Kas teie lapse nägemises on toimunud muutus? Räägime nägemisnärvi glioomist.

Mõnikord märkame oma laste silmades väikseid muutusi. Võib-olla tundub üks silm teisest veidi eespool olevat või ütleb laps sageli, et see näeb veidi udune välja. Kuigi me arvame, et need on normaalsed asjad, võib mõnikord olla selle taga põhjus, millele peame tähelepanu pöörama. Üks selline põhjus võib olla seisund, mida nimetatakse nägemisnärvi glioomiks. See on ajus arenev kasvaja. Seega räägime täna kõigest lihtsas keeles.

Mis on nägemisnärvi glioom?

Lihtsamalt öeldes on nägemisnärvi glioom väga kiiresti kasvav ajukasvaja . Neid esineb kõige sagedamini alla 10-aastastel lastel. Tegelikult moodustavad need vaid 5% kõigist laste ajukasvajatest.

See kasvaja areneb nägemisnärvi ümber, mis on närv, mis ühendab meie silmi ajuga. Meie ajus on teatud tüüpi rakud, mis aitavad ja toidavad närvirakke, mida nimetatakse gliaalrakkudeks. Nendest rakkudest see kasvaja alguse saab.

Kasvaja kasvades hakkab see silmale ja nägemisnärvi survet avaldama. See võib põhjustada nägemise ähmastumist ja kui seda ei ravita korralikult, isegi pimedaksjäämist . Kuna see võib aga nii suureks kasvada, ei pruugi nägemise muutused kohe märgatavad olla. See võib mõjutada ühte või mõlemat silma.

Nende kasvajate peamine ohtlikkus seisneb nende asukohas ajus. Meie nägemisnärv ühendub ajuga keha hormoonkeskuse kaudu. Seega, kui kasvaja kasvab, võib see mõjutada ka seda. See tähendab, et see võib põhjustada hormonaalset tasakaalutust, probleeme soola ja vee hulga reguleerimisega kehas ning mõjutada selliseid asju nagu isu ja uni .

Tavaliselt on meie ajul kaitseks hematoentsefaalbarjäär. See takistab infektsioonide jõudmist ajju. Tänu sellele barjäärile ei levi sellised kasvajad sageli ajust väljapoole teistesse kehaosadesse. Siiski on väga harva, st vähem kui 5% juhtudest, võimalik, et see kasvaja levib ajust ja seljaajust väljapoole.

Millised on selle sümptomid?

Ajukasvaja sümptomid varieeruvad olenevalt sellest, kus ajus see mõjutab. Nägemisnärvi glioomi puhul on peamised nägemisprobleemid. Kuid me võime neid pidada ka mõne teise haiguse sümptomiteks. Vaatame, millised on peamised sümptomid.

On veel üks eriline asi. Kui teie lapsel on diagnoositud geneetiline seisund nimega neurofibromatoos 1 (NF1) , on tal suurem risk nägemisnärvi glioomi tekkeks. Umbes 15%-l NF1-ga lastest tekivad need kasvajad. Kuid oluline on see, et paljud sel viisil arenevad kasvajad kahanevad või lakkavad aja jooksul iseenesest kasvamast, ilma igasuguse ravita. Seega ei vaja kõik NF1-ga lapsed selle raviks ravi.

Kuidas seda haigust diagnoositakse?

Kui arst kahtlustab teil seda haigust, teeb ta selle kinnitamiseks mitu testi. Kui haigus on diagnoositud, antakse kasvajale raskusastme põhjal „aste“ ehk klassifikatsioon. See aste määratakse kasvajast väikese koetüki võtmise ja mikroskoobi all uurimise teel. 1. ja 2. aste on madala astme kasvajad. Kaks kolmandikku kõigist laste nägemisnärvi glioomidest on seda tüüpi. 3. ja 4. aste on kõrge astme kasvajad.

Diagnoosimiseks kasutatakse järgmisi peamisi teste.

Need testid võivad hõlmata mitmesuguseid spetsialiste. Näiteks lastearst, neuroloog ja silmakirurg. Nad kõik tulevad kokku, vaatavad testi tulemused üle, teevad lõpliku järelduse ja selgitavad seda teile. Kui diagnoos kinnitatakse, on järgmine samm valida parim ravivõimalus, mis põhineb teie lapse tervisel ja kasvaja raskusastmel.

Millised on selle ravimeetodid?

Parima ravimeetodi valimisel arvestavad arstid mitmete teguritega.

• Lapse vanus, üldine tervis ja haiguslugu
• Kasvaja tüüp, asukoht ja suurus
• Haiguse ulatus
• Lapse keha reaktsioon ravimitele, ravile ja operatsioonidele (see on väikelaste jaoks väga oluline)
• Haiguse progresseerumise kiirus

Keemiaravi

Neid kasvajaid ravitakse sageli keemiaraviga, mis hõlmab ravimite manustamist organismi, mis tapavad vähirakke, vähendavad kasvajat ja taastavad nägemise.

Kaasaegne ravi (sihipärane ravi)

Uuemad ravimeetodid, mida nimetatakse molekulaarselt suunatud teraapiateks, on samuti väga edukad. Need on suunatud spetsiifiliselt vähirakkudele ja ründavad neid.

Hormoonravi

Kui kasvaja on mõjutanud aju osa, mis kontrollib hormoone, võib tekkivate sümptomite (nt kasvupeetuse) kontrollimiseks olla vajalik hormoonasendusravi.

Kirurgia

Nende kasvajate puhul on operatsioon harva vajalik . Operatsiooni kaalutakse ainult siis, kui kasvaja mõjutab tõsiselt nägemist või kui lapsel on tugev valu. Kui arst soovitab operatsiooni, suunab ta teid neurokirurgi juurde.

Kiiritusravi

Kui kasvaja ei reageeri keemiaravile, on järgmine võimalus kiiritusravi. See hõlmab spetsiaalse aparaadi kasutamist, mis suunab kasvajasse suure energiaga kiiri, hävitades vähirakud ja põhjustades selle kahanemist.