Kas teil on ajus need haruldased kasvajad? Uurime lähemalt gangliotsütoomi ja pineotsütoomi!

Oh, vahel kuuleme selliseid asju nagu „ajukasvaja“, „mul on peavalu ja ma uurin seda“. See paneb mu südame tõesti põksuma, kui ma midagi sellist kuulen. Aga kas teadsite, et kõik ajus tekkivad kasvajad ei ole sama ohtlik vähiliik. On kasvajaid, mis kasvavad aeglaselt, on healoomulised ehk mittevähilised. Täna räägime kahest sellisest, mõnevõrra haruldasest, kuid teadmist väärt ajukasvaja tüübist. Need on gangliotsütoom ja pineotsütoom.

Mis on gangliotsütoom ja pineotsütoom?

Lihtsamalt öeldes on need mõlemad väga haruldased ja mitteohtlikud (st mittevähilised ehk healoomulised) ajukasvajate tüübid.

Gangliotsütoom on teatud tüüpi kasvaja, mis mõjutab teie kesknärvisüsteemi (tuntud ka kui KNS) osi.

Teine tüüp, pineotsütoom, areneb käbinäärmes, mis on väike nääre, mis asub sügaval ajus. Käbinäärme ülesanne on und kontrollida. Kujutage ette, see väike nääre on väga oluline selliste asjade jaoks nagu öösel uinumine ja hommikul ärkamine.

Mõlemat tüüpi kasvajad kasvavad aeglaselt . Seetõttu võib sümptomite ilmnemine võtta aega. Arstid ravivad neid tavaliselt operatsiooni ja mõnikord kiiritusraviga.

Kellel on suurem tõenäosus seda tüüpi ajukasvajate tekkeks?

Tegelikult võib gangliotsütoom-nimeline kasvaja tekkida igas vanuses inimestel. See tähendab, et isegi väike laps või eakas inimene võib olla ohus. Kõige sagedamini esineb seda aga 10–30-aastastel noortel .

Pineotsütoomi kasvajad mõjutavad tavaliselt täiskasvanuid, st inimesi vanuses 20–64 aastat. Diagnoosimise keskmine vanus on umbes 38 aastat.

Millistes kesknärvisüsteemi (KNS) osades tekivad gangliotsütoomi kasvajad?

Gangliotsütoomid tekivad kõige sagedamini aju osades, mida nimetatakse oimusagarateks . Need asuvad kõrvade taga. Oimusagarad aitavad kontrollida selliseid asju nagu mälu, kuulmine ja emotsioonid. Kujutage ette, et mäletate mõnda vana sündmust, kuulate laulu ja naudite seda ning tunnete end nende osade aktiivsuse tõttu õnnelikuna või kurvana.

Lisaks võib see kasvaja areneda ka järgmistes kehaosades:

• Ajutüvi: See on aju sillataoline osa, mis ühendab aju ülemist osa (suuraju), seljaaju ja väikeaju. See saadab signaale, mis kontrollivad elutähtsaid funktsioone, nagu hingamine ja südame löögisagedus.
• Väikeaju:See ajuosa, mis asub pea tagaosas, kontrollib tasakaalu, liikumist ja nägemist. Mõtle sellele, see ajuosa hoiab sind kõndimisel püsti, hoiab ära kukkumise ja aitab sul palli püüdmiseks kätt sirutada.
• Kolmanda vatsakese põhi: see on aju esiosas asuv kitsas õõnsus. See kaitseb aju vigastuste eest ning aitab toitaineid ja jääkaineid liigutada.
• Seljaaju: see on peamine rada, mis kannab närvisignaale ajust kehasse ja kehast ajju. Need närvisignaalid panevad sind tundma asju (soojus, külm, valu) ja liigutama keha.

Mis vahe on käbikeha tsüstil ja pineotsütoomil?

See on ka midagi, mis võib paljusid inimesi segadusse ajada. Mõelge sellele, käbikeha tsüst on vedeliku või õhuga täidetud kotike . See on nagu veevill. Need avastatakse sageli juhuslikult skaneerimise ajal. Pineotsütoom on aga kasvaja, mis moodustub suurest hulgast ebanormaalsetest rakkudest .

Käbinääretsüstid tavaliselt ei suurene, mis tähendab, et nende suurus muutub harva. Pineotsütoomid kasvavad aga aeglaselt. Mõlemad on aga healoomulised (mittevähilised) seisundid. See tähendab, et nad ei ole vähkkasvajad.

Millised on nende seisundite põhjustatud sümptomid?

Enamasti ei pruugi teil olla mingeid sümptomeid isegi siis, kui teil on gangliotsütoom. Mõnikord avastavad arstid need kasvajad juhuslikult, kui nad teevad pildiuuringuid (näiteks MRI või CT-uuringut) mõne muu probleemi uurimiseks.

Siiski võivad mõlemad kasvajatüübid, mida nimetatakse gangliotsütoomiks ja pineotsütoomiks, põhjustada teatud haigusseisundeid, millel on erinevad sümptomid.

Gangliotsütoomi tavalised sümptomid

See kasvaja võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu:

• Liikumise muutused: Nagu lihaskontrolli kaotus. Näiteks värisemine, halvatus, nõrkus. Kujutage ette, et teil on äkki raske tassi hoida või kui teie jalad kõndides komistavad.
• Muutused tunnetes: tuimustunne mõnes piirkonnas, nagu kipitustunne jalas.
• Kõneraskused: Segane kõne, peaaegu nagu ei saakski rääkida. Sa ei suuda selgelt öelda seda, mida tahad öelda.
• Nägemise muutused: Nägemine võib muutuda uduseks, tunduda nagu näeksite kahes osas ja mõnikord võib tunduda, et kaotate osa oma nägemisest.

Kas gangliotsütoom võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme?

Jah, see kasvaja võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme. Näiteks:

• Endokriinsüsteemi häired:Need on seisundid, mis tekivad siis, kui teie keha näärmete poolt toodetavate hormoonide hulk suureneb või väheneb. See võib häirida paljusid teie keha funktsioone.
• Krambid: Võib-olla olete sellest kuulnud – äkiline teadvusekaotus ja krambid. Need kasvajad võivad seda seisundit põhjustada aju stimuleerides.
• Suurenenud rõhk ajus: see võib põhjustada peavalu, iiveldust, oksendamist ja segasust. Võib tekkida tunne, nagu teie pead seestpoolt pigistataks.
• Lhermitte-Duclos'i tõbi (LDD): see on väga haruldane ja ohutu kasvaja. See tekib väikeajus. Mõnikord nimetatakse seda väikeaju düsplastiliseks gangliotsütoomiks. LDD-ga inimesel võivad esineda peavalud, iiveldus, vedelik ajus (hüdrotsefaalia), raskused kõndimisel ja tasakaalu kaotamine (ataksia) ning nägemisprobleemid. LDD-ga inimestel võib esineda ka geneetiline seisund nimega Cowdeni sündroom, mis põhjustab nahakasvajaid ja suurendab vähiriski.

Pineotsütoomi tavalised sümptomid

Pineotsütoom võib põhjustada vedeliku kogunemist ajus, mis omakorda suurendab rõhku. Seda nimetatakse hüdrotsefaaliaks . Kui teil on hüdrotsefaalia, võivad teil esineda järgmised sümptomid:

• Tasakaaluprobleemid: tasakaalu kaotamine kõndimisel, tunne, et kukud.
• Silmade liikumise probleemid (Parinaud' sündroom): raskused üles vaatamisega, eriti otse ette vaadates. Teil ei pruugi olla võimalik mõlemat silma korraga liigutada.
• Peavalu: Teil võib esineda tugev ja püsiv peavalu. Mõnikord on see valu hommikul ärgates hullem.
• Mäluprobleemid: asjade unustamine, raskused uute asjade meeldejätmisega.
• Iiveldus ja oksendamine: see võib olla hullem, eriti hommikul.
• Unehäired: Võimetus uinuda või liiga palju magamine. Selle põhjuseks on käbinääre osalemine uneprotsessides.
• Kõndimisraskused: on tunne, nagu ei saaks kõndida, jalad värisevad.

Mis on nende ajukasvajate tegelik põhjus?

Nagu enamik teisi kasvajaid, tekivad ka gangliotsütoomid ja pineotsütoomid siis, kui meie rakkude geneetilistes juhistes toimub muutus. Mõelge sellele nii: meie keha rakud on nagu väikesed tehased. Nad saavad juhised töötamiseks. Kui need juhised muutuvad, hakkavad rakud kontrollimatult jagunema. Siis moodustubki kasvaja.

Siiski ei tea teadlased täpselt, mis on nende muutuste põhjustaja. See tähendab, et puudub selge vastus küsimusele, miks need rakud järsku selliselt käituma hakkavad.

Siiski on nad avastanud, et Cowdeni sündroom, mis on seotud Lhermitte-Duclos'i tõvega, on põhjustatud mutatsioonist geenis nimega PTEN. See PTEN geen toodab valku, mis aitab kontrollida rakkude kasvu ja jagunemist. Seega, kui PTEN geen muteerub, selle valgu tootmine peatub ja rakud hakkavad kontrollimatult kasvama.

Kuidas arstid neid kasvajaid diagnoosivad? (Diagnoos)

Kui teil esinevad need sümptomid, küsib arst teilt kõigepealt teie sümptomite kohta ja kas kellelgi teie perekonnas on neid haigusi esinenud („perekonna terviseajalugu“). Seejärel uurib ta teid. Ta teeb neuroloogilise uuringu, täpsemalt närvisüsteemi testi . Selle käigus otsitakse järgmist:

• See, kuidas su silmad ja suu liiguvad.
• Lihasjõud.
• Refleksid (näiteks kas jalg hüppab, kui väikese haamriga põlvele lüüa)

Lisaks võib arst läbi viia ka järgmised testid:

• Magnetresonantstomograafia (MRI): See on valutu uuring. See kasutab suurt magnetit, raadiolaineid ja arvutit, et teha väga selgeid pilte teie keha siseorganitest ja struktuuridest. Seda kasutatakse selleks, et näha, kas esineb kasvajaid, kui suured need on ja kus need asuvad.
• KT (kompuutertomograafia): see uuring kasutab pehmete kudede ja luude kolmemõõtmeliste kujutiste loomiseks röntgenikiirte seeriat ja arvutit. Nagu MRI-d, kasutatakse seda kasvajate leidmiseks ja uurimiseks.
• Vereanalüüs: Seda saab teha, et näha, kas teie veres on ebanormaalne melatoniini tase (eriti pineotsütoomi korral, kuna see on seotud käbinäärega).
• Seljaaju punktsioon (nimmepunktsioon): see hõlmab aju ja seljaaju ümbritseva tserebrospinaalvedeliku (CSF) proovi võtmist ja selle kontrollimist kasvajarakkude suhtes.
• Biopsia: See hõlmab kasvajast väikese rakuproovi võtmist ja nende laboris testimist, et täpselt kindlaks teha, mis tüüpi kasvajaga on tegemist. Arstid kasutavad sageli minimaalselt invasiivseid tehnikaid, nagu endoskoopia või stereotaktiline nõelbiopsia.

Kuidas ravitakse gangliotsütoomi?

Kujutage ette, et teil on gangliotsütoom, aga teil pole mingeid sümptomeid. Sel hetkel ütleb arst teile: "Jälgime seda." See tähendab, et ta käsib teil käia regulaarsetel kontrollidel, et näha, kas teil on uusi sümptomeid või kas kasvaja on muutunud või suurenenud. Ta võib teha ka selliseid asju nagu pildiuuringud ja vereanalüüsid.

Aga,Kui vajate ravi, teevad arstid kasvaja eemaldamiseks tavaliselt ajukirurgia. Õnneks on gangliotsütoomide taastekkimine pärast seda tüüpi eemaldamist väga ebatõenäoline.

Kuidas ravitakse pineotsütoomi?

Mõnel pineotsütoomi juhul võivad arstid teha ajukirurgiat, et eemaldada kogu kasvaja või osa sellest. Samuti võivad nad kasutada ravi, mida nimetatakse kiiritusraviks .

Kui teil on hüdrotsefaalia (seisund, mille korral aju on vedelikuga täidetud ja rõhk on suurenenud), võivad arstid operatsiooni ajal teie ajju sisestada väikese plasttoru, mida nimetatakse šundiks . See šunt eemaldab ajust liigse tserebrospinaalvedeliku, vähendades rõhku peas. See võib teie sümptomeid oluliselt leevendada.

Kas on olemas viis, kuidas saaksime ära hoida nende ajukasvajate teket?

Noh, nende kasvajate tekke vältimiseks ei saa tegelikult midagi teha . Nagu varem mainitud, tekivad need siis, kui rakud muteeruvad ja hakkavad kontrollimatult jagunema. Kui see pole seotud Cowdeni sündroomiga, ei tea teadlased siiani täpselt, mis seda mutatsiooni põhjustab. Cowdeni sündroomi põhjustab muutus geenis, mis kontrollib rakkude kasvu. Seega ei saa me seda kontrollida.

Mis juhtub, kui teil on selline kasvaja? Mida võite oodata?

Enamasti on pärast selle kasvaja eemaldamise operatsiooni selle taastekkimise tõenäosus väga väike . See on tõesti lohutav, kas pole? See tähendab, et pärast ravi saate elada üsna normaalset elu. Siiski, nagu arst ütleb, on kohustuslik käia järelkontrollis.

Millal peaksin arsti poole pöörduma?

Sõltuvalt teie seisundist võib arst planeerida regulaarseid järelkontrolli kohtumisi teie üldise tervise jälgimiseks. Kui teil tehti kasvaja eemaldamise operatsioon, võib ta soovitada ka pildiuuringuid, et kontrollida, kas kasvaja on tagasi tulnud või kas on tekkinud uus kasvaja.

Kõige olulisem on pöörduda igal ajal arsti poole, kui teil tekivad varasema kasvaja sümptomid või kui märkate oma kehas uusi kahtlaseid muutusi . Ärge lükake seda edasi, eks? Sest mida varem te seisundit ära tunnete, seda lihtsam on seda ravida.

Kõige olulisemad asjad, mida arutatust meeles pidada (kokkuvõte)

Gangliotsütoom ja pineotsütoom on kaks väga haruldast, aeglaselt kasvavat ja healoomulist ajukasvajat, mis tekivad kesknärvisüsteemis (KNS) ja käbinäärmes.

Kuigi need ei ole vähkkasvajad, võivad need põhjustada mitmesuguseid terviseprobleeme, mis võivad teie elu mõjutada. Sõltuvalt teie kasvaja tüübist võivad arstid seda ravida kas operatsiooni või kiiritusraviga. Pärast operatsiooni on nende kasvajate taastekkimine väga ebatõenäoline.

Kui teil on selline healoomuline kasvaja, rääkige oma arstiga ravivõimalustest, sellest, mida pärast ravi oodata ja mida peate teadma selle kasvajaga elamise kohta. Ärge hoidke midagi tagasi, kuulake kõike . See annab teile jõudu. Ärge kartke, kõige tähtsam on olla neist asjadest teadlik ja järgida arsti juhiseid.

` Ajukasvajad, gangliotsütoom, pineotsütoom, KNS, käbinääre, sümptomid, ravi