Alzheimer-malsano kaj la opinio de nia socio: ĉu ni devus esti konsciaj pri tio?

Ĉu via maljuna patrino, patro, avino aŭ onklino forgesas etajn aferojn? Ĉu ili subite forgesas kion ili diros dum parolado? Ĉu familianoj diras: "Ho, tiel estas kiam oni maljuniĝas"? Vere, estas normale forgesi etajn aferojn dum oni maljuniĝas. Sed ne ĉia forgesemo estas parto de "maljuniĝo". Iafoje ĉi tiuj povas esti fruaj signoj de malsano kiel Alzheimer-malsano. Ĉi tiu malsano ne zorgas pri raso, religio aŭ sekso. Ĉiu povas evoluigi ĝin. Sed la maniero kiel ni estis edukitaj, nia kulturo kaj niaj kredoj multe influas la manieron kiel ni alfrontas ĉi tiun malsanon. Ni parolu pri tio hodiaŭ.

Kiuj estas la komunaj kredoj en nia socio pri Alzheimer-malsano?

Ekzistas diversaj opinioj en nia socio pri Alzheimer-malsano kaj similaj memorperdaj malsanoj (demenco). Pro ĉi tiuj opinioj, kelkfoje estas tro malfrue por serĉi taŭgan kuracadon. Pripensu, ĉu ĉi tiuj aferoj estas konataj ankaŭ al vi?

• "Tiel estas kiam oni maljuniĝas": Multaj homoj pensas, ke memorperdo estas normala dum ili maljuniĝas. Tial ili ignoras la fruajn signojn de memorperdo.
• Manko de konscio: Multaj homoj ne konscias, ke Alzheimer-malsano estas malsano, kiu tuŝas la cerbon. Ili ne volas paroli pri ĝi, ĉar ili vidas ĝin kiel mensmalsanon.
• Honto kaj kulpo: Multaj homoj kaŝas ĉi tiujn kondiĉojn ĉar ili hontas diri: "Iu en nia familio havas mensmalsanon."
• Malfido je okcidenta medicino: Kelkaj homoj pli emas al tradicia medicino (loka medicino) ol al medikamentoj preskribitaj de kuracistoj. Tio povas kaŭzi prokrastojn en diagnozo.
• Troa respekto por maljunuloj: En nia kulturo, ni multe respektas maljunulojn. Tio estas bona afero. Sed kelkfoje, ni prokrastas kuracadon nur ĉar ni respektas ilian opinion, ekzemple, "Panjo/Paĉjo ne volas iri al la kuracisto."
• Ne dividi familiajn aferojn: La kredo, ke "familiaj aferoj devas resti hejme", igas homojn hezitemaj rakonti al iu ajn ekstere, eĉ al kuracisto, pri la mensaj ŝanĝoj de familiano.
• Atendante ĝis krizo: Estas ofte ne vidi kuraciston ĝis la malsano estas tre grava, kio signifas, ke ĝi estas krizo.
• Fidi je religio: Estas bone trovi konsolon en religiaj kredoj kaj ritoj. Tamen, kelkfoje, ignori medicinan traktadon kaj fidi nur je religiaj ritoj por helpo povas plimalbonigi la malsanon.

Kiel ĉi tiuj kredoj influas diagnozon kaj kuracadon?

Pro la fortaj familiaj ligoj en nia socio, kiam maljunulo komencas montri signojn de demenco, la unua, kiu intervenas por prizorgi lin, estas ties familio. Kutime, filino, filo aŭ bofilino prenas ĉi tiun respondecon. Ĉi tio estas tre nobla afero. Sed kelkfoje, niaj kulturaj kredoj povas prokrasti diagnozon kaj kuracadon.

Ni klarigu ĉi tion plu en la suba tabelo.

'Kion homoj diros?' - Kiel ĉi tiu stigmato influas

Stigmo, simple dirite, estas la negativa percepto de io, la negativa interpreto, kiun ĝi havas. Ĉi tiu honto kaj timo ofte asociiĝas kun mensaj sanproblemoj kiel Alzheimer-malsano. Ĉi tio povas igi aliajn senti, ke ili estas diskriminaciataj kaj diskriminitaj. Vi eĉ povas senti vin kulpa pri tio.

La malutilaj aferoj, kiuj povas okazi pro ĉi tiu honto, estas:

• Malemo peti helpon, ricevi diagnozon aŭ serĉi kuracadon.
• De familio, amikoj, najbarojManko de kompreno kaj subteno.
• Severa psikologia streso por la flegisto de la paciento.
• La paciento kaj familio spertas honton, kulpon kaj memdubon .

La plej bona maniero trakti ĉi tiun honton estas paroli pri ĝi malkaŝe. Parolu kun via kuracisto pri ĝi. Se necese, aliĝu al subtengrupo kun homoj, kiuj havis similajn spertojn. Povas esti tre poviga scii, ke vi ne estas sola.

La GLAT+-Komunumo kaj Alzheimer-malsano: Specialaj Defioj

Kiam iu el la GLATQ+ (lesba, gejo, ambaŭseksema, transgenrulo kaj alia) komunumo malsaniĝas je Alzheimer-malsanon, ili alfrontas pliajn kaj unikajn defiojn.

Estas pluraj kialoj por tio:

• Manko de familia subteno: Iafoje, pro vivado sola, izolita de familio, neniu estas por prizorgi vin kiam vi estas malsana.
• Stigmato: La risko esti socie ostraciita pro kaj onia seksa identeco kaj Alzheimer-malsano.
• Soleco: Senti sin ekstreme soleca dum malsaneco, pro vivado sola sen infanoj aŭ proksimaj familianoj.

Sub tiaj cirkonstancoj, estas tre grave plani por la estonteco kiel eble plej baldaŭ.

• Trovu kuraciston, kiu komprenas vin: Gravas trovi kuraciston, kiu respektas vian identecon, traktas vin kaj vian partneron egale, kaj igas vin senti vin komforta demandante demandojn.
• Trovu subtenon: Se vi ne havas familian subtenon, serĉu helpon de amikoj, konatoj aŭ organizoj, kiuj subtenas la GLAT+ komunumon, kiuj povas helpi vin.
• Planu por la estonteco: Gravas prepari juran dokumenton (anticipan direktivon) pri viaj estontaj bezonoj pri prizorgo kaj kuracado kiel eble plej frue post la komenco de simptomoj, dum vi ankoraŭ kapablas fari decidojn. Ekzemple, tio povus inkluzivi nomumi iun por fari medicinajn decidojn por vi, se vi ne kapablas fari decidojn (daŭra mandato por sanservo) aŭ deklari viajn dezirojn skribe pri certaj kuracadoj (vivtestamento). Plej bone estas peti la konsilon de advokato por tio.