Ĉu okuldoloro kaŭzas vidperdon? Ni parolu pri optika nervinflamo! (Optika nervinflamo)

Imagu, ke vi subite perdas iom da vidkapablo en unu okulo, kaj vi ankaŭ sentas doloron kiam vi movas vian okulon. Eble vi ne vidas kolorojn tiel bone kiel antaŭe, ili ŝajnas iom paliĝintaj. Estas normale senti sin iom timigita kiam io tia okazas. Jen la ĉefaj simptomoj de malsano nomata Optika Neŭrito, pri kiu ni parolas hodiaŭ. Kvankam ĉi tio ne estas tre ofte diskutata, estas tre grave por ni ĉiuj esti konsciaj pri ĝi, ĉar ĝi influas nian vidkapablon.

Simple dirite, kio estas optika neŭrito?

Optika Neŭrito (NO) estas neŭrologia kondiĉo. Ĝi estas kaŭzata de inflamo de la optika nervo , la nervo kiu konektas niajn okulojn al nia cerbo. Pensu pri la optika nervo kiel "drato", kiu portas mesaĝojn de niaj okuloj al nia cerbo. Ĉi tiu "drato" sendas la informojn, kiujn ni vidas, al nia cerbo, dirante al ni: "Ho, ĉi tio estas mirinda."

Ĉi tiuj nervoĉeloj havas grasan kovraĵon ĉirkaŭ si. Ĝi estas kiel drato kun izolado ĉirkaŭ ĝi. Ni nomas ĉi tion la mielina ingo. Kiam okazas optika nervoinflamo, ĉi tiu protekta mielina ingo estas difektita. Tiam la mesaĝoj, kiuj trairas tiun draton, ne trairas ĝuste. La mesaĝoj konfuziĝas. Tial ĉi tiu malsano kaŭzas vidperdon , doloron kaj aliajn vidproblemojn .

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de optika neŭrito?

Ĉi tiu kondiĉo povas esti dividita en tri ĉefajn tipojn. Ĉiu tipo estas iom malsama. Ni vidu, kio ili estas.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu kondiĉo?

La simptomoj de optika nervinflamo preskaŭ ĉiuj rilatas al niaj okuloj kaj vidkapablo. Plej ofte, ĉi tiuj simptomoj estas kaŭzitaj de difekto de la nervo malantaŭ la okulglobo ("retrobulba"). Ni rigardu la ĉefajn simptomojn.

Kio kaŭzas optikan neuriton?

Ni nun scias, ke optika nervinflamo estas kaŭzita de inflamo de la optika nervo. Do ekzistas kelkaj eblaj kaŭzoj por ĉi tiu inflamo .

Aŭtoimunaj kaj inflamaj kondiĉoj

Jen kion esploristoj suspektas esti la ĉefa kaŭzo. Aŭtoimuna malsano estas kiam la defendsistemo de nia korpo, la imunsistemo , erare atakas niajn proprajn bonajn ĉelojn.

• Tipa optika nervinflamo: Ĉi tiu tipo ofte asociiĝas kun kondiĉo nomata multloka sklerozo (MS) . Fakte, multaj homoj unue estas diagnozitaj kun MS kiam ili evoluigas optikan nervinflamon. Oni trovis, ke ĉirkaŭ 50% de homoj, kiuj evoluigas optikan nervinflamon, evoluigos MS ene de 15 jaroj.
• Maltipa optika neŭrito: Ĉi tiu tipo estas asociita kun aliaj aŭtoimunaj malsanoj kiel ekzemple Neŭromjelito Optika (NMO) kaj MOG-antikorpo-rilata malsano (MOGAD) .

Infektoj

Diversaj infektoj ankaŭ povas difekti nervojn. La samo validas por la optika nervo. Infektoj aparte verŝajne kaŭzas optikan neuriton ĉe junaj infanoj.

• Virusaj infektoj: Virusoj kiel varicelo, herpeto, citomegaloviruso, HIV, moskito-portitaj virusoj kaj morbilo.
• Bakteriaj infektoj: katogratfebro, Lyme-malsano, tuberkulozo kaj sifiliso.
• Fungaj infektoj: Fungaj infektoj kiel kriptokokozo kaj kandidozo.
• Parazitaj infektoj: Toksoplasmozo, kiu transdoniĝas de katoj, kaj Toksokariozo, kiu transdoniĝas de hundoj.

Kelkaj drogoj kaj toksinoj

Iuj medikamentoj kaj aliaj toksinoj, kiujn ni prenas, ankaŭ povas kaŭzi tion.

• Medikamentoj donitaj por certaj infektoj (ekz. etambutolo).
• Medikamentoj por korritmo (ekz. amiodarono).
• Medikamentoj kontraŭ malario (ekz. klorokino, hidroksiklorokino).
• Kontraŭkanceraj medikamentoj.
• Tabako kaj nikotinaj produktoj.
• Alkoholo kaj metanolo.

Aliaj kialoj

• Malpliigita sangoprovizo (iskemio):Se la vidnervo ne ricevas la necesan kvanton da sango, la nervĉeloj povas difektiĝi.
• Vitaminaj mankoj: Manko de vitamino B12 aparte povas kaŭzi gravajn, permanentajn damaĝojn al la nervoj.
• Nerva kunpremo: Kunpremo de la vidnervo pro cerba tumoro aŭ alia kaŭzo.
• Diabeto (tipo 2 diabeto): Se diabeto ne estas kontrolita, la risko de nervdamaĝo pro altaj sangosukerniveloj estas alta.

Kiu havas pli altan riskon disvolvi ĉi tiun kondiĉon?

Certaj faktoroj povas pliigi la riskon disvolvi optikan nervinflamon.

• Sekso: La tipa tipo pli verŝajne disvolviĝas ĉe virinoj ol ĉe viroj, dum la maltipa tipo estas pli ofta ĉe viroj.
• Aĝo: La tipa tipo estas plej ofta ĉe homoj inter 20 kaj 40 jaroj. La maltipa tipo estas pli ofta ĉe homoj sub 18 jaroj aŭ pli ol 50 jaroj.
• Raso: Blankuloj havas pli altan riskon disvolvi ĉi tiun malsanon.
• Loko: Homoj loĝantaj en pli malvarmaj landoj, malproksime de la ekvatoro, havas iomete pli altan riskon disvolvi MS-rilatan optikan neŭriton. Oni supozas, ke tio estas influita de suna eksponiĝo kaj niveloj de vitamino D.
• Havi aliajn aŭtoimunajn malsanojn: Homoj kun malsanoj kiel lupo kaj sarkoidozo havas pli altan riskon.

Kiel precize la kuracisto diagnozas ĉi tiun malsanon?

Se vi havas ĉi tiujn simptomojn, vi unue devus konsulti okulkuraciston. Li aŭ ŝi demandos vin pri viaj simptomoj kaj via medicina historio. Poste, ili faros kompletan okul-ekzamenon.

La testa procezo povas inkluzivi:

• Kontrolado de vidakreco.
• Vida kampotestado.
• Testante kiel koloroj aperas.
• Rigardante pupilajn refleksojn.

Post ĉi tiuj testoj, se la kuracisto suspektas, ke temas pri optika nervinflamo, li plusendos vin al pliaj testoj. Inter ili, MRI-skanado estas tre grava.

MRI-skanado povas klare montri ĉu ekzistas inflamo de la vidnervo. Ĝi ankaŭ povas serĉi iujn ajn ŝanĝojn en la cerbo ("cerbaj lezoj") se ekzistas ia dubo, ke ĉi tion kaŭzas MS.

Krome, sangotestoj kaj urintestoj povas esti faritaj por kontroli infekton aŭ antikorpojn kontraŭ malsanoj kiel NMO aŭ MOGAD. Iafoje ankaŭ lumba punkcio povas esti farita.

Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?

Ekzistas du ĉefaj metodoj por trakti optikan neuriton.

1. Steroidoj por redukti inflamon: Steroidoj ofte estas donataj intravejne (IV) dum 3-5 tagoj en altaj dozoj. Tio povas rapide redukti ŝvelaĵon kaj inflamon en la nervo, redukti doloron kaj helpi restarigi vidkapablon. Poste, via kuracisto povas doni al vi steroidojn en formo de piloloj por preni dum mallonga tempodaŭro. Gravas preni ĉi tiujn medikamentojn precize kiel via kuracisto diras al vi.

2. Traktado de la subesta kaŭzo: Se ĝin kaŭzas infekto, oni donos antibiotikojn. Se ĝin kaŭzas aŭtoimuna malsano kiel NMO aŭ MOGAD, vi eble bezonos specifajn traktadojn kiel plasmointerŝanĝon (PLEX).

Via kuracisto determinos la plej bonan kuracadon por via malsano.

Kiom longe daŭros ĉi tiu kondiĉo? Ĉu mia vidkapablo revenos?

Tio varias depende de la tipo de malsano, la kuracado, kiun vi ricevas, kaj kiel via korpo reagas al ĝi.

• Tipa optika nervinflamo: Ĉi tio ofte estas mallongdaŭra problemo. La doloro malaperas post kelkaj tagoj. Povas daŭri du semajnojn ĝis tri monatojn por ke la vidkapablo plene revenu al normala stato. En ĉirkaŭ 90% de la kazoj, la vidkapablo revenas al normala aŭ preskaŭ normala stato ene de jaro.
• Maltipa optika neŭrito: Ĉi tio estas iom pli grava. Simptomoj povas daŭri pli longe. La vidkapablo eble ne plene resaniĝas. Tial estas tre grave rekoni ĉi tiun tipon frue kaj komenci kuracadon.
• Pediatrio: Infanoj havas multe pli bonan ŝancon resaniĝi ol plenkreskuloj. Longtempaj efikoj estas maloftaj. Tamen, se infano evoluigas ĉi tion, ĝi povas esti frua signo de MS, do kuracistoj estas singardaj pri ĝi.

Kion fari en kriza situacio?

Se vi subite perdas vian vidkapablon , temas pri medicina krizo. Vi devas tuj iri al la plej proksima hospitala Akutsekcio (AKS) . Ankaŭ, se vi spertas iujn ajn ŝanĝojn en via vidkapablo, doloron aŭ malklarecon, ne ignoru ilin kaj tuj konsultu kuraciston. Ju pli frue vi komencas kuracadon, des pli bonaj estas viaj ŝancoj savi viajn okulojn.

Optika nervinflamo, okuldoloro, vidperdo, MS, multloka sklerozo, neŭrologia malsano