Ni lernu pri la ŝvittesto por vidi ĉu vi havas mukoviskozecon.

Ĉu via malgrandulo foje havas malfacilaĵojn spiri, aŭ problemon ne peziĝi? Aŭ ĉu vi rimarkas ion kiel konstantan tuson aŭ siblan sonon en la brusto? Foje, malantaŭ ĉi tiuj aferoj, povas esti malsano, pri kiu ni ne multe aŭdis, sed estas tre grave esti konscia pri ĝi. Jen pri kio ni parolos hodiaŭ. Ĉi tio nomiĝas Cista Fibrozo , foje mallongigita kiel (KF) . Ni vidu, kio ĝi estas, kiel ĝi estas diagnozita, kaj precipe kelkajn detalojn pri la "Ŝvittesto", kiu estas farata por ĉi tio.

Kio precize estas Cista Fibrozo?

Simple dirite, mukoviskozeco estas hereda malsano . Tio estas, ĝi estas io, kio povas esti transdonita de gepatroj al infanoj. Kio okazas en ĉi tio estas, ke iuj el la fluidoj en niaj korpoj, precipe muko, fariĝas tre dikaj kaj gluecaj. Pripensu, ĉu la muko en la pulmoj kaj sinusoj de sana homo ne estas glitiga kiel akvo? Ĝi estas tio, kio tenas niajn aervojojn puraj kaj forigas ĝermojn.

Sed ĉe homoj kun mukoviskozeco, ĉi tiu muko estas tre dika, kiel gluo. Do ĉi tiu dika muko deponiĝas en gravaj organoj kiel la pulmoj kaj pankreato , malhelpante ilian normalan funkciadon. Precipe kiam ĉi tiu dika muko akumuliĝas en la pulmoj, la aervojoj komencas blokiĝi. Tiam fariĝas tre malfacile spiri, kaj infektoj povas okazi ofte. Se la pankreato estas trafita, povas okazi digestigaj problemoj kaj malnutrado. Ne nur tio, ĝi ankaŭ povas trafi lokojn kiel la hepato, intestoj kaj genitaloj.

Cista fibrozo estas kronika malsano . Tio signifas, ke ĝi daŭras longe kaj ne povas esti tute kuracita. Ĝi ankaŭ estas konsiderata progresema malsano . Tio signifas, ke simptomoj povas iom post iom plimalboniĝi laŭlonge de la tempo kaj komplikaĵoj povas okazi. Tial estas tre grave rekoni ĝin frue kaj trakti ĝin konvene.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio ĉe infanoj?

Se juna infano, precipe bebo, havas mukoviskozecon, ili povas sperti unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj. Ne ĉiu infano havos ĉiujn ĉi tiujn simptomojn samtempe, kaj la severeco de la simptomoj povas varii de infano al infano. Gravas memori tion.

Jen kelkaj el tiuj trajtoj:

• Malsukceso prosperi: Kvankam la bebo bone mamnutras kaj poste bone manĝas, li eble ne peziĝos kaj povas ŝajni subpeza kompare kun aliaj beboj de la sama aĝo.
• Molaj aŭ oleaj fekaĵoj: Iafoje la fekaĵoj de via bebo povas esti tre molaj, akvecaj aŭ oleaj. Iafoje la fekaĵoj povas havi malbonan odoron.
• Malfacilaĵo spiri:Ĉiam sentante, ke estas malfacile spiri, kvazaŭ vi sufokiĝus.
• Persista siblado: Persista siblado venanta el la brusto. Ĉi tio ankaŭ povas okazi en kondiĉoj kiel astmo, sed ĝi estas pli ofta simptomo en CF.
• Oftaj pulmaj infektoj: Ekzemple, pulminflamo kaj bronkito estas oftaj. Se vi havas pulmajn infektojn unu aŭ du fojojn monate, tio estas io pri kio oni devas zorgi.
• Ripetiĝantaj sinusinfektoj: Oftaj infektoj en la kavaĵoj ĉirkaŭ la nazo (sinusoj). Aferoj kiel nazŝtopiĝo kaj fluanta nazo.
• Persista, eble muka tuso: Persista tuso kiu ne pliboniĝas. Ĝi eĉ povas esti tuso kiu produktas densan mukon.
• Malrapida kresko: La alteco kaj pezo de infano ŝajnas kreski iom pli malrapide ol aliaj infanoj de la sama aĝo.
• Iafoje la haŭto de la bebo gustas sale: Kelkaj gepatroj ankaŭ raportas, ke kiam ili frotas la ŝvitan haŭton de sia bebo, ĝi sentiĝas sale.

Se vi suspektas, ke via malgrandulo havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj, plej bone estas konsulti pediatron.

Kio estas ŝvittesto kaj kion ĝi faras?

Kuracistoj diagnozas mukoviskozecon per zorgema ekzameno de la paciento, aŭskultado de ties simptomoj, kaj plenumado de diversaj testoj. Tio inkluzivas genetikajn testojn - kiuj estas sangotestoj serĉantaj ŝanĝojn en genoj - torakajn kaj sinusajn rentgenajn fotojn, kaj pulmfunkciajn testojn.

Tamen, la plej grava kaj definitiva testo por konfirmi ĉu vi havas mukoviskozecon aŭ ne estas la ŝvittesto. Ĉi tiu estas tre simpla, sendolora testo. Ĝi mezuras la kvanton da klorido en via ŝvito. Ĉu vi sciis, ke la salo, kiun ni manĝas, konsistas el du kemiaĵoj nomataj klorido kaj natrio? Do, la kvanto da klorido en la ŝvito de homoj kun mukoviskozeco estas multe pli alta ol tiu de normala homo.

La kialo de tio estas, ke pro la genetika difekto, kiu kaŭzas mukoviskozecon, la funkcio de proteino, kiu helpas kloridon moviĝi tra niaj ĉeloj, estas difektita. Rezulte, klorido ne povas eniri aŭ forlasi la ĉelojn ĝuste. Tio okazas kiam klorido akumuliĝas nenormale en la ŝvito. Kvankam ĝi povas ŝajni tre simpla, ĉi tio estas la baza scienca bazo por diagnozi ĉi tiun malsanon.

Kutime, kuracistoj rekomendas ĉi tiun ŝvitteston se infano riskas heredi mukoviskozecon (ekzemple, se iu en la familio havas la malsanon), aŭ se ili montras la simptomojn, kiujn ni diskutis antaŭe. Iafoje, la gefratoj de la infano ankaŭ estas petitaj fari ĉi tiun teston. Tio estas por vidi ĉu ili ankaŭ heredis ĉi tiun genon kaj ĉu iliaj infanoj riskas heredi ĉi tiun genon en la estonteco.

Kiel oni faras ĉi tiun ŝvitteston? Ĉu ĝi estas io timinda?

Ĉi tiu ŝvittesto povas esti farita al iu ajn, sendepende de la aĝo. Tamen, novnaskitoj eble ne kapablas produkti sufiĉe da ŝvito por ĉi tiu testo en la unuaj tagoj de siaj vivoj. Tial, ĉi tiu testo kutime estas farata al beboj inter du kaj kvar semajnoj , kiam ili povas produkti sufiĉe da ŝvito.

Ĉi tiu testo estas tre simpla por fari, kaj ĝi tute ne doloras. Do ne timu ĝin, ĉu bone? Jen kio okazas:

1. Unue, sanlaboristo, ĉu flegisto aŭ kuracisto, aplikas ĝelon aŭ likvaĵon enhavantan kemiaĵon nomatan pilokarpino al la haŭto de la brako (kutime la antaŭbrako) aŭ kruro de la infano. Pilokarpino estas medikamento kiu stimulas la ŝvitglandojn.

2. Poste, du elektrodoj estas metataj sur la areon kaj tre malgranda, sendanĝera elektra stimulo estas donita por plue stimuli la ŝvitglandojn kaj produkti ŝviton. Ĉi tio okazas dum ĉirkaŭ 5 minutoj. Ne estas pikado aŭ doloro entute. La etulo eble sentos iometan pikadon aŭ varmon en sia mano aŭ piedo, sed tio estas ĉio. Plej multaj beboj eĉ ne sentas tion.

3. Poste, la elektrodoj estas forigitaj, la haŭtareo estas purigita, kaj speciala aparato por kolekti ŝviton (aŭ plasta volvaĵo, peco da filtrilpapero, aŭ peco da gazo) estas metita sur la areon. Ĉi tiu estas lasita tie dum ĉirkaŭ 30 minutoj por kolekti ŝviton.

4. Fine, ĉi tiu kolektita ŝvitspecimeno estas sendita al laboratorio por precize mezuri la kvanton de ĉeestanta klorido.

La tuta testo daŭras ĉirkaŭ unu horon. Estas pli facile trankviligi vian infanon se vi havas ludilon aŭ botelon da lakto proksime.

Kion diras la rezultoj de ĉi tiu testo?

Bone, nun ni vidu, kion diras la rezultoj de ĉi tiu ŝvittesto. Se la infano havas mukoviskozecon, la ŝvittesto montros, ke estas pli alta ol normala kvanto da klorido en ilia ŝvito.

Rilate al mezuritaj valoroj, jen estas la jenaj (ĉi tiuj valoroj povas iomete varii de laboratorio al laboratorio, sed ĝenerale estas tiaj):

• Se la klorida nivelo de via infano estas pli alta ol 60 mmol/L (milimoloj/litro) : Estas tre probable, ke ili havas kistan fibrozon.Kutime, se aperas tia rezulto, la testo estas farata denove por konfirmi.
• La klorida nivelo de la infano estas malpli ol 30 mmol/L (milimoloj/litro) (kelkaj gvidlinioj diras malpli ol 40 mmol/L): Oni povas diri, ke li ne havas mukoviskozecon.
• Se la klorida nivelo de via infano estas inter 30 kaj 59 mmol/L ( en iuj lokoj 40-59 mmol/L): Ĉi tio estas konsiderata meza aŭ lima rezulto . En ĉi tiu kazo, la testo eble bezonos esti ripetata . Pliaj testoj, kiel ekzemple genetika testado, ankaŭ povas esti necesaj por ekskludi iujn maltipajn formojn de CF.

La plej grava afero estas, ke ĉi tiujn rezultojn interpretu kuracisto. Do, kiam la rezultoj alvenos, plej bone estas paroli kun la kuracisto pri tio kaj sekvi liajn instrukciojn. Ne paniku.

Kiel oni preparas sian bebon por ŝvittesto? Ĉu oni bezonas fari ion gravan?

Ĉi tio estas tre facila por kaj panjo kaj paĉjo. Vi ne bezonas fari ion specialan por prepari vian bebon por ŝvittesto.

• Ne necesas ŝanĝi aŭ ĉesigi la dieton de la infano (manĝokutimon, solidajn manĝaĵojn se donitajn), agadojn aŭ medikamentojn, kiujn la infano prenas, antaŭ ĉi tiu testo. Daŭrigu ĝin kiel kutime.
• La sola afero estas, ne apliku kremojn aŭ lociojn al la haŭto de via infano dum 24 horoj antaŭ la testo. Aparte ne apliku ion ajn al la testata brako aŭ kruro. Tio povas influi la testrezultojn.

Vidu, ĝi estas tre simpla. Vestu vian bebon per malpezaj, komfortaj vestaĵoj en la tago de la testo.

La plej gravaj aferoj, kiujn ni devas memori el ĉi tiu rakonto (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Bone, do mi esperas, ke vi nun bone komprenas tion, pri kio ni parolis hodiaŭ, Cista Fibrozo kaj la Ŝvittesto. Kvankam ĉi tio povas ŝajni komplika temo, ĝi ne estas tiel malfacila post kiam vi komprenas la bazaĵojn. El tio, kion ni diskutis, jen kelkaj aferoj por memori:

• Cista fibrozo (CF) estas genetika malsano , kiu kaŭzas dikiĝon de la muko de la korpo, precipe influante la pulmojn kaj digestan sistemon.
• Atentu la simptomojn: Se vi havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj, kiel ekzemple malpeziĝo, ofta spirmanko, persista tusado aŭ oleaj fekaĵoj, konsultu kuraciston kaj diskutu ilin.
• La ŝvittesto estas la ĉefa, plej fidinda testo por konfirmi mukoviskozecon: ĝi mezuras la kloridan nivelon en ŝvito.
• La testo ne doloras kaj estas sendanĝera: do ne timu preni vian bebon por ĉi tio.
• Estas tre grave rekoni la malsanon frue:Ĉar tiam, la necesaj kuracaj kaj administraj metodoj povas esti rapide komencitaj, reduktante la komplikaĵojn, kiujn la infano povas sperti, kaj helpante ilin vivi pli bonan kaj pli sanan vivon.

Se vi aŭ iu konato havas ĉi tiun problemon, plej bone estas ne paniki aŭ kredi ĉion, kion vi trovas en la interreto, sed paroli kun kvalifikita kuracisto. Ili gvidos vin konvene kaj donos al vi la subtenon, kiun vi bezonas.

` Cista fibrozo, ŝvittesto, klorido, pediatrio, genetikaj malsanoj, pulmaj malsanoj