Kas teie lapse silmad näevad suured välja? Kas see võib olla buftalmos? Räägime sellest!

Kui vaatate oma pisikese silmi, kas olete kunagi märganud, et üks või mõlemad silmad tunduvad teisest veidi suuremad? Või kas olete märganud, et lapse silmad muutuvad kuude möödudes järk-järgult suuremaks? Mõnikord võib see olla märk seisundist nimega buftalmos . Ärge muretsege, me räägime sellest kõigest täna lihtsas keeles.

Kas sa tead, mis on Buphthalmos?

Lihtsamalt öeldes on buftalmos seisund, mille korral lapse silm või mõlemad silmad on normaalsest suuremad kas sündides või esimestel elukuudel. See on kaasasündinud seisund , mis tähendab, et see on olemas sünnist saati. Mõnedel imikutel võib see suurenemine olla ainult ühes silmas (unilateraalne), teistel aga mõlemas silmas (bilateraalne).

Kujutage ette, nii tekkiski nimi "buphthalmos". Kreeka keeles tähendab "bu" lehma ja "ophthalmos" silma. Nii sai see oma nime tänu suurtele silmadele nagu lehmal. Vana-Kreeka arst Hippokrates oli esimene, kes selle seisundi tuvastas.

See on autosoom-retsessiivne geneetiline haigus . See tähendab, et lapsel peab selle haiguse tekkimiseks olema vastav geen mõlemalt vanemalt. Mõelge sellest kui loteriist. Mõlemal vanemal võib see geen olla, kuid nad ei pruugi seda teada. Keskmiselt on sellise paari iga neljas laps sellise haigusega.

Kui levinud see seisund on?

Buphtalmos on suhteliselt haruldane haigus. See esineb umbes ühel juhul 30 000 sünni kohta . See võib mõjutada mõlemat sugupoolt. Mõned uuringud on aga leidnud, et teatud piirkondade, näiteks Slovakkia, Saudi Araabia ja Lõuna-Indias elavatel inimestel on suurem risk selle haiguse tekkeks.

Millised on buftalmose sümptomid?

Vastsündinu või mõnekuuse lapse kõige ilmsemaks ja ilmsemaks sümptomiks on see, et nende silmad tunduvad suured. Üks või mõlemad silmad võivad olla suured. Sõltuvalt selle põhjusest võib teie lapsel esineda ka muid sümptomeid. Nende hulka kuuluvad:

• Silmadest voolavad pidevalt pisarad, silmad on punased, silmad on pidevalt ebatavaliselt märjad .
• Valgustundlikkus (fotofoobia) . See tähendab, et laps ei taha valgust vaadata, sulgeb silmad või muutub rahutuks.
• Suurenenud pilgutussagedus või kissitamise tunne.
• Sarvkest , silma tavaliselt selge osa, tundub hägune, justkui oleks see kaetud uduga.
• Sarvkest venib, õheneb ja mõnikord muutub see isegi triibuliseks .

Kui teie lapsel on üks või mitu neist sümptomitest, peaksite kindlasti pöörduma arsti poole.

Miks see meie lapsega juhtub? Mis on selle põhjused?

Buftalmose peamine põhjus on seisund, mida nimetatakse primaarseks kaasasündinud glaukoomiks või primaarseks infantiilseks glaukoomiks . Võib-olla olete kuulnud glaukoomist. Glaukoom kahjustab silma sees olevat nägemisnärvi , mis võib põhjustada nägemise kaotust. Arvatakse, et see juhtub seetõttu, et silma sees toodetav vedelik ei voola korralikult ära, põhjustades silmasisese rõhu tõusu (silmasisese rõhu ehk IOP) .

• Primaarne kaasasündinud glaukoom on glaukoom, mis algab sünnist alates.
• Primaarne imikute glaukoom on glaukoom, mis algab sünnist kuni kolmeaastaseks saamiseni.

Lisaks sellele peamisele põhjusele võib buphtalmos esineda mitmel muul põhjusel:

• Aniridia: See on väga haruldane seisund. Seda iseloomustab silma värvilise osa, iirise , täielik või osaline puudumine. Aniridia võib mõjutada nägemist.
• 1. tüüpi neurofibromatoos: see on samuti sageli pärilik seisund. Närvidele võivad tekkida kasvajad, mis võivad põhjustada ka silmaprobleeme.
• Sturge-Weberi sündroom: see on samuti geneetiline seisund. See põhjustab veresoonte liigset kasvu, moodustades angioomidena tuntud tükke. See seisund võib mõjutada nahka, aju ja silmi.
• Sünnivigastus: Kui lapse silmad on sünnituse ajal kahjustatud, võib see olla ka põhjus.

Milliseid teste selle avastamiseks tehakse?

Vanemad on sageli esimesed, kes märkavad oma lapse silmade muutust. Kui kahtlustate, et teie lapse nägemisega on midagi valesti, pöörduge viivitamatult arsti poole . Teie lastearst suunab teid tõenäoliselt silmaarsti juurde.

See on eriti oluline selliste seisundite korral nagu buftalmos ja kaasasündinud glaukoom, kuna varajane ravi päästab lapse nägemise tõenäolisemalt .

Buphtalmose täpseks diagnoosimiseks võib arst vajada lapse anesteesiat ja mitmeid uuringuid, näiteks:

• Põhjalik silmauuring: see võimaldab arstil kontrollida sarvkesta hägustumist, armistumist või turset. Samuti mõõdab ta silma ja kontrollib nägemisnärvi ketta kortsumist kohas, kus nägemisnärv silmast väljub.
• Retinoskoopia: see test võimaldab arstil näha, kas lapsel onKas esineb refraktsioonihäireid, näiteks lühinägelikkust (lühinägelikkus)?
• Gonioskoopia: see test kontrollib, kas silma drenaažisüsteem töötab korralikult. Terved silmad toodavad ja eemaldavad vedelikku regulaarselt. Glaukoomi korral see vedelik ei äravoolu korralikult ja koguneb, suurendades rõhku ja kahjustades nägemisnärvi.
• Ultraheli biomikroskoopia: see on valutu uuring. Selle abil saab teha selgeid pilte silma esiosast ja tuvastada ka vedeliku äravoolu probleeme. See annab detailsemaid pilte kui tavaline ultraheli (sonogramm).

Millised on Buphthalmose ravimeetodid?

Buftalmose ravis on väga oluline kontrollida silma siserõhku (silmarõhku) . Selle rõhu vähendamiseks on mitu võimalust. Ravimid on üks neist.

• Selleks kasutatakse silmatilku või paikselt manustatavaid vahendeid. Need sisaldavad ravimeid nagu beetablokaatorid , prostaglandiini analoogid või karboanhüdraasi inhibiitorid .

Samuti on olemas kirurgilisi protseduure , mis aitavad silma sees olevat vedelikku tühjendada ja rõhku vähendada:

• Väikeste implantaatide paigutamine silma sisse.
• Silma struktuuridesse väikeste sisselõigete tegemine.
• Kudede eemaldamine silmast.

Tegelikult, kui teie lapsel on buftalmos, võib tal olla ka teisi haigusi, mis vajavad ravi (näiteks 1. tüüpi neurofibromatoos, Sturge-Weberi sündroom või aniridia). Arst ravib ka neid haigusi.

Kas on võimalik seda ära hoida?

Buphtalmost ei ole võimalik ära hoida , kuid seisundi varajane tuvastamine lapse elus ja ravi alustamine aitab vältida tõsiseid tagajärgi .

Mis juhtub, kui teil on buftalmos? Mida võite oodata?

Parim on see, et buftalmos on ravitav seisund . Nägemiskaotuse vältimiseks on kõige parem diagnoosida ja ravida seisund nii kiiresti kui võimalik.

Kuidas ma saan sellises olukorras oma lapse eest hoolitseda?

Kõigil on oluline regulaarselt silmakontrollis käia. See on eriti oluline kaasasündinud silmahaigusega inimese puhul. Küsige oma arstilt lapse nägemise muutuste kohta ja millal peaks laps arsti poole pöörduma.

Lisaks neile testidele tehke kõik endast olenev, et hoida oma silmad terved. Need asjad on hea silmade tervise jaoks olulised:

• Tervislikult toitumine ja piisava vee joomine.
• Piisava une saamine ja füüsilise tegevusega tegelemine.
• Kandke päikese käes, töötades ja sportides kaitseprille .
• Vältige suitsetamist (see kehtib ka lapse läheduses viibivate täiskasvanute kohta).

Lapse silmade tervise eest hoolitsemine on väga oluline juba esimestest elupäevadest kuni täiskasvanuks saamiseni. See kehtib eriti silmahaiguste kohta, mis algavad sünnihetkel või esimestel elukuudel. Kui teil on kahtlusi või märkate lapse nägemises muutusi, pöörduge viivitamatult arsti poole.

Lõpuks asjad, mida meeles pidada (kokkuvõte)

Kui teie lapse silmad tunduvad ebatavaliselt suured, võib see olla buftalmos . See on sageli seotud kaasasündinud glaukoomiga .

• Ära muretse , see on ravitav seisund.
• Varajane avastamine ja ravi on parimad viisid lapse nägemise kaitsmiseks.
• Vähimagi kahtluse korral pöörduge viivitamatult silmaarsti poole .
• Oluline on järgida arsti nõuandeid ja käia regulaarselt järelkontrollis .

Pea meeles, et sa ei ole üksi. Arstid ja tervishoiutöötajad on valmis sind ja su last aitama.

buftalmos , infantiilne glaukoom, kaasasündinud glaukoom, silma suurenemine, silmarõhk, nägemisnärv, sarvkest