαμά, τι είναι όλα αυτά;» Δεν υπάρχει πραγματικά κανένας λόγος να φοβάσαι αυτές τις εξετάσεις. Σε αυτό το άρθρο, θα μιλήσουμε για αυτές τις εξετάσεις που πραγματοποιούνται καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σου για να ελέγξεις την υγεία σου και του μικρού στη μήτρα σου.
Γιατί είναι τόσο σημαντικές αυτές οι εξετάσεις;
Σκεφτείτε αυτές τις εξετάσεις ως «οδηγούς» στο δρόμο για εσάς και το μωρό σας. Αυτές οι εξετάσεις μας βοηθούν να νιώθουμε σιγουριά και μας δίνουν ηρεμία ότι όλα πάνε καλά. Συχνά, τα αποτελέσματα αυτών των εξετάσεων είναι καλά νέα ότι όλα πάνε όπως έχει προγραμματιστεί .
Επίσης, αυτές οι εξετάσεις μπορούν να βοηθήσουν στην έγκαιρη ανίχνευση παθήσεων που μπορεί να έχει η μητέρα, όπως η έλλειψη σιδήρου ή ο διαβήτης κύησης. Αυτές οι παθήσεις μπορούν στη συνέχεια να αντιμετωπιστούν και να θεραπευτούν πριν αναπτυχθεί μια σοβαρή πάθηση.
Ωστόσο, υπάρχουν ορισμένες εξετάσεις που γίνονται για την ανίχνευση γενετικών προβλημάτων όπως το «σύνδρομο Down», η «Κυστική Ίνωση» ή η «Δισχιδής Σπονδυλική Στήλη» (μια επιπλοκή της σπονδυλικής στήλης). Τα αποτελέσματα τέτοιων εξετάσεων μπορεί να είναι λίγο ανησυχητικά για τους γονείς και μπορεί ακόμη και να χρειαστεί να λάβουν δύσκολες αποφάσεις. Αλλά να κάτι που πρέπει να θυμάστε . Αυτές οι αρχικές εξετάσεις ( δοκιμασίες διαλογής ) δεν επιβεβαιώνουν το 100% της νόσου. Υποδεικνύουν μόνο εάν υπάρχει κίνδυνος. Μόνο εάν αποδειχθεί τέτοιος κίνδυνος, θα γίνουν περαιτέρω εξετάσεις για να επιβεβαιωθεί.
Στην πραγματικότητα, συνολικά, το ποσοστό των παιδιών που γεννιούνται με γενετικό ελάττωμα είναι πολύ χαμηλό, περίπου 2% - 3%. Επομένως, η πιθανότητα να αποκτήσει κανείς ένα υγιές παιδί είναι πάντα πολύ υψηλή.
Πριν αποφασίσετε ποιες εξετάσεις είναι κατάλληλες για εσάς, είναι καλύτερο να κάνετε μια πολύ ανοιχτή συζήτηση με τον γιατρό σας για τα πάντα. Να είστε σαφείς σχετικά με το τι μετράει η εξέταση, πόσο ακριβής είναι, εάν ενέχει κινδύνους και ποιες είναι οι επιλογές σας εάν τα αποτελέσματα δεν είναι καλά.
Τεστ πρώτου τριμήνου
Ας ρίξουμε μια ματιά σε μερικές από τις βασικές εξετάσεις που θα κάνετε κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης. Ορισμένες από αυτές, όπως οι μετρήσεις της αρτηριακής πίεσης , θα επαναλαμβάνονται καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σας.
| Τύπος δοκιμής | Τι να προσέξετε και η σημασία του |
|---|---|
| Εξετάσεις αίματος | Εξετάζεται η ομάδα αίματός σας και ο παράγοντας Rh, τα επίπεδα σιδήρου, η ανοσία στην ερυθρά/γερμανική ιλαρά και σε ασθένειες όπως η ηπατίτιδα Β, η σύφιλη και ο HIV. Το οικογενειακό σας ιστορικό μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την αξιολόγηση του κινδύνου σας για ασθένειες όπως η θαλασσαιμία ή η δρεπανοκυτταρική αναιμία. |
| Εξετάσεις ούρων | Αρχικά, λαμβάνεται δείγμα ούρων για τον έλεγχο νεφρικών λοιμώξεων και για τη μέτρηση της ορμόνης hCG για την επιβεβαίωση της εγκυμοσύνης. Στη συνέχεια, καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τα ούρα εξετάζονται για γλυκόζη για την ανίχνευση διαβήτη και για μια πρωτεΐνη που ονομάζεται λευκωματίνη για την ανίχνευση μιας πάθησης υψηλής αρτηριακής πίεσης που ονομάζεται προεκλαμψία. |
| Τραχηλικά επιχρίσματα | Το τεστ Παπανικολάου γίνεται για την ανίχνευση καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Μπορούν επίσης να ληφθούν κολπικά δείγματα για τον έλεγχο λοιμώξεων όπως χλαμύδια, γονόρροια και βακτηριακή κολπίτιδα, οι οποίες μπορεί να προκαλέσουν πρόωρο τοκετό. Η θεραπεία αυτών των λοιμώξεων μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη επιπλοκών για το μωρό. |
Ειδικές Γενετικές Εξετάσεις
Εκτός από τις εξετάσεις που αναφέρονται παραπάνω, ο γιατρός σας μπορεί μερικές φορές να προτείνει αρκετές άλλες εξετάσεις για τον εντοπισμό συγκεκριμένων γενετικών παθήσεων.
Τι είναι η δειγματοληψία χοριακών λαχνών (CVS);
Αυτή η εξέταση δεν είναι κατάλληλη για όλους. Συνήθως συνιστάται για μητέρες άνω των 35 ετών ή για άτομα με οικογενειακό ιστορικό γενετικών ασθενειών. Η εξέταση αυτή πραγματοποιείται μεταξύ 10ης και 12ης εβδομάδας κύησης.
«Σύνδρομο Down», «Δρεπανοκυτταρική αναιμία»,Αυτό μπορεί να ανιχνεύσει πολλές γενετικές διαταραχές, όπως η Κυστική Ίνωση . Αυτό περιλαμβάνει την εισαγωγή ενός πολύ μικρού καθετήρα μέσω του τραχήλου της μήτρας ή την εισαγωγή μιας μικρής βελόνας στην κοιλιά για να ληφθεί ένα πολύ μικρό δείγμα ιστού από τον πλακούντα.
- Κίνδυνος: Υπάρχει πολύ μικρός κίνδυνος αποβολής, της τάξης του 1%, από αυτή την εξέταση.
- Ακρίβεια: Υπάρχει υψηλή ακρίβεια περίπου 99% στην αναγνώριση γενετικών ελαττωμάτων.
- Περιορισμοί: Σε αντίθεση με την εξέταση «αμνιοπαρακέντηση», αυτή η εξέταση CVS δεν μπορεί να ανιχνεύσει ελαττώματα της σπονδυλικής στήλης όπως η «δισχιδής ράχη».
Η πιο πρόσφατη μέθοδος ελέγχου: εξέταση αίματος και υπερηχογράφημα
Τώρα υπάρχει ένας νέος, πολλά υποσχόμενος τρόπος για τον εντοπισμό του κινδύνου για παθήσεις όπως το σύνδρομο Down. Συνδυάζει δύο πράγματα:
1. Εξέταση αίματος: Μετρά τα επίπεδα των ορμονών hCG και PAP-A στο αίμα της μητέρας.
2. Ειδική σάρωση: Το πάχος του δέρματος στο πίσω μέρος του λαιμού του μωρού (αυχενική διαφάνεια) μετράται με υπερηχογράφημα .
Τα αποτελέσματα και των δύο εξετάσεων συνδυάζονται για να υπολογιστεί εάν διατρέχετε υψηλό κίνδυνο για σύνδρομο Down και άλλες γενετικές ασθένειες.
Αλλά να έχετε υπόψη σας το εξής: Πρόκειται μόνο για μια εξέταση προληπτικού ελέγχου. Δείχνει μόνο αν ο κίνδυνος είναι υψηλός ή χαμηλός. Δεν λέει 100% ότι η νόσος υπάρχει. Εάν δείξει ότι ο κίνδυνος είναι υψηλός, χρησιμοποιείται μια εξέταση όπως η CVS για την επιβεβαίωσή της.
Επομένως, ανεξάρτητα από την εξέταση που θα κάνετε, μη διστάσετε να συζητήσετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, φόβους ή αμφιβολίες έχετε με τον γιατρό σας. Είναι δικαίωμά σας.
Μήνυμα για το σπίτι
- Πολλές από τις εξετάσεις που γίνονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι ρουτίνας και γίνονται για να διασφαλιστεί ότι εσείς και το μωρό σας είστε υγιείς, οπότε μην τις φοβάστε άσκοπα.
- Συζητήστε ανοιχτά με τον γιατρό σας για όλες τις εξετάσεις. Μοιραστείτε τις ερωτήσεις και τους φόβους σας μαζί του.
- Οι εξετάσεις διαλογής για γενετικές ασθένειες υποδεικνύουν μόνο τον κίνδυνο, όχι την τελική διάγνωση.
- Η απόφαση να κάνετε μια εξέταση όπως το CVS είναι μια πολύ προσωπική απόφαση που εσείς και ο σύντροφός σας θα πρέπει να συζητήσετε με τον γιατρό σας.
- Το να ξέρετε πώς να πλοηγηθείτε σε όλο αυτό το ταξίδι με χαρά και υγεία θα είναι μια μεγάλη πηγή δύναμης για εσάς.
💬 Comments (0)
Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.
Προσθέστε το σχόλιό σας