¿Sientes a veces que tus brazos y piernas se entumecen poco a poco o que tu fuerza disminuye? ¿Sientes que no tienes la misma fuerza que antes al caminar, e incluso pierdes el equilibrio? Aunque estos síntomas pueden parecer insignificantes, a veces existe una causa más grave. Se trata de la esclerosis lateral primaria, o ELP.
Veamos qué significa simplemente PLS.
En pocas palabras, el síndrome de piernas inquietas (SPI) es una enfermedad neuromuscular progresiva. Provoca que los músculos se debiliten y/o se pongan rígidos gradualmente. Los síntomas suelen comenzar en las piernas. Con el tiempo, esta debilidad y rigidez pueden extenderse a otros músculos del cuerpo.
Piénsalo así: nuestros músculos funcionan como un dispositivo eléctrico. Necesitan recibir la "corriente", el mensaje del cerebro, exactamente como debe. En el síndrome de dolor regional complejo (PLS), las células nerviosas llamadas neuronas motoras superiores (UMN), que son como "cables" que transmiten estos mensajes, están dañadas.
Lamentablemente, actualmente no existe cura para el síndrome de dolor lumbar crónico (PLS). Por lo tanto, el tratamiento se centra principalmente en controlar los síntomas y facilitar las tareas cotidianas, como por ejemplo, el uso de un bastón o andador.
¿Qué tan común es el síndrome de dolor lumbar crónico (SLP)?
El síndrome de la línea polar es en realidad una afección muy rara. Todavía no existen estadísticas sobre cuántas personas la desarrollan.
¿Cuál es la diferencia entre PLS y ALS? ¿Puede PLS ser ALS?
Probablemente hayas oído hablar de la ELA, o esclerosis lateral amiotrófica. Tanto la ELA como la LLP son enfermedades de los nervios y los músculos. Pero existen diferencias importantes entre ambas.
La principal diferencia radica en que la ELA solo afecta a las neuronas motoras superiores (NMS) . Estas son las neuronas que transmiten mensajes del cerebro a la médula espinal. En la ELA, estas NMS también se ven afectadas, al igual que las neuronas motoras inferiores (NMI) , que transmiten mensajes de la médula espinal a los músculos.
Quizás te preguntes: "¿Puede alguien con ELA desarrollar ELA posteriormente?". Sí, existe la posibilidad. A veces, los primeros síntomas de la ELA pueden ser similares a los de la ELA. Si presentas síntomas que solo afectan a la neurona motora superior (NMS), es posible que inicialmente te diagnostiquen ELA. Pero si posteriormente desarrollas síntomas de ELA que afectan tanto a la NMS como a la neurona motora inferior (NMI), tu médico podría cambiar el diagnóstico a ELA.
De hecho, muchos casos que se parecen a la ELA pueden ser los primeros signos de ELA que afecta a la neurona motora superior (ELA con predominio de la neurona motora superior). Por eso, los médicos dicen que para recibir un diagnóstico definitivo de ELA, es necesario tener síntomas durante al menos tres o cuatro años .
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de dolor lumbar crónico (SLP)?
Los síntomas del síndrome de dolor lumbar aparecen muy lentamente.No notarás una gran diferencia de inmediato.
Síntomas que pueden observarse en las primeras etapas:
Al principio puedes sentir cosas como esta:
- Rigidez en las piernas. Puede que sientas que tus piernas están atascadas.
- Los músculos de las piernas se debilitan. Puede que sientas que ya no eres tan fuerte como antes.
- Se vuelve difícil caminar o mantener el equilibrio. Puede tropezar o caerse.
- Se producen espasmos musculares o calambres dolorosos.
Síntomas que pueden aparecer a medida que avanza la enfermedad:
A medida que la enfermedad progresa, pueden aparecer síntomas adicionales como los siguientes:
- Los músculos de los dedos, las manos y los brazos también se vuelven rígidos y débiles. Puede resultar difícil agarrar objetos pequeños o escribir.
- Dificultad para controlar la micción. Esto puede provocar urgencia urinaria e incontinencia.
- El dolor se localiza en la parte baja de la espalda y el cuello.
Síntomas poco frecuentes que afectan a los músculos de la lengua:
Esto es muy raro, pero algunas personas también pueden verse afectadas las musculaturas de la lengua. Si esto ocurre:
- Se produce dificultad para hablar con claridad (disartria).
- Dificultad para tragar (disfagia). Puede sentir que se ahoga al tragar alimentos o bebidas.
¿Qué causa el síndrome de dolor postoperatorio (PLS)?
En la mayoría de los casos, aún desconocemos la causa exacta del síndrome de dolor regional complejo (SDC). Esa es la verdad.
Sin embargo, en casos muy raros, existe un tipo de esclerosis lateral primaria (ELP) que afecta a niños pequeños y adultos jóvenes (esclerosis lateral primaria juvenil). Esta se debe a una alteración en su ADN en el momento de la concepción.
¿Qué le ocurre a nuestro cuerpo a causa del síndrome de dolor lumbar crónico (SLP)?
El síndrome de piernas inquietas (SPI) es una afección neuromuscular. Afecta principalmente a las neuronas motoras del cerebro y a las fibras nerviosas que se extienden desde estas neuronas hasta la médula espinal. Estas también se conocen como neuronas motoras superiores ( NMS).
Imagina que, cuando quieres mover la pierna, tu cerebro envía un mensaje. Este mensaje viaja a través de las fibras nerviosas hasta las neuronas de la médula espinal y, desde allí, hasta los músculos voluntarios de la pierna. Cuando los músculos reciben este mensaje, se mueven.
En la PLS, estas células nerviosas de la neurona motora superior mueren gradualmente (degeneración). Como consecuencia, los músculos no reciben los mensajes necesarios correctamente y, por lo tanto, no funcionan como deberían.
¿Es esta una enfermedad hereditaria?
El síndrome de Plch-Lefèvre (PLS) no suele ser hereditario. Esto significa que se puede desarrollar incluso si nadie en la familia lo ha padecido. En la mayoría de los casos, aparece de forma aleatoria, sin antecedentes familiares de la enfermedad.
¿Quiénes tienen mayor riesgo de desarrollar el síndrome de dolor lumbar primario (SLP)?
El síndrome de piernas inquietas (SPI) puede afectar a cualquier persona. Generalmente se diagnostica alrededor de los 50 años. Sin embargo, puede afectar a personas menores de 50 años, personas mayores e incluso niños. Es ligeramente más frecuente en hombres.
¿Qué complicaciones pueden surgir debido al síndrome de dolor lumbar crónico (SLP)?
A medida que la ELA progresa, puede resultarle difícil caminar sin ayuda. Es posible que necesite usar un bastón, andador o silla de ruedas. Además, a medida que sus músculos se debilitan, puede perder el equilibrio y caerse con mayor facilidad. Si esto ocurre, podría lesionarse.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de dolor regional complejo (SLP)?
Un médico diagnosticará la ELP tras un examen físico, un examen neurológico y otras pruebas especializadas. Revisará sus síntomas e intentará descartar otras afecciones con síntomas similares, como la ELA o la esclerosis múltiple. Para el diagnóstico se pueden utilizar las siguientes pruebas:
- análisis de sangre.
- Exámenes electrodiagnósticos : Estos evalúan el funcionamiento de los nervios y los músculos. Algunos ejemplos son los estudios de conducción nerviosa y los estudios con electrodos de aguja.
- Una prueba de resonancia magnética (RM) del cerebro y la médula espinal.
- Análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR). Este análisis se realiza extrayendo una pequeña cantidad de líquido de la columna vertebral (punción lumbar) para detectar anomalías específicas de las enfermedades neuromusculares.
¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de dolor lumbar primario (PLS)?
El tratamiento para el síndrome de dolor lumbar primario (SLP) tiene como objetivo ayudarle a controlar sus síntomas. Esto puede incluir:
- Medicamentos para reducir la rigidez muscular, la cojera y la dificultad para tragar.
- Fisioterapia para reducir la debilidad muscular, mejorar la flexibilidad muscular y aumentar la amplitud de movimiento de las articulaciones.
- Dispositivos que facilitan las actividades diarias y la movilidad. Por ejemplo, un bastón, un andador o una silla de ruedas.
- Terapia del habla o dispositivos para ayudar con las dificultades del habla.
Medicamentos administrados para los síntomas del síndrome de dolor lumbar crónico (SLP):
Algunos de los medicamentos que se recetan habitualmente para los síntomas del síndrome de dolor lumbar primario (SLP) incluyen:
- Para la rigidez muscular: `(Baclofeno)` y `(Tizanidina)`
- Calambres musculares: `(Quinina)`
- Para relajar los músculos: `(Diazepam)`
¿Tiene el tratamiento algún efecto secundario?
Sí, como todos los medicamentos, este también puede tener efectos secundarios. Estos varían según el medicamento. Por lo tanto, es muy importante que hable con su médico sobre los posibles efectos secundarios antes de comenzar a tomar cualquier medicamento.
¿Se puede prevenir o curar el síndrome de dolor lumbar crónico (PLS)?
Dado que se desconoce la causa exacta del síndrome de la línea polar (PLS), actualmente no existe forma de prevenir su desarrollo.
Además, lamentablemente, actualmente no existe ningún tratamiento que pueda curar por completo el síndrome de dolor lumbar primario (PLS).
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con ELA? ¿Qué pueden esperar?
El síndrome de Lapso de Vida (PLS) no afecta directamente la esperanza de vida. Una persona con PLS puede tener una esperanza de vida normal, al igual que una persona sin la enfermedad.
La rapidez con la que aparecen y empeoran los síntomas varía de persona a persona. En general, la esclerosis lateral primaria progresa muy lentamente, a lo largo de años, a veces décadas. Pero si nota que sus síntomas empeoran repentinamente, consulte a su médico de inmediato.
Los medicamentos pueden ayudar a reducir los síntomas y a que puedas realizar tus actividades diarias sin interrupciones. Quizás quieras considerar el uso de un bastón, andador o silla de ruedas para sentirte más seguro y confiado al desplazarte.
¿Cuándo debo consultar a un médico?
Si nota algún cambio gradual en sus músculos, como rigidez o debilidad, consulte a su médico. Si le han diagnosticado síndrome de dolor lumbar crónico (PLS), si algún medicamento que esté tomando está empeorando sus síntomas o si está experimentando efectos secundarios, infórmeselo también a su médico.
Lo más importante: si te caes o te lesionas en un accidente, acude inmediatamente a urgencias.
Preguntas que debe hacerle a su médico
Si usted padece PLS, tendrá muchas preguntas que hacerle a su médico. Por ejemplo:
- ¿Qué tratamientos pueden ayudarme a controlar mis síntomas?
- ¿Cuáles son los efectos secundarios del tratamiento?
- ¿Cómo puedo saber si mi estado empeorará con el tiempo?
- ¿Qué ejercicios puedo hacer para mantener la función muscular?
- ¿Necesito usar un bastón o un andador?
Finalmente, un mensaje para llevarse a casa.
Adaptarse a una enfermedad progresiva que afecta la movilidad puede ser muy difícil. Algunas actividades que antes disfrutabas pueden volverse complicadas gradualmente. Si bien la esclerosis lateral primaria (ELP) progresa lentamente, puede afectar la vida diaria.
Si estos cambios físicos también están afectando tu estado de ánimo, es posible que encuentres alivio hablando con un profesional de la salud mental .No hay nada de qué avergonzarse, mucha gente necesita ayuda en momentos como este.
Si notas algún cambio en tu fuerza muscular, consulta a un médico de inmediato. Él o ella podrá recetarte medicamentos o dispositivos de movilidad que te ayudarán a ser más independiente y sentirte más cómodo/a. Recuerda que no estás solo/a en este camino.
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