Tõde, mida sa vähiravi kohta ei teadnud: Räägime sellest (Vähiravi)

Kui sul diagnoositakse vähk, on raske sõnadesse panna, mida sa tunned. Ühelt poolt võid tunda hirmu, kurbust ja viha, teisalt aga võib sul tekkida miljon küsimust selle kohta, mis edasi saab, milline on ravi ja kas ma saan sellega hakkama. Võib-olla oled juba palju vähi kohta kuulnud ja lugenud oma sõpradelt, sugulastelt või isegi internetist. Aga täna räägime asjadest, mida paljud inimesed ei oota, aga mida on vähiravi läbimisel väga oluline teada. Mõistkem neid asju nii, nagu räägiksime oma sõbraga.

See pole "lahing", see on "teekond"

Kui meil diagnoositakse vähk, julgustavad meid ümbritsevad inimesed, mõnikord isegi meedia, meid „vähiga võitlema“. Võib-olla olete kuulnud lugusid nagu: „Sa pead olema tugev, sa pead selle lahingu võitma.“ Tõde on see, et kui vähki ravitakse varajases staadiumis ja see on täielikult ravitav, on see nagu lahingu võitmine.

Aga kui vähk on levinud üle kogu keha, mida me meditsiiniliselt nimetame metastaatiliseks vähiks, siis pole vaja "võitmise nimel võidelda". See on nagu õppimine elama kroonilise haigusega, näiteks diabeedi või kõrge vererõhuga. Siis ei pea me võitlema, vaid seda seisundit juhtima ja oma elu sellega elamiseks kohandama.

See on väga raske asi, eriti kui vähk pärast tervenemist tagasi tuleb. Inimesed tunnevad, et "mul pole enam jõudu sellega võidelda." Pea meeles, et sa pole selles üksi. Räägi oma arstiga, räägi sellest oma perega. Hakka seda mõtlema kui teekonda, mida pead oma elu osana juhtima, mitte kui lahingut.

Miks kõik ei saa uusimaid ravimeetodeid?

Paljud inimesed tulevad vähikliinikutesse lootuses saada uusimaid ja tipptasemel ravimeetodeid, mida nad on internetist ja ajalehtedest näinud. Näiteks räägivad paljud inimesed sellistest ravimeetoditest nagu „immunoteraapia“. Mõned inimesed küsivad: „Kas te ei saaks mulle seda uut ravimit anda, doktor?“

Kuid me peame mõistma, et vähiravis, eriti selliste asjade nagu rinnavähi puhul, kasutame esmalt pikka aega kasutatud „standardseid ravimeetodeid“, mille efektiivsus on hästi tõestatud . Põhjus on selles, et me teame kindlalt, et need ravimeetodid annavad häid tulemusi.Uued ravimeetodid ei toimi alati kõigile ja neil võib olla rohkem kõrvaltoimeid. Seega usalda oma arsti, et ta valib sulle parima ja tõestatud ravi.

Kas ravi on nii halb, kui arvate? Ärge kartke kõrvalmõjusid!

Kui inimesed mõtlevad vähiravile, eriti keemiaravile, tulevad neile meelde midagi väga tõsist, näiteks juuste väljalangemine, oksendamine ja kehavalud. See on nagu rasedusest rääkides ei räägi me tavalisest sünnitusest, vaid ainult kõige raskematest ja hirmutavamatest asjadest.

Keemiaravi on tegelikult organismile mürgine, mistõttu on sellel halb maine. Kuid oluline on see, et tänapäeval saame paljusid sellega kaasnevaid kõrvalmõjusid kontrollida . Teie meditsiinimeeskond on selleks valmis.

Kõige tähtsam on rääkida oma arstile või õenduspersonalile kõigist sümptomitest, mida tunned, isegi kergematest . Kui mugav sa end tunned.Seal tehakse otsus, kas ravi jätkata või mitte. Ärge tundke valu mõeldes: "See on normaalne."

Sinu kogemus võib teiste omast väga erineda.

Tänapäeval on tavaline kõike guugeldada. Aga kui tegemist on vähiga, võib see olla väga ohtlik. Inimesed jagavad oma kogemusi veebivestlusgruppides ja foorumites. Kuid nende vähiajalugu, ravi, mida nad saavad, ja see, kuidas nende keha sellele reageerib, võivad teie omast täiesti erineda .

Isegi tugigruppides käimine võib olla keeruline. Kujutage ette, et mõned teie sõbrad on ravi lõpetanud ja neil läheb hästi, aga teie peate ravi saama kogu ülejäänud elu. Seda võib olla raske ette kujutada. Seega leidke endale sobiv koht, kus on inimesed, kes teie olukorda mõistavad. Kui soovite teada, millised on teie tulemused, on parim koht selleks teie meditsiinimeeskond.

Ravi maksumus: suurim probleem, millest me ei räägi

See on teema, millest paljud inimesed ei taha rääkida, aga see mõjutab paljusid. Mõned vähiravimid on väga kallid. Enne haigestumist ei tea me, kui palju meie kindlustus katab või kui palju peame ise maksma.

Mõnikord peavad inimesed ravi kulude tõttu oma lemmiktegevustest ja hobidest loobuma. See rahaline surve võib olla isegi suurem kui haiguse tekitatud surve. See on suur probleem, mida näeme ka Sri Lankal. Seega rääkige sellest ka oma meditsiinimeeskonna sotsiaaltöötajatega. Võib olla võimalusi saada leevendust ravimifirmadelt, valitsuselt või muudelt organisatsioonidelt.

Vaimne tervis ja tugi on olulised

Isegi inimesel, kes on aastaid vähiga elanud ja sellega kohanenud, on aegu, mil kõik tundub järsku igav ja raske. Mõnikord, kui kliinikusse tagasi tulete, võite meenutada vanu asju ja haiguse tõsidust taas.

Sellistel aegadel on inimesi, kes saavad sind aidata. Haiglate nõustajad ja sotsiaaltöötajad saavad aidata sul oma tunnetest rääkida ja oma mõtteid vabastada.Parimad inimesed ümberringi. Kui tunned, et pead rääkima, siis ära oota järgmist kliinikukuupäeva. Räägi nendega.

Samuti leia aega asjade tegemiseks, mis sulle rõõmu pakuvad . Mõned inimesed ütlevad sulle: "Ära ole kurb, mõtle alati positiivselt." Aga kui sa tunned end kurvana või vihasena, pole selle väljendamises midagi halba. Kui sa ei saa oma perele rääkida, räägi usaldusväärse nõustajaga. On suur kergendus, kui saad öelda, mis sul mõttes on, kartmata, et sind hukka mõistetakse. Räägi sõpradega, mine jalutama ja leia aega asjade jaoks, mis sind õnnelikuks ja lõõgastavaks teevad.