La hepato estas unu el la plej gravaj organoj en via korpo. Ĝi estas kiel granda fabriko. Ĝi faras multan gravan laboron, kiel forigi toksinojn el la manĝaĵoj, kiujn ni manĝas, stoki energion kaj produkti galon, kiu helpas nin digesti manĝaĵojn. Do, la ĝusta funkciado de ĉi tiu fabriko estas tre grava por la sano de nia tuta korpo. Sed kelkfoje ekzistas malsanoj, kiuj silente influas la hepaton, malsanoj pri kiuj ni ne aŭdas multe. Hodiaŭ ni parolos pri unu tia malsano. Tio estas Primara Galkolangito, aŭ PBC, kiel ni mallonge nomas ĝin.

Simple dirite, kio estas PBC?

Bone, ni simpligu tion. Kiel mi menciis antaŭe, la hepato produktas fluidon nomatan galo . Ĉi tio helpas nin digesti la grasojn en la manĝaĵoj, kiujn ni manĝas, absorbi certajn vitaminojn, kaj seniĝi de nedezirataj kolesterolo kaj toksinoj el la korpo.

Nun imagu, ene de la hepato estas reto de galduktoj, kiuj estas kiel malgranda tubsistemo. La galo, kiun la hepato produktas, vojaĝas laŭ ĉi tiuj malgrandaj tuboj kaj estas stokita tie, helpante digesti manĝaĵon kiam necese. Kio okazas en PBC estas, ke ĉi tiuj galduktoj estas difektitaj.

Kiam tiuj duktoj estas difektitaj, galo ne povas flui ĝuste kaj komencas akumuliĝi ene de la hepato. Estas kvazaŭ rompita akvotubo pleniganta la domon per akvo. La galo, kiu akumuliĝas tiamaniere, komencas difekti la hepatajn ĉelojn. Kiam tiu difekto okazas laŭlonge de la tempo, cikatra histo komencas formiĝi anstataŭ sanaj hepataj ĉeloj. Ni nomas tiun ĉi kondiĉon cirozo . Kiam la hepato cikatriĝas tiamaniere, ĝia normala funkciado estas preskaŭ tute difektita.

La kvar stadioj de PBC-malsano

PBC ne plimalboniĝas samtempe. Ĝi disvolviĝas iom post iom, tra pluraj stadioj. Kutime estas kvar ĉefaj stadioj.

Kio vere kaŭzas PBC-on?

Jen problemo, kiun multaj homoj havas. Fakte, kuracistoj ankoraŭ ne trovis la precizan kaŭzon de PBC. Tamen, la nuntempe akceptita opinio estas, ke ĝi estas aŭtoimuna malsano kaŭzita de kombinaĵo de genetikaj kaj mediaj faktoroj .

Nu, kio estas ĉi tiu aŭtoimuna malsano?

Estas kiam niaj propraj ĉeloj kontinue atakas la galduktojn tiamaniere, ke la damaĝo, kiun mi menciis antaŭe, komencas okazi.

Ne eblas diri, ke ĉi tiu malsano transdoniĝas de generacio al generacio per genoj. Tio estas, ne ekzistas regulo, ke nur ĉar patrino havas ĝin, ŝia filino ankaŭ evoluigos ĝin. Tamen, se iu en la familio, precipe proksima parenco (patrino, fratino aŭ frato), havas PBC-on, la risko, ke aliaj evoluigos ĉi tiun malsanon, estas iomete pli alta ol por la averaĝa persono. Tial, oni povas supozi, ke ekzistas genetika ligo.

Kiu havas pli altan riskon disvolvi PBC-on?

Kvankam ĉiu ajn povas evoluigi PBC-on, iuj homoj havas iomete pli altan riskon. Ni rigardu, kiuj ili estas.

Kiuj estas la simptomoj do?

Jen la plej grava afero. La timiga afero pri PBC estas , ke multaj homoj ne montras simptomojn en la fruaj stadioj. Ĝi foje estas malkovrita hazarde kiam sangotesto estas farita por alia malsano.

Sed dum la malsano progresas, povas aperi simptomoj kiel ĉi tiuj:

• Laceco: Grava simptomo estas sentiĝi ekstreme laca sen ŝajna kialo, eĉ dum dormado.
• Jukanta haŭto: Vi povas sperti neelteneblan jukadon tra via tuta korpo, precipe sur viaj manplatoj kaj plandoj.
• Sekaj okuloj kaj buŝo: Malkreskinta produktado de larmoj en la okuloj kaj salivo en la buŝo, kaŭzante senton de sekeco.
• Artika kaj osta doloro.
• Malforta doloro aŭ malkomforto en la supra dekstra flanko de la abdomeno.

Dum la malsano progresas (ĝis la stadio de cirozo), povas ankaŭ aperi simptomoj kiel ŝvelado de la kruroj, fluido en la abdomeno, kaj flaviĝo de la okuloj kaj haŭto (iktero).

Kiam vi devus konsulti kuraciston?

Se vi, precipe se vi estas virino inter 30 kaj 60 jaroj, spertas simptomojn kiel konstantan lacecon kaj jukan haŭton sen ŝajna kialo, ne simple flankenbalau ĝin kiel "nur maljuniĝo" aŭ "tro da laboro". Tuj konsultu vian kuraciston kaj parolu pri ĝi.

La kuracisto ekzamenos vin kaj, se necese, mendos plurajn sangotestojn. Ĉi tiu malsano povas esti facile diagnozita per kontrolado de hepataj enzimoj kaj specifaj antikorpoj (AMA - Kontraŭmitokondriaj Antikorpoj). Do ne ignoru la simptomojn. Ju pli frue ĝi estas diagnozita, des pli probable estas, ke ĝi estos traktata kaj kontrolita.