Ĉu ekzistas familia historio de kancero? Ni lernu pri la sindromo de Lynch

Iafoje ni demandas al ni mem: "Mi havas familian historion de kancero, do mi scivolas ĉu mi pli probable ankaŭ ricevos ĝin." Fakte, iuj specoj de kancero povas esti kaŭzitaj de genetikaj influoj, kiuj estas transdonitaj de generacio al generacio. Ekzemple, la sindromo de Lynch estas kondiĉo, kiu signife pliigas la riskon de kancero, sed oni ne multe parolas pri ĝi. Estas tre grave konscii pri tio. Do ni parolu pri ĝi simple hodiaŭ.

Simple dirite, kio estas la sindromo de Lynch?

La sindromo de Lynch estas genetika malsano, kiu herediĝas de gepatroj al infanoj . Persono kun ĉi tiu malsano multe pli probable aŭ riskas disvolvi certajn specojn de kancero ol aliajn.

Specife, iu kun ĉi tiu kondiĉo havas 40% ĝis 80% pli altan ŝancon disvolvi kolorektan kanceron antaŭ la aĝo de 70 jaroj. Ekzistas ankaŭ pli alta risko disvolvi kanceron de la utero, ovarioj kaj stomako. La specialaĵo pri ĉi tio estas, ke kancero povas disvolviĝi multe pli frue ol la normala aĝo de kancero, eble en la 30-aj aŭ 40-aj jaroj.

Kio estas la kialo de ĉi tiu situacio?

Por kompreni tion, ni pripensu niajn korpojn por momento. Niaj korpoj konsistas el miliardoj da ĉeloj. Ĉi tiuj ĉeloj konstante dividiĝas kaj kreas novajn ĉelojn. Pensu pri ĝi kvazaŭ fari kopiojn per fotokopiilo. Kiam ĉeloj dividiĝas tiamaniere, foje okazas malgrandaj eraroj. Sed feliĉe, la DNA de nia korpo enhavas specialajn "miskongruajn ripargenojn", kiuj rekonas ĉi tiujn erarojn kaj korektas ilin.

Persono kun Lynch-sindromo havas difekton aŭ eraron en unu el ĉi tiuj "kontrolaj genoj" . Tiam, kiam tiuj ĉeloj dividiĝas, la aliaj eraroj ne estas korektitaj, kaj la difektaj ĉeloj daŭre dividiĝas, kaj multaj pliaj difektaj ĉeloj komencas formiĝi en la korpo. Kun la tempo, ĉi tiuj difektaj ĉeloj fariĝas kanceraj.

Se via patrino aŭ patro havas ĉi tiun malsanon, vi havas 50%-an ŝancon heredi ĝin ankaŭ.

Kiuj simptomoj povus sugesti la sindromon de Lynch?

Estas pluraj ŝlosilaj punktoj, kiuj povas kaŭzi zorgojn pri ĉi tiu kondiĉo. Se unu aŭ pluraj el ĉi tiuj validas por vi aŭ via familio, estas tre grave paroli kun kuracisto.

Kiel rekoni ĉi tiun kondiĉon?

Se vi aŭ iu en via familio evoluigis kanceron kaj via kuracisto suspektas, ke ĝi eble ŝuldiĝas al la sindromo de Lynch, malgranda specimeno de la kancero povas esti testita. Estas du ĉefaj manieroj fari tion:

• Imunohistoĥemia (IHC) testo: Ĉi tiu testas la tipojn de proteinoj troveblajn en kanceraj ĉeloj. Se la proteinoj produktitaj de la "kontrolaj genoj", pri kiuj ni parolis antaŭe, ne ĉeestas en tiuj ĉeloj, ĝi povus esti signo de la sindromo de Lynch.
• Testo de mikrosatelita malstabileco (MSI): Ĉi tio rekte kontrolas erarojn en la DNA de kanceraj ĉeloj.

Se ĉi tiuj testoj konfirmas, ke vi havas la sindromon de Lynch, aŭ se vi opinias, ke vi riskas, ĉar iu en via familio havas la malsanon, vi povas fari genetikan teston per sangospecimeno por certe ekscii, ĉu vi ankaŭ havas ĉi tiun genetikan difekton.

Subteno de Genetika Konsilisto

Ĉe tiu ĉi punkto, via kuracisto eble plusendos vin al genetika konsilisto. Ili klarigos al vi multajn aferojn pri tio.

• Kiel la sindromo de Lynch herediĝas en familio.
• Kion signifas la rezultoj de via genetika testraporto.
• Kiel ĉi tiuj rezultoj influas vian kancerriskon.
• La probableco, ke viaj infanoj heredos ĉi tiun genon de vi.
• Viaj ebloj por preventi kanceron.

Se vi havas la sindromon de Lynch, kiel ĝi estas traktata?

La plej bona afero farenda kiam vi scias, ke vi havas ĉi tiun malsanon, estas fari regulajn ekzamenojn por kontroli ĉu estas kancero. Tiam, eĉ se kancero disvolviĝas, estas multe pli probable, ke ĝi estos detektita en tre frua stadio kaj tute kuracita . Ekzemple, kojlokancero povas esti kuracita en 90% de kazoj se detektita frue.

Via kuracisto decidos, kiajn testojn vi bezonas fari kaj kiom ofte vi bezonas ilin. La testoj, kiuj kutime estas rekomenditaj, estas:

• Kolonoskopioj: Ekde la aĝo de 20-25 jaroj, oni eble petos vin fari ĉi tiun teston ĉiujare aŭ ĉiun duan jaron. Ĉi tio kontrolas polipojn aŭ signojn de kancero en la dika intesto.
• Endoskopioj: Ekde viaj 30-aj jaroj, tio povas esti farita ĉiujn 3-5 jarojn por ekzameni la stomakon kaj intestojn.
• Testoj por virinoj: Post la aĝo de 30 jaroj, testoj kiel pelva ekzameno, transvagina ultrasono aŭ utera biopsio povas esti rekomenditaj ĉiujare por kontroli la uteron kaj ovariojn.

Iuj homoj, precipe virinoj kiuj jam havis infanojn, parolas kun sia kuracisto pri preventa kirurgio por redukti sian riskon de kancero. Tio signifas kirurgie forigi la kolonon, uteron aŭ ovariojn antaŭ ol kancero disvolviĝas. Ĉi tio estas tute persona decido.

La graveco de sana vivstilo

Dum regulaj kontroloj, vivado de sana vivstilo ankaŭ helpas redukti ĉi tiun riskon.

• Manĝu dieton riĉan je legomoj, fruktoj, guŝoj kaj tutaj grenoj.
• Faru regulan ekzercadon.
• Kontrolu vian pezon.
• Limigu la konsumon de alkoholo.

Kelkaj studoj montris, ke ĉiutage preni malaltdozan aspirinon povas redukti ĉi tiun riskon, sed pli da esplorado estas necesa pri tio. Tial , neniam komencu preni medikamentojn memstare sen konsulti vian kuraciston.