Baliteke izen hau lehenago ez entzutea. Ziklopia jaiotzetiko akats oso arraroa eta oso larria da. Egoera hau haurdunaldiko lehen asteetan haurraren garunaren garapenean gertatzen den anomalia larri batek eragiten du. Artikulu honetan, egoera honi buruz hitz egingo dugu. Oso arraroa den arren, garrantzitsua da horren berri izatea.
Zer da zehazki Ziklopia?
Ziklopia izeneko gaixotasuna duen haurra begi bakarrarekin jaiotzen da. Begiaz gain, aurpegiaren erdian kokatuta egon ohi dena, haur hauek ez dute sudurrik. Horren ordez, hodi itxurako egitura bat (tronpa) ikus daiteke begiaren gainean.
Egoera hau Alobar Holoprosentzefalia izeneko garunaren garapen-nahasmenduaren formarik larriena denak eragiten du. Laburbilduz, haurdunaldiko lehen egunetan, fetuaren garuna bi hemisferiotan garatu beharko litzateke, eskuinean eta ezkerrean. Baina kasu honetan, banaketa hori ez da behar bezala gertatzen. Garuna multzo bakar gisa geratzen da. Garuneko arazo honen ondorioz, aurpegiko beste atal batzuk, batez ere begiak eta sudurra, ez dira behar bezala garatzen.
Garrantzitsuena da ziklopia oso egoera arraroa dela. 100.000 jaioberritik bati bakarrik gertatzen zaio.
Egoera honen ondorioz gerta daitezkeen beste aurpegi-aldaketa batzuk hauek dira:
- Sudur falta.
- Sudurraren ordez hodi itxurako egitura (tronpa) izatea.
- Hodi hau leku ezohiko batean dago, hala nola begiaren gainean edo garezurraren atzealdean.
- Ahosabaiko arraildura izatea.
- Ezpain-arraildura izatea.
- Burezurra txikiegia da.
Zeintzuk dira egoera honen arrisku faktoreak?
Egoera honen kausa zehatza zehaztea zaila den arren, ikerketek arriskua areagotzen duten hainbat faktore identifikatu dituzte. Bi kategoriatan bana ditzagun.
| Arrisku-faktore mota | Deskribapena |
|---|---|
| Fetuaren faktoreak |
|
| Amaren faktoreak |
Haurdunaldian antzeman al daiteke hau?
Bai, noski. Ginekologo eta obstetra batengana garaiz joaten bazara eta programatutako moduan kontsultara joaten bazara, haurdunaldian zehar detektatu daitezke baldintza hauek.
Haurdunaldian zehar haurdunaldian zehar egiten den ultrasoinu batean argi ikus daitezke haurraren garuneko eta aurpegiko anomalia hauek. Batzuetan, irudiak lausoak ez badira, medikuak fetuaren erresonantzia magnetiko bidezko eskaner bat egitera bideratu zaitzake baieztapen gehiago lortzeko. Proba hauek ez diote inolako kalterik eragiten ez amari ez haurrari.
Horregatik, Osasunaren Mundu Erakundeak (OME) ere gomendatzen du medikuarengana jotzea haurdunaldiaren ondoren ahalik eta azkarren, batez ere lehen hiruhilekoan.
Zein da egoera honen ondorioa?
Zati honi buruz hitz egitea zaila da, baina egia jakitea garrantzitsua da. Ziklopia bizitzarekin bateraezina den egoera bat da. Garunean eta beste organo batzuetan gertatzen diren malformazio larriak direla eta, egoera honekin haurdunaldi gehienak abortu edo heriotzarekin amaitzen dira.
Haurtxo bat bizirik jaiotzea arraroa den arren, ez da litekeena ordu edo egun batzuk baino gehiago bizirautea. Txostenen arabera, gaixotasun honekin jaiotako haurtxo bakar batek ere ez du 6 hilabete baino gehiago bizirik iraun.
Ez da oraindik aurkitu egoera honetarako tratamendu edo prebentzio metodorik.
Eragin genetikoa eta aholkularitza
Holoprosentzefalia, ziklopia eragiten duen egoera bat, belaunaldiz belaunaldi transmititu daiteke. Horrek esan nahi du eragin genetikoa izan dezakeela. Zure familiako norbaitek egoera hau duen haur bat izan badu, oso garrantzitsua da familia bat sortzeko asmoa duten beste senide hurbilei horren berri ematea. Proba eta aholkularitza genetikoek etorkizunean haur batek egoera hau garatzeko arriskua zehazten lagun dezakete. Oso garrantzitsua da horretarako mediku kualifikatu batengana joatea.
Holoprosentzefalia beste forma batzuk
Ziklopia holoprosentzefalia motarik larriena den alobar formak eragiten du, baina badira forma ez hain larriak ere.
- Holoprosentzefalia erdi-lobularra: Egoera honetan, garuneko hemisferioak aurrealdean fusionatuta daude neurri batean. Aurpegiko ezaugarrien artean sudur zapala, sudurzulo bakarra edo ezpain/ahosabai arraildura egon daitezke.
- Lobulu-holoprosentzefalia: Kasu honetan, garuna neurri handi batean zatituta dagoen arren, gainjartze batzuk daude lobulu frontalean. Ezaugarri batzuk egon daitezke, hala nola begiak oso hurbil egotea, sudur laua, etab. Baliteke aurpegiko aldaketa ikusgarririk ez egotea ere.
- Erdiko hemisferio arteko aldaera: Garunaren erdiko zatia kaltetzen da hemen. Hemen ere, aurpegian aldaketa gutxi edo batere ez egon daiteke.
Forma ez hain larria duten haurren bizi-itxaropena garuneko kaltearen hedaduraren eta lotutako beste osasun arazo batzuen araberakoa da. Haur batzuek konbultsioak, hidrozefalia eta ikaskuntza-desgaitasunak bezalako arazoak izan ditzakete, eta beste batzuek, berriz, bizitza normala izan dezakete desgaitasun txikiekin.
Etxerako mezua
- Ziklopia jaiotzetiko akats oso arraroa da, haurdunaldiaren hasieran garunaren garapenean izandako arazo larri batek eragindakoa.
- Hau da haurtxoak ezin duen bizirik iraun, eta askotan abortu edo heriotza eragiten du. Bizirik jaiotako haurtxoen bizi-iraupena oso laburra da.
- Halako baldintzak goiz detektatu daitezke haurdunaldian aholku mediko egokiak eta ekografiak jasoz.
- Egoera honek eragin genetikoa izan dezakeenez, oso garrantzitsua da zure medikuarengana joatea aholku genetikoa jasotzeko, egoera honen familiako aurrekaririk badago.
- Hau ez da batere gurasoen errua. Fetuaren garapenean zehar gertatzen den akats biologiko oso konplexua da.











💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina