¿Su hijo ha dejado de hablar repentinamente? ¿Podría tratarse del síndrome de Landau-Kleffner?

Tu hijo solía correr, jugar y hablar con mucha facilidad. Pero, ¿ha disminuido su habla repentinamente? ¿Has notado que le cuesta entender lo que dices? ¿Tiene convulsiones ocasionalmente? Si tu hijo presenta uno o más de estos síntomas, necesitas investigar. Esto podría deberse a una afección poco común llamada síndrome de Landau-Kleffner (SLK) . No te preocupes, hablemos de esto en detalle.

¿Qué es el síndrome de Landau-Kleffner?

En pocas palabras, el síndrome de Landau-Kleffner (SLK) es una afección que afecta el cerebro de los niños. Lo principal es que la capacidad del niño para hablar y comprender el lenguaje (lo que en medicina llamamos afasia) disminuye de forma gradual o repentina. Además, la mayoría de los niños con esta afección pueden sufrir convulsiones durante el sueño.

Piénsalo: en nuestro cerebro circulan muchos mensajes eléctricos. Estas señales eléctricas son las que nos permiten funcionar correctamente al hablar, oír, pensar y realizar todas nuestras actividades. Los niños con síndrome de Landau-Klein (LKS) presentan alguna anomalía en este sistema de señales eléctricas cerebrales. Por eso tienen dificultades para comprender el lenguaje y hablar.

¿Quiénes son los más afectados por esta situación de LKS?

Esta afección, denominada síndrome de Landau-Kleffner (SLK), suele presentarse en niños de entre 3 y 8 años. Sin embargo, en ocasiones puede afectar a niños de tan solo 2 años, así como a adolescentes. Se dice que los niños tienen una probabilidad ligeramente mayor de desarrollar esta afección que las niñas.

¿Cómo afecta el síndrome de Landau-Klein a mi hijo?

Si su hijo tiene LKS, puede perder la capacidad de hablar de forma repentina o gradual. También puede tener dificultades para comprender lo que usted dice y lo que dicen los demás. Esto es lo que llamamos afasia .

Imagina que tu hijo solía recitar poemas, cantar canciones y hablarte sin parar. Pero ahora no dice ni una palabra, o simplemente te mira fijamente cuando hablas, como si no entendiera nada. ¿Qué tan difícil es ser honesto?

Aproximadamente el 70% de los niños con síndrome de Landau-Klein pueden sufrir crisis epilépticas o convulsiones durante el sueño. Algunos niños también pueden tener estas crisis durante el día.

¿El síndrome de Landau-Kleffner es lo mismo que el autismo?

No, esto es un error común. El síndrome de Landau-Kleffner no es autismo. Sin embargo, los síntomas de ambos pueden ser similares, por lo que puede resultar difícil distinguirlos. Los médicos suelen diagnosticar ambas afecciones mediante electroencefalogramas ( EEG ) realizados mientras el niño está despierto y dormido.

¿Existen otros nombres para LKS?

Sí, a veces los médicos también denominan a esta afección "afasia adquirida con epilepsia". Es decir, significa algo así como "dificultad para hablar que se presenta con la epilepsia y se adquiere posteriormente".

¿Con qué frecuencia se presenta esta afección LKS?

El síndrome de Landau-Kleffner es una enfermedad muy rara. A los investigadores les resulta difícil precisar cuántas personas la padecen. Es así de infrecuente.

¿Qué causa el síndrome de Landau-Kleffner?

En la mayoría de los casos, a la mayoría de los niños con síndrome de Landau-Klein no se les puede encontrar una causa específica para su condición. Esta es la realidad. Así que no le des demasiadas vueltas ni te culpes.

Sin embargo, alrededor del 20% de los niños con LKS presentan ciertas alteraciones (mutaciones) en sus genes. En particular, se ha descubierto que las alteraciones en un gen llamado GRIN2A están relacionadas con esta afección. Estas alteraciones genéticas pueden heredarse de uno de los padres. No obstante, no todas las personas con esta alteración genética desarrollarán LKS. Algunos niños también pueden presentar alteraciones en otros genes. En ocasiones, el niño puede desarrollar esta mutación genética por primera vez (lo que se denomina mutación de novo ) sin que ningún otro miembro de la familia la haya presentado.

Los investigadores creen que estos cambios genéticos provocan un mal funcionamiento del sistema de señalización eléctrica del cerebro, lo que hace que dichas señales funcionen incorrectamente. Estas señales anómalas son las que causan los síntomas del síndrome de Landau-Klein.

También se están realizando investigaciones para determinar si existe una relación entre el síndrome de Landau-Kleffner (LKS) y el sistema inmunitario . Se cree que esta afección puede ser causada por una respuesta autoinmune en la que las propias células del sistema inmunitario atacan a las células del propio cuerpo.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Landau-Kleffner?

No todos los niños con síndrome de Landau-Klein presentan los mismos síntomas. Puede variar de un niño a otro.

Si su hijo tiene LKS, es posible que note cosas como:

• Sentir que no te escucha cuando hablas: Puede que no responda cuando le hablas. Es como si no te oyera.
• Dificultad para entender lo que usted y los demás dicen: Es posible que no pueda comprender ni siquiera instrucciones sencillas.
• Disminución o pérdida total del habla: Un niño que antes hablaba bien puede que ya no hable en absoluto, o que solo sea capaz de pronunciar unas pocas palabras con gran dificultad.
• Nuevos retrasos en el desarrollo: Incapacidad para realizar actividades de una manera apropiada para su edad.
• Cambios intelectuales o dificultades de aprendizaje: Es posible que pierdas el interés por las tareas escolares y tengas dificultades para recordar cosas.
• Cambios de comportamiento: El niño se siente frustrado por estas dificultades del lenguaje, lo que puede conducir aPueden presentarse problemas de comportamiento como inquietud, incapacidad para concentrarse (lo que puede ser similar a los síntomas del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad - TDAH), ira y nerviosismo.

Imagina la impotencia que siente un niño pequeño cuando no puede decirles a sus padres lo que quiere decir, cuando no entiende lo que le dicen. Esa impotencia y frustración es lo que a veces se manifiesta en este tipo de comportamiento.

Niños con LKS principalmente:

• Es posible que no puedas hablar.
• Existe una mayor probabilidad de sufrir convulsiones.
• También existe una mayor probabilidad de desarrollar trastornos del comportamiento (como el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad - TDAH) .

¿Cómo diagnostican los médicos el síndrome de Landau-Kleffner?

Por lo general, antes de que comience el síndrome de Landau-Kleffner (SLK), el desarrollo del niño, como hablar y caminar, es normal para su edad. Es posible que note un cambio en su habla de inmediato. O bien, su médico podría detectar estos síntomas durante una revisión pediátrica de rutina.

El síndrome de Landau-Klein puede ser un poco difícil de diagnosticar, por lo que es importante que le comente a su médico cualquier cambio que note en el comportamiento de su hijo, incluso los más pequeños.

¿Qué pruebas utilizan los médicos para diagnosticar el síndrome de Landau-Klein?

El médico de su hijo podría recomendarle estas pruebas:

• Electroencefalograma (EEG): Este examen mide la actividad eléctrica del cerebro de su hijo. Es una prueba indolora que permite al médico observar el funcionamiento cerebral de su hijo.
• Esta prueba (EEG) se suele realizar dos veces: una cuando el niño está dormido y otra cuando está despierto . Al dormir, las ondas cerebrales disminuyen gradualmente. Sin embargo, al entrar en la fase de sueño profundo (REM), las ondas cerebrales se reactivan. No obstante, los registros de EEG de los niños con síndrome de Landau-Klein muestran que la actividad anormal de las ondas cerebrales persiste durante todas las fases del sueño.
• Audiometría / Prueba de audición: Esta prueba se realiza para comprobar si el niño puede oír. En ocasiones, también es necesario verificar si una deficiencia auditiva es la causa de problemas del lenguaje.
• Resonancia magnética cerebral: Esto ayuda a asegurarse de que no haya ninguna otra afección grave, como un tumor cerebral.
• Evaluación por un psicólogo: Esto es importante para obtener una valoración del comportamiento, la inteligencia y las capacidades de aprendizaje del niño.

¿Cómo se trata el síndrome de Landau-Kleffner?

Al tratar a niños con síndrome de Landau-Kleffner (SLK), los médicos suelen utilizar medicamentos, terapia del habla y terapia conductual . Cuanto antes se inicie la terapia del habla, mayores serán las posibilidades de que el niño recupere sus habilidades lingüísticas.En ocasiones, los médicos también pueden recomendar una dieta especial (dieta cetogénica) para controlar la epilepsia.

¿Qué medicamentos se administran para el síndrome de Landau-Klein?

Su médico puede recetarle medicamentos como:

• Medicamentos anticonvulsivos: Se utilizan para controlar las convulsiones.
• Corticosteroides: Estos medicamentos actúan reduciendo la actividad del sistema inmunitario y controlando afecciones como la inflamación cerebral.

¿Se realiza cirugía para el síndrome de Landau-Klein?

En raras ocasiones, los médicos pueden realizar una cirugía cerebral llamada transección subpial múltiple . Sin embargo, aún no está claro qué tan beneficiosa puede ser esta cirugía. Por lo tanto, es importante analizar cuidadosamente las ventajas y desventajas antes de someterse a ella.

¿Cuánto tardará mi hijo en recuperarse después de comenzar el tratamiento?

No existe una única forma ideal de tratar el síndrome de Landau-Kleffner (SLK). Su hijo podría mejorar gradualmente con terapia del habla y otros tratamientos. Sin embargo, en algunos casos, su hijo podría no responder bien al tratamiento. Su médico supervisará la condición de su hijo con regularidad y ajustará el plan de tratamiento según sea necesario.

¿Qué puedo hacer para reducir el riesgo de que mi hijo desarrolle el síndrome de Landau-Kleffner?

El síndrome de Landau-Kleffner es una afección genética. Esto significa que no hay nada que puedas hacer para prevenirlo ni para reducir el riesgo de desarrollarlo. No es tu culpa.

¿Se puede curar completamente el síndrome de Landau-Kleffner?

Algunos niños recuperan la capacidad de hablar y comprender el lenguaje. Otros pueden recuperar algunas habilidades lingüísticas. Los niños que comienzan los síntomas después de los 6 años y que inician la terapia del habla a tiempo tienen mayores probabilidades de recuperación. Las convulsiones suelen cesar en la edad adulta.

¿Qué debo esperar si mi hijo tiene el síndrome de Landau-Klein?

La recuperación del síndrome de Landau-Kleffner (LKS) puede ser prolongada. Es posible que observe cierta mejoría con el tiempo. Además, en ocasiones, las habilidades lingüísticas pueden mejorar y luego deteriorarse nuevamente (esto se denomina recaída) . Según las necesidades de su hijo, su médico podría recomendarle clases de educación especial o el aprendizaje del lenguaje de señas .

Este camino es difícil. Pero no estás solo. Médicos, logopedas, tu familia y amigos están ahí para ayudarte a ti y a tu hijo. Lo más importante es tratar a tu hijo con amor y paciencia, sin perder la esperanza.

¿Cómo puedo cuidar a mi hijo con LKS?

Siga atentamente las instrucciones de su médico para mantener a su hijo sano. Si su hijo presenta algún síntoma nuevo, infórmeselo de inmediato. Así, podrá recibir el tratamiento necesario cuanto antes.

El síndrome de Landau-Kleffner provoca que niños con un desarrollo normal pierdan la capacidad de hablar y comprender el lenguaje. Los niños con este síndrome presentan actividad cerebral anormal durante el sueño y suelen sufrir convulsiones. El tratamiento consiste en medicamentos y terapia del habla. Con el tiempo y el tratamiento adecuado, los niños pueden recuperar sus habilidades lingüísticas.

Aspectos importantes para recordar (Mensaje principal)

• El síndrome de Landau-Klein (SLK) es una afección rara pero grave: puede provocar que un niño pierda la capacidad de hablar y comprender el lenguaje.
• Las convulsiones son frecuentes durante el sueño: esta es una característica clave del síndrome de Landau-Kleffner.
• No siempre se encuentra la causa: aunque los factores genéticos pueden influir en muchos casos, también puede que no haya una causa específica.
• No lo confunda con el autismo: ambos se pueden distinguir mediante pruebas de electroencefalograma (EEG).
• El diagnóstico y el tratamiento precoces son cruciales: cuanto antes comience la terapia del habla, mejores serán los resultados.
• La recuperación varía de un niño a otro: algunos se recuperan por completo, otros parcialmente. La paciencia y el apoyo continuo son fundamentales.
• No estás solo: el consejo médico, el apoyo familiar y el amor son grandes fortalezas para que un niño supere esta situación.

Espero que esta información le sea útil. Si su hijo presenta alguno de estos síntomas, consulte con un médico calificado lo antes posible.

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