Me teame, et oled nendel päevadel väga õnnelik uue külalise pärast oma kõhus. Samal ajal on normaalne tunda ka väikest hirmu ja närvilisust lapse tervise pärast. Arst soovitab sulle raseduse ajal tõenäoliselt mitmesuguseid teste. Üks selline test on "nelja markeriga sõeluuring". Võid sellest kuuldes veidi hirmu tunda. Aga täna räägime sellest väga lihtsalt ja arusaadaval viisil.
Mis täpselt on nelja markeriga ekraan?
Lihtsamalt öeldes on see rutiinne vereanalüüs, mida tehakse raseduse ajal. Kuid oluline on see, et see ei ole diagnostiline test . See on sõeltest, et näha, kui tõenäoline on teie sündimata lapsel geneetilise seisundi või sünnidefekti esinemine.
Mõtle sellele nii. Ilmateade ütleb: "Täna on 70% vihma tõenäosus." See ei tähenda, et kindlasti sajab vihma, aga see tähendab, et vihma tõenäosus on suur. Nii see test töötabki. See lihtsalt näitab, kui tõenäoline on probleemi tekkimine.
Selle testi abil uuritakse mitmeid peamisi riskitegureid :
- Downi sündroom: see on kromosomaalne anomaalia.
- Edwardsi sündroom (trisoomia 18): see on veel üks raske kromosomaalne anomaalia.
- Närvitoru defektid: probleemid, mis võivad tekkida lapse aju või seljaaju arengu ajal.
See test ei ole 100% täpne. See tähendab, et mõnikord võib terve lapsega ema saada "kõrge riskiga" tulemuse. Samuti võib väga harva probleemiga lapsega ema saada "madala riskiga" tulemuse. Seetõttu on enne otsuse langetamist kõige parem arutada selle testi plusse ja miinuseid oma arstiga .
Kuidas ja millal seda testi tehakse?
See on väga lihtne. See on lihtsalt vereproov, mis võetakse teie käe veenist. See ei kahjusta teie last. Te tunnete vaid kerget kipitustunnet, nagu tavalise vereanalüüsi puhul.
Tavaliselt tehakse seda testi 15. ja 22. rasedusnädala vahel . Kõige optimaalsemaks ajaks peetakse aga 16. ja 18. nädalat . Tulemuste saamiseks võib kuluda mitu päeva.
Mida nelja markeriga ekraan tegelikult mõõdab?
Teilt võetud vereproov saadetakse laborisse, et mõõta nelja lapse arenguga seotud peamise kemikaali taset. Neid leidub tavaliselt lapse veres, ajus, seljaajuvedelikus ja lootevees (last ümbritsevas vedelikus). Väikesed kogused neid satuvad ka ema verre.
| Mõõdetud aine | Lihtne seletus selle kohta |
|---|---|
| Alfa-fetoproteiin (AFP) | See on valk, mida toodab lapse maks. Kui AFP tase on normist kõrgem , võib see viidata närvitoru defektile. Kui AFP tase on madal , võib see viidata Downi sündroomi suurenenud riskile. |
| Inimese kooriongonadotropiin (hCG) | See on platsenta poolt toodetav hormoon. Kui Downi sündroomi risk on kõrge, on hCG tase normist kõrgem . |
| Konjugeerimata östriool (UE) | See on platsenta ja lapse maksa poolt toodetav valk. UE tase võib olla normist madalam , kui Downi sündroomi risk on kõrge. |
| Inhibiin-A | See on veel üks platsenta poolt toodetav hormoon. Nagu hCG puhul, tõuseb ka inhibiin-A tase normist kõrgemale, kui Downi sündroomi risk on kõrge. |
Kuidas testi tulemusi mõista?
Kui saad normaalse tulemuse...
See tähendab, et teie lapsel on eespool nimetatud seisundite risk madal . Enam kui 98% rasedustest on normaalne tulemus hea näitaja, et teil sünnib terve laps. See on tõesti hea uudis. Kuid nagu me varem ütlesime, ei saa ükski test anda teile 100% garantiid.
Mis siis, kui tulemus on „Kõrge riskiga”?
See on koht, kus paljud inimesed ehmuvad. Aga kõigepealt ärge paanitsege . „Kõrge riskiga“ tulemus ei tähenda, et teie lapsel on kindlasti probleem. See tähendab lihtsalt, et teil on selle seisundi tekkimise tõenäosus veidi suurem kui keskmisel rasedal emal.
Kujutage ette, et 1000 rasedat ema teevad selle testi. Neist umbes 50 saavad tulemuse „Kõrge riskiga“. Kuid neist 50-st ainult ühel või kahel sünnib laps, kellel on tegelikult Downi sündroom.
Kui saate tulemuse „Kõrge riskiga“, selgitab arst, mida edasi teha. Järgmised sammud on tavaliselt järgmised:
1. Põhjalik ultraheliuuring : lapse keha ehitust ja arengut uuritakse väga detailselt.
2. Lootevee uuring: Vajadusel võetakse lapse ümbritsevast looteveest väga väike proov ja testitakse otse lapse kromosoome. See on diagnostiline test.
Kas ma pean selle testi tegema?
Ei. Otsus selle testi tegemise või mitte tegemise kohta on täielikult teie enda teha. Kui teil aga esineb mõni järgmistest riskiteguritest, võiksite selle testi tegemist uuesti kaaluda:
- Kui olete 35-aastane või vanem.
- Kui kellelgi teie perekonnas on esinenud sünnidefekte.
- Kui teil on varem olnud sünnidefektiga laps.
- Kui teil oli enne rasedust I tüüpi diabeet.
Igal juhul pidage enne lõpliku otsuse langetamist nõu oma arstiga ja olge selle testi eeliste ja kõige sellega seotud osas hästi informeeritud.
Kodune sõnum
- Nelja markeriga sõeluuring on sõeluuring, mis mõõdab teatud lapsel tekkida võivate haigusseisundite riski , mitte diagnostiline test.
- Seda tehakse emalt võetud vereproovi abil, seega see ei kahjusta last.
- Ärge muretsege, kui tulemus näitab „Kõrge riskiga“. See ei tähenda, et teie lapsega on probleem. Teie arst annab teile nõu, mida edasi teha.
- Otsus selle testi tegemise või mitte tegemise kohta on teie enda teha. Rääkige sellest oma arstiga avatult.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar