Ĉu vi iam pensis pri la graveco de sangokoaguliĝo en niaj korpoj? Pro ĉi tiu procezo sangado ĉesas kiam okazas malgranda vundo. Sed kio okazas se sangokoaguliĝas en la korpo senkiale? Tio povas esti iom danĝera. Hodiaŭ ni parolos pri tia kondiĉo. Tio estas manko de Proteino S, aŭ "(Proteino S Manko)".
Simple dirite, kio estas manko de proteino S?
Pensu pri la sangokoaguliĝo en nia korpo kiel pri trafikpolicano kontrolanta trafikŝtopiĝon. Necesas iu, kiu kontrolu ĉion. Simile, unu el la plej gravaj proteinoj, kiu kontrolas la sangokoaguliĝon en nia korpo, estas Proteino S.
Nu, manko de Proteino S signifas, ke ni havas malpli da la tiel nomata "policisto" aŭ Proteino S en nia korpo ol ni bezonas. Kio okazas tiam? Ĉar neniu kontrolas la sangokoaguliĝan procezon, ĝi fariĝas troaktiva kaj sangokoagulaĵoj komencas formiĝi nenecese.
Sangokoagulaĵoj, kiuj formiĝas tiamaniere, ofte formiĝas en la profundaj vejnoj de la kruroj. Ni nomas tion profunda vejnotrombozo (DVT) . Iafoje ĉi tiu sangokoagulaĵo povas liberiĝi de tie kaj vojaĝi kun la sango al la pulmoj kaj blokiĝi. Ĉi tio estas eĉ pli danĝera kondiĉo. Ni nomas ĝin pulma embolio (PE) . Malofte, ĉi tiuj sangokoagulaĵoj ankaŭ povas formiĝi en la vejnoj de la cerbo aŭ abdomeno.
Sed estas unu grava afero, kiun vi certe devus memori ĉi tie. Tio estas, ke ne ĉiuj kun ĉi tiu manko de Proteino S evoluigas sangokoagulaĵojn. La plej multaj homoj vivas normalajn vivojn sen iuj problemoj.
Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo? Kaj kiam la risko estas plej alta?
Manko de proteino S estas fakte relative malofta kondiĉo. Plej ofte, ĝi estas hereda, kio signifas, ke ĝi estas genetika. Sed ĝi ankaŭ povas esti kaŭzita de iuj eksteraj faktoroj.
Se vi havas ĉi tiun kondiĉon, ekzistas certaj situacioj kie vi eble havas pliigitan riskon disvolvi sangokoagulaĵojn. Ni rigardu kiaj estas tiuj situacioj.
| La ŝanco pliigi riskon | Simpla klarigo |
|---|---|
| Gravedeco | Dum gravedeco, la hormonaj ŝanĝoj de la korpo kaj ŝanĝoj en la sangocirkulado pliigas la naturan tendencon al sangokoaguliĝo. |
| Maljuniĝo | La risko pliiĝas kun aĝo, ĉar la funkcio de la korpo malpliiĝas kaj aliaj malsanoj okazas. |
| Kelkaj medikamentoj | Precipe preni kontraŭkoncipilojn aŭ alian hormonan terapion pliigas la riskon. |
| Spertante kirurgion | Post grava kirurgio, vi eble restos en lito dum kelka tempo, kio povas konduki al malbona sangocirkulado kaj sangokoagulaĵoj. |
| Traŭmato | Post grava akcidento, la emo de la korpo koaguliĝi povas pliiĝi kiel respondo. |
| Restante en la sama pozicio dum longa tempo | Ekzemple, aferoj kiel longa flugo aŭ litmalsana malsano povas redukti sangofluon al la kruroj kaj kaŭzi profundan trombozon. |
Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu kondiĉo?
Plej ofte, persono kun manko de Proteino S ne havos simptomojn ĝis sangokoagulaĵo formiĝas. Se sangokoagulaĵo formiĝas, la simptomoj varios depende de kie ĝi formiĝas.
- Se vi evoluigas sangokoagulaĵon (DVT) en via kruro:
- Ŝvelado de unu kruro, precipe la ingveno.
- Sento de doloro aŭ rigideco en la kruro.
- Ruĝeco aŭ sento de varmo en la haŭto de la kruro.
- Se vi havas sangokoagulaĵon (PE) en la pulmoj (tio estas kriza situacio):
- Subita malfacilaĵo spiradi.
- Brustdoloro, precipe dum profunda enspiro.
- Rapida spirado kaj pliigita korfrekvenco sen kialo.
- Kapturno aŭ perdo de konscio.
- Sanga muko-elfluo.
- Dum gravedeco: Abortoj aŭ aliaj komplikaĵoj povas okazi.
- Ĉe junaj infanoj (en la plej severaj kazoj): Povas okazi apopleksi-similaj kondiĉoj.
Kial okazas ĉi tiu manko de Proteino S?
Estas du ĉefaj kialoj por tio. Unu estas heredita kaj la alia estas akirita .
1. Heredaj kaŭzoj
Ĉi tiu estas la plej ofta. La produktado de Proteino S en nia korpo estas kontrolata de geno nomata PROS1 . Se okazas mutacio aŭ ŝanĝo en ĉi tiu geno, la produktado de Proteino S estas difektita.
- Se vi heredas ĉi tiun mutaciitan genon de nur unu gepatro , vi havos mildan mankon de Proteino S.
- Se vi heredas ĉi tiun genon de ambaŭ gepatroj , vi havos tre severan formon de la manko. Ĉi tio estas tre malofta.
2. Eksteraj kaŭzoj
Iuj medicinaj kondiĉoj aŭ cirkonstancoj ankaŭ povas kaŭzi malaltajn nivelojn de Proteino S en la korpo. Ĉi tio estas pli ofta ol hereda.
| Eblaj eksteraj kaŭzoj |
|---|
| Hepata malsano |
| Rena malsano kaj nefroza sindromo |
| Kemioterapio por kancero |
| Certaj infektoj |
| Vitamino K-manko |
| Gravedeco kaj uzo de kontraŭkoncipiloj |
Kiel vi trovas ĉi tion, Doktoro?
Via kuracisto eble suspektos tion, precipe en kazoj kiel ĉi tiuj:
- Se iu en via familio havas historion de oftaj sangokoagulaĵoj (Vejna tromboembolio).
- Se vi havas ripetajn sangokoagulaĵojn .
- Se vi havis sangokoagulaĵon antaŭ la aĝo de 50 jaroj, sen ke specifa kaŭzo estu trovita .
- Se sangokoagulaĵo formiĝis en nekutimaj lokoj, kie sangokoagulaĵoj normale ne formiĝas (kiel ekzemple la cerbo, intestoj, hepato) .
Se tia suspekto ekestas, la kuracisto faros jenon por konfirmi la diagnozon:
1. Sangokontroloj: Via sango estos testita pri Proteino S-niveloj kaj aliaj faktoroj rilataj al sangokoaguliĝo.
2. Fizika ekzameno: Kompleta korpa ekzameno estos farita por kontroli aliajn problemojn.
3. Via medicina historio: Ni demandos vin pri viaj medicinaj kondiĉoj kaj tiuj de via familio.
Kiel ĝi estas traktata?
La kuracmetodo dependas de ĉu vi havas sangokoagulaĵon aŭ ne.
La grava afero estas, ke eĉ se sangotesto konfirmas, ke vi havas mankon de Proteino S, se vi neniam havis sangokoagulaĵon, vi plej verŝajne ne bezonos daŭrigi la kuracilon.
Tamen, se vi jam havas sangokoagulaĵon (profundan trombozon aŭ ejakuladon), via kuracisto komencos doni al vi antikoagulaĵojn . Ĉi tiuj funkcias malhelpante la formiĝon de novaj sangokoagulaĵoj kaj malhelpante la pligrandiĝon de ekzistantaj koagulaĵoj. La plej oftaj specoj de medikamentoj uzataj estas:
- Heparino
- Varfarino
- Rivaroksabano
- Apixaban
- Dabigatrano
Jen io, kion vi devus scii: Se via kuracisto decidas doni al vi medikamenton nomatan "Varfarino", li aŭ ŝi devos doni al vi medikamenton nomatan "Heparino" (ofte kiel injekton) kelkajn tagojn antaŭe. Se vi ne faros tion, vi povas kelkfoje evoluigi komplikaĵon nomatan sangokoagulaĵoj en la haŭto kaj molaj histoj. Sed ĉi tiu problemo ne okazas kun aliaj pli novaj medikamentoj.
Via kuracado povas daŭri de kelkaj monatoj ĝis dumviva vivo, depende de kiam via sangokoagulaĵo formiĝis kaj aliaj riskfaktoroj.
Kion oni faras por homoj, kiuj ne havas sangokoagulaĵon, sed havas mankon?
La celo de la kuracisto por tiaj homoj estas helpi malhelpi la formiĝon de sangokoagulaĵoj.
- Oni eble konsilos al vi ne preni medikamentojn, kiuj pliigas sangokoaguliĝon, kiel ekzemple kontraŭkoncipilojn.
- Se vi spertas kirurgion, estas graveda, aŭ devas resti en lito dum kelka tempo pro akcidento , oni eble rekomendos al vi uzi sangodiluilojn provizore nur por tiu periodo.
Kiel mi devus zorgi pri mi mem?
- Se vi prenas Varfarinon: Vi devos kontroli vian INR- on je regulaj intervaloj .Vi devos fari sangoteston. Ĉi tio kontrolos ĉu la dozo de `(Varfarino)`, kiun vi ricevas, estas ĝusta. Ĉar la dozo de ĉi tiu medikamento eble bezonos esti ŝanĝita de tempo al tempo.
- Se vi prenas sangodiluilojn: Atentu pri sangado. Atentu uzante akrajn objektojn kiel tranĉilojn. Estas pli bone uzi molan dentobroson kaj elektran razilon.
- Atentu la simptomojn de DVT kaj PE: Vi devus povi rekoni simptomojn kiel ŝvelaĵo de kruroj, brustdoloro kaj spirmanko, se ili okazas.
Kiam mi devus viziti kuraciston kaj iri al la ETU?
### Tuj telefonu al via kuracisto en ĉi tiuj kazoj:
- Se vi falas aŭ havas alian akcidenton dum vi prenas sangodiluilojn.
- Se estas ia nekutima sangado (ekz. nazosangado, sango en urino aŭ fekaĵo).
- Se vi suspektas, ke vi havas DVT (sangokoagulaĵon en la kruro) .
### Se vi havas ĉi tiujn simptomojn, iru tuj al la Akutsekcio (AKS):
- Se vi prenas sangodiluilojn kaj vi elvomas sangon aŭ tusas sangon .
- Se vi batas vian kapon aŭ subite evoluigas severan kapdoloron .
- Se estas sangado, kiu ne povas esti haltigita .
- Se vi opinias, ke vi havas simptomojn de PE (sangokoagulaĵo en la pulmo) (subita spirmanko, brustdoloro, rapida korbato, kapturno).
Hejmenportebla Mesaĝo
- Manko de proteino S estas kondiĉo, kiu pliigas la tendencon de sango koaguliĝi. Ĉi tio ofte estas heredata.
- Ne ĉiuj kun ĉi tiu manko evoluigas sangokoagulaĵojn. Plej multaj homoj ne havas problemojn.
- Ĉiam atentu simptomojn kiel ŝvelado de kruroj, doloro (DVT) kaj subita spirmanko kaj brustdoloro (PE).
- Se oni preskribis al vi sangomaldensigilon, prenu ĝin precize kiel via kuracisto diras al vi, je la ĝusta dozo kaj je la ĝusta tempo. Neniam ĉesu preni la medikamenton.
- Se aperas iuj subitaj, danĝeraj simptomoj, ne timu tuj serĉi kuracistan konsilon aŭ iri al la Urĝa Traktado-Unuo (UTR).
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton