Ĉu la cerbo de via infano riskas? Ni parolu pri meduloblastomo!

Ĉu vi iam aŭdis pri Meduloblastomo? Verŝajne ne. Ĝi estas tipo de cerba kancero, kiu estas plej ofta ĉe junaj infanoj, precipe tiuj sub la aĝo de 16 jaroj. Sed ne zorgu, ni estu klaraj pri tio. Ĉar estas tre grave esti konscia pri ĉi tiu kondiĉo.

Do, kio estas meduloblastomo?

Simple dirite, meduloblastomo estas kancera tumoro, kiu disvolviĝas en via centra nerva sistemo (CNS) , kiu estas via cerbo kaj mjelo. Ĝi tipe disvolviĝas en la parto de via cerbo nomata cerebelo, kiu situas ĉe la malantaŭo de via cerbo. Ĉu vi sciis, ke ĉi tiu malgranda cerbo kontrolas multajn aferojn en via korpo, kiel ekzemple ekvilibron, piediradon kaj movadon de viaj brakoj kaj kruroj?

Ĉi tiu malsano plej ofte trafas infanojn kaj junajn plenkreskulojn sub la aĝo de 16 jaroj. Tamen, ĝi ankaŭ povas okazi ĉe plenkreskuloj, kvankam malofte. Se ĝi okazas ĉe plenkreskuloj, ĝi kutime videblas inter la aĝoj de 20 kaj 45.

Ĉi tio estas fakte relative malofta tipo de kancero. Tamen, ĝi estas la plej ofta tipo de cerba kancero ĉe infanoj . Ĝi estas plej ofte diagnozita ĉe infanoj inter la aĝoj de 5 kaj 9.

Meduloblastomaj tumoroj rapide kreskas kaj povas disvastiĝi al aliaj partoj de la cerbo kaj mjelo tra la cerbo-spina likvaĵo - la klara likvaĵo, kiu ĉirkaŭas nian cerbon kaj mjelon.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio? Kiel vi rekonas ĝin?

Simptomoj de meduloblastomo povas varii de persono al persono. Ili dependas de faktoroj kiel via aĝo, la grandeco de la tumoro, kaj kiom ĝi kreskis. Iujn simptomojn povas kaŭzi la loko de la tumoro aŭ pliigita premo ene de la kranio. Estas bone atenti ĉi tiujn aferojn:

• Oftaj kapdoloroj: Ĉi tio povas esti malsama ol normala kapdoloro, kaj povas esti pli severa matene.
• Naŭzo kaj vomado: Ĉi tiu kondiĉo videblas precipe matene.
• Problemoj pri ekvilibro: Sento de malstabileco dum marŝado, nekapabla stari rekte.
• Malfacilaĵo marŝi: Nekapabla stari sur viaj piedoj ĝuste, malfacileco grimpi kaj malsupreniri ŝtuparojn.
• Kapturno: La sento, ke aferoj turniĝas ĉirkaŭ vi.
• Vidaj ŝanĝoj: Subita malklariĝo de vidado, duobla vidado.
• Laceco: Sento kvazaŭ vi neniam estas laca, negrave kiom multe vi dormas.
• Dorsdoloro: Iafoje, dorsdoloro povas okazi se la kancero disvastiĝas al la mjelo.
• Nekapablo kontroli urinon kaj fekon:Eĉ se vi antaŭe bone kontrolis la situacion, se tiaj problemoj subite ekestas, vi devus zorgi. Ĉe junaj infanoj, la ofteco de "akcidentoj" povas pliiĝi.

Ne timu meduloblastomon nur ĉar vi havas unu aŭ du el ĉi tiuj simptomoj. Tamen, se vi havas plurajn el ĉi tiuj simptomoj sinsekve, precipe ĉe juna infano, estas saĝe konsulti kuraciston.

Kial meduloblastomo disvolviĝas? Kiuj estas la kaŭzoj?

Kuracistoj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas meduloblastomon. Tamen, oni trovis, ke certaj genetikaj malsanoj povas pliigi la riskon disvolvi ĝin. Tio signifas, ke certaj genetikaj ŝanĝoj transdonitaj tra generacioj povas havi efikon.

Jen kelkaj genetikaj kondiĉoj, kiuj pliigas tian riskon:

• Mutacioj en la geno BRCA1: Vi verŝajne aŭdis pri la genoj BRCA1 kaj BRCA2. La proteinoj, kiujn ili produktas, respondecas pri riparado de nia DNA kiam ĝi estas difektita. Homoj, kiuj heredas certajn variaĵojn de ĉi tiuj genoj, havas pliigitan riskon disvolvi plurajn specojn de kancero.
• `Sindromo de nevoida bazĉela karcinomo (NBCCS): Ĉi tio ankaŭ nomiĝas `Sindromo de Gorlin`. Ĉi tio ankaŭ estas hereda kondiĉo. Homoj kun ĉi tio havas pli altan riskon disvolvi bazĉelajn haŭtkancerojn. Ili ankaŭ havas 5%-an ŝancon disvolvi medulloblastomon.
• Sindromo de Turcot: Homoj kun ĉi tiu kondiĉo povas evoluigi centran nervosisteman tumoron, kiel ekzemple medulloblastomon aŭ hipofizan adenomon, kune kun kojlokancero.
• Sindromo de Li-Fraumeni: Homoj kun ĉi tiu kondiĉo havas pliigitan riskon disvolvi sarkomojn, maman kanceron, aliajn specojn de cerba kancero (gliomoj, koroidaj pleksaj karcinomoj), surrenan glandan kanceron kaj leŭkemion.

Ĉi tiuj genetikaj kondiĉoj estas tre kompleksaj. Se vi volas scii pli pri tio, estas plej bone paroli kun kuracisto.

Kiel kuracistoj diagnozas ĉi tion?

Se vi aŭ via infano havas iujn ajn el la supre menciitaj simptomoj, via kuracisto unue parolos kun vi pri viaj simptomoj kaj rigardos vian familian medicinan historion. Poste, se ili suspektas meduloblastomon, ili mendos plurajn testojn por konfirmi la diagnozon.

Kiujn testojn oni kutime faras?

• Neŭrologia ekzameno: En ĉi tiu, la kuracisto kontrolos vian aŭdon, vidon, kunordigon kaj refleksojn. Ĉi tio povas doni al vi ideon pri kiu parto de la cerbo estas trafita.
• `Bildaj testoj`:Tio inkluzivas MR-skanadon (magnetan resonancan bildigon) aŭ CT-skanadon (komputilan tomografion). Ĉi tiuj skanadoj povas klare vidi ĉu estas tumoro en la cerbo, kiom granda ĝi estas, kaj kie ĝi situas.
• Biopsio: Iafoje, kuracistoj bezonos preni malgrandan specimenon de histo el la tumoro kaj sendi ĝin al patologiisto, kuracisto kiu specialiĝas pri ekzamenado de histo. Biopsio ofte estas farata se la diagnozo ne povas esti konfirmita nur per skanadoj.
• Lumba Punkto (Lumba Trapiko): En ĉi tiu proceduro, kirurgo prenas malgrandan specimenon de cerbo-spina likvo kaj kontrolas ĝin por kanceraj ĉeloj. Ĉi tiu testo kutime estas farata post kiam la tumoro estis forigita aŭ la premo ene de la cerbo estis kontrolita.

Kiuj estas la kuraciloj por Meduloblastomo?

Traktadaj ebloj dependas de multaj faktoroj, inkluzive de via aĝo, ĝenerala sano kaj la grandeco de la tumoro. En la plej multaj kazoj, la ĉefa kuracado por meduloblastomo estas kirurgio por forigi la tumoron. Ĉi tion povas sekvi kemioterapio, radioterapio aŭ ambaŭ.

• `Kirurgio`: Ĉi tiun kirurgion faras `Neŭrokirurgo`. Ĉi tio povas aŭ redukti la premon ene de la cerbo aŭ tute forigi la tumoron. Tamen, kelkfoje se la tumoro situas profunde en la cerbo, en sentemaj areoj, povas esti malfacile tute forigi ĝin.
• Radioterapio: Ĉi tiu traktado estas uzata por detrui iujn ajn kancerajn ĉelojn, kiuj povas resti post kirurgio. Ĝi estas kelkfoje donata kune kun kemioterapio.
• Kemioterapio: Ĉi tiun kuracadon donas onkologo. Ĉi tiuj medikamentoj povas esti donitaj post kirurgio, post radioterapio, aŭ kune kun radioterapio. En iuj kazoj, stamĉela transplantaĵo povas esti donita post kemioterapio.

Memoru, ke ĉiuj ĉi tiuj traktadoj estas deciditaj de teamo de kuracistoj, kaj estas adaptitaj al via specifa situacio.

Kiom longe necesas por resaniĝi? (Resaniĝa Tempo)

La daŭro de la kuracado kaj resaniĝtempo varias de persono al persono. Se vi havas cerbokirurgion, kutime daŭras ĉirkaŭ kvar ĝis ok semajnojn por resaniĝi . Se vi havas kemioterapion aŭ radioterapion, ĝi povas daŭri plurajn semajnojn aŭ eĉ monatojn. Ĝi dependas de la naturo de la malsano. Por scii precize kiom longe ĝi daŭros por vi aŭ via infano, estas plej bone paroli kun via kuracisto.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Se vi aŭ via infano havas iujn ajn el la supre listigitaj simptomoj (kiel ekzemple kapdoloro, naŭzo, konfuzo, ŝanĝoj en la vidado), tuj konsultu kuraciston . Ankaŭ, se vi jam estas traktata pro meduloblastomo, informu vian kuraciston pri iuj ajn kromefikoj, kiujn vi spertas. Ili povas helpi administri viajn simptomojn kaj redukti vian malkomforton.

Kion povas atendi iu kun meduloblastomo?

Ekzistas granda medicina teamo por helpi vin en ĉi tiu situacio. Inter ili estas:

• `Medicinaj onkologoj`
• `Neŭrokirurgoj`
• `Patologoj`
• `Fizioterapiistoj`
• `Radiologoj`
• `Radiaj onkologoj`
• Homoj kiel `Neŭropsikologoj` povas esti inkluditaj.

Kune, ili kreas personigitan kuracplanon , kiu konvenas al viaj bezonoj.

Ĉu Meduloblastomo povas esti kuracita?

Jes, en plej multaj kazoj. Kvankam meduloblastomo estas kondiĉo, kiu povas disvastiĝi tra la nerva sistemo, multaj homoj povas esti kuracitaj. Precipe se la kancero ne disvastiĝis al aliaj partoj de la cerbo kaj mjelo, la ŝancoj de postvivado estas altaj.

Kio estas la prognozo por ĉi tio?

La kvinjara postvivoprocento por meduloblastomo estas pli ol 80% . Tio signifas, ke pli ol 80% de homoj diagnozitaj kun meduloblastomo ankoraŭ vivas post kvin jaroj. Ĉi tiuj statistikoj baziĝas sur la rezultoj de homoj, kiuj havis la malsanon en la pasinteco.

Sed memoru, ke ĉi tiuj statistikoj ne povas precize diri al vi, kio okazos al via malsano. Por scii precize pri via malsano kaj resaniĝaj tendencoj, estas plej bone paroli kun via kuracisto.

Aŭdi pri cerba tumoro povas esti fizike, mense kaj emocie superforta. Precipe se ĝi tuŝas vian infanon, ĝi povas esti superforta. Tamen, ekzistas efikaj kuracadoj, do ekzistas espero . Demandu vian kuraciston pri novaj kuracadoj, kiel ekzemple klinikaj provoj. Ankaŭ parolu kun via kuracisto pri rimedoj kaj subtengrupoj, kiuj povas helpi vin. Dum ĉi tiu malfacila tempo, povas esti bonega fonto de forto kaj komforto esti ĉirkaŭ homoj, kiuj travivis la samajn aferojn kiel vi.

Resumante, aferoj por memori

Bone, do ni memorigu vin pri kelkaj el la plej gravaj aferoj, pri kiuj ni parolis pri meduloblastomo:

• Meduloblastomo estas cerba kancero, kiu ĉefe okazas ĉe infanoj., sed ankaŭ plenkreskuloj povas evoluigi ĝin.
• Atentu simptomojn kiel kapdoloroj, vomado kaj perdo de ekvilibro.
• Kvankam la preciza kaŭzo estas nekonata , iuj genetikaj kondiĉoj povas ludi rolon.
• La malsano estas diagnozita per testoj kiel MR, CT-skanado kaj biopsio.
• Ekzistas kuracmetodoj kiel kirurgio, kemioterapio kaj radioterapio.
• La ŝanco de resaniĝo estas alta , precipe se diagnozita kaj traktata frue.
• Se vi havas iujn ajn simptomojn , ne timu konsulti kuraciston .

Mi esperas, ke ĉi tiu informo helpos vin. Memoru, vi ne estas sola. Se vi havas demandojn, ne hezitu paroli kun kuracisto.

` Meduloblastomo, cerba kancero, infantempa kancero, nerva sistemo, kanceraj simptomoj, kancertraktado, genetikaj malsanoj