Kas teie veri hüübib asjatult? Räägime V faktori Leideni trombofiiliast!

Kui saame kehal lõikehaava või vigastuse , on vere hüübimine verejooksu peatamiseks väga oluline. See on meie keha kaitsemehhanism. Aga mis juhtub, kui verehüübed tekivad keha veresoontesse ilma põhjuseta? See võib olla veidi ohtlik. Täna räägime sellisest pärilikust seisundist, mis suurendab vere hüübimise riski asjatult. See on V faktori Leideni trombofiilia .

Lihtsamalt öeldes, mis on faktor V Leiden?

V faktori Leideni trombofiilia on seisund , mille põhjustab sünniga päritud geneetiline mutatsioon . See muudab teie vere hüübimise ebanormaalsemaks kui tavaliselt. Nime hääldatakse "faktor viis Leiden". V tähistab rooma numbrit viis.

Kõigil selle haigusega inimestel ei teki verehüübeid. Siiski on teil suurem risk verehüüvete tekkeks võrreldes kellegagi, kellel seda geneetilist variatsiooni pole. See võib viia kahe peamise ohtliku seisundini:

• Süvaveenitromboos ( DVT ): see on seisund, kus verehüüve tekib kehas sügaval asuvas veresoones. Kõige sagedamini tekivad need jalgade või käte veenides. Kuid mõnikord võivad need tekkida ka maksa , neerude , aju või silmade veenides.
• Kopsuemboolia (PE): See on veidi ohtlikum. Sellisel juhul tekib verehüüve, mis on tekkinud ja liigub koos verega edasi, ning jääb kopsudesse kinni.

Millised sümptomid võivad seda seisundit tuvastada?

Tegelikult ei ole selle geneetilise mutatsiooniga seotud mingeid sümptomeid. Võite elada kogu oma elu seda teadmata. Kui aga tekib verehüüve, hakkate kogema sümptomeid.

Väga oluline: kui teil tekib mõni järgmistest süvaveenitromboosile või kopsuembooliale viitavatest sümptomitest, pöörduge viivitamatult haigla erakorralise meditsiini osakonda või helistage kiirabi . Seda ei tohiks edasi lükata.

Miks see juhtub? Mis on selle põhjus?

V faktori Leideni tõbi on põhjustatud geneetilisest mutatsioonist. Selgitame seda veidi lihtsamalt.

Vere hüübimist soodustavaid valke on mitut tüüpi. Neid nimetatakse hüübimisfaktoriteks. Hüübimisfaktor V on üks selline võtmevalk. Meie keha saab selle valgu tootmiseks korralduse geenilt nimega F5.

Tavaliselt sünnime kõik kahe terve koopiaga sellest „F5” geenist. V faktori Leideni haigusega inimesel on aga üks või mõlemad selle „F5” geeni koopiad defektsed. Selle defektse geeni avastas esmakordselt teadlaste rühm Hollandi Leideni linnas. Sellest ka geeni nimetus.

Faktor V valgu struktuuris on väike muutus. Seda faktor V valku toodab organism defektselt `F5` geenilt saadud juhiste tõttu. Selle väikese muutuse tõttu ei saa teised valgud, mida nimetatakse `valguks C`ks ja `valguks S`ks ning mis kontrollivad vere hüübimist ehk takistavad vere tarbetut hüübimist, seda muudetud faktor V valku kontrollida. See on nagu piduriteta auto. Seega hakkab veri hüübima isegi tarbetutel aegadel.

Kas see on midagi, mis põlvest põlve edasi tuleb?

Jah. Selle võib pärida emalt, isalt või mõlemalt. See pärandub autosomaalselt dominantsel viisil. See tähendab, et defektse geeni võib pärida kas emalt või isalt.

• Enamik inimesi (heterosügootsed) pärivad sellest defektsest geenist ainult ühe koopia (kas emalt või isalt).
• Väga harva võib inimene (homosügoot) pärida selle defektse geeni mõlemad koopiad (nii emalt kui isalt). Neil inimestel on palju suurem verehüüvete risk.

Millised tegurid suurendavad verehüüvete tekkimise riski?

Kui teil on V faktori Leiden, võivad järgmised asjad suurendada verehüübe tekkimise riski. Seetõttu on oluline seda oma arstiga arutada.

Kuidas arstid seda seisundit diagnoosivad? Millised on ravimeetodid?

Kui teil on esinenud süvaveenitromboos või kopsuemboolia, eriti noores eas, või kui kellelgi teie perekonnas on seda haigust esinenud, võib arst kahtlustada V faktori leideni sündroomi.

Selle diagnoosimiseks tehakse spetsiaalseid vereanalüüse (sh geneetilisi teste) . See annab teile täpselt teada, kas teil on see vigane geen ja kui on, siis kas teil on sellest üks või kaks koopiat.

Ravimeetodid

Kuna tegemist on eluaegse geneetilise haigusega, ei ole geeni muutmiseks ravi. Selle asemel lahustavad ravimeetodid olemasolevaid verehüübeid ja vähendavad tulevaste trombide riski. Selleks võib arst soovitada järgmist:

• Antikoagulandid: Neid nimetatakse ka verevedeldajateks. Need ravimid lahustavad verehüübeid ja takistavad uute hüüvete teket. Teie arst otsustab teie riski põhjal, kui kaua te peate neid ravimeid võtma.
• Kompressioonsukad: need aitavad parandada jalgade vereringet ja vähendada verehüüvete tekkimise ohtu.
• Vena cava filter: see on väike filtritaoline seade, mis sisestatakse kehasse suuremasse veeni, et vältida jalgades tekkivate verehüüvete sattumist kopsudesse.
• Kirurgia: Mõnel juhul tuleb verehüübed kirurgiliselt eemaldada.

Kuidas elada tervislikult koos Factor V Leideniga?

Enamiku selle haigusega inimeste eluiga ei muutu. Isegi kui tekib verehüüve, saab varajane ravi ära hoida tõsiseid tagajärgi. Seega ärge paanitsege. Siiski on väga oluline oma elustiili eest hoolitseda.

• Vältige suitsetamist täielikult.
• Ära istu liiga kaua samas asendis. Eriti pikkade lendude ajal tõuse püsti, jaluta ringi ja siruta jalgu vähemalt kord tunnis.
• Säilita tervislik kehakaal.
• Ärge kasutage östrogeeni sisaldavat hormoonravi ilma arstiga nõu pidamata.

On normaalne tunda hirmu ja ärevust, kui saate teada, et teil on V faktori Leideni trombofiilia. Kuid pidage meeles, et valdav enamus selle haigusega inimestest saab elada normaalset elu ilma probleemideta. Kõige tähtsam on olla oma seisundist teadlik ja järgida arsti nõuandeid.

V faktori Leiden, vere hüübimine, süvaveenitromboos, kopsuemboolia, trombofiilia, geneetilised haigused, verehüübed veresoontes, Sri Lanka