Mida on vaja teada ampullaarse vähi kohta

Kas olete hiljuti märganud, et teie silmad ja nahk muutuvad veidi kollakaks? Või olete ootamatult ja ilma nähtava põhjuseta kaalust alla võtnud? Kuigi need on tavalised asjad, millele me mõnikord arvame, et ei pööra neile erilist tähelepanu, võivad need olla esimesed märgid haruldasest, kuid tõsisest haigusest, mida nimetatakse ampullaarseks vähiks. Ärge kartke, kui seda nime kuulete. Kõige tähtsam on olla iga haiguse kohta täielikult informeeritud. Seega räägime täna lihtsal ja arusaadaval viisil sellest, mis on ampullaarne vähk, kuidas see areneb, millised on sümptomid ja ravimeetodid.

Mis on ampullaarne vähk?

Selle mõistmiseks peame kõigepealt teadma oma keha väikese osa kohta. Meil ​​on kaks organit, kõhunääre ja maks. Mõlemad eritavad spetsiaalseid mahlu, mis aitavad meil toitu seedida. Kujutage ette, et need kaks mahla tulevad kokku ja tulevad ühte kohta, näiteks ristmikule, kus kaks teed kohtuvad. Sealt edasi tulevad kõik need mahlad kokku ja lähevad meie peensoolde (kaksteistsõrmiksoolde).

Meditsiinis nimetame seda pisikest ava, kuhu mahl koguneb , Vateri ampulliks .

Seega, kui vähirakud hakkavad kasvama just selles piirkonnas, mida nimetatakse Vateri ampullaks , nimetame seda ampullaarseks kartsinoomiks . See on väga agressiivne vähivorm. Kuna piirkond, kus see areneb, asub väga oluliste organite, näiteks maksa ja kõhunäärme lähedal, on vähil suur tõenäosus levida ka nendesse organitesse. Seetõttu on parimate tulemuste saavutamiseks parim viis see vähk operatsiooni teel eemaldada enne levikut.

Kui levinud see haigus on?

See on tegelikult väga haruldane vähk . Vähem kui 1% kõigist seedesüsteemi (seedetrakti) vähkidest on ampullaarne vähk. Seega ei ole see haigus, mis mõjutab kõiki.

Millised on sümptomid? Kuidas me seda ära tunneme?

Selle vähi puhul on kõige ainulaadsem see, et see annab sümptomeid juba varases staadiumis. Nende hulgas on peamine ja levinum sümptom kollatõbi . See tähendab, et silmavalged ja nahk muutuvad kollaseks.

Lisaks sellele peamisele sümptomile võib täheldada veel mitmeid sümptomeid. Vaatleme neid arusaadaval viisil.

Miks seda tüüpi vähk areneb?

Tegelikult ei oska eksperdid täpselt öelda, miks see ampullaarne vähk tekib. Kuid me teame, et kõik vähid tekivad siis, kui DNA-s toimub muutus (mutatsioon) , mis kontrollib meie keha rakkude geneetilist teavet. Sel viisil hakkavad DNA muutustega ebanormaalsed rakud kiiresti ja kontrollimatult jagunema. Vähkkasvaja tekib siis, kui paljud rakud kasvavad koos kontrollimatult.

Eksperdid uurivad endiselt selle vähiga seotud DNA muutusi. Selle teabe põhjal võidakse tulevikus leida tõhusamaid ravimeetodeid.

Riskifaktorid

Selle vähi tekke riski suurendavad mitmed tegurid:

• Üle 70 aasta vanad: risk suureneb koos vanusega.
• Meessoost olemine: See vähk on meestel sagedasem kui naistel.
• Mõned geneetilised seisundid: Mõned geneetilised seisundid võivad suurendada vähiriski. Näiteks sellised seisundid nagu perekondlik adenomatoosne polüpoos (FAP) ja Lynchi sündroom.

Kuidas arst seda haigust täpselt diagnoosib? (Diagnoos)

Tavaliselt, kui inimene läheb arsti juurde kollaste silmade ja nahaga (kollatõbi), tekivad kahtlused ja alustatakse uuringutega. Haiguse kinnitamiseks tehakse mitu uuringut.

• Vere- ja uriinianalüüsid: need kontrollivad organismis vähirakkudega seotud kemikaalide taset, mida nimetatakse kasvaja markeriteks.
• Kujutiseuuringud: Neid kasutatakse kehasiseste organite piltide tegemiseks vähi kontrollimiseks. Selleks kasutatakse selliseid uuringuid nagu kompuutertomograafia, ultraheli ja MRCP.
• Endoskoopilised testid: See hõlmab pika ja peene toru (endoskoobi) sisestamist suu kaudu koos kaameraga vähi uurimiseks. Ülemine endoskoopia ja ERCP (endoskoopiline retrograadne kolangiopankreatograafia) on kaks sellist testi. Nende testide ajal manustatakse teile anesteesiat, seega te ei tunne valu.
• Biopsia:See on ainus test, mis suudab 100% kinnitada, kas tegemist on vähiga. Endoskoopia käigus võetakse kahtlasest piirkonnast väga väike koetükk ja testitakse seda laboris, et kinnitada, kas seal on vähirakke.

Milline on vähi staadium?

Kui haigus on diagnoositud, teeb arst kindlaks, kui kaugele vähk on levinud. Seda nimetatakse staadiumiks. Ravi määratakse selle staadiumi põhjal. Varajases staadiumis avastatud vähk on tõenäolisemalt ravitav.

On väga oluline selgelt aru saada oma vähi staadiumist ja sellest, kuidas see teie ravi mõjutab, küsides oma arstilt.

Millised on ravimeetodid?

Ampullaarse vähi ravimiseks on mitu võimalust.

• Whipple'i protseduur:See on seda tüüpi vähi puhul kõige levinum ja sagedamini tehtav operatsioon. See on üsna keeruline ja ulatuslik operatsioon. Selle käigus eemaldatakse mitte ainult vähk ise, vaid ka ümbritsevad piirkonnad, kuhu vähirakud võivad olla levinud (sapipõis, osa sapijuhast, osa peensoolest ja kõhunäärme pea).
• Endoskoopiline kirurgia: Kui vähk on väga varajases staadiumis, on mõnikord võimalik vähk endoskoobi abil eemaldada.
• Keemiaravi: See hõlmab organismile võimsate ravimite manustamist, mis hävitavad vähirakke. Seda ravi tehakse pärast operatsiooni järelejäänud vähirakkude hävitamiseks või vähi kasvu kontrollimiseks, kui operatsioon pole võimalik.
• Kiiritusravi: See on meetod, mille abil kasutatakse vähirakkude hävitamiseks võimsaid energiakiiri. Mõnikord manustatakse seda ravi koos keemiaraviga, et enne operatsiooni kasvajat kahandada või pärast operatsiooni allesjäänud rakke hävitada.
• Palliatiivravi: see on ravi, mis keskendub sümptomite leevendamisele , mitte haiguse ravimisele. Näiteks võib blokeeritud sapijuha avamiseks paigaldada stendi. See aitab vähendada selliseid sümptomeid nagu kollatõbi ja sügelus, mis võib oluliselt leevendada seisundit.

Kas seda vähki saab täielikult ravida?

Ainus viis selle vähi täielikuks ravimiseks on vähi täielik eemaldamine kirurgilise sekkumise teel. See on kõige tõenäolisemalt edukas, kui vähk avastatakse varajases staadiumis.

Mõnikord kaob vähk pärast operatsiooni täielikult. Siiski võib see mõne aja pärast taastekkida (korduv vähk). Seetõttu on ka pärast operatsiooni väga oluline käia arsti juures uuringutel ja kliinikus vastavalt soovitustele. Vähi kordumise risk on eriti kõrge esimese viie aasta jooksul.

Kas on võimalik seda ära hoida?

Kahjuks ei saa me kontrollida selle vähi riskitegureid (vanus, geneetika). Seetõttu ei ole spetsiifilist viisi selle ennetamiseks. Kui teil on aga geneetiline haigus, näiteks FAP või Lynchi sündroom, võib arst soovitada teil regulaarselt sõeluuringutel käia. See aitab vähki varajases staadiumis avastada.

On normaalne tunda end ülekoormatuna ja šokina, kui kuuled vähist. Räägi oma küsimustest, hirmudest ja kahtlustest avameelselt oma arsti ja perega. Õige teabe, õige ravi ja emotsionaalse toe saamine on sellel teekonnal suureks tugevuseks.